Крем солкосерил от морщин отзывы: Средства, стимулирующие регенерацию MEDA (Valeant, ICN) Солкосерил мазь

15.05.2023 by admin Комментариев нет

Содержание

Средства, стимулирующие регенерацию MEDA (Valeant, ICN) Солкосерил мазь — «Солкосерил от морщин и прыщей. Приводим лицо в порядок за 5 дней. Убедительные фото ДО и ПОСЛЕ»

Всем привет!

С мазью Солкосерил я познакомилась ещё в далёком 2014 году. В то время я использовала средство для борьбы с последствиями акне. Реактивное действие мази было тяжело не заметить: воспаления заживали с бешеной скоростью, следы от постакне не задерживались на лице дольше 2-3 недель. Да и в принципе состояние кожи улучшилось значительно. Исчезли шелушения и сухость, появилась дополнительная упругость.

Во время регулярного использования Солкосерила я забыла об ощущение стянутости и эффекта тонкой «пергаментной» кожи.

Прошло почти 7 лет. Но я до сих пор считаю данную мазь одним из лучших средств для лица. В холодное время года я использую Солкосерил в качестве ночной маски или даже дневного крема.

Солкосерил не только способствует заживлению ран и повреждений, но и значительно улучшает общее состояние кожи. Она становится более подтянутой, выравнивается рельеф, цвет лица становится более равномерным и здоровым. В сегодняшнем отзыве я продемонстрирую вам эффект после 5 дней использования Солкосерила в качестве основного ухода на очень проблемной коже.

солкосерил отзывы

Холестерол — компонент, который отвечает за регенерацию клеток и их восстановление. Именно благодаря ему кожа подтягивается и обновляется, становится более свежей и молодой.

Гемодиализат — это основной компонент, который получают из крови новорождённых телят. Он способствует улучшению кровообращения и циркуляции крови, ускоряет восстановительные процессы в тканях и помогает вырабатывать коллаген, который увлажняет, питает и обновляет кожу. Помимо этого, гемодиализат нормализует водно-щелочной баланс кожи и активно борется с морщинами.

Цетиловый спирт — это неотъемлемый компонент многих косметических уходовых средств. Он защищает кожу и препятствует проникновению в ткани различных вредных и токсичных веществ, которые ухудшают состояние кожи. Помимо этого, данный компонент стабилизирует уровень влаги в клетках и предупреждает обезвоживание кожи

солкосерил отзывы

Как действует Солкосерил:

разглаживает морщинки;
разглаживает глубокие складки на лице, в том числе и мешки под глазами;
улучшает метаболизм клеток;
ускоряет регенерационные процессы;
повышает мягкость кожи;
придаёт коже эластичности;
активизирует процесс выработки коллагена;
удерживает влагу и препятствует обезвоживанию кожи;
заживляет ранки и повреждения на коже;
защищает кожу от внешних раздражителей, таких как снег, дождь, мороз, солнце и ветер;
питает кожу;
наполняет кожу кислородом, препятствует возникновению кислородного голодания.

Объем: 20 мл

Состав:

1 г мази содержит депротеинизований гемодериват из крови телят (Bos Taurus), стандартизированного химически и биологически, в пересчете на сухое вещество 2,07 мг

Вспомогательные вещества:

спирт цетиловый, холестерин, парафин белый мягкий, метилпарагидроксибензоат (Е 218), пропилпарагидроксибензоат (Е 216), вода для инъекций.

Дизайн: Металлическая туба белого оттенка. Ничего необычного, даже не стану расписывать.

Аромат: Солкосерил имеет запах обычной мази: нотки вазелина и аромат старой аптеки. Согласна, не очень приятно. Но что поделать, результат того стоит. К слову, запах не интенсивный, к нему легко привыкнуть.

Консистенция: То, за что многие ругают данное средство. Густая мазь при контакте с тёплой кожей превращается в масло. Солкосерил имеет очень жирную плотную текстуру, он оставляет не просто блестящий финиш, он в буквальном смысле превышает лицо в жирное пятно. В таком виде точно не удастся выйти из дома. Поэтому лучше всего наносить средство перед сном. Утром я наношу мазь только на самые сухие и проблемные участки, под матовый тональный крем. Стоит понимать, что у меня очень сухая кожа, и даже её Солкосерил превращает в жирный блин. Кожа становится не только блестящей, но и липкой. Но, повторюсь, для меня главное результат.

Расход: За счёт жирной и плотной консистенции, расход у Солкосерила экономный. Поэтому тубы хватает на несколько месяцев регулярного применения.

Нанесение: Использую мазь на чистую сухую кожу перед сном. Могу повторно нанести мазь утром после умывания на самые проблемные зоны. Увлажнения и питания мне хватает с головой, поэтому необходимость в других средствах отпадает.

Также обильно наношу мазь на губы и область вокруг глаз. Солкосерил отлично смягчает кожу.

Результат: Как я и обещала в начале отзыва, сегодня я покажу вам, какой поразительный эффект даёт Солкосерил. Несколько последних недель меня мучают ужасные подкожники. Возможно, все дело в маске, мне часто приходится работать в ней по несколько часов. Возможно, все дело в переходе на КОК. Но факт остаётся фактом: моё лицо скорее напоминает фарш. Прыщики заживают очень долго и трудно, остаются пятна и шелушения. Поэтому я решила опять вернутся к применению Солкосерила.

И вот первые результаты. Буквально за одну ночь мазь смогла успокоить кожу, снять покраснение. Кожа начала выглядеть значительно лучше.

