Клиника К+31 на Лобачевского

Клиника К+31 на ул. Лобачевского – это многопрофильный медицинский центр, который объединил в себе поликлинику, многопрофильный стационар, операционный блок, отделение интенсивной терапии, практически все виды поликлинических услуг, в том числе педиатрию, стоматологию, офтальмологию и реабилитацию.

В клинике круглосуточно работают травмпункт, лаборатория и отделение лучевой диагностики.

Ежедневно проводятся десятки операций по различным направлениям, в числе которых – общая хирургия, гинекология, урология, колопроктология, эндоскопия, пластическая хирургия, оториноларингология, ортопедия-травматология, а также микрохирургия глаза.

Возможно проведение ранней реабилитации после травм и проведенного хирургического лечения. Мы стремимся к удобству, индивидуальному подходу и к максимально понятному процессу лечения. Для вашего удобства мы готовы провести обследования в эмоционально и физически комфортных условиях за 1-2 дня. В поликлинике ведут прием специалисты высокого уровня более 40 специальностей. В клинике существует несколько сервисных уровней обслуживания пациентов.

Наши преимущества

• Комплексный подход к методике предоставления медицинских услуг: амбулаторно — поликлиническая помощь, диагностика, лабораторные исследования, лечение в стационаре, хирургические операции, реабилитация – все в одной клинике.
• Высококвалифицированный медицинский персонал с многолетним опытом работы (врачи высшей категории, кандидаты и доктора медицинских наук). Преемственность врачебного персонала. Возможна организация консультации любого специалиста города и страны.
• Новейшие медицинские технологии, современная медицинская аппаратура ведущих мировых производителей (Япония, Германия, Великобритания, Италия и др.).
• Диагностика, включая КТ, МРТ, УЗ-системы экспертного класса и широчайший спектр лабораторных исследований.
• Оснащение всех подразделений единой информационной медицинской системой (электронное хранение истории болезни, возможность переноса снимков, результатов анализов, заключений врача на электронные носители и др. ).
• Многопрофильный комфортабельный стационар.
• Высокий уровень сервисного обслуживания.
• Удобное время работы для работающих пациентов.
• Реабилитационная служба, предлагающая комплексные программы восстановительного лечения.
• Разнообразие программ прикрепления и скрининга по стоимости и наполнению.

Адрес

119415, г. Москва, м. Проспект Вернадского, ул. Лобачевского, дом 42, строение 4. АО «К+31″

Контакты

Тел: 8 (499) 999-31-31
E-mail: [email protected]
Для прессы: [email protected]

Парковка

Для быстрого заказа пропуска на бесплатную парковку К+31 отправьте нам сообщение в WhatsApp: +7 (915) 493-95-92. Сообщите адрес клиники, в которую вы записаны, марку и номер машины, а также фамилию пациента.

Режим работы клиники

Будние дни:

Поликлиническое отделение – с 08.00 до 21.00

Суббота:

Поликлиническое отделение – с 09. 00 до 19.00

Воскресенье:

Поликлиническое отделение – с 09.00 до 18.00

Многопрофильный стационар – круглосуточно

Карта

адреса, информация, медицинский центр Клиника К плюс 31 отзывы, Москва, ул. Лобачевского 42, К31 Москва-Сити

Многопрофильный медицинский центр Клиника К+31 объединяет в себе опыт и традиции высокой медицины, последние технические возможности и высокие стандарты сервиса. Мы ценим открытость и честность в отношении с пациентами. Наша миссия – помочь вам стать здоровыми и счастливыми.

Принципы и преимущества медицинских центров К31:

• Персонал клиник К+31 поддерживает открытые отношения с пациентами и партнерами;
• Мы стремимся реализовать персонализированный подход к каждому пациенту;
• Оказываем амбулаторную помощь, проводим лечение в условиях стационара и осуществляем все этапы реабилитации;
• Используем высокотехнологичное оборудование мировых производителей (в том числе Karl Storz, Olympus, Siemens, Toshiba, Bausch & Lomb, Technolas, Zeiss, Topcon).
• Используем собственную сертифицированную лабораторию для выполнения исследований в круглосуточном режиме;
• Для маленьких пациентов работает оснащенное амбулаторное педиатрическое отделение;
• Реализуем комплексный подход: в клинике более тридцати медицинских направлений, профессиональная команда врачей, круглосуточный травмпункт, диагностика, лаборатория;
• Мы требовательны к персоналу и несем ответственность за каждое решение.
• Круглосуточно на связи: операторы контакт-центра в любое время ответят на ваши вопросы и запишут вас на приём к докторам. Общайтесь с нами по телефону, в мобильном приложении WhatsApp и в личном кабинете;
• Мы можем организовать консультацию нужного Вам специалиста из любого города и даже страны;
• Наша клиника может предоставить Вам персонального менеджера, который поможет организовать лечение;
• Мы заботимся о Вашем времени, поэтому разработали комплексные программы диагностики в соответствии с рекомендациями Министерства здравоохранения РФ и европейскими рекомендациями.

Услуги клиник К +31:

Аллергология-иммунология, Ревматология, Гастроэнтерология, Гинекология, Дерматология, Диетология, Кардиология, Колопроктология, Косметология, Маммология, Неврология, Нейрохирургия, Онкология, Ортопедия-травматология, Остеопатия, Оториноларингология, Офтальмология и Микрохирургия глаза, Пластическая хирургия, Психотерапия, Реабилитация, Сосудистая хирургия, Терапия, Урология, Хирургия, Челюстно-лицевая хирургия, Эндокринология, Эндоскопия, Гематология, Инфекционные болезни, Психология, Сердечно-сосудистый консультативный центр, Педиатрия, Диагностика, Стоматология, Планирование семьи, ЭКО, Стационар, Скорая помощь, Помощь на дому, Травмапункт

Адреса клиник К+31:

Медицинский центр Клиника К плюс 31 на ул. Лобачевского:

Адрес: г. Москва, м. Проспект Вернадского, ул. Лобачевского, дом 42, строение 4
Телефон: +7 (499) 519-34-56
Режим работы: Поликлиническое отделение: Пн-Пт 8:00-21:00, Сб 9:00-19:00, Вс 9:00-18:00, Многопрофильный стационар — круглосуточно

Медицинский центр К+31 в Москва-Сити:
Адрес: г. Москва, м. Международная, БЦ «Северная Башня» ул. Тестовская, д.10, 1-й подъезд
Телефон: +7 (499) 519-34-56
Режим работы: понедельник — пятница с 08:00 до 21:00, суббота — с 10:00 до 15:00, воскресение — выходной день

Медицинский центр К+31 Петровские Ворота
Адрес: Москва, м. Трубная, Чеховская, Цветной Бульвар, Пушкинская, 1-й Колобовский переулок, д. 4
Телефон: +7 (499) 116-77-63
График работы: Понедельник — пятница: 8:00-21:00, Суббота, воскресенье: 8:00-20:00

Информация для пациентов о клиниках ГКБ 31 и К+31 на ул. Лобачевского

Как записаться на приём

Записаться на приём можно:

• по телефону +7 (495) 669-28-55,
• по телефону +7 (903) 683-22-77 (в т.ч. по СМС, WhatsApp или Viber),
• по электронной почте: [email protected],
• через форму «Задать вопрос» на сайте (к письму можно приложить файлы, см. инструкцию ниже).

По предварительной договорённости консультация возможна в вечернее время или в выходные дни.

Для жителей регионов и зарубежья, а также у кого нет возможности приехать на очную консультацию предусмотрена бесплатная консультация уролога по электронной почте [email protected] с возможностью изучения результатов обследования, снимков и т.д.

При направлении результатов МСКТ или МРТ кроме протокола исследования необходимо прикрепить к письму содержимое диска в заархивированном виде.

Как приложить файлы для обращения к доктору

1. Скопировать адрес [email protected].




2. Отправить со своего почтового ящика письмо с прикрепленными файлами.

Результаты МСКТ или МРТ (содержимое диска) предварительно нужно заархивировать (формат ZIP или RAR).

Файлы больших размеров автоматически будут загружены в облачное хранилище (Яндекс.Диск, Облако Mail.Ru, Google Диск и т.п.).

Парковка, пропуск автомобиля

На территории Клиники расположена парковка.

Для заказа пропуска необходимо позвонить по телефонам 8 800 777-31-31, +7 (495) 135-32-52, +7 (495) 104-60-87 и оставить данные: ФИО, марку и номер машины.

Как пройти обследование?

На первой консультации определяется перечень необходимых исследований. Их можно пройти самостоятельно по месту жительства или оперативно и качественно в нашей клинике.

В случае, если хотите сдать анализы в день приёма, необходимо приехать к нам натощак. Перед визитом желательно не мочиться в течение 1-2 часов. Предоперационное обследование в большинстве случаев занимает всего 1 день.

Первичная консультация

Что взять с собой

1. Паспорт пациента
2. Паспорт плательщика (если оплату производит третье лицо)
3. Желательно иметь с собой предыдущую медицинскую документацию (выписки, результаты исследований, анализы, ЭКГ, снимки, диски).

Предоперационное обследование обязательное / срок годности

1. Клинический анализ крови — 14 дней
2. Коагулограмма — 14 дней
3. Биохимический анализ крови (общий белок, глюкоза,общий и прямой билирубин, АСТ, АЛТ, K, Na, креатинин, мочевина, щелочная фосфатаза) — 14 дней
4. Общий анализ мочи — 14 дней
5. Группа крови+резус-фактор — бессрочно
6. Анализ крови на реакцию Вассермана, ВИЧ, антиген вируса гепатита В, антиген вируса гепатита С — 3 месяца
7. ЭКГ — 14 дней
8. Флюорография/рентгенография/КТ органов грудной клетки — 1 год
9. УЗДГ вен нижних конечностей
10. Заключение анестезиолога Клиники К+31

Госпитализация в стационар

Что взять с собой

1. Паспорт пациента
2. Паспорт плательщика (если оплату производит третье лицо)
3. Результаты предоперационной подготовки (при плановой госпитализации по хирургическому профилю)
4. Желательно иметь с собой предшествующую медицинскую документацию (выписки, результаты исследований, анализы, ЭКГ, снимки, диски)
5. Удобную одежду и обувь
6. Личные вещи, бритвенные принадлежности, зубную пасту и щетку
7. Зарядку для телефона
8. В Клинике в свободном доступе работает Wi-Fi. Для удобства Вы можете взять ноутбук/планшет

В большинстве случаев операция выполняется в день госпитализации. Длительность пребывания больного в стационаре минимальная и зависит от объема операции.

Размещение в гостинице на время обследования и лечения

Случаются ситуации, когда иногороднему пациенту нет необходимости находиться в стационаре длительное время, однако нужно посещать Клинику (в послеоперационном периоде, во время амбулаторного обследования и т.д.).

Мы рады предложить Вам и Вашим родственникам особые условия проживания в ближайшей к Клинике К+31 гостинице «Салют» **** со скидкой 10%.

Подробности узнавайте в колл-центре и отделе госпитализации.

При использовании данной услуги Вы получаете:

• Специальные цены на размещение;
• Завтрак по системе «Шведский стол»;
• Доступ к Wi-Fi гостиницы.

Как заказать пропуск на автомобиль

Заранее позвоните по телефону 8 800 777-31-31.

Куда обращаться при плановой госпитализации

Кабинет 1-34 в холле 1-го этажа справа от входа («Кабинет плановой госпитализации»).

Что есть в палате

В К+31 существуют одноместные, двухместные палаты, а также палаты класса люкс. Мы рады предоставить в палате стационара каждому пациенту К+31:

1. Функциональные медицинские кровати с регулируемым углом наклоны изголовья и нижних конечностей;
2. Тревожные кнопки для вызова дежурной медсестры в палате и в санузле;
3. Санузел и душевая кабина; (биде — в 1-местных палатах, палатах класса люкс)
4. Телевизор;
5. Холодильник;
6. Удобное место для приема пищи;
7. Шкафы с индивидуальными сейфами;
8. Беспроводной интернет (Wi-Fi) в открытом доступе
9. Принадлежности для приема пищи (контейнеры с горячей едой привозят непосредственно в палату)
10. Полотенца — 2 (большого и маленького размера)
11. Халат и тапочки (могут быть выданы по желанию пациента)
12. Душевой набор по желанию пациента (гели для душа, шампуни, расческа, зубная щетка и паста).

