Структурная формула фосфатидилхолин: формула, состав, свойства и применение
формула, состав, свойства и применение
Фосфатидилхолины (Ф.), формула которых изображена на картинке ниже, представляют собой класс фосфолипидов, которые включают холин в качестве головной группы.
Они являются основным компонентом биологических мембран. Могут быть легко получены из различных легкодоступных источников, таких как яичный желток или соевые бобы, из которых они извлекаются механически или химически с использованием гексана. Они также входят в группу лецитинов желто-коричневатых жирных веществ, встречающихся в тканях животных и растений. Дипальмитоилфосфатидилхолин (например, лецитин) является основным компонентом легочного сурфактанта и часто используется в соотношении L/S для расчета зрелости легких плода. Хотя эти вещества обнаружены во всех растительных и животных клетках, они отсутствуют в мембранах большинства бактерий, включая Escherichia coli. В очищенном виде выпускаются коммерчески.
Этимология
Название «лецитин» было первоначально определено из греческого «лекита» (λεκιθος, то есть яичный желток) Теодором Николя Гобли, французским химиком и фармацевтом середины 19-го века, который применил его к фосфатидилхолину яичного желтка. Именно его он идентифицировал в 1847 году.
Гобли в конце концов полностью описал лецитин с химической структурной точки зрения в 1874 году. В некоторых контекстах термины фосфатидилхолин/лецитин используются как синонимы. Однако экстракты лецитина состоят из смеси Ф. и других соединений. Он также используется вместе с таурохолатом натрия для моделирования биорелевантных сред с питанием и натощак в исследованиях растворения высоколипофильных препаратов.
Локализация
Формула фосфатидилхолина является основным компонентом клеточных мембран и легочного сурфактанта и чаще встречается в экзоплазматической или наружной оболочке клеточной мембраны.
Ф. также играет роль в мембранно-опосредованной клеточной сигнализации и активации PCTP других ферментов.
Фосфолипид фосфатидилхолин состоит из группы холина и глицерофосфорной кислоты с различными жирными кислотами. Обычно это насыщенная жирная кислота (это может быть пальмитиновая или гексадекановая кислота, h4C- (Ch3) 14-COOH; маргариновая, идентифицированная Gobley в яичном желтке, или гептадекановая h4C- (Ch3) 15- COOH, которая также принадлежит этому классу) или ненасыщенная жирная кислота (олеиновая, или 9Z-октадеценовая, как в оригинальном лецитине яичного желтка Гобли).
Катализация
Фосфолипаза D катализирует гидролиз формулы фосфатидилхолина с образованием фосфатидной кислоты (PA), высвобождая растворимую головную группу холина в цитозоль.
Ф. является нейтральным липидом, но он несет электрический дипольный момент около 10 D. Колебательная динамика фосфатидилхолина и его гидратационных вод была недавно рассчитана из первых принципов.
Ф. является жизненно важным веществом, содержащимся в каждой клетке человеческого организма. Некоторые исследователи использовали модели мышей-мутантов с серьезным окислительным повреждением в качестве модели ускоренного старения, чтобы исследовать возможную роль добавок структурной формулы фосфатидилхолина как способа замедления процессов, связанных со старением, и улучшения функционирования мозга и емкости памяти при деменции. Тем не менее, систематический обзор клинических испытаний на людях в 2009 году показал, что не было достаточных доказательств в поддержку применения лецитина или Ф. для пациентов с деменцией. Исследование показало, что умеренная выгода не может быть исключена, пока не будут проведены дальнейшие крупномасштабные исследования.
Преимущества
Исследования изучили потенциальные преимущества структурной формулы фосфатидилхолина для восстановления печени. Результаты проведены на животных, и никакие клинические данные не свидетельствуют о пользе для здоровья человека. В одном исследовании показано целительное действие Ф. на мышей с гепатитоми А, В и С. Введение Ф. при хроническом активном гепатите привело к значительному снижению активности заболевания у грызунов.
