Пилинг аспирином отзывы: Болеутоляющие средства Ацетилсалициловая кислота (Аспирин)

Содержание

Салициловый пилинг для лица: цена в Москве

Общая информация

Пилинг — это процесс удаления верхнего (ороговевшего) слоя кожи. Эта популярная косметическая процедура необходима для отшелушивания омертвевших клеток кожи, устранения кожных высыпаний и стимуляции обновления эпидермиса. Виды пилинга различаются в зависимости от метода отшелушивания кожного покрова и глубины очищения тканей. Чаще всего достаточно поверхностного удаления ороговевших клеток для улучшения внешнего вида наружного покрова. Глубокий пилинг используется при дерматологических заболеваниях. Также пилинг может быть проведен для последующей обработки глубоких слоев кожи.

Очищение эпидермиса проводится при забитых порах, угревой сыпи, гиперпигментации и других состояниях. Косметолог может оценить состояние кожного покрова женщины и подобрать наиболее безопасный метод отшелушивания.

Химический пилинг является наиболее распространенным методом очищения эпидермиса. Обычно косметологи используют разбавленные кислоты для разрушения ороговевших клеток. Химические вещества нарушают связи между клетками поверхностного слоя кожи и освобождают нижние слои эпителия. Пилинг с помощью салициловой кислоты способствует очищению пор, увеличению выработки коллагена, улучшению эластичности кожи и поддержанию клеточной регенерации.

Кожный покров

Кожа является самостоятельным органом человека, непосредственно контактирующим с внешней средой. Это важная анатомическая структура, необходимая для защиты от негативных внешних воздействий, поддержания обмена веществ и выполнения других функций. Производные кожного покрова включают ногтевые пластинки и волосы. Состояние покровных тканей отображает здоровье внутренних органов, особенности личной гигиены и возраст человека. Именно поэтому люди стремятся прибегать к разнообразным процедурам для улучшения состояния кожи.

Кожный покров имеет многослойное строение. Самый наружный слой клеток контактирует с внешней средой и защищает организм от химического, физического и микробиологического воздействия. Также в наружном слое присутствуют пигментные клетки (меланоциты), влияющие на цвет кожного покрова. Большое количество меланина в таких клетках не только делает кожу более темной, но и защищает ткани от избыточного ультрафиолетового воздействия. К другим функциям кожи относят внешнее дыхание, выделение пота, сохранение температуры тела и образование витамина D.

Слои органа

  1. Эпидермис — самый наружный участок, состоящий из пяти слоев клеток (эпителиоцитов). Роговой слой, контактирующий с окружающей средой, образован мертвыми клетками. Ороговевшие эпителиоциты эффективно справляются с барьерной функцией. В нижних слоях эпидермиса происходит регенерация клеток, необходимая для постоянного обновления ороговевших тканей.
  2. Дерма, образованная сосочковым и сетчатым слоем. В этой части кожного покрова содержатся волосяные луковицы, кровеносные сосуды, гладкомышечные волокна, потовые и сальные железы. Постоянное образование коллагена и других белков в дерме способствует эластичности и прочности кожного покрова.
  3. Подкожная клетчатка, преимущественно состоящая из жировой ткани. Эта часть органа способствует защите нижележащих тканей от механического и термического воздействия.

Кожа естественным образом избавляется от ороговевших клеток каждый месяц. Человек может не обращать внимания на этот процесс, однако независимо от внешних влияний эпидермис постоянно очищается от большого количества эпителицитов. Гигиенические процедуры способствуют более эффективному очищению тканей. Иногда мертвые клетки остаются в области эпидермиса, что приводит к появлению сухих корок. В этом случае отличным вариантом являются косметические процедуры, направленные на отшелушивание ороговевшего слоя эпидермиса.

Салициловый пилинг

Салициловая кислота является одним из главных врагов прыщей. Чаще всего салициловый пилинг используется перед сном для того, чтобы кожные высыпания исчезли до утра. При поверхностном очищении угревая сыпь становится менее заметной. Также использование кислоты способствует очищению пор и уменьшению риска образования новых прыщей. К сожалению, такое средство не является универсальным методом отшелушивания, поэтому перед использованием салицилового пилинга необходимо определить тип кожи и проконсультироваться у дерматолога при наличии заболеваний.

Механизм воздействия

Салициловая кислота — это гидроксибензойная кислота, получаемая из природных источников, вроде коры деревьев, трав и эфирных масел. Ученые еще давно обнаружили полезные свойства этого химического соединения. На сегодняшний день салициловая кислота и ее производные используются в изготовлении лекарственных средств. Растворы кислоты применяются в производстве косметики и препаратов для лечения угревой сыпи. В качестве пилинга салициловая кислота используется для смягчения тканей и растворения кератина. Кератин — это белок, содержащийся в самом наружном слое ороговевших клеток кожи. Воздействие кислоты на эпидермис способствует удалению мертвых эпителиоцитов, очищению выводных протоков желез и образованию новых клеток.

Наиболее важным эффектом этого химического вещества является устранение гиперкератинизации. Такое состояние также можно называть кожной коркой. При избыточном выделении кератина возникает утолщение верхнего слоя эпидермиса, в то время как естественное отшелушивание клеток нарушается. Гиперкератинизация может привести к формированию прыщей, врастанию волос и воспалительным процессам в коже. Периодическое использование салициловой кислоты помогает уничтожить избыток кератина и восстановить естественное состояние тканей.

Еще одним интересным фактом является близость салициловой кислоты к аспирину. Данное вещество используется для производства противовоспалительных препаратов. Как выяснилось, кислота обладает схожими с аспирином лекарственными свойствами, поэтому использование салицилатов в качестве косметических средств способствует облегчению воспалительных процессов. Именно поэтому такой вид пилинга часто назначается врачами при угревой сыпи. Кроме того, доказана противомикробная активность вещества. Использование салициловой кислоты при инфекционном дерматите позволяет уничтожать патогенные микроорганизмы.

Свойства вещества

Косметологи часто сравнивают эффективность салициловой кислоты с гликолевой кислотой. Эффекты воздействия этих веществ на эпидермис во многом похожи, однако применение салициловой кислоты считается более целесообразным при определенных состояниях.

Физиологические свойства химического соединения

  1. Проникновение в поверхностные слои эпидермиса и глубокие поры.
  2. Растворимость в спирте и воде, позволяющая средству проникать в область выводных протоков сальных желез.
  3. Меньшая вероятность раздражения кожи. Большой размер молекул салициловой кислоты и естественные противовоспалительные свойства этого компонента способствуют более «мягкому» воздействию на ткани.
  4. Меньший риск увеличения чувствительности кожи к солнечному свету. Несмотря на то, что любая кислота увеличивает фотосенсибилизацию, салицилаты обладают наиболее мягким действием. Некоторые исследования доказывают, что солнечная активность не так сильно воздействует на ткани при использовании салициловой кислоты.
  5. Предотвращение старения покровных тканей путем улучшения клеточной регенерации.
  6. Уничтожение болезнетворных грибков и бактерий без значительного влияния на нормальную микрофлору.