Было решено продолжить использования Солкосерила. Стабилизировать ситуацию почти полностью мне удалось на пятый день с начала применения. Пятна от свежих прыщиков ещё остались местами, но состояние кожи уже в несколько раз лучше.

Позитивные изменения видны не только со стороны уменьшения количества прыщиков. Также значительно выровнялся цвет лица, пятна от высыпаний исчезают почти молниеносно. Поры даже со вспышкой не выглядят большими. Хочу отметить и то, что рельеф кожи изменился в лучшую сторону (как минимум, за счёт отсутствия шелушений).

К счастью, мазь не забивает поры. Что странно, учитывая жирную консистенцию.

А теперь пункт, который интересует всех. Морщины. Мне 27, но (в силу генетических особенностей кожи и активной мимики) морщины начали появляться на моём лице очень рано. Поэтому кожа на нежных участках у меня уже последние 3-4 года укрыта паутиной заломов.

Ради эксперимента я решила сфотографировать область вокруг глаз до начала регулярного применения Солкосерила и после. Визуально никаких изменений я не увидела, но каким было моё удивление, когда я сравнила снимки. Результаты макросъёмки меня шокировали.

Посмотрите сами. Кожа вокруг глаз стала выглядеть значительно лучше, мелкие морщинки почти полностью исчезли, особенно ближе к скулам.

солкосерил отзывы

Да, самые глубокие морщинки под глазами никуда не исчезли, но они у меня с детства и заложены анатомией. А вот первые признаки старения под глазами почти полностью исчезли, кожа выровнялась. И это спустя только 7 дней регулярно применения.

То же самое касается и состояния губ. Ни один бальзам не работает насколько хорошо, как мазь Солкосерил. Кожа нежная, эластичная, никаких корок и трещин. Любая помада ложится с первого раза, ведь на губах нет шелушений.

Выводы: Солкосерил — моя любимая мазь. Мне кажется, фотографии говорят сами за себя. С ней кожа становится очень упругой и здоровой. Солкосерил действительно влияет на мелкие морщины и мимические заломы. Да, не стоит ждать чуда, но при регулярном использовании вам удастся заметно улучшить состояние лица и замедлить процессы старения, ведь мазь способствует выработке коллагена.

СОЛКОСЕРИЛ МАЗЬ ОТ МОРЩИН ОТЗЫВЫ КОСМЕТОЛОГОВ отзывы врачей отрицательные и реальные, развод или правда, цена в аптеке на 2023 20:28

Доброго времени суток!

Со временем кожа человека имеет свойство изменять. Очень важно следить за ней, постоянно увлажнять, не давать пересыхать, иначе в молодом возрасте появится масса морщин. Я очень боялась этого момента, когда под глазами, в уголке губ появятся первые морщины.

Но как не крути, никто не избежит данного процесса. Знаю что его можно замедлить, поэтому постоянно к этому стремилась.

Когда появились первые морщины, решила начинать применять не только крема для лица, но и более серьезные средства. Одним из таких оказалась Солкосерил мазь от морщин. Узнала о ней с интернета, попав на отзыв девушки. Она хвалила средство, поэтому подробно изучила вопрос, сделала покупку и начала применять.

В чем суть данной мази, и каким образом она имеет отношение к морщинам? Дело в том, что мазь способствует восстановлению, регенерации тканей. Иными словами, она начинает восстанавливаться.

Когда копнула глубже, изучила состав препарата, была немного шокирована. Дело в том, что состав натуральный, довольно интересный.

В составе мази Солосерил есть:

экстракт крови крупного рогатого скота
препарат освобожден от белка
дополнительные компоненты

Основной компонент играет большую роль, помогает восстанавливать ткани, при этом не вредить здоровью человека, не влиять на гормональный фон, обмен веществ и так далее.

В инструкции к мази можно прочесть назначение средства. Если говорить коротко, то это омертвление кожи по каким либо причинам, проблемы сосудов, при которых кожа меняет свое состояние здоровья.

Препарат существует в разных видах. Можно приобрести средство для внутривенного применения, в виде мази, и внутривенно. Покупать нужно мазь, она продается в аптеке.

Так как препарат имеет натуральный состав, стоимость не низкая. За лекарственное средство отдала около 160 грн.

Мазь используется только наружно. Нельзя наносить на слизистые, глотать или нечто подобное. Наносится на кожу, и делать это необходимо по всем правилам.

Для того, чтобы восстанавливать кожу на лице, а именно убрать морщины, нужно сначала провести тест. Для этого не большое количество мази наносится на чувствительную кожу. Я наносила на локтевой изгиб, на руке. Реакцию наблюдала в ближайшие 24 часа. Не должно быть сыпи, зуда, жжения, раздражительности и так далее. Кожа не должна реагировать на компоненты препарата. Если все нормально, можно переходить на целенаправленное применение.

Для того, чтобы компоненты мази лучше впитались в кожу, проникли глубже, кожу распаривают. Я делала горячую воду, накрывалась полотенцем и таким образом сидела минут 15. Красное лицо, поры расширились по максимуму. Вытирала лицо, и затем наносила препарат.

Противопоказано нанесение мази прям под глазами или вокруг них. Там слишком чувствительная кожа. Наносится не толстым слоем, при этом как бы втирается препарат. На процедуру уходит около 10 минут, не долго.

Длительность выдерживания мази на лице составляет не больше 45 минут. После этого нужно салфетками хорошо протереть лицо, снять мазь и умыться чистой водой. Кожа может немного покраснеть, отреагировать на лечение. После нужно нанести успокаивающий крем.