Продвижение
Некоторые организации способствуют использованию инъецированного Ф., также известного как инъекционный липолиз, утверждая, что процедура может расщеплять жировые клетки и таким образом служить альтернативой липосакции. В то время как ранние эксперименты не показали какого-либо количества липолиза, даже отдаленно сопоставимого с липосакцией. Сообщалось, что инъекции фосфатидилхолина небольшому количеству пациентов уменьшают или полностью устраняют многие виды липом, хотя некоторые из них фактически увеличиваются в размерах. Были побочные эффекты, которые прошли без особых осложнений. Долгосрочные исследования считаются необходимыми для оценки эффективности. Доктор Патрик Трейси успешно использовал Ф. и деоксхолат при лечении подглазничных жировых прокладок.
Фазы
Фаза IIa / b клинических испытаний, проведенных в университетской клинике Гейдельберга, показала, что очищенный фосфатидилхолин с отсроченным высвобождением является противовоспалительным средством и веществом, повышающим гидрофобность поверхности. Обладает многообещающим терапевтическим потенциалом при лечении язвенного колита.
В отчете за 2011 год микробные катаболиты фосфатидилхолина были связаны с повышенным атеросклерозом у мышей благодаря выработке холина, оксида триметиламина и бетаина.
Хотя существует больше путей для биосинтеза Ф., один из них преобладает у эукариот. Он включает реакцию конденсации между диацилглицерином (DAG) и цитидин-5′-дифосфохолином (CDP-холин или цитиколин), опосредованную ферментом диацилглицерол-холинфосфотрансферазой. Другим заметным путем в некоторых тканях (главным образом в печени) является поэтапное метилирование фосфатидилэтаноламина с S-аденозилметионином (SAM), являющимся донором метильной группы.
В клетках
Фосфатидилхолин является ключевым компонентом наших клеток. Дополнение может улучшить психическое, печеночное и кишечное здоровье, защитить нервы и улучшить память. Инъекции Ф. также используются для уменьшения жира. Узнайте больше о его преимуществах, дозировке и побочных эффектах.
Уровень фосфатидилхолина может снижаться с возрастом. Например, в мозге наблюдается снижение его на 10 % между 40 и 100 годами.
Поскольку холин необходим для производства фосфатидилхолина, низкий уровень холина может ограничить его производство. Дефицит его способен снизить уровень фосфатидилхолина в печени, что приводит к печеночной недостаточности. Фосфатидилхолин также отвечает за выработку липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП) [R, R].
Низкие уровни Ф. связаны с потерей памяти и болезнью Альцгеймера. Исследование (DB-RCT) 80 здоровых молодых людей показало, что добавление липолитика фосфатидилхолина улучшает память.
Ф. повышает уровень холина и ацетилхолина в мозге, улучшает память и защищает мозг у мышей с деменцией.
Очень низкий уровень дезоксихолата фосфатидилхолина может вызвать повреждение печени и даже смерть у мышей. Исследования на животных показали, что Ф. может способствовать регенерации печени.
Низкие уровни холина и фосфатидилхолина-фосфатидилсерина могут вызывать неалкогольное жировое заболевание печени (НАЖБП) у людей.
Дальнейшее изучение
Исследование (DB-RCT) с использованием комбинации лечения расторопшей (силибин) и Ф. показало значительное улучшение работы ферментов печени, появление инсулинорезистентности и повышение функциональности тканей печени у 179 пациентов с неалкогольной жировой болезнью органа.
Добавки холина увеличивают соотношение фосфатидилхолин/фосфатидилэтанол (РЕ) в органе. Это может предотвратить прогрессирование болезни и увеличить шанс на выживание после операции на печени.
Исследование (DB-RCT) 176 пациентах показало, что Ф. помогал лечить хронический гепатит С (но не В).
Другое исследование (DB-RCT) 15 пациентов показало, что применение фосфатидилхолина помогало лечить хронический гепатит B.
Однако Ф. не был эффективен в лечении острого вирусного гепатита при исследовании 22 пациентов.
Расщепление жиров включает расщепление триглицеридов на глицерин и свободные жирные кислоты. Ф. увеличивает выработку гамма-рецептора PPAR, ответственного за расщепление жиров.
Применение
Инъекции и синтез фосфатидилхолина непосредственно в жировую ткань могут вызвать расщепление жира и могут использоваться в качестве альтернативы хирургии. Они также способны помочь с липомами, доброкачественными опухолями, вызванными накоплением жира [R, R, R].
Исследование (РКИ) 13 женщин показало, что инъекции фосфатидилхолина снижают количество жира в организме и могут быть использованы при вмешательстве с целью снижения веса.