После нанесения салициловая кислота равномерно распределяется на поверхности кожи и проникает в глубокие ткани через межклеточные участки и поры. Средство можно использовать для обработки лица и других участков кожи.

Виды

Разные топические средства на основе салицилатов отличаются составом, консистенцией и способами применения. Формы пилинга также отличаются глубиной очищения покровных тканей. В косметологии чаще всего используются пасты и растворы салициловой кислоты. Растворы являются более универсальными компонентами, подходящими для поверхностной и глубокой обработки.

Основные виды:

  1. Поверхностное очищение эпидермиса. Для этого обычно используется раствор салициловой кислоты с концентрацией 15-20%. Такой вид пилинга отлично помогает при угревой сыпи, кератинизации и гиперпигментации.
  2. Очищение глубоких слоев. Концентрация салицилата 25-30% позволяет провести очищение эпидермиса и верхнего слоя дермы. Такой вид пилинга отлично подходит для нормализации микрофлоры кожи, очищения пор и устранения морщин.

Крем и мази на основе действующего компонента могут быть использованы как средства повседневного ухода при угревой сыпи и повышенной жирности тканей.

Способ применения

Средства для пилинга можно использовать в домашних условиях. В любой аптечной сети можно найти разнообразные мази и растворы салицилатов, позволяющие провести глубокое очищение кожи всего за 20-30 минут. Также в интернете можно найти рецепт раствора с разным составом. Для более безопасного и эффективного отшелушивания тканей рекомендуется обратиться в специализированный салон. Косметолог назначит женщине подходящий курс применения средств.

Этапы проведения пилинга

  1. Увлажнение и очищение поверхности кожи с помощью специальных средств. Этот этап процедуры необходим для удаления поверхностных загрязнений и нормализации кислотно-щелочного баланса.
  2. Нанесение специальных средств для удаления жира с поверхности эпидермиса.
  3. Антисептическая обработка для уничтожения патогенных микроорганизмов, способных проникнуть в глубокие слои кожи во время пилинга.
  4. Нанесение основного компонента пилинга. С помощью ватных дисков обрабатывается область вокруг глаз или любой другой проблемный участок. Длительность этого этапа обычно не превышает 3 минут.
  5. Удаление средства холодной водой и обработка кожи смягчающим кремом.

В салонах и домашних условиях часто применяется такое средство, как скатка Пропеллер. Перед посещением специалиста можно узнать цену процедуры и почитать отзывы, описывающие состояние кожи до и после применения пилинга.

Показания к использованию

Салициловый пилинг используется для косметического ухода за любым типом кожи, однако чаще всего дерматологи советуют применять это средство при наличии проблемной жирной кожи. Подобрать правильный протокол процедуры использования кислоты можно по рекомендации косметолога.

Основные показания:

  • избыточная кератинизация кожи с образованием корок;
  • сильная жирность или сухость кожи;
  • закупорка пор, приводящая к появлению черных точек и воспалительных процессов;
  • различные кожные высыпания;
  • пигментные пятна: появление темных зон гиперпигментации на кожном покрове;
  • формирование вросших волос;
  • косметическая борьба с целлюлитом и его последствиями;
  • нарушение естественного шелушения кожи.

Важно правильно подбирать оптимальный действующий компонент пилинга.

При заболеваниях

Салициловый пилинг рекомендован для применения при различных дерматологических заболеваниях из-за своих противовоспалительных и антибактериальных свойств. Этот компонент может уменьшать покраснение и отечность тканей, а также уничтожать патогенные микроорганизмы. Также салициловая кислота отлично подходит для обработки кожи после удаления гнойников. Применение этого косметического средства при дерматологических патологиях следует предварительно обсудить с врачом.

Заболевания, при которых вещество может быть использовано:

  1. Себорейный дерматит — грибковая инфекция сальных желез, характеризующаяся образованием корки и небольших чешуек на коже. Салициловая кислота способствует уничтожению грибков и очищению эпидермиса.
  2. Псориаз — наследственное аутоиммунное заболевание, при котором возникает повреждение кожного покрова воспалительного характера. Пилинг в этом случае необходим для уменьшения воспаления и улучшения регенерации кожи.
  3. Акне — угревая сыпь, которая часто образуется при гормональных изменениях и воспалении. Салицилаты очищают поры сальных желез и предотвращают формирование новых прыщей.
  4. Жирная кожа. Салицилаты влияют на состояние сальных желез и уменьшают выработку их секрета.
  5. Клещевое поражение тканей (демодекоз). Уничтожение мертвых клеток поверхностного слоя эпидермиса с помощью пилинга лишает паразита питательных веществ и способствует выздоровлению. В этом случае салицилаты обычно используются вместе с другими лекарствами.
  6. Черные точки — кожные образование, формирующиеся при закупоривании пор. Салициловая кислота облегчает удаление черных точек путем смягчения кожи и очищения протоков желез.
  7. Последствия инфекционных дерматитов. Растворы салицилатов помогают устранить воспаление, восстановить целостность кожного покрова и улучшить защитные свойства тканей.

Применение такого вида пилинга помогает пациенту избавиться от многих хронических заболеваний кожи и улучшить состояние иммунитета тканей.

Противопоказания

При некоторых состояниях применение салициловой кислоты в качестве пилинга противопоказано.

Основные противопоказания:

  • аллергическая реакция на салицилаты;
  • обострение гнойной инфекции;
  • подозрение на меланому;
  • царапины, глубокие раны и язвы;
  • острая стадия аутоиммунных заболеваний кожного покрова.

Применение средства при перечисленных выше состояниях может привести к развитию осложнений.

Пилинг аспирином в домашних условиях: когда можно применять

Содержание

  1. В чем основные преимущества такого метода?
  2. Механизм действия этого средства
  3. Основной перечень показаний к использованию пилинга с аспирином
  4. Когда пользоваться пилингом с аспирином нельзя
  5. Почему пользоваться этим средством необходимо с осторожностью?
  6. Отчего возникает сосудистая сетка?
  7. Отшелушивание
  8. Сухость кожных покровов
  9. Способы приготовления эффективных масок для лица с аспирином
  10. Маска для сухого типа кожи
  11. В каком порядке следует готовить средство?
  12. Как правильно применять пилинг?
  13. Что нужно сделать после процедуры?

Чтобы ваша кожа всегда была безупречной, за ней нужен грамотный уход. И сюда включается не только использование солнцезащитных и питательных кремов, но и своевременная чистка, тонизирование и необходимое питание. Один из методов качественно очистить кожу – это пилинг аспирином.

Как можно правильно почистить кожу лица ацетилсалициловой кислотой? Возможно ли обновить свой внешний вид с помощью этого средства в домашних условиях?

В чем основные преимущества такого метода?

Хотя ацетилсалициловой кислотой обычно лечат головные и другие боли, этому средству нашли еще одно интересное применение – в области красоты лица. Почему пилинг с аспирином так любим многими женщинами? Вот некоторые причины:

  • простота изготовления пилинга в домашних условиях;
  • дешевизна средства;
  • эффективное действие;
  • заметно уменьшает блеск и жирность кожи;
  • избавляет от комедонов;
  • устраняет воспалительные процессы;
  • уменьшает проявление акне.

