Mcp пилинги: Пилинги Medic Control Peel для косметологии купить, цена
Химические Пилинги Mediccontrolpeel Mcp — Химические пилинги
- » data-controller=»core.front.widgets.block»>
ВИДЕО на канале ЯКОСМЕТОЛОГ
Перейти к списку тем
- » data-controller=»core.front.widgets.block»>
Видео канал ЯКОСМЕТОЛОГ
Новое на форуме косметологов
» data-controller=»core.front.widgets.block»/> » data-controller=»core.front.widgets.block»/>Пилинги Medic Control Peel | Martinex-minsk
Пилинги Medic Control Peel | Martinex-minsk
15920
page-template,page-template-full_width,page-template-full_width-php,page,page-id-15920,page-child,parent-pageid-15534,ajax_fade,page_not_loaded,,paspartu_enabled,qode-theme-ver-16,qode-theme-starflix,wpb-js-composer js-comp-ver-5.4.7,vc_responsive
MANDELICPEEL 40%
MANDELICPEEL 40% – поверхностный пилинг на основе миндальной кислоты, получаемой из плодов горького миндаля.
Пилинг обладает опосредованными антиоксидантным и увлажняющим эффектами, оказывает выраженное бактерицидное действие, поэтому очень часто используется для лечения проблемной кожи с признаками акне. Пилинг можно выполнять летом.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
- Проблемная кожа
- Чувствительная кожа с признаками увядания
- Эстетические проблемы у молодых пациентов или у пациентов со смуглой кожей
ПРЕИМУЩЕСТВА
- Даже при очень чувствительной коже процедура комфортна для пациента
- Выраженное антисептическое действие
Форма выпуска
Флакон 30 мл
LACTICPEEL 50 %
LACTICPEEL 50 % — поверхностный пилинг на основе 50% молочной кислоты. Молочная кислота относится к группе фруктовых кислот, которая характеризуется высокой проникающей способностью, позволяющей эффективно работать с толстой и грубой кожей. Пилинг рекомендуется для коррекции косметических дефектов при сухой и увядающей коже. Кроме того, Lacticpeel обладает хорошим отбеливающим и бактериостатическим действием.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
- Обезвоженная и дряблая кожа
- Фотостарение
- Гиперкератоз (грубая, толстая кожа)
ПРЕИМУЩЕСТВА
- Деликатное, мягкое воздействие на кожу
- Активное увлажняющее действие
Форма выпуска
Флакон 30 мл
PYRUVICPEEL 40%
PYRUVICPEEL 40% – поверхностный пилинг на основе пировиноградной кислоты, обладающей высокой проникающей способностью. Пировиноградная кислота обладает бактерицидным, эксфолирующим, антиоксидантным, депигментирующим эффектами, нормализует процесс салоотделения, а также оказывает опосредованное увлажняющее действие. Pyruvicpeel 40% используется для комплексного решения самого широкого спектра эстетических проблем: акне, увядающая кожа, гиперпигментация, гиперкератоз и т. д.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
- Проблемная кожа (себорея, акне, розовые угри)
- Увядающая кожа
- Гиперпигментация различной этиологии
ПРЕИМУЩЕСТВА
- Эффективная, комфортная процедура с широким спектром показаний к применению
Форма выпуска
Флакон 30 мл
GLYCOLICPEEL 35%, 50%, 70%
GLYCOLICPEEL 35%, 50%, 70% – самый распространенный химический поверхностный пилинг на основе гликолевой кислоты. Гликолевая кислота обладает самой активной молекулой, благодаря чему препараты на ее основе оказывают выраженное эксфолиирующее, и антиоксидантное действие. Для смягчения воздействия кислоты в состав входит комплекс, содержащий протеин коровьего молока, благодаря чему восстанавливаются защитные функции кожи, а сама процедура Glycolicpeel оказывается малотравматичной, безопасной и помогает в решении самых разных эстетических проблем.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
- Возрастные изменения кожи
- Проблемная кожа (акне, себорея)
- Гиперпигментация
- Гиперкератоз
ПРЕИМУЩЕСТВА
- Решение широкого спектра эстетических проблем кожи в любом возрасте
Форма выпуска
Флакон 30 мл
GLYCOLICPEEL WHITENING