Лечение фосфатидилхолином уменьшало воспаление и реакцию лейкоцитов, связанную с артритом у крыс.
Диетический Ф. частично устранил симптомы ревматоидного артрита у мышей и снизил воспаление.
Пренатальная добавка фосфатидилхолина может способствовать нормальной функции мозга в зародыше и снижает риск развития психических заболеваний.
Влияние
В исследовании (РКИ) 100 беременных женщин добавление Ф. обеспечивало правильное развитие мозга плода и предотвращало задержку в определенных областях развития мозга у плодов, которые были генетически восприимчивы к шизофрении.
Исследование конкретного случая биполярного мальчика показало, что добавление Ф. улучшило сон и помогло справиться с симптомами гипомании (легкая форма мании, которая является периодом эйфории или сильного возбуждения).
В одном исследовании высокие уровни гидролиза фосфатидилхолина в белом веществе мозга были связаны с биполярным расстройством. Тем не менее другое исследование 104 взрослых не выявило изменений в уровнях Ф. между людьми с биполярным расстройством, шизофренией или здоровыми людьми.
В четырех исследованиях (DB-RCT) 316 пациентов с язвенным колитом было установлено, что добавление фосфатидилхолина снижает тяжесть заболевания и улучшает качество жизни. Это также уменьшило зависимость от кортикостероидов у пациентов, принимающих их.
Исследования (РКИ) 345 здоровых субъектов показали, что Ф. защищает желудок от повреждений, вызванных нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП).
Также определили, что фосфатидилхолин снижает токсичность противовоспалительных препаратов (НПВП) и повышает их терапевтические свойства у крыс.
Инъекции Ф. непосредственно в жировые отростки могут вызвать воспаление или гибель тканей (некроз). Безопасность длительного использования неясна. Беременным женщинам и людям с заболеваниями сердца и почек, неконтролируемым диабетом или гипотиреозом, инфекциями, активными или предшествующими аутоиммунными следует избегать инъекций фосфатидилхолина непосредственно в жировом росте.
Побочные выделения
Побочные продукты диетического Ф. включают холин, N-оксид триметиламина (TMAO) и бетаин, которые увеличивают риск атеросклероза (уплотнения артерий), ишемической болезни сердца, инсульта и других заболеваний сердца. В основном ТМАО увеличивает риск сердечных заболеваний, но холин и бетаин вырабатывают ТМАО. Тем не менее связь между TMAO и сердечно-сосудистых заболеваниях является спорной и до сих пор обсуждается в научной литературе. Добавки фосфатидилхолина могут повышать уровень триглицеридов в крови.Однако у 26 здоровых мужчин Ф. снижал уровни гомоцистеина, которые являются потенциальным фактором риска сердечных заболеваний.
Отсутствуют испытания на людях для подтверждения некоторых преимуществ добавок Ф. Дальнейшие клинические испытания необходимы, чтобы подтвердить его пользу.
Фосфатидилхолин можно вводить в капсулах, таблетках и инъекциях. В клинических исследованиях использовались различные пероральные дозы Ф. в диапазоне от 0,5 г до 4 г в день в течение 12 недель. Инъекции фосфатидилхолина для снижения жира содержат от 40 до 60 куб.
Влияние на печень
Один пользователь сообщил, что использование Ф. в течение нескольких лет полностью изменило его печень, и вернуло высокие показатели к норме. Другой пользователь сообщил, что в течение почти двух месяцев жир на животе значительно уменьшился.
Другой пользователь в своем отзыве, написал, что его дважды доставили в скорую помощью из-за мезотерапии с применением данного вещества.
Некоторые принимают фосфатидилхолин с целью улучшения памяти. И весьма довольны результатами.
— фосфолипиды — Биохимия
Фосфолипиды (ФЛ, фосфатиды) представляют собой соединение спирта глицерола или сфингозина с высшими жирными кислотами и фосфорной кислотой. В их состав также входят азотсодержащие соединения холин (витамин B4), этаноламин, серин, циклический шестиатомный спирт инозитол (витамин В8).