Механизм действия этого средства

При контакте кожи лица с ацетилсалициловой кислотой, в ней начинается интенсивное снижение активности потовых и жировых желез. В результате это не только улучшает внешний вид кожи, уменьшает поры и убавляет количество прыщей, но и служит прекрасным профилактическим средством от воспалительных процессов в дальнейшем.

Кроме нормализации работы жировых и потовых желез, с помощью этой кислоты в тканях запускается кровообращение, что способствует восстановлению кожных покровов. Особенно это необходимо после перенесенного акне. Нередко можно увидеть, что на коже остаются синюшные пятна, а иногда даже рубцы. Если их не лечить, самостоятельно кожа лица восстановится в лучшем случае только через год.

Основной перечень показаний к использованию пилинга с аспирином

Когда все-таки необходимо применять пилинг из аспирина? Вот некоторые проблемы, при наличии которых можно обращаться к этому методу очищения:

  • гнойные образования на коже;
  • акне и постакне;
  • комедоны любого происхождения;
  • дерматиты;
  • склонность к жирной коже.

Когда пользоваться пилингом с аспирином нельзя

Кроме показаний, аспириновый пилинг имеет и ряд противопоказаний. В каком случае применение такого средства в домашних и салонных условиях нежелательно? Вот основные моменты:

  • склонность к развитию аллергических реакций;
  • наличие ранок на зоне применения пилинга;
  • кормление грудью;
  • беременность.

Почему пользоваться этим средством необходимо с осторожностью?

Несмотря на то, что пилинг кожи при помощи аспирина может показать прекрасный результат, в домашних условиях все же стоит быть осторожными. Возможно возникновение некоторых побочных эффектов:

  • сосудистая сетка;
  • отшелушивание;
  • сухость кожи лица.
Отчего возникает сосудистая сетка?

Данная проблема может возникнуть в том случае, если пилинг при помощи аспирина проводился слишком часто, или средство находилось на коже дольше положенного времени. Лучший выход, если ваша кожа нуждается в регулярном очищении – менять средства для ухода.

Отшелушивание

Кожа может начать шелушиться в том случае, если вы решили испробовать такой пилинг на сухой типе лица. Прежде чем сделать себе эту процедуру, важно внимательно изучить состояние и тип вашей кожи, чтобы избежать неприятных сюрпризов.

Сухость кожных покровов

Хотя сама по себе ацетилсалициловая кислота не пересушивает кожу, если применять ее регулярно, такая проблема может возникнуть. Не используйте этот метод без особой необходимости.

Способы приготовления эффективных масок для лица с аспирином

Наиболее распространенный вид такого пилинга – средство с добавлением меда. Как его приготовить?

Для пилинга с медом необходимо взять такие компоненты:

  • чайную ложку меда;
  • две таблетки ацетилсалициловой кислоты;
  • половину чайной ложки воды.

Эта маска с медом эффективно справляется с проблемами не сухой кожи. Если вам приходится ухаживать за таким типом кожного покрова, то стоит рассмотреть следующий рецепт.

Маска для сухого типа кожи

При изготовлении средства для сухого типа лица, воду необходимо заменить маслом. Для нормализации состояния тканей, вполне подойдет масло жожоба, оливковое, персиковое или миндальное. Можете добавить свое любимое косметическое масло.

В каком порядке следует готовить средство?

Чтобы продукт был качественным, его важно правильно приготовить. Для начала следует положить таблетки кислоты в необходимую жидкость (в зависимости от типа кожи, это будет масло или вода).

Нужно оставить их на некоторое время, чтобы таблетки размягчились. Если маска нужна срочно, тогда перед добавлением таблеток в воду их можно растолочь при помощи двух ложек.

Когда масса растворилась, в нее можно ввести мед. Аккуратно и тщательно размешав средство, его можно использовать на своей коже.

Как правильно применять пилинг?

Для начала нужно подготовить кожу к очищению и воздействию на нее кислоты. При помощи обычного средства необходимо снять макияж, а также принять горячую ванну. Если есть возможность, можно провести эту процедуру после сауны или бани – именно тогда ваше лицо будет особенно распаренным.

Теперь нужно провести необходимую дезинфекцию. Если на лице есть какие-либо воспалительные или гнойные образования, этот пункт важно выполнить особой тщательностью. В некоторых случаях лучше всего будет надеть стерильные медицинские перчатки.

Готовое средство можно наносить на очищенную и разогретую кожу. Если вам неудобно это делать пальцами, попробуйте наносить пилинг кисточкой. Это не только более гигиенично, но и удобнее. Так готовый продукт более равномерно распределиться по лицу и даст лучший результат.

Теперь можно сделать легкий массаж. Только вот выполнять его необходимо с особой осторожностью – ни в коем случае не травмировать кожу. Важно помнить, что это скраб, а, значит, слишком надавив пальцем на ткани, их можно повредить. Теперь необходимо оставить лицо в покое на полчаса.

По истечении необходимого срока, можно смыть пилинг. Делать это лучше всего тепло водой мягкими поступательными движениями.

Что нужно сделать после процедуры?

Важно не забыть после проведения очищения умыться ледяной водой. Если таковой нет в наличии, можно протереть лицо кубиками льда. Для чего это делается?

Под воздействие тепла, а затем аспирина, поры на коже открылись. Холодная температура закрывает поры, а, значит, и вход в кожу частичкам пыли и грязи. Если не выполнить этот важный шаг, то результат от проведения пилинга очень быстро сойдет на нет, а процедуру придется повторять.

[youtube]http://www.youtube.com/watch?v=1t69PmlnjpU[/youtube]

Обзор маски с аспирином — эксперимент с прыщами

Давай фууууууууууууууууу. С наркотиками. Мы собираемся принять некоторые наркотики. Какой-то сильный наркоман. Какой-то жесткий и противный безрецептурный наркоман. Немного аспирина, чувак. Универсальный аспириновый мужик. Больше, чем рекомендуемая доза аспирина для мужчин. Тогда мы собираемся пуд это на наших лицах. Мягко похлопайте им по нашим лицам.

Фуд ап.

Ночью после того, как я впервые надел маску с аспирином, я несколько раз просыпался в состоянии, подобном Найкилу. Я где-то читал, что люди иногда плохо реагируют на аспирин, даже если его применяют местно. Я убедил себя, что у меня передозировка; это настолько очевидно, что мое тело впитало 10 таблеток, которые я растерла и нанесла на кожу лица, заставив меня споткнуться. Некоторые люди могут назвать это силой внушения. Я называю это своей способностью мутанта: я могу путешествовать в другие измерения, пока сплю. Круто, правда?

Итак, видимо, это то, что делают люди. Они, конечно, путешествуют по ночам в другие измерения, но они также смазывают лица аспирином. Активный ингредиент аспирина является двоюродным братом салициловой кислоты. Салициловая кислота — это BHA, BHA хороши от прыщей, а аспирин дешев. Это маска, созданная на небесах.