GLYCOLICPEEL WHITENING относится к группе гликолевых пилингов. Обладает антиоксидантным действием. Фитиновая кислота, входящая в состав пилинга, усиливает эксфолиацию, обладает менее выраженным раздражающим действием. Койевая кислота блокирует синтез меланина — пигмента, отвечающего за цвет кожи. При систематическом использовании гликолевых пилингов в летний период рекомендуется отдавать предпочтение именно Glycolicpeel Whitening.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
- Гиперпигментация
- Эстетические проблемы у пациентов со смуглой кожей
- Сочетание проявлений увядания кожи и гиперпигментации
ПРЕИМУЩЕСТВА
- Решение проблемы гиперпигментаций
- Возможность использования в периоды высокой солнечной активности
Форма выпуска
Флакон 30 мл
SALICYLICPEEL 15%, 25%
SALICYLICPEEL 15%, 25% – пилинг на основе салициловой кислоты. Популярность салициловых пилингов во второй половине ХХ века позволила накопить большое количество информации об их эффективности и последствиях применения. Благодаря этому в настоящее время хорошо предсказуемы ранние и отдаленные последствия этих пилингов.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
- Акне
- Жирная кожа
- Увядающая кожа
- Акнитический гиперкератоз
- Сенильное лентиго
ПРЕИМУЩЕСТВА
- Идеально подходит для пациентов с проблемной кожей
- Безопасен для пациентов со смуглой кожей
- Предсказуем в отдаленных последствиях
Форма выпуска
Флакон 30 мл
SALICYLICPEEL JS (Jessner Peel)
SALICYLICPEEL JS (JESSNER PEEL) — классический комбинированный срединный пилинг, активность которого определяется входящими в его состав ингредиентами: молочной и салициловой кислотами, резорцином. Эффективность Salicylicpeel JS зависит от техники проведения процедуры: чем больше наносится слоев пилингового состава, тем более выражен результат. Пилинг вызывает активное крупнопластинчатое шелушение и оказывает хорошее кератолитическое действие, благодаря чему эффективен при гиперкератозах, выраженных возрастных изменениях и нарушениях рельефа кожи.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
- Гиперкератоз
- Нарушение рельефа кожи
- Увядающая кожа
- Растяжки (стрии)
- Проблемная кожа
ПРЕИМУЩЕСТВА
- Поскольку допускаются различные варианты выполнения пилинга, специалист может моделировать ожидаемый результат
Форма выпуска
Флакон 30 мл
TCAPEEL 15%, 25%
TCAPEEL пилинг на основе трихлоруксусной кислоты, обладающий выраженным эксфолиирующим и стимулирующим действием. Глубина пенетрации пилингового состава обусловлена не только концентрацией материала, но и количеством слоев, наносимых на кожу, и оказывает различное воздействие — от поверхностного до срединного. Таким образом, пилинг можно применять для коррекции возрастных изменений любой степени выраженности.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
- Увядающая кожа
- Растяжки (стрии)
- Нарушения микро- и макрорельефа кожи
ПРЕИМУЩЕСТВА
- Надежно контролируемый пилинг, позволяющий быстро получить ярко выраженный результат
Форма выпуска
Флакон 30 мл
BLOCK AGE PEEL CREAM
BLOCK AGE PEEL CREAM — пилинг на основе ретиноевой кислоты 5%, обладающий всеми преимуществами препаратов данной группы: комплексным воздействием на кожу и высокой результативностью, которая сочетается с атравматичностью процедуры и коротким периодом реабилитации. Входящие в состав гликолевая, фитиновая и аскорбиновая кислоты дополняют действие ретиноевой кислоты и обеспечивают максимальный результат и комфортность процедуры.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
- Гиперкератоз
- Гиперпигментация
- Увядающая кожа
- Комедональная форма акне
ПРЕИМУЩЕСТВА
- Безопасный пилинг, заметно омолаживающий кожу
Форма выпуска
Флакон 30 мл
NEUTRALIZATOR GEL
Гель NEUTRALIZATOR линии Medic Control Peel предназначен для нейтрализации пилинговых составов на основе АНА-кислот:
- MANDELICPEEL 40 %
- GLYCOLICPEEL 35 %
- GLYCOLICPEEL 50 %
- GLYCOLICPEEL 70 %
- GLYCOLICPEEL WHITENING
- LACTICPEEL 50 %
- PYRUVICPEEL 40 %
Форма выпуска
Флакон 100,300 мл
PREPEEL LOTION
Лосьон PREPEEL LOTION линии Medic Control Peel предназначен для подготовки кожи к проведению процедуры химического пилинга. Обладает очищающим, обезжиривающим и кератолитическим действием.