Пищевые источники фосфолипидов
Доля фосфолипидов в пищевом жире невелика (не более 10%), это фосфолипиды клеточных мембран и жировых эмульсий. Источниками фосфолипидов является практически любой жир, используемый в пищу – любые растительные масла, свиной, говяжий и другой животный жир, жир молочных продуктов и сливочное масло. В результате фосфолипидов поступает около 8-10 г в сутки.
В организме человека наиболее распространены глицерофосфолипиды.
Глицерофосфолипиды
Жирные кислоты, входящие в состав этих фосфолипидов, неравноценны. Ко второму атому углерода присоединена, как правило, полиненасыщенная жирная кислота. При углероде С1 находятся любые кислоты, чаще мононенасыщеннные или насыщенные.
Наиболее простым глицерофосфолипидом является фосфатидная кислота (ФК) – промежуточное соединение для синтеза ТАГ и ФЛ.
Фосфатидилсерин (ФС), фосфатидилэтаноламин (ФЭА, кефалин), фосфатидилхолин (ФХ, лецитин) – структурные ФЛ, они вместе с холестерином формируют липидный бислой клеточных мембран, обеспечивают активность мембранных ферментов, вязкость и проницаемость мембран.
Кроме этого, дипальмитоил-фосфатидилхолин, являясь поверхностно-активным веществом, служит основным компонентом сурфактанта легочных альвеол. Его недостаток в легких недоношенных младенцев приводит к развитию синдрома дыхательной недостаточности.
Также фосфатидилхолин, являясь одним из важнейших компонентов желчи, поддерживает находящийся в ней холестерин в растворенном состоянии и, таким образом, препятствует образованию желчных камней.
Строение преобладающих в организме фосфолипидов
Фосфатидилинозитол (ФИ) – играет ведущую роль в кальций-фосфолипидном механизме передачи гормонального сигнала в клетку.
Лизофосфолипиды – продукт гидролиза фосфолипидов фосфолипазой А2, образуются при определенных стимулах, вызывающих в клетке синтез эйкозаноидов (простагландинов, лейкотриенов).
Гораздо более редким является кардиолипин – структурный фосфолипид в мембране митохондрий.
Плазмалогены при С1 содержат высший спирт вместо жирной кислоты. Они участвуют в построении структуры мембран, составляют до 10% фосфолипидов мозга и мышечной ткани.
Строение менее распространенных фосфолипидов
Сфингофосфолипиды
Основным представителем у человека являются сфингомиелины – основное их количество расположено в сером и белом веществе головного и спинного мозга, в оболочке аксонов периферической нервной системы, есть в печени, почках, эритроцитах и других тканях. В качестве жирных кислот выступают насыщенные и мононенасыщенные, которые присоединены к спирту сфингозину.
Строение сфингомиелина, содержащего олеиновую кислоту
(сфингозин обведен красной рамкой)
В нервной ткани сфингомиелин участвует в передаче нервного сигнала по аксонам, активно изучается роль сфинголипидов в регуляции внутриклеточных процессов в качестве источника вторичного мессенджера церамида.
Фосфатидилхолин (из сои) | КАС № 8002-43-5 | КАС#8057-53-2
Связанный номер CAS:
8057-53-2 (из яичного желтка)
8002-43-5 (из сои)
Синоним:
1,2-диацил-sn-глицеро-3-фосфохолин, 3-sn-фосфатидилхолин, L-α-лецитин, азолектин, ПК. Фосфатидилхолин.
ИЮПАК/химическое название:
(Z)-3-(олеоилокси)-2-(пальмитоилокси)пропил(2-(триметиламмонио)этил)фосфат.
Ключ ИнЧи:
RRVPPYNAZJRZFR-MRCUWXFGSA-N
Код ИнЧи:
InChI=1S/C42H82NO8P/c1-6-8-10-12-14-16-18-20-21-23-24-26-28-30-32-34-41(44)48-38-40( 39-50-52(46,47)49-37-36-43(3,4)5)51-42(45)35-33-31-29-27-25-22-19-17-15- 13-11-9-7-2/h30-21,40H,6-19,22-39h3,1-5h4/b21-20-
СМАЙЛЫ Код:
O=P(OCC(OC(CCCCCCCCCCCCCCC)=O)COC(CCCCCCCC/C=C\CCCCCCCC)=O)([O-])OCC[N+](C)(C)C
Вид:
Полутвердый или восковой твердый от желтого до светло-коричневого.