Применять мазь можно на протяжении 30 дней. За это время будет до 10 раз нанесения крема. Я применяла ровно 7 раз. Мне хватило для отличного результата. Лицо стало свежее, нет сильный возрастных изменений. Советовать буду, но применять осторожно.

Косметологи нейтрально относятся к такому виду лечения кожи. Не сильно верят в полезный результат.

Перед применением обязательно проконсультируйтесь со специалистом

Достоинства: состав, эффективность, легкость применения

Недостатки: нет

Видео обзор

Все(4)

Солкосерил мазь от морщин отзывы косметологов

★ Димексид и гель Солкосерил помогает избавиться от морщин лучше ботокса

Смотреть Солкосерил Мазь От Морщин Отзывы — Солкосерил Мазь От Морщин Отзывы

★Чудо-мазь Солкосерил, для омолаживания и избавления от морщин.

ПРИМЕНЕНИЕ СОЛКОСЕРИЛА ПРИ МАЛЫХ ОЖОГАХ

Annals of Burns and Fire Disasters — vol. Х — н. 4 — декабрь 1997 г.
ПРИМЕНЕНИЕ СОЛКОСЕРИЛА ПРИ НЕБОЛЬШИХ ОЖОГАХ

Гонейми И.Г. ⁽¹⁾ , Bang R.L. ^(1,2)

⁽¹⁾ Центр пластмасс Аль-Бабтайн
Хирургия и ожоги, Кувейт
^(1,2) Кафедра хирургии, медицинский факультет, Кувейт

ОБЗОР. В Кувейте было проведено исследование сорока незначительных ожогов.
пациенты, находившиеся на амбулаторном лечении с февраля 1994 г. по апрель 1995 г. (27 мужчин/13 женщин;
средний возраст 19 лет; возрастной диапазон 1-47 лет). Двадцать шесть пациентов получили ожоги, пять — пламя.
ожоги, пять контактных ожогов и четыре ожога электрическим током. Степень ожога колебалась
от 1 до 12% общей поверхности тела, преимущественно с вовлечением нижних конечностей. Тридцать восемь пациентов
устойчивые кожные ожоги, а у двоих были минимальные полнослойные ожоги. Ожоговые раны были
лечили солкосерилом для местного применения.* Повязка с солкосерилом была проста в использовании, удобна и
хорошо переносится больными. Самопроизвольное нагревание раны от 7 до 29дней (в среднем 18
дней) у большинства пациентов соответствовал первоначально оцененной глубине ожога.
благоприятное заживление показало, что посттравматического углубления ожоговой раны не произошло.
Частота гипертрофического рубцевания была сравнительно меньше у пациентов, получавших Солкосерил.
пациенты. Таким образом, Солкосерил является хорошим местным средством для лечения небольших ожогов.
раны.

Введение

Лечение ожоговой раны направлено
в предотвращении инфекции и при остановке надвигающегося некроза тканей, так что заживление
благоприятно проявляется при неполных ожогах. Поверхностные неполные ожоги заживают
в течение двух недель без образования рубцов, но глубокие неполные ожоги часто вызывают проблемы.
Проблема усугубляется присущей этим ожогам тенденцией к углублению во время
первые трое суток после травмы и инфицируются с образованием гипертрофических рубцов. Исцеление
время, превышающее третью неделю после ожога, приводит к аномальному образованию рубца. Ранить
повязка играет важную роль у ожоговых больных, у которых спонтанное заживление затруднено.
ожидаемый. Идеальная раневая повязка должна легко накладываться и сниматься, оставаться на месте,
облегчить боль, защитить от инфицирования, предотвратить нарушение раневого ложа, стимулировать
реэпителизацию и быть экономически эффективным. Поиски идеальной одежды продолжаются,
при лечении ожоговых ран.
Солкосери10 — химически и биологически стандартизированный безбелковый неантигенный и
норипирогенный диализат крови здоровых телят. Он содержит широкий спектр
низкомолекулярные органические и неорганические вещества, способствующие заживлению ран путем нормализации
метаболические нарушения и повреждения тканей, связанные со стрессовой травмой и гипоксией.
Действие Солкосерила увеличивает потребление кислорода клетками, стимулирует синтез АТФ, улучшает
транспорт глюкозы, стимулирует образование коллагена и способствует ангиогенезу. Солкосерил
обладает способностью ускорять возвращение обратимо поврежденных клеток в нормальное состояние за счет
активность, подобная факторам роста, и цитопротекторное действие. Заживление кожных ран – это
сочетание клеточных и гормональных реакций с образованием и качеством рубца
зависит от гармонии клеточных и гормональных реакций. Образование гипертрофического рубца
довольно часто встречается после ожогов, и утверждается, что применение Солкосерила уменьшает рубцевание за счет
балансировка клеточных и гормональных реакций. Это исследование было предпринято для оценки
Роль Солкосерила в лечении ожоговых ран.