Посещение

Посещение пациентов возможно ежедневно с 09:00 до 21:00.

Верхнюю одежду необходимо оставлять в гардеробе 1-го этажа. Круглосуточное пребывание родственника в палате возможно в условиях одноместной палаты, палаты люкс и обсуждается заранее.

При необходимости возможна организация индивидуального ухода и размещение с пациентом сиделки (круглосуточно) или родственника. Также возможно размещение пациента с личной охраной.

Питание

Всем пациентам предоставляется четырехразовое лечебное диетическое питание согласно рекомендаций врача.

Возможна организация индивидуального питания «Королевский Рацион» или «Just For You», учитывая пожелания пациента и рекомендации лечащих врачей.

Выписка

Выписка пациента производится до 12:00.

Администратор стационара предоставит счет (акт сверки об указанных услугах). Доктор к моменту выписки подготовит выписной эпикриз пациента.

Экстренная госпитализация

1. Мы всегда готова оказать первую помощь.
2. Если вы оплачиваете услуги самостоятельно, при поступлении в стационар необходимо будет внести депозит. При выписке пациенту предоставляется детализированный счет. Оставшаяся на депозите сумма будет возвращена.
3. В случае оплаты страховой компанией или компанией-работодателем, сотрудники Клиники свяжутся с представителями компании.

Куда звонить

При необходимости экстренной госпитализации необходимо позвонить по телефону 8 800 777-31-31 для обсуждения ситуации с дежурным врачом или заведующим приемного отделения.

Куда приезжать

Адрес Стационара Клиники: Лобачевского, дом 42, строение 4.

Отдельный от ГКБ №31 въезд.

Возможен выезд скорой медицинской помощи на дом к пациенту и транспортировка его в Клинику.

Способы оплаты услуг

1. Наличными (рублями) в кассе
2. Картой (Visa, Master Card, Maestro)
3. Возможна оплата по безналичному расчету по договоренности заранее.

Получение налогового вычета

Налоговый вычет могут получить: непосредственно пациент (работающий или имеющий официальный источник дохода), также родители, дети, супруг(а) пациента. Налоговый вычет возможно оформить после проведения амбулаторного или стационарного лечения по его окончании. Пациенту выдается: справка, акт сверки с печатью учреждения, копия лицензии.

Необходимые документы

1. Заявление с указанием номера ИНН (кроме военнослужащих)
2. Платежные документы (чеки)
3. Договор (заключенный с Клиникой)
4. Приложения к Договору

Куда обратиться

1. Отдел плановой госпитализации: 1й этаж, кабинет 1-34.
2. Регистратура в холле 1 этажа.

Готовность

1. Оформление документов обычно производится в течение 14 дней.
2. О готовности справки можно узнать по телефону 8 800 777-31-31.

Реквизиты клиники

Публичное акционерное общество Клиника «К+31» Главный врач Чурадзе Борис Тамазович

ПАО «К+31»
ОГРН 1117746085490
ИНН: 7729674716
КПП: 772901001
К/с: 30101810400000000225
Банк: ПАО «Сбербанк России», Москва
Р/с: 40702810940020017208
БИК: 044525225

График работы отделений

Ортопедический салон ОРТЕКА Клиника 31+ в городе г.

Москва

Адрес

ОРТЕКА Клиника 31+

• ОРТЕКА Клиника 31+

• ул. Лобачевского, д. 42, корпус 4

• пн-вс: 09:00-20:00

Телефон ЕОС

8 (800) 33-33-112

Директор салона

Миронов Игорь Алексеевич

Как добраться

ПРОСПЕКТ ВЕРНАДСКОГО, первый вагон из центра, автобус 224 до остановки «Больница №31», перейти на другую сторону, справа от шлагбаума — корпус Травматологии, Салон находится на 1-м этаже. Или от метро пешком 10-15 мин, против движения транспорта в область, до пересечения с ул. Лобачевского, повернуть налево, идти до корпусов больницы, справа от шлагбаума — корпус Травматологии

ЦЕНТР СЕМЕЙНОГО ЗДОРОВЬЯ «Сателлит»

Медицинский Центр «САТЕЛЛИТ» организует госпитализацию в городскую клиническую больницу №31. МЦ «САТЕЛЛИТ» — официальный партнер Городской клинической больницы №31.

Тел.: +7 (499) 432-16-00, 432-04-20

Партнерские, договорные отношения связывают ГКБ №31 и МЦ «САТЕЛЛИТ» более 25 лет, поэтому мы гарантируем быстрое и качественное обслуживание в организации лечения и госпитализации в клиническую больницу 31.

Скидка 10% на госпитализацию в ГКБ №31 предоставляется после консультации у специалиста МЦ «Сателлит»

Городская клиническая больница №31 г. Москвы – многопрофильное медицинское учреждение, предлагающее своим пациентам стационарное лечение в 31 ГКБ и оказывающее высокотехнологичную медицинскую помощь как терапевтического, так и хирургического характера. Квалифицированные врачи 31 ГКБ быстро и эффективно проведут полное обследование и диагностику с использованием сложного медицинского оборудования и современных методик диагностики.

Госпитализация в 31 ГКБ и лечение в 31 ГКБ рекомендованы пациентам с различными заболеваниями сердца и сосудов, неврологическими проблемами, заболеваниями ЖКТ, с проблемами гинекологического и урологического характера, с заболеваниями суставов и позвоночника.