Чистота:
>98% (или см. сертификат анализа)
Состояние доставки:
Транспортируется при температуре окружающей среды как неопасный химикат. Этот продукт достаточно стабилен в течение нескольких недель при обычной доставке и времени, проведенном на таможне.
Условия хранения:
Сухой, темный и при температуре от 0 до 4 C на короткое время (от дней до недель) или от -20 C на длительный срок (от месяцев до лет).
Растворимость:
Растворим в ДМСО, а не в воде
Срок годности:
>2 лет при правильном хранении
Препаративная форма:
Этот препарат может быть приготовлен в ДМСО.
Хранение стокового раствора:
0–4 C на короткий срок (от дней до недель) или -20 C на длительный срок (месяцы).
Тарифный код ТН ВЭД:
2934.99.9001
Сертификат анализа:
Просмотр CoA: текущая партия, Lot#BBC40306
Паспорт безопасности (SDS):
Посмотреть паспорт безопасности (SDS)
Инструкция:
Посмотреть инструкцию по обращению
Следующие данные основаны на
товар
молекулярный вес
0,0
Удельная молекулярная масса партии может варьироваться от партии к партии из-за степени гидратации, которая будет влиять на объемы растворителя, необходимые для приготовления исходных растворов.
Концентрация / объем растворителя / масса | 1 мг | 5 мг | 10 мг |
---|---|---|---|
1 мМ | 1,15 мл | 5,76 мл | 11,51 мл |
5 мМ | 0,23 мл | 1,15 мл | 2,3 мл |
10 мМ | 0,12 мл | 0,58 мл | 1,15 мл |
50 мМ | 0,02 мл | 0,12 мл | 0,23 мл |
1: Миньонес Х., Муньос М., Миньонес Трилло Х., Аро И., Бускетс М.А., Альсина Эстеллер М.А. Смешиваемость и ленгмюровские исследования взаимодействия Е2 (279-298) пептидная последовательность вируса гепатита G/вируса ГБ-C с фосфолипидами дипальмитоилфосфатидилхолина и димиристоилфосфатидилхолина. Ленгмюр. 10 июля 2015 г. [Epub перед печатью] PubMed PMID: 26161460.
2: Saini RK, Dube A, Gupta PK, Das K. Диффузия хлорина-p6 через бислой фосфатидилхолиновой липосомы исследована с помощью генерации второй гармоники. J Phys Chem B. 12 апреля 2012 г.; 116 (14): 4199-205. дои: 10.1021/jp205335z. Epub 2012 Mar 29. PubMed PMID: 22414064.
3: Toimil P, Prieto G, Miñones Jr, Trillo JM, Sarmiento F. Изучение монослоя и микроскопии под углом Брюстера смесей альбумин-дипальмитоилфосфатидилхолин сыворотки человека в воздушно-водной среде. интерфейс. Коллоиды Surf B Биоинтерфейсы. 2012 1; 9 апреля2:64-73. doi: 10.1016/j.colsurfb.2011.11.022. Epub 2011, 20 ноября. PubMed PMID: 22154096.
4: Гупта Н.К., Диксит В.К. Повышение биодоступности куркумина за счет комплексообразования с фосфатидилхолином. Дж. Фарм. 2011 Май; 100(5):1987-95. doi: 10.1002/jps.22393. Epub 2010 Nov 24. PubMed PMID: 21374628.
5: Miñones Conde M, Conde O, Trillo JM, Miñones J Jr. Подход к изучению взаимодействия между компонентами контактных линз и глазных слез: смешанные монослои поли(метил метакрилат) и дипальмитоилфосфатидилхолин. Ленгмюр. 2011 5 апреля; 27 (7): 3424-35. doi: 10.1021/la1051172. Epub 2011, 3 марта. PubMed PMID: 21370907.
6: Гупта Н.К., Диксит В.К. Улучшение всасывания полифенолов виноградных косточек за счет комплексообразования с фосфатидилхолином. Наркотик Делив. 2011 июль; 18 (5): 312-9. doi: 10.3109/10717544.2010.544691. Epub 2011 Jan 22. PubMed PMID: 21254941.