Материалы и методы

Сорок легких ожоговых больных,
С февраля 1994 г. по апрель 1995 г. посещал Центр пластической хирургии и ожогов Аль-Бабтайн.
(Кувейт) в течение 24 часов после ожога. Зона возгорания намечена.
по схеме Лунда и Браудера. О глубине ожога судили по различным
клинические критерии. После того, как были взяты первоначальные мазки с ожоговой раны, область была покрыта
с Солкосерилом и марлей, а затем перевязать. Все больные лечились амбулаторно.
Повязку осматривали каждый день и при необходимости меняли, в противном случае она
меняли через день до полного заживления. Два раза в день брали мазки WouDd.
неделю в рамках микробного надзора. Субъективные комментарии боли, легкости, комфорта и
переносимость повязки, а также объективная оценка состояния раны, мазка
результаты и процесс заживления записывались два раза в неделю до полного завершения. Однажды
раны зажили, их осматривали каждый месяц в течение шести месяцев, чтобы оценить
качество шрама, и были сделаны фотографические записи.
Результаты были записаны в стандартизированные формы и проанализированы по возрасту, полу, причине, степени
и глубина ожога, комфорт, простота использования, переносимость, аллергия, продолжительность заживления и рубец
качество у всех пациентов.

Результаты

Двадцать семь мужчин и тринадцать женщин
пациентов со средним возрастом 19 лет (от 1 до 47 лет) обследовано человек (таблица 1).

Возраст (лет)	Мужской	Фернале	Итого
<= 5	6	6	12(12%)
6-15	5	1	6(15%)
16-40	15	6	21 (52,5%)
> 40	1	—	1 (2,5%)
Всего	27(67,5%)	13 (32,5%)	40(100%)

Таблица
I — Распределение по возрасту и полу

Двадцать шесть пациентов получили ожоги, пять
ожоги пламенем, пять контактных ожогов и четыре ожога электрическим током. Степень ожога
варьируется от <=1-12% от общей площади поверхности тела (TBSA), хотя у большинства пациентов устойчивые: <= 5% ожогов (Таблица II).

Глубина
ожога

Процент ожога
<=5	6-10	>10

Всего (%)

Поверхностный
кожный

23 (57-5%)

Глубокий кожный

5(12,5%)

Смешанный кожный

10(25,0%)

Полный
толщина

2(5,0%)

Всего

30 (75,0%)

8 (20,0%)

2 (5,0%)

40(100%)

Таблица II
— Тяжесть ожога

Тридцать восемь пациентов имели кожные
ожоги, а у двух были ожоги на всю толщину. У пациентов, перенесших полнослойную
ожоги, распространенность которых составила менее 1 %. Участвующие части тела изображены в таблице III.
— больных (70%) получили ожоги конечностей. Сообщается о 37 пациентах.
что применение Солкосерила не вызывало боли и была достаточно удобной повязкой, в то время как
трое прокомментировали иначе. Применение и снятие Солкосерила прошли легко —
повязка не имела аномального запаха, и было легко наблюдать за процессом заживления. Рана
результаты мазков показали колонизацию микроорганизмами у тринадцати пациентов, но никаких клинических
заражение произошло ни в одном из них. Аллергических реакций в процессе применения не было.
уход.

Части тела участие	№ пациентов
Голова и шейка	2
Верхние конечности	13
Багажник	2
Нижние конечности	15
Несколько рассеянных районы	8
Итого	40

Стол
III — Распределение в зависимости от поражения частей тела

Ожоги полностью зажили (табл.
IV) за 7-29 дней (в среднем 18 дней).

Лечение	Число пациентов
<=10 дней	7
11 — 15 дней	15
16 — 21 дней	9
> 21 дней	9
Всего	40

Стол
IV — Продолжительность заживления ожоговой раны

Поверхностные кожные ожоги (рис. 1) исцелен
примерно через 11 дней смешанные кожные ожоги (рис. 2) через 19 дней и глубокие кожные и
полнослойные ожоги (рис. 3) за 23 дня. Тридцать шесть пациентов имели приемлемые шрамы.
в то время как у четырех развились гипертрофические рубцы. У двух пациентов, у которых развились гипертрофические рубцы,
полнослойные ожоги, на заживление которых ушло более трех недель. Гипопигментация была
наблюдались во время последующего наблюдения у четырех пациентов и гиперпигментации у восьми. Не было
частота послеожоговых контрактур и рубцов оставалась стабильной у всех больных.


Рис. la — Поверхностный ожог II степени левой стопы и пальцев левой ноги.	Рис. lb — Зажившая область с дисхромией.

Рис. 2а — Смешанный ожог правого бедра и голени.	Рис. 2б — Внешний вид через три недели лечения Солкосерилом.

Рис. 3a — Ожог правой руки, преимущественно глубокий II степени.	Рис. 3b — После двухнедельного лечения Солкосерилом.