Диагностика заболеваний в ГКБ №31:

• Ранняя диагностика хронического легочного сердца у пациентов с ХОБЛ;
• Многополюсное ЭКГ- картирование сердца у пациентов с ИБС, гипертонией и другими заболеваниями сердца;
• Диагностическая артроскопия;
• Эндоскопическая ультрасонография;
• Диагностическая эзофагогастродуоденоскопия;
• Дуплексное сканирование, допплерография, для диагностики неврологических заболеваний;
• Гистероскопия и цветовое доплеровское сканирование гинекологических заболеваний;
• Современная лучевая диагностика – компьютерная томография, УЗИ, рентген, маммография.

Эффективно применяются в 31 ГКБ и многие другие методы ранней и точной диагностики заболеваний различного характера. Это делает лечение в 31 городской больнице действительно качественным и результативным. Вне зависимости от того, какое лечение в 31 ГКБ будет вам рекомендовано по результатам обследования – терапевтическое или хирургическое, вы можете быть уверены в профессионализме и квалификации врачей 31 ГКБ.

В хирургических отделениях 31 ГКБ выполняют сложные операции, в том числе с применением малоинвазивных и малотравматичных методов хирургического вмешательства. Если это возможно, врачи проводят эндоскопические и лапараскопические операции, которые легче переносятся пациентами и позволяют им быстрее восстановиться после операции.

Отдельно стоит отметить и работу отделения травматологии и ортопедии ГКБ 31. Одно из основных направлений лечения в 31 ГКБ – эндопротезирование крупных суставов. В 31 ГКБ проводится протезирование тазобедренных, коленных, плечевых и других суставов с применением новейших видов протезов и особых методик их фиксации. Проводятся в 31 городской больнице и сложные операции остеосинтеза костей, операции на позвоночнике, операции на стопе.

АО «К+31», ИНН 7729674716

Основание внесения оператора в реестр (номер приказа): 216

Наименование оператора: Акционерное общество «Клиника К+31»

Адрес местонахождения оператора: Москва г., ул. Лобачевского, д. 42, стр. 4

Дата начала обработки персональных данных: 10.02.2011

Субъекты РФ, на территории которых происходит обработка персональных данных: Москва

Цель обработки персональных данных: с целью обеспечения соблюдения Конституции Российской Федерации, законодательных и иных нормативных правовых актов Российской Федерации, локальных нормативных актов Оператора, осуществления функций, полномочий и обязанностей, возложенных законодательством Российской Федерации на Оператора, в том числе по предоставлению персональных данных в органы государственной власти и внебюджетные фонды, регулирования трудовых отношений с работниками Оператора (содействие в трудоустройстве, обучение и продвижение по службе, обеспечение личной безопасности, контроль количества и качества выполняемой работы, обеспечение сохранности имущества) и предоставления работникам Оператора и членам их семей дополнительных гарантий и компенсаций, в том числе негосударственного пенсионного обеспечения, добровольного медицинского страхования, медицинского обслуживания и других видов социального обеспечения, оказания медицинских и медикосоциальных услуг, в том числе на основании договоров об оказании медицинских услуг, ведения учета и систематизации оказанных услуг, а также в целях улучшения качества обслуживания пациентов и проведения маркетинговых программ, в целях проведения научных и статистических исследований, опубликования в научных изданиях, использования в учебном процессе, защиты жизни, здоровья или иных жизненно важных интересов пациентов и субъектов персональных данных, медико-профилактических целях, подготовки, заключения, исполнения и прекращения договоров с контрагентами, обеспечения пропускного и внутриобъектового режимов на объектах Оператора, формирования справочных материалов для внутреннего информационного обеспечения деятельности Оператора, исполнения судебных актов, актов других органов или должностных лиц, подлежащих исполнению в соответствии с законодательством Российской Федерации об исполнительном производстве, осуществления прав и законных интересов Оператора в рамках осуществления видов деятельности, предусмотренных Уставом и иными локальными нормативными актами Оператора, или третьих лиц либо достижения общественно значимых целей, регистрации клиентов для участия в программе лояльности пациентов, в иных законных целях.

Описание мер, предусмотренных ст. 18.1 и 19 Закона: Назначено ответственное лицо за организацию обработки персональных данных, осуществляется внутренний контроль и/или аудит соответствия обработки персональных данных Федеральному закону от 27.07.2006 №152-ФЗ «О персональных данных» и принятыми в соответствии с ним нормативными правовыми актами, требованиями к защите персональных данных, локальным актам АО «К+31», ознакомление сотрудников АО «К+31», непосредственно осуществляющих обработку персональных данных, с положениями законодательства Российской Федерации о персональных данных, в том числе с требованиями к защите персональных данных, локальными актами в отношении обработки персональных данных и/или обучением указанных сотрудников, определение угроз безопасности персональных данных при их обработке в информационных системах персональных данных, применение организационных и технических мер по обеспечению безопасности персональных данных при их обработке в информационных системах персональных данных, необходимых для выполнения требований к защите персональных данных, оценка эффективности принимаемых мер по обеспечению безопасности персональных данных до ввода в эксплуатацию информационной системы персональных данных, учет машинных (материальных) носителей персональных данных, выявление фактов несанкционированного доступа к персональным данным и принятием соответствующих мер, восстановление персональных данных, модифицированных или уничтоженных вследствие несанкционированного доступа к ним, установление правил доступа к персональным данным, обрабатываемым в информационной системе персональных данных, а также обеспечением регистрации и учета всех действий, совершаемых с персональными данными в информационной системе персональных данных, контроль над соблюдением требований в сфере обеспечения безопасности персональных данных и к уровням защищенности информационных систем персональных данных.

Категории персональных данных: биометрические персональные данные,фамилия, имя, отчество,год рождения,месяц рождения,дата рождения,место рождения,адрес,семейное положение,социальное положение,образование,профессия,состояние здоровья,состояние интимной жизни, паспортные данные, номер телефона, факса, адрес электронной почты, информация о заболеваниях, случаях обращения за медицинской помощью, результаты выполненных медицинских исследований, другая информация, необходимая для правильного проведения и интерпретации медицинских исследований, место работы, реквизиты полиса ОМС (ДМС), страховой номер индивидуального лицевого счета в Пенсионном фонде России (СНИЛС), другая информация, необходимая для выполнения обязательств Оператора в соответствии с законодательством об охране здоровья граждан, о государственной социальной помощи, трудовым законодательством, законодательством Российской Федерации о пенсиях по государственному пенсионному обеспечению, о трудовых пенсиях, законодательством об обязательных видах страхования, со страховым и иным законодательством.