7: Evans M, Sharma P, Guthrie N. Рандомизированное, двойное слепое, перекрестное исследование фармакокинетики нового состава CoQ₁₀ с пиридоксаль-5′-фосфатом и фосфатидилхолином. . Приложение J диета. 2010 дек.;7(4):314-24. дои: 10.3109/193
8: Шарма А., Гупта Н.К., Диксит В.К. Комплексообразование с фосфатидилхолином как стратегия усиления абсорбции босвеллиевой кислоты. Наркотик Делив. 2010 ноябрь;17(8):587-95. дои: 10.3109/10717544.2010.501461. PubMed PMID: 20624027.
9: Di Gregorio GM, Ferraris P, Mariani P. Смачивающие свойства бислоев диолеоилфосфатидилхолина в присутствии трегалозы: рентгеноструктурное исследование. Хим. физ. липиды. 2010 июнь; 163 (6): 601-6. doi: 10.1016/j.chemphyslip.2010.04.009. Epub 2010, 8 мая. PubMed PMID: 20435025.
10: Ferderber K, Hook S, Rades T. Коллоидные системы на основе фосфатидилхолина для кожной и трансдермальной доставки лекарств. J липосом рез. 2009;19(4):267-77. дои: 10.3109/08982100
11: Geppert J, Min Y, Neville M, Lowy C, Ghebremeskel K. Гендерные профили жирных кислот в фосфатидилхолине и этаноламине тромбоцитов. Простагландины Leukot Essent Fatty Acids. 2010 Январь; 82 (1): 51-6. doi: 10.1016/j.plefa.2009.09.002. Epub 2009, 17 октября. PubMed PMID: 19837573.
12: Пэн Ю.Н., Хо Ю.Л., Ву С.И., Лю М.Ю. Исследование связывания С-реактивного белка с фосфатидилхолином методами CZE и ESI-масс-анализа. Электрофорез. 2009 Май; 30 (9): 1564-71. doi: 10.1002/elps.200800608. PubMed PMID: 19425005.
13: Barauskas J, Cervin C, Tiberg F, Johnsson M. Структура лиотропных самособирающихся липидных непластинчатых жидких кристаллов и их наночастиц в смесях фосфатидилхолина и альфа-токоферола (витамина E). Phys Chem Chem Phys. 21 ноября 2008 г .; 10 (43): 6483-5. дои: 10.1039/b811251g. Epub 2008 Sep 29. PubMed PMID: 18979032.
14: Reig F, Sospedra P, Juvé A, Rodriguez L. Взаимодействие пептида, полученного из ламинина, с фосфатидилхолином/фосфатидилглицерином. Таланта. 2003 13 июня; 60 (2-3): 591-600. doi: 10.1016/S0039-9140(03)00186-3. PubMed PMID: 18969081.
15: Zhang L, Zhao Y, Yang G. [Определение бензилового спирта в инъекции полиенфосфатидилхолина методом ГХ]. Се Пу. 2007 г., май; 25(3):447-8. Китайский язык. PubMed PMID: 17679453.
16: Zhou Y, Berry CK, Storer PA, Raphael RM. Перекисное окисление полиненасыщенных фосфатидилхолиновых липидов при электроформовании. Биоматериалы. 2007 февраля; 28 (6): 1298-306. Epub 2006 Nov 14. PubMed PMID: 17107709.
17: Omoi NO, Arai M, Saito M, Takatsu H, Shibata A, Fukuzawa K, Sato K, Abe K, Fukui K, Urano S. Влияние окислительного стресса на синтез пресинаптических плазматических мембран головного мозга крыс фосфатидилхолиновыми липосомами и защитным действием витамина Е. J Nutr Sci Vitaminol (Токио). 2006 г., август; 52 (4): 248–55. PubMed PMID: 17087050.
18: Thirumoorthy K, Nandi N, Vollhardt D, Oliveira ON Jr. Полуэмпирические квантово-механические расчеты диполярного взаимодействия между дипиридамолом и дипальмитоилфосфатидилхолином в монослоях Ленгмюра. Ленгмюр. 2006 6 июня; 22 (12): 5398-402. PubMed PMID: 16732669.
19: Huang WD, Zhou DY, Yang YM, Xu ZR, Shen MY, Su W. Изменения дипальмитоилфосфатидилхолина после искусственной вентиляции легких у пациентов с острой мозговой травмой. Чин Дж Трауматол. 2006 г., июнь; 9 (3): 187-9. PubMed PMID: 16723078.