Состав:

  • Аспирин
  • Вода
  • Дополнительно: базовая лечебная глиняная маска Aztec

Метод:

  1. Принеси себе какой-нибудь обычный аспирин, чувак.
  2. Убедитесь, что это обычный белый мелок для табуляций. Избегайте всего, что содержит ароматизаторы, и попытайтесь найти что-нибудь без энтеросолюбильного покрытия. Мне не повезло найти аспирин с неэнтеросолюбильной оболочкой, поэтому я остановился на самом дешевом, самом простом препарате, который смог найти в Target.
  3. Ополосните лицо водой (или очистите лицо, если это ваше варенье). Высушите лицо.
  4. Возьмите небольшую тарелку, добавьте 8-10 таблеток аспирина.
  5. Если у вас есть аспирин с кишечнорастворимой оболочкой, промойте его в течение нескольких секунд холодной водой, затем быстро вылейте (аспирин растворяется очень быстро).
  6. Я понятия не имею, делает ли что-нибудь шаг 5, так что не спрашивайте.
  7. Если аспирин еще не начал распадаться, добавьте несколько капель теплой воды.
  8. Это должно выглядеть так:
  9. Похлопайте им по лицу. Вы не можете нанести его, размазывая, как обычную маску, потому что аспириновая паста очень рассыпчатая. Откиньте подбородок назад, чтобы он не мешал глазам. Аспирин жжет, Габриэль.
  10. Не смейтесь, не улыбайтесь и не разговаривайте в течение примерно 20 минут. Чем меньше вы двигаетесь, тем меньше он будет сыпаться вам в глаза или в бороду.
  11. На самом деле просто осторожно положите голову на приподнятую подушку и подумайте об Англии.
  12. Ополосните лицо водой. Вы можете использовать рассыпчатую маску как своего рода скраб, если считаете, что ваша кожа ее выдержит.

Я тестировал аспирин на лице в течение 3 недель. Я делала маску с аспирином всего одну неделю. В течение следующей недели я смешала пасту с моей обычной маской Aztec Healing Clay. Затем я сделал что-то вроде «аспиринового тонера», замочив несколько таблеток аспирина в воде, а затем удалив крошку с помощью кофейных фильтров. Я использовал это «вяжущее средство» в своей маске из ацтекской глины в течение последней недели.

Выводы:

Во-первых, позвольте мне пояснить, что такое КНБК. BHA (бета-гидроксикислоты, такие как салициловая кислота) и AHA (альфа-гидроксикислоты, такие как гликолевая или молочная кислота) являются химическими эксфолиантами. Разница в том, что BHA-кислоты могут проникать в поры, а AHA-нет — они только отшелушивают поверхность кожи. (Идите сюда, если вы хотите узнать больше о химических эксфолиантах. )

Во-вторых, я хотел рассмотреть противоречивую информацию в Интернете относительно того, может ли аспирин действительно превращаться в салициловую кислоту. Аспирин сделан из ацетилсалициловой кислоты, двоюродной сестры салициловой кислоты. Одни говорят, да ацетилсалициловая кислота в воде превращается в салициловую кислоту, а другие говорят, не дураки, ацетилсалициловая кислота не салициловая кислота. Это ни в коем случае не может быть салициловая кислота.

Мои базовые знания химии подсказывали мне, что последнее, вероятно, неверно, а мое подключение к Интернету позволило мне проконсультироваться с кем-то, кто намного умнее меня в этой области. Мой консультант, которого я буду называть доктором Лазером, сказал мне (в основном): «Извини, Шей, в последнее время я больше физик. Почему ты преследуешь меня этими глупыми вопросами?» На что я сказал: «Пожалуйста, доктор Лазер. Мои прыщи, пожалуйста». Доктор Лазер говорит мне, что с «85% уверенностью» он полагает, что ацетилсалициловая кислота даст некоторое количество салициловой кислоты в присутствии нейтральной воды; это также даст немного уксусной кислоты (которая в основном является уксусом).

Мне достаточно уверенности в 85%, поэтому я перехожу к третьему пункту: аспирин не является 100%-ной ацетилсалициловой кислотой. Мой аспирин марки up&up Target также содержит кукурузный крахмал, дигидрат двухосновного фосфата кальция, гипромеллозу, тальк и триактин. Я знаю, что тальк проблематичен для многих людей со склонной к акне кожей, поэтому я решил процедить порошкообразные части при приготовлении «аспиринового тонера» на третьей неделе. Я уверен, что мои хлипкие кофейные фильтры не впитали всего этого. Уксусная кислота также будет в конечном водном растворе, но, учитывая, что это в основном уксус, меня это не беспокоило.

Наконец, я понятия не имею, какой процент салициловой кислоты я наносил на лицо. Я полагаю, это не имело бы значения, если бы аспирин творил удивительные вещи, но это не так:

Маска с аспирином до и после :: Эксперимент с прыщами 

4

6 8 Аспирин до и после :: Эксперимент с прыщами

Я действительно хотел, чтобы это было потрясающе. Аспирин такой дешевый, но это просто не мое варенье. Ко второй неделе я заметил усиление покраснения и небольшие шишки, особенно на лбу. К 3-й неделе я перестала наносить меловую часть аспирина на лицо и стала более регулярно использовать глиняную маску — оба эти момента я связываю с небольшим улучшением.

Я понимаю, что моя кожа могла быть очищена (салициловая кислота является BHA и все такое), поэтому я дала своей коже твердые 3 недели. Дополнительные ингредиенты могли быть проблематичными, и, как я уже сказал, процентное содержание салициловой кислоты могло быть слишком низким или слишком высоким или что-то в этом роде.* Частично это могло быть даже продолжающейся реакцией на масло жожоба (то, что происходит на моем лице, Действительно??). В результате я собираюсь пройти эту «чистку» и попробовать правильный продукт по уходу за кожей с салициловой кислотой. Мой второй бой с салициловой кислотой, вероятно, будет более продолжительным. Слава Богу за челку.

Next Up: Выбор Паулы Салициловая кислота

01

1. Стоун Э. Аккаунт об успехе коры ивы в лечении лихорадки. Филос Транс. 1763; 53: 195–200. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

2. Dreser H. Pharmakologisches uber aspirin (acetylsalicylsaure). Пфлюгера. Арка 1899;76:306–18. [Google Scholar]

3. Weiss HJ, Aledort LM. Нарушение тромбоцитарно-соединительнотканной реакции у человека после приема аспирина. Ланцет. 1967; 2: 495–7. [PubMed] [Google Scholar]

4. Roth GJ, Majerus PW. Механизм действия аспирина на тромбоциты человека. I: Ацетилирование белка фракции частиц. Джей Клин Инвест. 1975; 56: 624–32. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

5. Loll PJ, Picot D, Garavito RM. Структурная основа аспирина выведена из кристаллической структуры инактивированной простагландин-h3-синтазы. Nat Struct Biol. 1995;2:637–43. [PubMed] [Google Scholar]

6. Vane JR, Bakhle YS, Botting RM. Циклооксигеназы 1 и 2. Ann Rev Pharmacol Toxicol. 1998; 38: 97–120. [PubMed] [Google Scholar]