Категории субъектов, персональные данные которых обрабатываются: действительным пациентам АО «К+31», потенциальным пациентам АО «К+31», членам семей и иным родственникам действительных и потенциальных пациентов АО «К+31», представителям (в силу закона и по доверенности) действительных и потенциальных пациентов АО «К+31», сотрудникам и представителям сторонних медицинских организаций, сотрудникам и представителям действующих контрагентов АО «К+31» (юридических лиц), лицам, являющимся соискателями на замещение вакантных должностей АО «К+31», действующим и потенциальным контрагентам АО «К+31» (физические лица), сотрудникам и представителям действующих и потенциальных контрагентов АО «К+31» (юридических лиц), посетителям частных и публичных мероприятий, организованных АО «К+31», сотрудникам (представители, контактные лица) АО «К+31», сотрудникам АО «К+31», являющимся гражданами иностранных государств, членам семей сотрудников АО «К+31», получателям алиментов от сотрудников АО «К+31», сотрудникам юридических лиц и физические лица, представляющих интересы АО «К+31», лицам, участвующим в гражданском, арбитражном, уголовном, административном процессах и исполнительном производстве (участником которых является АО «К+31»), посетителям помещений, зданий и территории АО «К+31».

Перечень действий с персональными данными: сбор, запись, систематизацию, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передачу (распространение, предоставление, доступ), обезличивание, блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

Обработка персональных данных: смешанная,с передачей по внутренней сети юридического лица,без передачи по сети Интернет

Правовое основание обработки персональных данных: руководствуясь Конституцией Российской Федерации, Гражданским кодексом Российской Федерации, Трудовым кодексом Российской Федерации, Налоговым кодексом Российской федерации, Федеральным законом Российской Федерации от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», Федеральным законом от 29.11.2010 № 326-ФЗ «Об обязательном медицинском страховании в Российской Федерации», Федеральным законом от 01.04.1996 №27-ФЗ «Об индивидуальном (персонифицированном) учете в системе обязательного пенсионного страхования», Федеральным законом Российской Федерации от 27. 07.2006 № 152-ФЗ «О персональных данных», Федеральным законом Российской Федерации от 27.07.2006 № 149-ФЗ «Об информации, информационных технологиях и о защите информации», Кодексом Российской Федерации об административных правонарушениях, Федеральным законом от 04.05.2011 №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», Постановлением Правительства Российской Федерации от 15 сентября 2008 г. № 687 «Об утверждении Положения об особенностях обработки персональных данных, осуществляемой без использования средств автоматизации», Постановлением Правительства РФ от 01.11.2012 N 1119 «Об утверждении требований к защите персональных данных при их обработке в информационных системах персональных данных», Приказом ФСТЭК России от 18.02.2013 N 21 «Об утверждении состава и содержания организационных и технических мер по обеспечению безопасности персональных данных при их обработке в информационных системах персональных данных», Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций по исполнению государственной функции «Ведение реестра операторов, осуществляющих обработку персональных данных» (утв. приказом Министерства связи и массовых коммуникаций Российской Федерации от 21.12.2011 № 346), Административным регламентом исполнения Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций государственной функции по осуществлению государственного контроля (надзора) за соответствием обработки персональных данных требованиям законодательства Российской Федерации в области персональных данных (утв. приказом Министерства связи и массовых коммуникаций Российской Федерации от 14.11.2011 № 312), Постановлением Правительства РФ от 04.10.2012 N 1006 «Об утверждении Правил предоставления медицинскими организациями платных медицинских услуг».

Наличие трансграничной передачи: нет

Сведения о местонахождении базы данных: Россия

тел. 4321600, адрес и отзывы о месте

Вы нигде не найдете более полную информацию по Клиника к 31 лобачевского, чем на нашем портале.

Мы нашли для Вас адрес Клиника 31 в нашем справочнике со схемой проезда.

Вы можете добраться до фирмы как на машине, так и своим ходом, а так же ищите 31 клиника Москва с факсом и почтой.

Отзывы о компании

Люди не зря оставляют отзывы о фирмах, они помогут определиться с выбором и подскажут по 31 клиника Москва стоит обращаться или нет.

Написать свой отзыв

• Срочное фото Москва

  119501, Москва, Веерная ул., д. 3, корп. 5

• Юнион железнодорожный

  143980, Моск. обл., Железнодорожный г., Советская ул., д. 5

• Эконацбанк

  113191, Москва, Рощинская 3-я ул. , д. 3

• Канелли

  121059, Москва, Бережковская наб., д. 20

• Голд мастер

  103265, Москва, Кузнецкий Мост ул., д. 21/5 оф. 2041

• Софт сервис Москва

  129301, Москва, Ярославская ул., д. 8, корп. 3

Собрать полную базу было очень сложно, но мы нашли все, и даже Клиника 31 официальный сайт здесь самое актульное.

Клиника К + 31 на Лобачевского

Поликлиника К + 31 по ул. Лобачевский — многопрофильный медицинский центр, объединяющий в себе поликлинику, многопрофильную больницу, операционное отделение, отделение интенсивной терапии, практически все виды поликлинических услуг, включая педиатрию, стоматологию, офтальмологию и реабилитацию.

В клинике работает круглосуточный травматологический центр, лаборатория и отделение лучевой диагностики.

Ежедневно проводятся десятки операций в различных областях, включая общую хирургию, гинекологию, урологию, колопроктологию, эндоскопию, пластическую хирургию, оториноларингологию, ортопедию и травматологию, а также микрохирургию глаза.