20: Alsina MA, Ortiz A, Polo D, Comelles F, Reig F. Синтез и исследование молекулярных взаимодействий между фосфатидилхолином и двумя гидрофобно модифицированными пептидами, производными ламинина. J Коллоидный интерфейс Sci. 2006 15 фев; 294(2):385-90. Epub 2005, 8 сентября. PubMed PMID: 16153656.
L-α-фосфатидилхолин | ≥99% (ВЭЖХ) | Селлек
Выберите страну или регион
Соединенные Штаты
Германия
Китай
Япония
Соединенное Королевство
Франция
Корея
Нидерланды
Канада
Италия
Австралия
Австрия
Бельгия
Канада
Китай
Чешская Республика
Дания
Финляндия
Франция
Германия
Греция
Гонконг
Венгрия
Исландия
Индия
Ирландия
Израиль
Италия
Япония
Корея
Люксембург
Малайзия
Нидерланды
Новая Зеландия
Норвегия
Польша
Катар
Румыния
Саудовская Аравия
Сингапур
Испания
Швеция
Швейцария
Тайвань
Турция
Соединенное Королевство
Соединенные Штаты
Другие страны
Дом
Другие
Другое химическое
L-α-фосфатидилхолин
Каталожный номер S4788
Только для исследовательских целей.
L-α-фосфатидилхолин, поверхностно-активное вещество и компонент липосомальной системы-носителя, продемонстрировал гепатопротекторное действие в различных моделях гепатотоксичности.
CAS № 8002-43-5
Чистота и контроль качества
Библиотеки родственных соединений
Прочие родственные продукты
Биологическая активность
Описание | L-α-фосфатидилхолин, поверхностно-активное вещество и компонент липосомальной системы-носителя, продемонстрировал гепатопротекторное действие в различных моделях гепатотоксичности. |
---|---|
В естественных условиях | L-α-фосфатидилхолин проявляет гепатопротекторное действие от слабого до умеренного в отношении вызванной алкоголем гепатотоксичности [1] . |
Протокол (из ссылки)
Исследования на животных: [1] |
|
---|
Каталожные номера |
|
---|
Растворимость (25°C)
In vitro | ||
Химическая информация
Молекулярный вес | |||
---|---|---|---|
Формула | |||
Номер CAS | 8002-43-5 | ||
Хранение | 3 года | -20°С | порошок |
2 года | -80°С | в растворителе | |
Улыбки | CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(COP(=O)([O-])OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCCC=CCC=CCCCCC |
Загрузить L-α-фосфатидилхолин SDF
Калькулятор состава in vivo (прозрачный раствор)
Шаг 1: Введите информацию ниже (Рекомендуется: Дополнительное животное с поправкой на потерю во время эксперимента)
Дозировка:
мг/кг
Средний вес животных:
грамм
Объем дозирования на животное: мкл
Количество животных:
Шаг 2: Введите рецептуру in vivo (это только калькулятор, а не рецептура. Пожалуйста, сначала свяжитесь с нами, если в разделе растворимости нет состава in vivo.)
% ДМСО
+
%
ПЭГ300Кукурузное масло+
% Твин 80
+
% ddH 2 O
%ДМСО+
%
Кукурузное маслоPEG300
Результаты расчета:
Рабочая концентрация: мг/мл;
Метод приготовления эталонной жидкости с ДМСО: мг препарата, предварительно растворенного в мкл ДМСО (Концентрация эталонной жидкости, мг/мл. Пожалуйста, сначала свяжитесь с нами, если концентрация превышает растворимость в ДМСО для партии лекарственного средства.)
Метод приготовления in vivo Рецептура: Возьмите мкл эталонной жидкости ДМСО, затем добавьте мкл ПЭГ300, перемешайте и осветлите, затем добавьте мкл Твин 80, перемешайте и осветлите, затем добавьте мкл ddH 2 О, смешать и осветлить.
Метод приготовления состава in vivo: Возьмите мкл эталонной жидкости ДМСО, затем добавьте мкл кукурузного масла, перемешайте и осветлите.
Примечание: 1. Перед добавлением следующего растворителя убедитесь, что жидкость прозрачная.