7. Лопес-Фарре А., Карамело С., Эстебан А., Альберола М.Л., Миллас И., Монтон М. и др. Влияние аспирина на взаимодействие тромбоцитов и нейтрофилов: роль оксида азота и эндотелина-1. Тираж. 1995;91:2080–8. [PubMed] [Google Scholar]

8. Awtry EH, Loscalzo J. Аспирин. Тираж. 2000; 101:1206–18. [PubMed] [Академия Google]

9. Гроссер Т., Смит Э., Фитцджеральд Г.А. Противовоспалительные, жаропонижающие и обезболивающие средства; Фармакотерапия подагры. В: Брантон Л., Чабнер Б., Ноллман Б., редакторы. Гудмана и Гилмана «Фармакологические основы терапии». 12-е изд. Нью-Йорк: Макгроу Хилл; 2011. стр. 959–1004. [Google Scholar]

10. Леви Г. Клиническая фармакокинетика аспирина. Педиатрия. 1978; 62 (прил.): 867–72. [PubMed] [Google Scholar]

11. Рейд С.Д., Ладизинки Б., Ли К., Байбергенова А., Алави А. Обновление липоидного некробиоза: обзор этиологии, диагностики и вариантов лечения. J Am Acad Дерматол. 2013;69: 783–91. [PubMed] [Google Scholar]

12. Имтиаз К. Е., Халили А.А. Плоскоклеточный рак развивается при липоидном некробиозе. Диабет Мед. 2001; 18: 325–8. [PubMed] [Google Scholar]

13. Кота С.К., Джаммула С., Кота С.К., Мехер Л.К., Моди К.Д. Липоидный некробиоз диабетического диабета: обзор литературы на основе клинических случаев. Индийский J Endocrinol Metab. 2012;16:614–20. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

14. Karkavitsas K, Muller JA, Dowd PM, Kerby JD. Аспирин в лечении липоидного некробиоза. Акта Дерм Венерол. 1982;62:183. [PubMed] [Google Scholar]

15. Heng MC, Song MK, Heng MK. Заживление некробиотических язв антиагрегантной терапией. Корреляция с уровнем тромбоксана в плазме. Int J Дерматол. 1989; 28:195–7. [PubMed] [Google Scholar]

16. Beck HI, Bjerring P, Rasmussen I, Zachariae H, Stenbjerg S. Лечение липоидного некробиоза низкими дозами ацетилсалициловой кислоты. Рандомизированное двойное слепое исследование. Акта Дерм Венерол. 1985; 65: 230–4. [PubMed] [Google Scholar]

17. Statham B, Finlay AY, Marks R. Рандомизированное двойное слепое сравнение комбинации аспирина и дипиридамола с плацебо при лечении липоидного некробиоза. Акта Дерм Венерол. 1981;61:270–1. [PubMed] [Google Scholar]

18. Васкес-Доваль Ф.Дж., Руис де Эренчун Ф., Парамо Дж.А., Кинтанилья Э. Злокачественный атрофический папулез. Сообщение о двух случаях с измененным фибринолизом и функцией тромбоцитов. Клин Эксп Дерматол. 1993;18:441–4. [PubMed] [Google Scholar]

19. Stahl D, Thomsen K, Hou-Jensen J. Болезнь Дегоса, леченная препаратами, подавляющими тромбоциты. Ланцет. 1977; 2: 46–7. [PubMed] [Google Scholar]

20. Drucker CR. Злокачественный атрофический папулез: ответ на антитромбоцитарную терапию. Дерматология. 1990;180:90–2. [PubMed] [Google Scholar]

21. Митчелл С.В. Редкий вазомоторный невроз конечностей и заболевания, с которыми его можно спутать. Am J Med Sci. 1878; 76: 2–36. [Google Scholar]

22. Michiels JJ, Abele J, Steketee J, van Vliet HH, Vuzevski VD. Эритромелалгия, вызванная тромбоцитарно-опосредованным воспалением артериол и тромбозом при тромбоцитемии. Энн Интерн Мед. 1985; 102: 466–71. [PubMed] [Google Scholar]

23. Kurzrock R, Cohen PR. Эритромелалгия: обзор клинических характеристик и патофизиологии. Am J Med. 1991;91:416–22. [PubMed] [Google Scholar]

24. van Genderen PJ, Michiels JJ. Эритромелалгия: патогномоничное микроваскулярное тромботическое осложнение при эссенциальной тромбоцитемии и истинной полицитемии. Семин Тромб Гемост. 1997; 23: 357–63. [PubMed] [Google Scholar]

25. Preston FE. Аспирин, простагландины и периферическая гангрена. Am J Med. 1983; 74: 55–60. [PubMed] [Google Scholar]

26. Кришнан С.Г., Йесудиан П.Д., Джаяраман М., Джанаки В.Р., Радж Б.Дж. Эритромелалгия, отвечающая на аспирин. Индийский J Дерматол Венереол Лепрол. 1996;62:204–5. [PubMed] [Google Scholar]

27. Бакст Р., Мерола Дж. Ф., Франкс А. Г., мл., Санчес М. Феномен Рейно: патогенез и лечение. J Am Acad Дерматол. 2008; 59: 633–53. [PubMed] [Google Scholar]

28. Goyle KB, Dormandy JA. Аномальная вязкость крови при феномене Рейно. Ланцет. 1976; 1: 1317–8. [PubMed] [Google Scholar]

29. Wigley FM. Клиническая практика. Феномен Рейно. N Engl J Med. 2002; 347:1001–8. [PubMed] [Google Scholar]

30. Акеркар С.М., Бичиле Л.С. Терапевтические возможности системного склероза. Индийский J Дерматол Венереол Лепрол. 2004; 70: 67–75. [PubMed] [Академия Google]

31. Requena L, Requena C. Узловатая эритема. Dermatol Online J. 2002; 8:4. [PubMed] [Google Scholar]

32. Форман С.Б., Гаррет А.Б. Вазоактивные и антиагреганты. В: Wolforton SE, редактор. Комплексная дерматологическая медикаментозная терапия. 2-е изд. Филадельфия: Эльзевир Сондерс; 2007. стр. 405–15. [Google Scholar]

33. Schallreuter KU, Moore J, Wood JM, Beazley WD, Gaze DC, Tobin DJ, et al. In vivo и in vitro свидетельствуют о накоплении перекиси водорода (h3O2) в эпидермисе у пациентов с витилиго и ее успешном удалении активируемой УФ-В псевдокаталазой. J Investig Dermatol Symp Proc. 1999;4:91–6. [PubMed] [Google Scholar]

34. Maresca V, Roccella M, Roccella F, Camera E, Del Porto G, Passi S, et al. Повышенная чувствительность к пероксидативным агентам как возможный патогенетический фактор повреждения меланоцитов при витилиго. Джей Инвест Дерматол. 1997; 109:310–3. [PubMed] [Google Scholar]

35. Jimbow K, Chen H, Park JS, Thomas PD. Повышенная чувствительность меланоцитов к окислительному стрессу и аномальная экспрессия родственного тирозиназе белка при витилиго. Бр Дж Дерматол. 2001; 144:55–65. [PubMed] [Академия Google]