Обсуждение

Все методы ухода за раной требуют планирования
регулярная смена повязок, хотя интервал может варьироваться. Каждая область ожога должна быть
тщательно промывают и дезинфицируют при каждой смене повязки. Это удобно для пациентов
если местное средство легко наносится и удаляется, не вызывает боли, не имеет запаха и
сохраняется в течение длительного времени: мы нашли Солкосерил в этом отношении вполне приемлемым.
Заживление ожоговой раны, которое зависит главным образом от ее глубины и наличия или отсутствия
сепсиса, представляет собой патофизиологический процесс корнплекса, на который также влияет ряд других
несколько факторов, таких как питание, температура, влажность, кровообращение, механические
нарушения и различные факторы роста. Зона ожога состоит из трех отдельных зон: центральной
зону коагуляционного некроза, окружающую среднюю зону стаза и наружную зону
гиперемия. Прогрессирующая кожная ишемия, приводящая к прогрессирующему повреждению клеток и
смерть, характерна для ожоговых ран через 24-48 ч после термического инсульта. Профилактика
прогрессирующая ишемия и связанные с ней метаболические изменения могут ограничивать протяженность кожных покровов.
некроза в зону коагуляции, что предотвращает или ограничивает углубление
ожоговая рана. Сравнение в этом исследовании между временем заживления раны и клиническим
оценка глубины показывает, что большинство наших пациентов зажили в ожидаемый период.
Это отражает тот факт, что при местном применении не происходило углубления ожоговой раны.
Использовали Солкосерил. Улучшение оксигенации тканей Солкосерилом предположительно
предотвратить углубление ожоговой раны. Глубокий кожный ожог, а также более мелкие
полнослойный ожог, заживший в разумные сроки. Это предпочтительное исцеление может быть
объясняется хорошей оксигенацией клеток, улучшением микроциркуляции, сохранением клеток
целостность мембраны и сохранение оставшихся кожных придатков, вызванных Солкосерилом.
Исследование не предполагает, что заживление произошло быстрее. Мы наблюдали у большинства пациентов
здоровый вид раны и благоприятная эпителизация. Частота гипертрофических
Рубцевание было низким у пациентов, получавших Солкосерил, что может быть связано со здоровым внешним видом.
грануляция, благоприятная эпителизация и балансировка клеточного и
гормональные реакции. Качество рубцов было хорошим, что можно увидеть у большинства наших пациентов (рис.
1,2). Частота послезаживляющих пигментных нарушений была значительной (30%).
изучать.
Солкосерил удобен в применении, удобен для пациента, хорошо заживляет раны. Это
поэтому рекомендуется при незначительных ожогах.

РЕЗЮМЕ. Cетте туде,
Эффективен в Ковите, принимая во внимание 40 пациентов с минеурами
черты в консультации externe dans la priode fvrier-avril 1995 (mles/femelles,
27/13; гэ мойен, 19 анс; limites d’ge, 1-47 анс). Vingt-шесть пациентов ont subi des
bouillantements, cinq des brlures par flamme, cinq des brlures par contact и т. д.
quatre des brlures lectriques. Le pourcentage de la surface brle variait de 1
12% общего количества поверхностных телесных повреждений и основных элементов
нарушители. Пациенты Trente-huit ont subi des brlures de la peau et deux prsentaient
des brlures minimales toute paisseur. Lesions des membres ont t trates
avec le Solcoseryl@.* La mdication avec Solcoseryl tait facile appliquer,
Комфорт и удобство для пациентов. La gurison spontane de la lision en 7
29jours (moyen, 18 jours) tait, dans la majorit des cas, en conformit avec la
profondit de la brlure value initialement. La gurison благоприятный indiquait que
les lsions n’taient pas devenues plus profondes dans la priode.
Частота возникновения гипертрофического рубцевания, связанного с признаками минера у пациентов
аве ле Солкосерил. Les Auteurs concluent que le Solcoseryl является хорошим топическим агентом для заливки
le traitement des brlures mineures.

БИБЛИОГРАФИЯ

Carr R.: Сравнительное исследование окклюзионных повязок на рану
полнослойные раны у домашних свиней. Раны, 1: 53-61, 1989.
Saffle JR., Schnebly WA: Уход за ожоговыми ранами. В: «Сжечь
принципы и практика ухода и реабилитации», 119. Richard R.L., Staley M.J.
(редакторы), WA Davis Company, Филадельфия, 1994.
Bradley W.E., Culp LA: Стимуляция 2-дезоксиглюкозы
поглощение клетками BALB-C 3T3 с ингибированным ростом и ревертантными SV40-трансформированными клетками 3T3. Эксп. Клетка
Рез., 84: 335-50, 1974.
Нимикоски Дж., Ренвалл С.: Влияние депротеинизированной крови
экстракт на экспериментальной грануляционной ткани. Акта Чир. Scand., 145: 287-91, 1975.
Нимикоски Дж., Лаато М., Чаннен Р., Фрейфель В.: Влияние
гексозилэрамидная фракция солкосерила гемодиализата на ранозаживляющий ангиогенез.
Дж. Сур. Рез., 40: 261-4, 1986.

Рудовски В., Ключинский В., Копец Ю.,
Sitarska E., BrudzynskaCharewicz S., Nasilowski W., Rusiniak L. : Эффект безбелкового
гемодиализ на тканевое дыхание и заживление ожогов. Бернс, 10: 363-7, 1984.

Поррас-Рейс Б.Х., Мустое Т.А.: Заживление ран. В:
«Мастерство пластической и реконструктивной хирургии», 1:3. Коэн М. (ред.), Литтл
Браун, Нью-Йорк, 1994.

Эта статья была получена 7 июля
1997.

Адресная корреспонденция: Dr.
Rameshwar L. Bang
Кафедра хирургии, медицинский факультет
Почтовый ящик 24923, Сафат 13110, Кувейт
Факс: 965.5319597 / 965 5318454

Клеточные регенеративные стратегии для лечения диабетических кожных ран, сравнительное исследование мононуклеарных клеток пуповинной крови человека и гемодиализата крови телят

1.
Falanga V (2005)Заживление ран и их нарушение при диабетической стопе. Ланцет
366: 1736–1743. [PubMed] [Академия Google]

2.
Лавери Л.А., Армстронг Д.Г., Вундерлих Р.П., Тредвелл Дж., Боултон А.Дж. (2003)Синдром диабетической стопы: оценка распространенности и заболеваемости патологией стопы у мексиканских американцев и неиспаноязычных белых из группы лечения диабета. Уход за диабетом
26: 1435–1438. [PubMed] [Google Scholar]