Форма выпуска
Флакон 30 мл
Модифицированный цитрусовый пектин | Дополнительная и альтернативная терапия
Модифицированный цитрусовый пектин (MCP) является альтернативной терапией. Недостаточно научных данных, чтобы сказать, что пектин может лечить рак.
Сводка
- Пектин представляет собой природное вещество (полисахарид), содержащееся в кожуре цитрусовых.
- Большие количества могут вызвать диарею, боли в желудке и метеоризм.
- Заявления о том, что MCP может лечить рак, не подкреплены достаточным количеством исследований.
Что такое модифицированный цитрусовый пектин?
Пектин находится в кожуре и мякоти цитрусовых — лимонов, апельсинов, грейпфрутов и яблок. Это то, что мы используем для приготовления варенья. Пектин в модифицированном цитрусовом пектине расщеплен. Это облегчает всасывание через кишечник.
Почему его используют больные раком
Ранние лабораторные испытания показали, что MCP может оказывать влияние на рост рака, а самые ранние исследования показали, что он оказывает некоторое влияние на клетки рака предстательной железы.
MCP может также стимулировать иммунную систему и снижать уровень холестерина.
Как у вас это
Вы принимаете его в виде капсул или порошка. Порошок нужно растворить в жидкости и принять натощак.
Побочные эффекты
Модифицированный цитрусовый пектин в больших количествах может вызывать диарею, боли в животе и вздутие живота (газ).
Исследование MCP как средства лечения рака
В 2007 году в рамках пилотного исследования пациентам с различными видами рака, включая рак предстательной железы, давали 5 г порошка модифицированного цитрусового пектина (MCP), растворенного в воде. Они принимали лечение 3 раза в день в течение 8 недель. После лечения пациенты сообщили о некотором улучшении качества жизни, в том числе о снижении утомляемости, боли и бессонницы.
В другом исследовании на людях тестировался MCP. Это было небольшое пилотное исследование, посвященное влиянию MCP на специфический антиген простаты (PSA).
ПСА – это белок, вырабатываемый клетками предстательной железы. Он вырабатывается в больших количествах клетками рака предстательной железы.
В исследовании изучалось время, необходимое для удвоения уровня ПСА у мужчин с раком предстательной железы, которые вообще не ответили на лечение или у которых рак снова начал расти после лечения.
Кажется, у некоторых мужчин, участвовавших в испытании, удвоение уровня ПСА заняло больше времени. Исследователи решили, что необходимо провести больше испытаний с большим числом пациентов, прежде чем мы узнаем, полезен ли MCP в лечении рака простаты.
Сколько это стоит
Будьте осторожны, верьте информации или платите за любую альтернативную терапию рака в Интернете. Цены могут сильно варьироваться от нескольких фунтов до сотен фунтов.
Предостережение
Понятно, что вы можете попробовать что-нибудь, если считаете, что это может помочь в лечении рака. Важно сначала поговорить со своим врачом, прежде чем принимать альтернативную или дополнительную терапию.
Вы можете нанести вред своему здоровью, если прекратите лечение рака из-за недоказанного лечения.
Необходимо провести более масштабные исследования, чтобы протестировать MCP, чтобы выяснить, полезен ли он при лечении рака. До тех пор, пока не будут проведены и опубликованы дальнейшие исследования, Cancer Research UK не сможет предложить никакого другого взгляда на это вещество.