36. Делл’Анна М.Л., Урбанелли С., Мастрофранческо А., Камера Е, Яковелли П., Леоне Г. и др. Изменения митохондрий в мононуклеарных клетках периферической крови больных витилиго. Пигментная клетка Res. 2003; 16: 553–9. [PubMed] [Google Scholar]

37. Бизли В.Д., Гэйз Д., Панске А., Панциг Э., Шаллройтер К.Ю. Уровни селена в сыворотке и активность глутатионпероксидазы в крови при витилиго. Бр Дж Дерматол. 1999; 141:301–3. [PubMed] [Google Scholar]

38. Dell’Anna ML, Maresca V, Briganti S, Camera E, Falchi M, Picardo M. Митохондриальные нарушения в мононуклеарных клетках периферической крови во время активной фазы витилиго. Джей Инвест Дерматол. 2001;117:908–13. [PubMed] [Google Scholar]

39. Baek BS, Kim JW, Lee JH, Kwon HJ, Kim ND, Kang HS, et al. Связанное с возрастом повышение активности циклооксигеназы головного мозга и диетическая модуляция окислительного статуса. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2001; 56: B426–31. [PubMed] [Google Scholar]

40. Nakamura T, Sakamoto K. Активные формы кислорода усиливают экспрессию мРНК циклооксигеназы-2, p53 и Bax в лютеиновых клетках крупного рогатого скота. Biochem Biophys Res Commun. 2001; 284: 203–10. [PubMed] [Академия Google]

41. Зайлаие М.З. Влияние ацетилсалициловой кислоты на скорость высвобождения лейкотриенов В4 и С4 из культивируемых меланоцитов кожи при активном витилиго. Saudi Med J. 2004; 25:1439–44. [PubMed] [Google Scholar]

42. Zailaie MZ. Аспирин снижает сывороточные антимеланоцитарные антитела и растворимые рецепторы интерлейкина-2 у пациентов с витилиго. Saudi Med J. 2005; 26: 1085–91. [PubMed] [Google Scholar]

43. Shi X, Ding M, Dond Z, Chan F, Ye J, Wang S, et al. Антиоксидантные свойства аспирина: характеристика способности аспирина ингибировать индуцированное диоксидом кремния перекисное окисление липидов, повреждение ДНК, активацию NF-kappaB и продукцию TNF-альфа. Мол Селл Биохим. 1999;199:93–102. [PubMed] [Google Scholar]

44. Yin MJ, Yamamoto Y, Gaynor RB. Противовоспалительные средства аспирин и салицилат ингибируют активность I (каппа) B киназы-бета. Природа. 1998; 396:77–80. [PubMed] [Google Scholar]

45. Sharquie KE, Mehenna SH, Naji AA, AI-Azzavi H. Воспалительные изменения при витилиго: стадия депигментации I и II. Am J Дерматопатол. 2004; 26: 108–12. [PubMed] [Google Scholar]

46. Абель-Насер М.Б., Крюгер-Красагакес С., Красагакис К. , Голлник Х., Абдель-Фаттах А., Орфанос Л.Е. Дополнительные доказательства участия как клеточного, так и гуморального иммунитета в генерализованном витилиго. Пигментная клетка Res. 1994;7:1–8. [PubMed] [Google Scholar]

47. Zailaie MZ. Влияние длительного перорального приема низких доз аспирина на окислительный статус мононуклеарных клеток периферической крови при активном витилиго. Индийский Дж. Дерматол. 2005; 50:9–16. [Google Scholar]

48. Кавасаки Т. Острый лихорадочный слизисто-кожный синдром с лимфоидным поражением со специфическим шелушением пальцев рук и ног у детей. Аревуги. 1967; 16: 178–222. [PubMed] [Google Scholar]

49. Бернс Дж. К. Комментарий: Перевод оригинального отчета доктора Томисаку Кавасаки о пятидесяти пациентах в 1967. Pediatr Infect Dis J. 2002;21:993–5. [PubMed] [Google Scholar]

50. Burns JC, Glode MP, Clarke SH, Wiggins J, Jr, Hathaway WE. Коагулопатия и активация тромбоцитов при синдроме Кавасаки: выявление пациентов с высоким риском развития аневризм коронарных артерий. J Педиатр. 1984; 105: 206–11. [PubMed] [Google Scholar]

51. Хамасаки Ю., Ичимару Т., Тасаки Х., Муджазаки С. Исследования эффекта длительного приема низких доз аспирина при болезни Кавасаки. Acta Pediatr Jpn. 1988;30:63–7. [PubMed] [Google Scholar]

52. Скуччимарри Р. Болезнь Кавасаки. Педиатр Клин Норт Ам. 2012;59:425–45. [PubMed] [Google Scholar]

53. Luca NJ, Yeung RS. Эпидемиология и лечение болезни Кавасаки. Наркотики. 2012;72:1029–38. [PubMed] [Google Scholar]

54. Кинг РБ. Местный аспирин в хлороформе и облегчение боли при опоясывающем герпесе и постгерпетической невралгии. Арх Нейрол. 1993; 50:1046–53. [PubMed] [Google Scholar]

55. De Benedittis G, Besana F, Lorenzetti A. Новое местное лечение острой герпетической невралгии и постгерпетической невралгии: смесь аспирина и диэтилового эфира. Открытое исследование плюс двойное слепое контролируемое клиническое исследование. Боль. 1992;48:383–90. [PubMed] [Google Scholar]

56. De Benedittis G, Lorenzetti A. Смесь аспирина/диэтилового эфира для местного применения в сравнении со смесями индометацина и диклофенака/диэтилового эфира при острой герпетической невралгии и постгерпетической невралгии: двойное слепое перекрестное плацебо-контролируемое исследование. . Боль. 1996; 65: 45–51. [PubMed] [Google Scholar]

57. Rowbotham MC. Местные обезболивающие средства. В: Field HL, Liebeskind JC, редакторы. Прогресс в исследованиях и управлении болью. Сиэтл, Вашингтон: IASP Press; 1993. стр. 211–27. [Google Scholar]

58. Riccioppo Neto F. Дальнейшие исследования действия салицилатов на нервные мембраны. Евр Дж Фармакол. 1980; 68: 155–62. [PubMed] [Google Scholar]

59. Кассирер М.Р., Кинг Р.Б., Роберт А. О лечении боли, связанной с опоясывающим герпесом и постгерпетической невралгией. Боль. 1988; 35: 368–9. [PubMed] [Google Scholar]

60. Балакришнан С., Бхушан К., Бхаргава В.К., Панди П. Рандомизированное параллельное исследование местного аспирин-увлажняющего раствора по сравнению с пероральным аспирином при острой герпетической невралгии. Int J Дерматол. 2001; 40: 535–8. [PubMed] [Академия Google]

61. Хартманн К., Бернс С.Б., Хенц Б.М. Мастоцитоз: обзор клинических и экспериментальных аспектов. J Invest Dermatol Symp Proc. 2001; 6: 143–7. [PubMed] [Google Scholar]