3.
Hinchliffe RJ, Valk GD, Apelqvist J, Armstrong DG, Bakker K, et al. (2008) Систематический обзор эффективности вмешательств по ускорению заживления хронических язв стопы при диабете. Диабет Metab Res Rev
24 Приложение 1: S119–144. [PubMed] [Google Scholar]

4.
Bloomgarden ZT (2008) Диабетическая стопа. Уход за диабетом
31: 372–376. [PubMed] [Google Scholar]

5.
Фодор В.Л. (2003) Тканевая инженерия и клеточная терапия, от лабораторий до клиники: возможность замены, ремонта и регенерации. Репрод Биол Эндокринол
1: 102. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

6.
Shi C, Zhu Y, Su Y, Cheng T (2006)Стволовые клетки и их применение в терапии клеток кожи. Тенденции Биотехнологии
24: 48–52. [PubMed] [Академия Google]

7.
Lu W, Zhang YJ, Jin Y (2009)Потенциал стволовых клеток для регенерации кожи после ожогов. Эксперт Рев Дерматол
4: 97–99. [Google Академия]

8.
Tang DQ, Cao LZ, Burkhardt BR, Xia CQ, Litherland SA и др. (2004) In vivo и in vitro характеристика инсулин-продуцирующих клеток, полученных из мышиного костного мозга. Диабет
53: 1721–1732. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

9.
Мюллер С.М., Гловацкий Дж. (2001)Связанное с возрастом снижение остеогенного потенциала клеток костного мозга человека, культивируемых в трехмерных коллагеновых губках. J Cell Биохим
82: 583–590. [PubMed] [Google Scholar]

10.
Коблас Т., Харман С.М., Саудек Ф. (2005)Применение клеток пуповинной крови при лечении сахарного диабета. Преподобный Диабет Стад
2: 228–234. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

11.
Wang JC, Doedens M, Dick JE (1997) Примитивные гемопоэтические клетки человека обогащены пуповинной кровью по сравнению с костным мозгом взрослых или мобилизованной периферической кровью, что измеряется с помощью количественного анализа репопуляции клеток SCID in vivo. Кровь
89: 3919–3924. [PubMed] [Google Scholar]

12.
Grewal SS, Barker JN, Davies SM, Wagner JE (2003)Трансплантация гемопоэтических клеток неродственного донора: костный мозг или пуповинная кровь?
Кровь
101: 4233–4244. [PubMed] [Google Scholar]

13.
Wilmink JM, Stolk PW, van Weeren PR, Barneveld A (2000)Эффективность гемодиализата Solcoseryl для вторичного заживления ран у лошадей и пони. J Vet Med A Physiol Pathol Clin Med
47: 311–320. [PubMed] [Google Scholar]

14.
Гонейми И.Г., Банг Р.Л. (1997) Применение Солкосерила при легких ожогах. Анналы ожогов и пожаров
10: 219–222. [Google Академия]

15.
Markiel Z, Ziaja K, Zejc D, Samorodny J, Simka M, et al. (2002) Эффективность Солкосерила у больных с предгангреной нижних конечностей, получавших сосудисто-реконструктивную терапию. Пол
4: 167–173. [Google Академия]

16.
Аль Баяти Ф., Абдулла М., Абу Хассан М.И., Масуд М. (2010)Потенциал заживления ран с помощью геля гиалуроновой кислоты у крыс с диабетом, вызванным стрептозотоцином. Научные очерки
5: 2756–2760. [Академия Google]

17.
Бибак К., Керн С., Клутер Х., Эйхлер Х. (2004)Критические параметры для выделения мезенхимальных стволовых клеток из пуповинной крови. Стволовые клетки
22: 625–634. [PubMed] [Google Scholar]

18.
Ende N, Chen R, Reddi AS (2004)Трансплантация клеток пуповинной крови человека улучшает гликемию и гломерулярную гипертрофию у мышей с диабетом 2 типа. Biochem Biophys Res Commun
321: 168–171. [PubMed] [Google Scholar]

19.
Boyum A (1968)Выделение лейкоцитов из крови и костного мозга. Введение. Scand J Clin Lab Invest
Приложение 97: 7. [PubMed] [Google Scholar]

20.
Гу Л., Джонс А.Д., Ласт Р.Л. (2007) ЖХ-МС/МС анализ белковых аминокислот и метаболически родственных соединений для крупномасштабного скрининга метаболических фенотипов. Аналитическая химия
79: 8067–8075. [PubMed] [Google Scholar]

21.
Сур Т.К., Бисвас Т.К., Али Л., Мукерджи Б. (2003) Противовоспалительная и антитромбоцитарная активность экстракта плаценты человека. Акта Фармакол Син
24: 187–192. [PubMed] [Google Scholar]

22.
Аль-Ватбан Ф.А., Андрес Б.Л. (2001)Эффект гелий-неонового лазера (632,8 нм) и солкосерила in vitro. Лазеры Med Sci
16: 267–275. [PubMed] [Академия Google]

23.
Токер С., Гулкан Э., Кайк М.К., Олгун Э.Г., Эрбилен Э. и др. (2009)Аторвастатин для местного применения при лечении диабетических ран. Am J Med Sci
338: 201–204. [PubMed] [Google Scholar]

24.
Баруа С.С., Талукдар А., Бегум С.А., Сарма Д.К., Фатхак Д.К. и др. (2009) Ранозаживляющая активность метанольного экстракта листьев Alternanthera brasiliana Kuntz с использованием модели in vivo и in vitro. Индийский Дж Эксперт Биол
47: 1001–1005. [PubMed] [Google Scholar]