Использование комплементарной и альтернативной медицины у пациентов с недавно диагностированным раком простаты
CM McDermott and others
Поддерживающая терапия при раке, 20 (1): 65-73, 2012Memorial Sloan-Kettering Cancer Center информация о пектине
По состоянию на август 2022 г.Клиническая польза у пациентов с запущенными солидными опухолями, получавших модифицированный цитрусовый пектин: проспективное пилотное исследование
M Azemar и др.
Clinical Medical Oncology, 2007, 1: страницы 73–80Модифицированный цитрусовый пектин — рак простаты, питание и пищевые добавки
Национальные институты здравоохранения США — по состоянию на август 2022 г.Модифицированный цитрусовый пектин (MCP) увеличивает время удвоения простат-специфического антигена у мужчин с раком простаты: пилотное исследование II фазы
BW Guess и др. -4
Последняя проверка:
08 августа 2022 г.
Следующая проверка должна быть завершена:
08 августа 2022 г.
Распечатать страницу
Элементы THP-1, подвергшиеся воздействию твердых частиц PM10
. 2016;2016:6836080.
дои: 10.1155/2016/6836080.
Эпаб 2016 10 мая.
Парк Суджин
1
, Джин Гён Сок
1
, Джун Юп Квак
1
, Хва-Джин Су
2
, Ён Ми Ким
3
, Ён Чул Бу
4
Принадлежности
- 1 Кафедра молекулярной медицины, Институт исследования клеток и матриц, Программа биомедицинской конвергенции BK21 Plus KNU, Медицинский факультет, Национальный университет Кёнпук, 680 Кукчебосан-ро, Чон-гу, Тэгу 41944, Республика Корея.
- 2 Институт индустрии натуральных красителей Кёнбук, 181 Чхонмун-ро, Ёнчхон-си, Кёнсанбук-до 38896, Республика Корея.
- 3 Ruby Crown Co., Ltd., 201 Бизнес-инкубационный центр национального университета Кёнпук, 80 Тэхак-ро, Бук-гу, Тэгу 41566, Республика Корея.
- 4 Кафедра молекулярной медицины, Институт исследования клеток и матриц, Программа биомедицинской конвергенции BK21 Plus KNU, Медицинский факультет, Национальный университет Кёнпук, 680 Кукчебосан-ро, Чон-гу, Тэгу 41944, Республика Корея; Ruby Crown Co., Ltd., 201 Бизнес-инкубационный центр национального университета Кёнпук, 80 Тэхак-ро, Бук-гу, Тэгу 41566, Республика Корея.
PMID:
27247608
PMCID:
PMC4877489
DOI:
10. 1155/2016/6836080
Бесплатная статья ЧВК
Суджин Пак и др.
Комплемент на основе Evid Alternat Med.
2016.
Бесплатная статья ЧВК
. 2016;2016:6836080.
дои: 10.1155/2016/6836080.
Эпаб 2016 10 мая.
Авторы
Парк Суджин
1
, Джин Гён Сок
1
, Джун Юп Квак
1
, Хва-Джин Су
2
, Ён Ми Ким
3
, Ён Чул Бу
4
Принадлежности
- 1 Кафедра молекулярной медицины, Институт исследования клеток и матриц, Программа биомедицинской конвергенции BK21 Plus KNU, Медицинский факультет, Национальный университет Кёнпук, 680 Кукчебосан-ро, Чон-гу, Тэгу 41944, Республика Корея.
- 2 Институт индустрии натуральных красителей Кёнбука, 181 Чхонмун-ро, Ёнчхон-си, Кёнсанбук-до 38896, Республика Корея.
- 3 Ruby Crown Co., Ltd., 201 Бизнес-инкубационный центр национального университета Кёнпук, 80 Тэхак-ро, Бук-гу, Тэгу 41566, Республика Корея.