62. Alto WA, Clarcq L. Кожные и системные проявления мастоцитоза. Ам семейный врач. 1999; 59:3047–54. [PubMed] [Google Scholar]

63. Баттерфилд Дж. Х. Обзор применения аспирина при системном мастоцитозе. Простагландины Другие липиды Медиат. 2009; 88: 122–4. [PubMed] [Академия Google]

64. Меткалф ДД. Лечение мастоцитоза: обзор. Джей Инвест Дерматол. 1991; 96: 55–9. [PubMed] [Google Scholar]

65. Остин К.Ф. Системный мастоцитоз. N Engl J Med. 1992; 326: 639–40. [PubMed] [Google Scholar]

66. Benyó Z, Gille A, Kero J, Csiky M,suchánková MC, Nüsing RM, et al. GPR109A (PUMA-G/HM74A) опосредует покраснение лица, вызванное никотиновой кислотой. Джей Клин Инвест. 2005; 115:3634–40. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

67. Benyó Z, Gille A, Bennett CL, Clausen BE, Offermanns S. Приливы, вызванные никотиновой кислотой, опосредованы активацией эпидермальных клеток Лангерганса. Мол Фармакол. 2006; 70: 1844–9.. [PubMed] [Google Scholar]

68. Лин Л.Л., Лин А.Ю., Кнопф Дж.Л. Цитозольная фосфолипаза А2 связана с гормонально регулируемым высвобождением арахидоновой кислоты. Proc Natl Acad Sci U S A. 1992; 89:6147–51. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

69. Андерссон Р.Г., Альберг Г., Браттсанд Р., Эрикссон Э., Лундхольм Л. Исследования механизма приливов, вызванных никотиновой кислотой. Acta Pharmacol Toxicol (Копенг) 1977; 41:1–10. [PubMed] [Google Scholar]

70. Eklund B, Kaijser L, Nowak J, Wennmalm A. Простагландины способствуют расширению сосудов, вызванному никотиновой кислотой. Простагландины. 1979;17:821–30. [PubMed] [Google Scholar]

71. Сведмир Н., Хеггелунд А., Аберг Г. Влияние индометацина на приливы, вызванные никотиновой кислотой у человека. Acta Pharmacol Toxicol (Копенг) 1977; 41:397–400. [PubMed] [Google Scholar]

72. Cefali EA, Simmons PD, Stanek EJ, McGovern ME, Kissling CJ. Аспирин уменьшает гиперемию кожи после введения оптимизированной формы ниацина с пролонгированным высвобождением. Int J Clin Pharmacol Ther. 2007; 45:78–88. [PubMed] [Google Scholar]

73. Wheelam AM, Price SO, Fowler SF, Hainer BL. Влияние аспирина на кожные реакции, вызванные ниацином. Дж. Фам Практ. 1992;34:165–8. [PubMed] [Google Scholar]

74. Thakkar RB, Kashyap ML, Lewin AJ, Krause SL, Jiang P, Padley RJ. Ацетилсалициловая кислота уменьшает приливы крови, вызванные пролонгированным высвобождением ниацина, у пациентов с дислипидемией. Am J Cardiovasc Drugs. 2009; 9: 69–79. [PubMed] [Google Scholar]

75. Jungnickel PW, Maloley PA, Vander Tuin EL, Peddicord TE, Campbell JR. Влияние двух схем предварительного лечения аспирином на кожные реакции, вызванные ниацином. J Gen Intern Med. 1997; 12: 591–6. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

76. Кайсер Л. , Эклунд Б., Олссон А.Г., Карлсон Л.А. Диссоциация эффектов никотиновой кислоты на вазодилатацию и липолиз ингибитором синтеза простагландинов индометацином у человека. мед. биол. 1979; 57: 114–7. [PubMed] [Google Scholar]

77. McNeil HP, Chesterman CN, Krilis SA. Иммунология и клиническое значение антифосфолипидных антител. Ад Иммунол. 1991; 49: 193–280. [PubMed] [Google Scholar]

78. Старейшина М.Г., Де Свит М., Робертсон А., Старейшина М.А., Фллойд Э., Хокинс Д.Ф. Низкие дозы аспирина при беременности. Ланцет. 1988;и:410. [PubMed] [Google Scholar]

79. Balasch J, Carmona F, López-Soto A, Font J, Creus M, Fábregues F, et al. Низкие дозы аспирина для предупреждения беременности проигрывают женщинам с первичным антифосфолипидным синдромом. Хум Репрод. 1993; 8: 2234–9. [PubMed] [Google Scholar]

80. Canesi B, Brucato A. Антифосфолипидные антитела и беременность. Гематология. 2005; 1: 6–12. [Google Scholar]

81. Ruiz-Irastorza G, Khamashta MA, Hughes-GR Антиагрегантная и антикоагулянтная терапия при системной красной волчанке и синдроме Хьюза. волчанка. 2001; 10: 241–5. [PubMed] [Академия Google]

82. Груза Л.Л., Пентленд А.П. Механизмы УФ-индуцированного воспаления. Джей Инвест Дерматол. 1993; 100:35–41С. [PubMed] [Google Scholar]

83. Уолш Л.Дж. Ультрафиолетовое облучение кожи В вызывает дегрануляцию тучных клеток и высвобождение фактора некроза опухоли-альфа. Иммунол Селл Биол. 1993; 73: 226–33. [PubMed] [Google Scholar]

84. Farr PM, Shuster S. Солнечный ожог и истощение нейропептидов. Бр Дж Дерматол. 1995; 133:1012. [PubMed] [Google Scholar]

85. Дрисколл М.С., Вагнер Р.Ф., мл. Клиническое лечение острой реакции на солнечный ожог. Кутис. 2000; 66: 53–8. [PubMed] [Академия Google]

86. Грубер С.М., младший, Ридольфо А.С., Никандер Р., Микулашек В.М. Замедление эритемы кожи человека противовоспалительными препаратами после ультрафиолетового облучения. Клин Фармакол Тер. 1972; 13: 109–13. [PubMed] [Google Scholar]

87. Miller WS, Ruderman FR, Smith JG., Jr Аспирин и вызванная ультрафиолетовым светом эритема у человека. Арка Дерматол. 1967; 95: 375–378. [PubMed] [Google Scholar]

88. Synder DS, Eaglstein WH. Внутрикожные антипростагландиновые средства и солнечные ожоги. Джей Инвест Дерматол. 1974;62:47–50. [Google Scholar]

89. Эдвардс Э.К., младший, Хорвиц С.Н., Фрост П. Уменьшение реакции эритемы на ультрафиолетовое излучение нестероидными противовоспалительными средствами. Арка Дерматол Рез. 1982; 272: 263–7. [PubMed] [Google Scholar]

90. Папи М., Дидона Б., Де Пита О., Фреццолини А., Ди Джулио С., Де Маттеис В. и др. Васкулопатия ливедо против кожного васкулита мелких сосудов: исследования цитокинов и P-селектина тромбоцитов. Арка Дерматол. 1998; 134:447–52. [PubMed] [Академия Google]