Возможна ранняя реабилитация после травм и хирургического лечения. Мы стремимся к удобству, индивидуальному подходу и максимально понятному процессу лечения. Для вашего удобства мы готовы провести обследование в эмоционально и физически комфортных условиях в течение 1-2 дней. В поликлинике принимают специалистов высокого уровня более 40 специальностей. В клинике есть несколько уровней обслуживания пациентов.

Наши преимущества

• Комплексный подход к методике оказания медицинских услуг: амбулаторно-поликлиническая помощь, диагностика, лабораторные исследования, стационарное лечение, хирургия, реабилитация — все в одной клинике.
• Высококвалифицированный медицинский персонал с многолетним опытом работы (врачи высшей категории, кандидаты и доктора медицинских наук). Преемственность медицинского персонала. Возможна консультация любого специалиста города и страны.
• Новейшие медицинские технологии, современное медицинское оборудование от ведущих мировых производителей (Япония, Германия, Великобритания, Италия и др.).
• Диагностика, включая КТ, МРТ, ультразвуковые системы экспертного класса и широчайший спектр лабораторных исследований.
• Оснащение всех отделений единой информационной медицинской системой (электронное хранилище истории болезни, возможность переноса изображений, результатов анализов, заключения врача на электронные носители и т. Д.).
• Многопрофильная комфортабельная больница.
• Высокий уровень обслуживания.
• Удобный режим работы для работающих пациентов.
• Реабилитационная служба, предлагающая комплексные реабилитационные программы лечения.
• Разнообразие приложений и программ проверки стоимости и наполнения.

Адрес

119415, г. Москва, м. Вернадского проспект, ул. Лобачевского, дом 42, корпус 4. ОАО «К + 31»

Контакты

Тел .: 8 (499) 999-31-31
Эл. Почта: [email protected]
Для прессы: [email protected]

Парковка

Чтобы быстро заказать пропуск на бесплатную парковку К + 31, отправьте нам сообщение в WhatsApp: +7 (915) 493-95-92. Сообщите адрес поликлиники, в которой вы зарегистрированы, марку и номер автомобиля, а также имя пациента.

Время работы клиники

Будни:
Поликлиника — с 08.00 до 21.00

Суббота:
Поликлиническое отделение — с 09.00 до 19.00

Воскресенье:
Поликлиника — с 09.00 до 18.00

Многопрофильный стационар — круглосуточно

Карта

Наши партнеры — EC-VPL

Первоначально он размещался в большом красивом особняке Императорской школы, построенном в 1796 году. Позднее здание было реконструировано и соединилось с тремя соседними домами, образовав нынешнее главное здание КФУ. Главный корпус Казанского университета по проекту архитектора Н.Г. Пятницкого был построен в 1820-х годах. Его классический трехпакетный фасад сохранился до наших дней. В следующем десятилетии, при ректорстве Н.И. Лобачевского, классический архитектурный ансамбль университета был завершен под руководством архитектора М.П. Коринфского. Вдоль центральной линии главного здания Коринфский добавил Анатомический театр, южную центральную часть всего университетского комплекса, и построил здания химической лаборатории и библиотеки, а также астрономической лаборатории и клиники.

В 20 веке несколько новых университетских зданий были построены за пределами первоначального исторического места. Духовная семинария 18 века была перепрофилирована под факультет геологии. В период с 1960-х по 1970-е годы Казанский университет пристроил к северо-западу от главного корпуса два высотных учебно-лабораторных корпуса. Культурно-спортивный комплекс «UNIX» был построен в 1989 году. В мае 2010 года премьер-министр России Владимир Путин принял участие в торжественном открытии спорткомплекса «Бустан.«В рамках подготовки к 200-летию Казанского университета восточное крыло главного корпуса было возведено по проекту архитектора Карла Муфке начала ХХ века.

История университета изобилует именами выдающихся людей, которые работали здесь и создали множество исследовательских школ с международным признанием. Отец неевклидовой геометрии, математик Николай Лобачевский сыграл очень важную роль в развитии университета на протяжении двух десятилетий своего ректорства.В 1842 году талантливый выпускник Казанского университета профессор Н. Н. Зинин получил синтетический анилин из нитробензола. Эта реакция положила начало промышленному органическому синтезу и стала основой для развития анилиновой краски и фармацевтической промышленности. Два года спустя, в 1844 году, другой казанит, профессор К.К. Клаус, открыл новый химический элемент рутений, единственный природный элемент, обнаруженный в России, который он назвал в честь России (рутений в переводе с латыни означает «русский»). Еще больший вклад в славу Казанской химической школы внес А.М. Бутлеров изобретением теории химического строения органических соединений.Это изобретение так же важно для органической химии, как Периодическая таблица химических элементов Д. Менделеева для неорганической химии.

С первой половины XIX века Казанский университет стал крупнейшим центром востоковедения в Европе и местом расположения всемирно известной Казанской лингвистической школы, основанной Бодуэном де Кортни. В 1819-1821 гг. Выдающийся выпускник и ученый Казанского университета И.М. Симонов участвовал в открытии Антарктиды во время первой кругосветной экспедиции и был пионером антарктических исследований.Основоположник электрофизической школы А.Ф. Самойлов сделал первую в России электрокардиограмму. Отец и сын А.Е. Арбузов и Б.А. Арбузов положили начало новому направлению исследований — химии фосфорорганических соединений. В разгар Великой Отечественной войны, в 1944 году, Е.К. Завойский открыл явление электронного парамагнитного резонанса. Его исследования затем продолжили С.А. Альтшулер, Б.М. Козырев и другие ученые — представители влиятельнейшей школы магнитной радиоспектрометрии и квантовой электроники.

За более чем 200 лет своего существования Казанский университет выпустил восемьдесят действительных членов и членов-корреспондентов Российской академии наук.

Университет связан с развитием издательского дела и выпуском первой провинциальной газеты. Это также способствовало развитию театрального представления.

Основатель Советского государства В.И. Ульянов-Ленин, писатели С.Т. Аксаков, Л.Н. Толстой, П.И. Мельников-Печерский, В.В Казанском университете учились Хлебников, композитор М.А. Балакирев, художник В.И. Якоби и другие выдающиеся деятели.