25.
Сумитра М., Маникандан П., Гаятри В.С., Сугуна Л. (2009 г.)) Влияние меда на энергетический обмен во время заживления ран у крыс. Обмен научными исследованиями 2009 г.
[Google Scholar]

26.
Триндер П. (1969) Определение уровня глюкозы в крови с использованием оксидазно-пероксидазной системы с неканцерогенным хромогеном. Джей Клин Патол
22: 158–161. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

27.
Монтгомери Х., Даймок Дж. (1961) Определение нитритов в воде. Аналитик
86: 414–416. [Google Академия]

28.
Окава Х., Охиси Н., Яги К. (1979) Определение пероксидов липидов в тканях животных с помощью реакции с тиобарбитуровой кислотой. Анальная биохимия
95: 351–358. [PubMed] [Google Scholar]

29.
Aebi H (1984) Каталаза in vitro. Методы Энзимола
105: 121–126. [PubMed] [Google Scholar]

30.
Woessner FJ Jr (1961) Определение гидроксипролина в образцах тканей и белков, содержащих небольшое количество этой иминокислоты. Архив биохимии и биофизики
93: 440–447. [PubMed] [Google Scholar]

31. Banchroft J, Stevens A, Dawson MP (1996) Теория и практика гистологических методов. : Черчилль Ливингстон, Нью-Йорк, Лондон, Сан-Франциско, Токио. [Google Академия]

32.
Trousdale RK, Jacobs S, Simhaee DA, Wu JK, Lustbader JW (2009)Закрытие раны и вариабельность метаболических параметров в модели диабетических язв на мышах db/db. J Surg Res
151: 100–107. [PubMed] [Google Scholar]

33.
Barcelos LS, Duplaa C, Krankel N, Graiani G, Invernici G, et al. (2009)Человеческие клетки-предшественники CD133+ способствуют заживлению диабетических ишемических язв путем паракринной стимуляции ангиогенеза и активации передачи сигналов Wnt. Цирк Рез
104: 1095–1102. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

34.
Гурдол Ф., Чимсит М., Онер-Ийидоган Ю., Кочак Х., Сенгун С. и др. (2010)Синтез коллагена, оксид азота и асимметричный диметиларгинин у больных диабетом, подвергающихся гипербарической оксигенации. Физиол Рез
59: 423–429. [PubMed] [Google Scholar]

35.
Хамед С., Ульманн Ю., Масуд М., Хеллоу Э., Хамайси З. и др. (2010)Местный эритропоэтин способствует заживлению ран у крыс с диабетом. Джей Инвест Дерматол
130: 287–294. [PubMed] [Академия Google]

36.
Бадиавас Э.В., Фаланга В. (2003)Лечение хронических ран клетками костного мозга. Арка Дерматол
139: 510–516. [PubMed] [Google Scholar]

37.
Пессина А., Элетти Б., Кроэра С., Савалли Н., Диодович С. и др. (2004)Маркеры развития поджелудочной железы, экспрессированные на мононуклеарных клетках пуповинной крови человека. Biochem Biophys Res Commun
323: 315–322. [PubMed] [Google Scholar]

38.
Machicao F, Mushack J, Seffer E, Ermel B, Haring HU (1990) Манноза, глюкозамин и инозитолмонофосфат ингибируют действие инсулина на липогенез. Еще одно доказательство роли инозитолфосфат-олигосахаридов в действии инсулина. Биохим Дж
266: 909–916. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

39.
Obermaier-Kusser B, Muhlbacher C, Mushack J, Seffer E, Ermel B, et al. (1989) Еще одно доказательство двухэтапной модели регуляции транспорта глюкозы. Инозитолфосфат-олигосахариды регулируют активность переносчиков глюкозы. Биохим Дж
261: 699–705. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

40.
Gottschalk WK, Jarett L (1988)Инсулиномиметические эффекты полярной головной группы инсулиночувствительного гликофосфолипида на пируватдегидрогеназу как в субклеточных, так и в целых клеточных анализах. Арх Биохим Биофиз
261: 175–185. [PubMed] [Академия Google]

41.
Nwanjo H, Oze G, Okafor M, Nwosu D, Nwankpa P (2007)Защитная роль экстракта филлантуса niuri в профилях липидов сыворотки и окислительном стрессе в гепатоцитах диабетических крыс. Афр J Биотех
6: 1744–1749. [Google Scholar]

42. Phuc P, Buu Truc P, Thuy D, Nhung T, Chung D, et al.. (2010) Регенерация В-клеток поджелудочной железы мышей с диабетом 1 типа путем трансплантации стволовых клеток. В: В. Той и Т. Хоа, редакторы. Третья международная конференция по развитию биомедицинской инженерии во Вьетнаме. Спрингер Берлин Гейдельберг. стр. 163–166. [Академия Google]

43.
Швенткер А., Биллиар Т.Р. (2003)Окись азота и заживление ран. Surg Clin North Am
83: 521–530. [PubMed] [Google Scholar]

44.
Сонея А., Древс М., Малински Т. (2005)Роль оксида азота, нитроксидативного и окислительного стресса в заживлении ран. Представитель Фармакол
57 Приложение: 108–119. [PubMed] [Google Scholar]

45.
Лин К.И., Ито А., Асагами Т., Цао П.С., Адимоолам С. и др. (2002) Нарушение пути синтазы оксида азота при сахарном диабете: роль асимметричного диметиларгинина и диметиларгининдиметиламиногидролазы. Тираж
106:987–992. [PubMed] [Google Scholar]