- 4 Кафедра молекулярной медицины, Институт исследования клеток и матриц, Программа биомедицинской конвергенции BK21 Plus KNU, Медицинский факультет, Национальный университет Кёнпук, 680 Кукчебосан-ро, Чон-гу, Тэгу 41944, Республика Корея; Ruby Crown Co., Ltd., 201 Бизнес-инкубационный центр национального университета Кёнпук, 80 Тэхак-ро, Бук-гу, Тэгу 41566, Республика Корея.
PMID:
27247608
PMCID:
PMC4877489
DOI:
10. 1155/2016/6836080
Абстрактный
Эпидемиологические и экспериментальные данные подтверждают риски для здоровья, связанные с воздействием переносимых по воздуху твердых частиц диаметром <10 мкм (PM10). PM10 стимулирует выработку активных форм кислорода (АФК) и медиаторов воспаления. Таким образом, мы предположили, что природные антиоксиданты могут принести пользу для здоровья, ослабляя вредное воздействие PM10. В настоящем исследовании мы изучили влияние экстракта кожуры граната (PPE) на моноцитарные клетки THP-1, подвергшиеся воздействию PM10. РМ10 вызывали цитотоксичность и продукцию АФК. Он также увеличивал экспрессию и секрецию воспалительных цитокинов, таких как фактор некроза опухоли-α (TNF-α), интерлейкин-1β (IL-1β) и моноцитарный хемоаттрактантный белок-1 (MCP-1), а также молекулы клеточной адгезии. такие как молекула межклеточной адгезии-1 (ICAM-1) и молекула адгезии сосудистых клеток-1 (VCAM-1). PPE в дозе 10-100 мкг мл(-1) ослаблял продукцию АФК и экспрессию TNF-α, IL-1β, MCP-1 и ICAM-1, но не VCAM-1, в клетках THP-1, стимулированных PM10 (100 мкг мл(-1)). PPE также ослаблял адгезию клеток THP-1, стимулированных PM10, к EA.hy926 эндотелиальных клеток. Компоненты СИЗ, пуникалагин и эллаговая кислота, ослабляли индуцированную PM10 адгезию моноцитов к эндотелиальным клеткам, а пуникалагин был менее цитотоксичен по сравнению с эллаговой кислотой. Настоящее исследование предполагает, что СИЗ и пуникалагин могут быть полезны для облегчения воспалительных реакций, вызванных твердыми частицами.
Цифры
Рисунок 1
Воздействие PM10 на клетку…
Рисунок 1
Влияние PM10 на жизнеспособность клеток и экспрессию генов воспалительных цитокинов и…
Рисунок 1
Влияние PM10 на жизнеспособность клеток и экспрессию генов воспалительных цитокинов и молекул клеточной адгезии в клетках THP-1. Клетки обрабатывали PM10 в указанных концентрациях в течение 24 часов. (а) Жизнеспособность клеток представлена в процентах жизнеспособных клеток от общего числа клеток. ( b – f ) Экспрессия генов была проанализирована с помощью qRT-PCR и нормализована для контроля GAPDH. Данные выражены в процентах. Данные представляют собой средние значения ± стандартная ошибка ( н = 3). * p < 0,05 и * p < 0,01 по сравнению с контролем.
Рисунок 2
Действие экстракта кожуры граната…
Рисунок 2
Влияние экстракта кожуры граната (PPE) на жизнеспособность клеток и активные формы кислорода…
фигура 2
Влияние экстракта кожуры граната (PPE) на жизнеспособность клеток и выработку активных форм кислорода (АФК) в клетках THP-1, подвергшихся воздействию PM10. Клетки обрабатывали РМ10 в отсутствие или в присутствии СИЗ с последующей инкубацией в течение 24 часов. (а) Жизнеспособность клеток представляет собой процент жизнеспособных клеток от общего числа клеток. (b) Данные о продукции АФК выражены в процентах от контрольного значения. Данные представляют собой средние значения ± стандартная ошибка ( n = 3). ∗ р < 0,05; н.с., не имеет значения.