91. Джориззо Дж.Л. Ливедоидная васкулопатия: что это такое? Арка Дерматол. 1998; 134:491–3. [PubMed] [Google Scholar]

92. McCalmont CS, McCalmont TH, Jorizzo JL, White WL, Leshin B, Rithberger H. Васкулит ливедо: васкулит или тромботическая васкулопатия? Клин Эксп Дерматол. 1992; 17:4–8. [PubMed] [Google Scholar]

93. Керн А.Б. Белая атрофия. Отчет о двух пациентах, получавших аспирин и дипиридамол. J Am Acad Дерматол. 1982; 6: 1048–53. [PubMed] [Google Scholar]

94. Drucker CR, Duncan WC. Антиагрегантная терапия при белой атрофии и васкулите ливедо. J Am Acad Дерматол. 1982;7:359–63. [PubMed] [Google Scholar]

95. Lee SS, Ang P, Tan SH. Клинический профиль и результаты лечения ливедоидного васкулита: серия случаев. Энн Академ Мед Сингапур. 2003; 32: 835–9. [PubMed] [Google Scholar]

96. Pfaltzgraff RE. Управление реакцией при проказе. Int J Lepr Другое Mycobact Dis. 1989; 57: 103–9. [PubMed] [Google Scholar]

97. Шахидуззаман Г.К., Камаль С.М., Ахад М.А., Ислам Р. Проказа: обзор. Мед сегодня. 2011; 23:44–50. [Академия Google]

98. Джексон Н., Берт Д., Крокер Дж., Боутон Б. Тучные клетки кожи при истинной полицитемии: связь с патогенезом и лечением зуда. Бр Дж Дерматол. 1987; 116: 21–9. [PubMed] [Google Scholar]

99. Sussman GL, Harvey RP, Schocket AL. Отсроченная крапивница от давления. J Аллергия Клин Иммунол. 1982; 70: 337–42. [PubMed] [Google Scholar]

100. Lahti A, Väänänen A, Kokkonen EL, Hannuksela M. Ацетилсалициловая кислота ингибирует неиммунологическую контактную крапивницу. Контактный дерматит. 1987;16:133–135. [PubMed] [Google Scholar]

101. Кремер Дж., Гейтс С.А., Пархами Н. Рецидивирующий полихондрит, отличный ответ на напроксен и аспирин. J Ревматол. 1979; 6: 719–20. [PubMed] [Google Scholar]

102. McAdam LP, O’Hanlon MA, Bluestone R, Pearson CM. Рецидивирующий полихондрит: проспективное исследование 23 пациентов и обзор литературы. Медицина (Балтимор) 1976; 55: 193–215. [PubMed] [Google Scholar]

103. Schur PH. Клиническое лечение системной красной волчанки. В: Декер Дж. Л., редактор. Лечение системной красной волчанки. Нью-Йорк: Грун и Страттон; 1983. стр. 259–81. [Google Scholar]

104. Giles IP, Isenberg DA. Аутоиммунные заболевания и васкулиты. В: Warell DA, Cox TM, Firth JD, редакторы. Оксфордский учебник медицины. 5-е изд. Оксфорд, Нью-Йорк: издательство Оксфордского университета; 2010. стр. 3649–704. [Google Scholar]

105. Лонго Д.Л., Каспер Д.Л., Джеймсон Д.Л., Фаучи А.С., Хаузен С.Л., Лоскальцо Дж. Принципы внутренней медицины Харрисона. 18-е изд. Нью-Йорк: Макгроу Хилл; 2012. Заболевания суставов и прилегающих тканей; стр. 2649–863. [Академия Google]

106. Холл ГВ. Синдром Казабаха-Мерритта: патогенез и лечение. Бр Дж Гематол. 2001; 112: 851–62. [PubMed] [Google Scholar]

107. Koerper MA, Addiego JE, Jr, deLorimier AA, Lipow H, Price D, Lubin BH. Применение аспирина и дипиридамола у детей с синдромом захвата тромбоцитов. J Педиатр. 1983; 102: 311–4. [PubMed] [Google Scholar]

108. Хагерман Л.Дж., Чапек Э.Е., Доннеллан В.Л., Шварц А.Д. Гигантская гемангиома с коагулопатией потребления. J Педиатр. 1975; 87: 766–8. [PubMed] [Академия Google]

109. Ланг П.Г., Дубин Х.В. синдром гемангиома-тромбоцитопения; Диссеминированная внутрисосудистая коагулопатия. Арка Дерматол. 1975; 111: 105–7. [PubMed] [Google Scholar]

110. Ordan O, Rotem R, Jaspers I, Flescher E. Чувствительная к стрессу митоген-активируемая протеинкиназа JNK опосредует аспирин-индуцированную экспрессию клеточной пролиферации меланомы B16. Бр Дж. Фармакол. 2003; 138:1156–62. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

111. Vad NM, Yount G, Moridani MY. Биохимический механизм селективной токсичности ацетилсалициловой кислоты (аспирина) по отношению к клеточным линиям меланомы. Меланома рез. 2008; 18: 386–9.9. [PubMed] [Google Scholar]

112. Chiu LC, Tong KF, Ooi VE. Цитостатическое и цитотоксическое действие ингибиторов циклооксигеназы и их синергизма с докозагексаеновой кислотой на рост клеток меланомы кожи человека А-375. Биомед Фармаколог. 2005; 59 (Приложение 2): S293–7. [PubMed] [Google Scholar]

113. Kuźbicki Ł, Lange D, Strączyńska-Niemiec A, Chwirot BW. Значение экспрессии циклооксигеназы-2 в дифференциации ранних меланом и гистопатологически сложных типов доброкачественных поражений кожи человека. Меланома рез. 2012;22:70–76. [PubMed] [Академия Google]

114. Chwirot BW, Kuźbicki Ł. Циклооксигеназа-2 (ЦОГ-2): первый иммуногистохимический маркер, отличающий ранние меланомы кожи от доброкачественных меланоцитарных опухолей кожи. Меланома рез. 2007; 17: 139–45. [PubMed] [Google Scholar]

115. Kopp E, Ghosh S. Ингибирование NF-каппа B салицилатом натрия и аспирином. Наука. 1994; 265:956–9. [PubMed] [Google Scholar]

116. Franco AV, Zhang XD, Van Berkel E, Sanders JE, Zhang XY, Thomas WD, et al. Роль NF-каппа B в апоптозе клеток меланомы, индуцированном лигандом, индуцирующим TNF (TRAIL). Дж Иммунол. 2001; 166: 5337–45. [PubMed] [Академия Google]

117. Иванов В.Н., Фодстанд О., Ронай З. Экспрессия TRAF2 с делецией безымянного пальца повышает чувствительность метастатических клеток меланомы к апоптозу посредством повышающей регуляции p38, TNF-альфа и подавления активности NF-kappaB. Онкоген. 2001;20:2243–53. [PubMed] [Google Scholar]

118. Joosse A, Koomen ER, Casparie MK, Herings RM, Guchelaar HJ, Nijsten T.

Leave a Comment

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Все изображения © Crappy Candle / The Acne Experiment