46.
Сима А.А., О’Нил С.Дж., Наймарк Д., Ягихаши С., Класс Д. (1988) Бактериальный фагоцитоз и внутриклеточное уничтожение альвеолярными макрофагами у крыс BB. Диабет
37: 544–549. [PubMed] [Google Scholar]

47.
Дашти Н., Ансари М., Шабани М., Вардасби С. (2004)Донор оксида азота (детаноноат) улучшают экспериментальное заживление ран у крыс с диабетом, вызванным стрептозотоцином. Пак J Med Sci
20: 211–214. [Google Академия]

48.
Наяк С., Налаботу П., Сандифорд С. , Бхогади В., Адогва А. (2006)Оценка ранозаживляющей активности Allamanda cathartica. Л. и Лавр благородный. экстракты Л. на крысах. BMC Комплемент Альтерн Мед
6: 12. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

49. Peacock EE Jr (1984) Восстановление ран: структура, синтез и взаимодействие волокнистого белкового матрикса. 56–101 стр.

50.
Phinney DG, Prockop DJ (2007) Краткий обзор: мезенхимальные стволовые/мультипотентные стромальные клетки: состояние трансдифференцировки и режимы восстановления тканей – современные взгляды. Стволовые клетки
25: 2896–2902. [PubMed] [Google Scholar]

51.
Йошикава Т., Мицуно Х., Нонака И., Сен Ю., Каваниши К. и др. (2008)Терапия ран с помощью трансплантации мезенхимальных клеток костного мозга. Пласт Реконстр Сург
121: 860–877. [PubMed] [Академия Google]

52.
Сасаки М., Абэ Р., Фудзита Ю., Андо С., Инокума Д. и др. (2008) Мезенхимальные стволовые клетки рекрутируются в поврежденную кожу и способствуют заживлению ран путем трансдифференцировки в несколько типов клеток кожи. Дж Иммунол
180: 2581–2587. [PubMed] [Google Scholar]

53.
Kim JY, Song SH, Kim KL, Ko JJ, Im JE и др. (2010) Эндотелиальные клетки-предшественники, полученные из пуповинной крови человека, и их кондиционированные среды демонстрируют терапевтическую эквивалентность для заживления диабетических ран. Пересадка клеток
19: 1635–1644. [PubMed] [Академия Google]

54.
Шумаков В.И., Онищенко Н.А., Расулов М.Ф., Крашенинников М.Е., Зайденов В.А. (2003) Мезенхимальные стволовые клетки костного мозга более эффективно стимулируют регенерацию глубоких ожоговых ран, чем эмбриональные фибробласты. Бык Экспер Биол Мед
136: 192–195. [PubMed] [Google Scholar]

55.
Чен Х.К., Хунг Х.Ф., Шью К.Г., Ван Б.В., Шеу Дж.Р. и др. (2005) Комбинированные стволовые клетки пуповинной крови и генная терапия усиливают ангиогенез и улучшают работу сердца у мышей после острого инфаркта миокарда. Евро Джей Клин Инвест
35: 677–686. [PubMed] [Академия Google]

56.
Шёнвальд Д., Сикст Б., Мачикао Ф. , Маркс Э., Хэденкамп Г. и др. (1991) Повышенная пролиферация коронарных эндотелиальных клеток в ответ на факторы роста синергизируется гемодиализирующими соединениями in vitro. Исследования в области экспериментальной медицины
191: 259–272. [PubMed] [Google Scholar]

57.
Niinikoski J, Renvall S (1979) Влияние депротеинизированного экстракта крови на экспериментальную грануляционную ткань. Acta Chir Scand
145: 287–291. [PubMed] [Google Scholar]

58.
Контурек С.Ю., Бжозовский Т., Дембинский А., Варжеха А., Дроздович Д. (1988) Сравнение солкосерила и эпидермального фактора роста (ЭФР) при заживлении хронических гастродуоденальных язв и росте слизистой оболочки у крыс. Гепатогастроэнтерология
35: 25–29. [PubMed] [Google Scholar]

59.
Dri P, Cramer R, Mittenzwei H, Patriarca P (1989) Двойной эффект безбелкового гемодиализата на поглощение кислорода фагоцитирующими полиморфноядерными лейкоцитами человека. Arzneimittelforschung
39: 1565–1567. [PubMed] [Google Scholar]

60.
Ислер Х, Бауэн А, Башонг В (1991) Местное лечение стандартизированных ожогов безбелковым гемодиализатом. Бернс
17: 93–97. [PubMed] [Google Scholar]

61.
Wilmore DW (2001) Влияние добавок глютамина на пациентов после плановой операции и случайной травмы. Джей Нутр
131: 2543S–2549S обсуждение 2550S–2541S. [PubMed] [Google Scholar]

62.
Ньюсхолм П. (2001) Почему метаболизм L-глютамина важен для клеток иммунной системы в норме, после травмы, операции или инфекции?
Джей Нутр
131: 2515S–2522S обсуждение 2523S–2514S. [PubMed] [Академия Google]

63.
Gupta R, Chattopadhyay D (2009) Глутамат является фактором, индуцирующим хемотаксис, в экстрактах плаценты. Аминокислоты
37: 271–277. [PubMed] [Google Scholar]

64.
Колдер П.С., Якуб П. (1999)Глютамин и иммунная система. Аминокислоты
17: 227–241. [PubMed] [Google Scholar]

65.
Shi C, Cheng T, Su Y, Mai Y, Qu J и др. (2004)Трансплантация дермальных мультипотентных клеток способствует выживанию и заживлению ран у крыс с комбинированным радиационным и раневым поражением.