Указом Президента России Бориса Ельцина от 30 июля 1996 года Казанский государственный университет внесен в Государственный кодекс особо ценных объектов культурного наследия народов Российской Федерации.

Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Казанский (Приволжский) федеральный университет» создано Указом Президента России Д. А.Медведев «О создании федеральных университетов в Северо-Западном, Приволжском, Уральском и Дальневосточном федеральных округах» и Постановление Правительства Российской Федерации от 2 апреля 2010 г., путем изменения типа существующего государства. образовательное учреждение высшего профессионального образования «Казанский государственный университет им. В.И. Ульянова-Ленина».

Казанский университет, основанный в 1804 году, является вторым старейшим вузом Российской Федерации. Всемирно признанный центр академического превосходства, он регулярно входит в десятку лучших высших учебных заведений страны.Сегодня в КФУ работает более двух тысяч преподавателей. Более 30% профессорско-преподавательского состава вузов — молодые ученые, специалисты и преподаватели.

· В октябре 2009 года университет получил высокий федеральный статус. Это стало логическим продолжением 205-летней истории развития Казанского университета и плацдармом прорыва в сфере образовательных технологий. КФУ — яркий пример классического университета — источника фундаментальных знаний и постоянного развития, в результате которого появляются новые специальности, востребованные в реальном секторе экономики. Мы строим новые лаборатории и классы, внедряем новые технологии и предметы, сотрудничаем с промышленностью и бизнесом. Статус федерального открыл новые возможности для образовательной, исследовательской и международной деятельности университета.

• Главный центр высшего образования для обширного региона, КФУ насчитывает более 47 000 студентов, которые обучаются по 300 программам на получение степени. В нем работают члены академий наук, профессора, лауреаты государственных премий и ведущие ученые. Приглашенные профессора зарубежных университетов делятся своим опытом и связями на благо студентов КФУ.
• Университет бережно хранит традиции всемирно известных научных школ математики, физики, химии, биологии и лингвистики. За последнее десятилетие ему удалось продвинуть современные исследования в области нанотехнологий и биомедицины, психологии и культурных исследований, гуманитарных и педагогических технологий, часто используя междисциплинарные подходы.
• KFU продолжает служить ведущим национальным исследовательским центром, предоставляя своим студентам и сотрудникам, а также академическим посетителям множество лабораторий, прекрасных музеев, ботанический сад, исследовательские полевые станции, три астрономические обсерватории и многие другие объекты. Наша библиотека Лобачевского, содержащая более пяти миллионов произведений, является одной из крупнейших и старейших в России. В университете также есть ИТ-центры, издательства и развлекательный центр, который находится в центре культурной и спортивной жизни города, а также спортивные сооружения Всемирных университетских игр 2013 года.
• Университет — признанный лидер международного сотрудничества. Каждый год члены КФУ выигрывают десятки грантов от международных фондов, участвуя в проектах с передовыми исследовательскими центрами во многих странах.Наши студенты и преподаватели активно участвуют в двусторонних исследовательских программах и программах обмена с около 100 партнерскими учреждениями в более чем 35 странах.
• КФУ — единственный российский вуз, в котором достаточно жилья для размещения всех студентов, которые могут выбрать из 26 комфортабельных общежитий. В 2010 году КФУ стал владельцем 20 жилых единиц Деревни Всемирных университетских игр 2013 года. В общежитиях есть все, о чем можно мечтать — тренажерные залы, творческие студии, читальные залы, компьютерные классы с постоянным доступом в Интернет, столовые и т. Д.Воспитанникам общежитий помогают наставники и кураторы, еженедельно проводятся спортивные и культурные мероприятия.

Произошла ошибка при настройке вашего пользовательского файла cookie

Произошла ошибка при настройке вашего пользовательского файла cookie

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.

Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно.Ниже приведены наиболее частые причины:

• В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки своего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить, хотите ли вы принимать файлы cookie.
• Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались.
  Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, используйте кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
• Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
• Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г.,
  браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
• Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie.
  Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с вашим системным администратором.

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу.Чтобы предоставить доступ без файлов cookie
потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.

Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в файле cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта.Например, сайт
не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к
остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.

Наблюдательное исследование «ФОЛЛИТРОПИН», сравнивающее эффективность биоаналога фоллитропина альфа: реальные данные | Камилова

1.Пирс Дж. Г., Парсонс Т. Ф. Гликопротеиновые гормоны: структура и функции. Анну Рев Биохим. 1981; 50: 465-95. https://doi. org/10.1146/annurev.bi.50.070181.002341.

2. Маквей Э., Хомбург Р., Гийбо Дж. Индукция овуляции. В: Оксфордский справочник репродуктивной медицины и планирования семьи Oxford University Press, 2008. 173-90.

3. Донини П., Пуццуоли Д., Монтедземоло Р. Очистка гонадотропина из менопаузальной мочи человека.Acta Endocrinol. 1964; 45: 321-28. https://doi.org/10.1530/acta.0.0450321.

4. Кин Дж. Л., Мацук М. М., Отани Т. и др. Экспрессия биологически активного фоллитропина человека в клетках яичников китайского хомячка. J. Biol Chem., 1989; 264 (9): 4769-75. https://doi.org/10.1016/S0021-9258(18)83656-0.

5. Группа разработки рекомбинантного человеческого ФСГ. Рекомбинантный фолликулостимулирующий гормон: разработка первого биотехнологического продукта для лечения бесплодия.Обновление Hum Reprod. 1998; 4 (6): 862-81. https://doi.org/10.1093/humupd/4.6.862.

6. ван Вели М., Кван И., Берт А. Л. и др. Рекомбинантный гонадотропин в сравнении с мочевым гонадотропином для стимуляции яичников в циклах вспомогательных репродуктивных технологий. Кокрановская база данных Syst Rev.2011; (2): CD005354. https://doi.org/10.1002/14651858.CD005354.pub2.

7. Донт М. ВОЗ-классификация ановуляции: предпосылки, доказательства, проблемы.Серия международных конгрессов. 2005; 1279: 3-9. https://doi.org/10.1016/j.ics.2004.12.028.