Рисунок 3
Влияние средств индивидуальной защиты на ген…
Рисунок 3
Влияние СИЗ на экспрессию генов воспалительных цитокинов и молекул клеточной адгезии…
Рисунок 3
Влияние СИЗ на экспрессию генов воспалительных цитокинов и молекул клеточной адгезии в клетках THP-1, стимулированных PM10. Клетки обрабатывали РМ10 в отсутствие или в присутствии СИЗ с последующей инкубацией в течение 24 часов. Экспрессию гена анализировали с помощью qRT-PCR и нормализовали до контроля GAPDH. Данные выражены в процентах от контрольного значения. Данные представляют собой средние значения ± стандартная ошибка ( н = 3). ∗ р < 0,05; н.с., не имеет значения.
Рисунок 4
Воздействие СИЗ на…
Рисунок 4
Влияние СИЗ на адгезию обработанных PM10 моноцитов THP-1 к клеткам…
Рисунок 4
Влияние СИЗ на адгезию обработанных PM10 моноцитов THP-1 к клеткам EA.hy926 эндотелиальных клеток. Клетки THP-1 обрабатывали РМ10 в отсутствие или в присутствии СИЗ с последующей инкубацией в течение 24 часов. Обработанные моноциты метили флуоресцентно и совместно инкубировали с эндотелиальными клетками EA.hy926 для контроля межклеточной адгезии. Флуоресцирующие моноциты, прилипшие к эндотелиальным клеткам, наблюдали под микроскопом (а) и количественно определяли флуорометрически (б). Данные выражены в процентах от контрольного значения. Данные представляют собой средние значения ± стандартная ошибка ( n = 3). ∗ р < 0,05.
Рисунок 5
Типичная высокоэффективная жидкость…
Рисунок 5
Типичная высокоэффективная жидкостная хроматограмма (ВЭЖХ) PPE. Пики для…
Рисунок 5
Типичная высокоэффективная жидкостная хроматограмма (ВЭЖХ) PPE. Пики для пуникалагина и эллаговой кислоты указаны на основе времени удерживания аутентичных стандартов. Пуникалагин проявлялся в виде двух пиков, каждый из которых соответствовал α и β аномеры. Показаны химические структуры аномеров пуникалагина α и β и эллаговой кислоты.
Рисунок 6
Эффекты пуникалагина и эллагового…
Рисунок 6
Влияние пуникалагина и эллаговой кислоты на жизнеспособность клеток и адгезивность клеток…
Рисунок 6
Влияние пуникалагина и эллаговой кислоты на жизнеспособность клеток и клеточную адгезивность клеток THP-1, стимулированных PM10. Клетки THP-1 обрабатывали PM10 в отсутствие или в присутствии тестируемого соединения с последующей инкубацией в течение 24 часов. Жизнеспособность клеток представлена в процентах жизнеспособных клеток на общее количество клеток (а). Обработанные моноциты метили флуоресцентно и совместно инкубировали с эндотелиальными клетками EA.hy926 для мониторинга межклеточной адгезии (b). Показаны типичные микроскопические изображения флуоресцирующих моноцитов, прилипших к эндотелиальным клеткам (с). Данные выражены в процентах от контрольного значения. Данные представляют собой средние значения ± стандартная ошибка ( н = 3). ∗ р < 0,05; н.с., не имеет значения.
Рисунок 7
Эффекты СИЗ, пуникалагина и…
Рисунок 7
Влияние СИЗ, пуникалагина и N-ацетилцистеина на уровни ФНО- α…
Рисунок 7
Влияние PPE, пуникалагина и N-ацетилцистеина на уровни белков TNF- α , IL-1 β , MCP-1 и ICAM-1, высвобождаемых из клеток THP-1, стимулированных PM10. Клетки THP-1 обрабатывали PM10 в отсутствие или в присутствии тестируемого материала в течение 72 часов. Концентрации белков TNF- α (а), IL-1 β (б), МСР-1 (в) и ICAM-1 (г) в кондиционированной среде измеряли с помощью ИФА. Данные выражены в процентах от контрольного значения. Данные представляют собой средние значения ± стандартная ошибка ( н = 3). ∗ р < 0,05.
См. это изображение и информацию об авторских правах в PMC
Похожие статьи
Пуникалагин и (-)-эпигаллокатехин-3-галлат спасают жизнеспособность клеток и ослабляют воспалительные реакции эпидермальных кератиноцитов человека, подвергшихся воздействию аэрозольных частиц PM10.
Сок Дж.К., Ли Дж.В., Ким Ю.М., Бу Ю.К.
Сок Дж. К. и др.
Skin Pharmacol Physiol. 2018;31(3):134-143. дои: 10.1159/000487400. Epub 2018 22 марта.
Skin Pharmacol Physiol. 2018.PMID: 29566388
Влияние экстракта кожуры граната и витамина Е на воспалительный статус и функцию эндотелия у пациентов, находящихся на гемодиализе: рандомизированное контролируемое клиническое исследование.
Джафари Т., Фаллах А.А., Рейханян А., Сармаст Э.
Джафари Т. и др.
Функция питания 2020 23 сентября; 11 (9): 7987-7993. дои: 10.1039/d0fo01012j.
Функция питания 2020.PMID: 32839797
Клиническое испытание.
Экстракт Ecklonia cava и диекол ослабляют перекисное окисление клеточных липидов в кератиноцитах, подвергшихся воздействию PM10.
Ли Дж.В., Сок Дж.К., Бу Ю.К.
Ли Дж. В. и др.
Комплемент на основе Evid Alternat Med. 2018 6 марта; 2018:8248323. дои: 10.1155/2018/8248323. Электронная коллекция 2018.
Комплемент на основе Evid Alternat Med. 2018.PMID: 29692858
Бесплатная статья ЧВК.Окислительный стресс, вызванный PM2.5, увеличивает экспрессию молекул адгезии в эндотелиальных клетках человека через ERK/AKT/NF-κB-зависимый путь.
Руй В., Гуань Л., Чжан Ф., Чжан В., Дин В.
Руи В. и др.
J Appl Toxicol. 2016 Январь; 36 (1): 48-59. doi: 10.1002/jat.3143. Epub 2015 15 апр.
J Appl Toxicol. 2016.PMID: 25876056
PM2.5 и PM10 индуцируют экспрессию молекул адгезии и адгезию моноцитарных клеток к эндотелиальным клеткам пупочной вены человека.
Монтьель-Давалос А., Альфаро-Морено Э., Лопес-Маруре Р.
Монтьель-Давалос А. и соавт.
Вдыхать токсикол. 2007; 19 Приложение 1:91-8. дои: 10.1080/08958370701495212.
Вдыхать токсикол. 2007.PMID: 17886056
Посмотреть все похожие статьи
Рекомендации
Андерсон Дж. О., Тандиил Дж. Г., Столбах А. Очистка воздуха: обзор воздействия загрязнения воздуха твердыми частицами на здоровье человека. Журнал медицинской токсикологии. 2012;8(2):166–175. doi: 10.1007/s13181-011-0203-1.
—
DOI
—
ЧВК
—
пабмед
Мокдад А. Х., Маркс Дж. С., Строуп Д. Ф., Гербердинг Дж. Л. Фактические причины смерти в США, 2000 г. Журнал Американской медицинской ассоциации. 2004;291(10):1238–1245. дои: 10.1001/jama.291.10.1238.
—
DOI
—
пабмед
Сакс Дж. Д., Станек Л. В., Лубен Т. Дж. и соавт. Воздействие твердых частиц на здоровье: кто восприимчив? Перспективы гигиены окружающей среды. 2011;119(4):446–454. doi: 10.1289/ehp.1002255.
—
DOI
—
ЧВК
—
пабмед
Li X. Y., Gilmour P.S., Donaldson K., MacNee W. Активность свободных радикалов и провоспалительные эффекты загрязнения воздуха твердыми частицами (PM10) in vivo и in vitro. грудная клетка. 1996;51(12):1216–1222. doi: 10.1136/thx.51.12.1216.
—
DOI
—
ЧВК
—
пабмед
Го Л., Чжу Н., Го З. и др. Воздействие твердых частиц (PM10) вызывает эндотелиальную дисфункцию и воспаление в головном мозге крыс. Журнал опасных материалов. 2012; 213-214: 28–37.