8. van de Weijer B.H., Mulders J.W., Bos E.S. и другие. Композиционные анализы препарата гонадотропина человека в период менопаузы, выделенного из мочи (менотропин). Идентификация некоторых из его основных примесей. Репродукция Биомед онлайн. 2003; 7 (5): 547-57. https://doi.org/10.1016/s1472-6483(10)62071-8.

9. Лиспи М. , Бассет Р., Crisci C. et al. Сравнительная оценка консистенции и качества высокоочищенного ФСГ, экстрагированного из мочи человека (урофоллитропин), и рекомбинантного ФСГ человека (фоллитропин альфа). Репродукция Биомед онлайн. 2006; 13 (2): 179-93. https://doi.org/10.1016/s1472-6483(10)60613-x.

10. Олийве В., де Бур В., Малдерс Дж. В., ван Везенбек П.М. Молекулярная биология и биохимия рекомбинантного фолликулостимулирующего гормона человека (Пурегон). Мол Хум Репрод. 1996; 2 (5): 371-82.https://doi.org/10.1093/molehr/2.5.371.

11. Goa K.L., Wagstaff A.J. Фоллитропин альфа при бесплодии: обзор. BioDrugs. 1998; 9 (3): 235-60. https://doi.org/10.2165/00063030-199809030-00006.

12. Орвието Р., Нахум Р., Рабинсон Дж. И др. Фоллитропин-альфа (Гонал-F) по сравнению с фоллитропином-бета (Пурегон) при контролируемой гиперстимуляции яичников при экстракорпоральном оплодотворении: есть ли разница? Fertil Steril. 2009; 91 (4 доп.): 1522-5. https://doi.org/10.1016/j.fertnstert.2008.08.112.

13. Howles C.M. Генная инженерия человеческого ФСГ (Гонал-Ф®). Обновление Hum Reprod. 1996; 2 (2): 172-91. https://doi.org/10.1093/humupd/2.2.172.

14. Mulders J.W., Wijn H., Theunissen F. et al. Прогнозирование биологической активности рекомбинантного фолликулостимулирующего гормона человека in vivo с использованием количественного изоэлектрического фокусирования. Оптимизация модели.Pharm Pharmacol Commun. 1999; 5: 51-5. https://doi.org/10.1111/j.2042-7158.1999.tb00008.x.

15. Будани М.С., Фензор С., Ди Марцио М., Тибони Г.М. Эффективность и безопасность биоподобных препаратов фоллитропина альфа по сравнению с их контрольным продуктом: метаанализ. Гинекол Эндокринол. 2020 11 июля; 1-9. https://doi.org/10.1080/09513590.2020.1792437. [Онлайн перед печатью].

16. Воробьев И.И., Семихин А.С., Головина Е.О. Новый биоаналог фоллитропина альфа, который будет производиться в России с 2017 г. [Производство нового биоаналогового фоллитропина альфа в России — это уже реальность в 2017 году]. Акушерство, Гинекология и репродукция. 2017; 11 (3): 116-26. (На рус. Яз.). https://doi.org/10.17749/2313-7347.2017.11.3.116-126.

17. Комитет по лекарственным средствам для человека. Руководство по доклинической и клинической разработке аналогичных биологических лекарственных препаратов, содержащих рекомбинантный фолликулостимулирующий гормон человека (r-hFSH).EMA / 597110/2012. Европейское медицинское агентство, 2013. 7 с. https://www.ema.europa.eu/documents/scientific-guideline/guideline-non-clinical-clinical-development-similar-biological-medicinal-products-contain_en.pdf.

18. Подкорытов А.Б., Жиляев О.В., Ползиков М.А. Ручка-инъектор для самостоятельного введения раствора фоллитропина альфа с минимальным увеличением дозы 5 МЕ. [Шприц-ручка для самостоятельного введения раствора фоллитропина альфа с минимальным шагом устанавливаемой дозы 5 МЕ].Акушерство, Гинекология и репродукция. 2017; 11 (4): 35-42. (На рус. Яз.). https://doi.org/10.17749/2313-7347.2017.11.4.035-042.

19. Методические указания по экспертизе лекарственных средств. Vol. IV. [Руководство по экспертизе лекарственных средств. Том IV]. М .: Полиграф-Полюс, 2014. 172 с. (На рус. Яз.).

20. Воробьев И.И., Проскурина О.В., Ходак Ю.А. и другие. Физико-химические свойства, токсичность и удельная активность биоаналога фоллитропина альфа.Pharm Chem J. 2017; 50 (11): 753-60. https://doi.org/10.1007/s11094-017-1525-3.

21. Орлова Н., Ковнир С., Ходак Ю. и др. Высокий уровень экспрессии биологически активного фолликулостимулирующего гормона человека в линии клеток яичника китайского хомячка с помощью пары трицистронных и моноцистронных векторов. PLoS One. 2019; 14 (7): e0219434. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0219434.

22. Тюлькина Е.Е., Гордеев И.Г., Гребенкин Д.Ю. и другие. Рандомизированное перекрестное сравнительное исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики Primapur® и Gonal-f® при подкожном введении однократной дозы у здоровых добровольцев. Сравнительное рандомизированное перекрестное исследование переносимости и фармакокинетики препаратов Primapur® и Gonal-f® при однократном подкожном введении здоровым добавлением. Экспериментальная и клиническая фармакология. 2017; 80 (4): 13-7. (На рус. Яз.). https://doi.org/10.30906/0869-2092-2017-80-4-13-17.

23. Барахоева З.Б., Вовк Л.А., Зорина И.В. и другие. Основные результаты сравнительного многоцентрового исследования фазы III биоаналога фоллитропина альфа (Primapur®) и оригинального фоллитропина альфа (Gonal-f®). Основные результаты сравнительного многоцентрового исследования III фазы биоаналогового фоллитропина альфа (Примапур®) и оригинального фоллитропина альфа (Гонал-ф®). Акушерство, Гинекология и репродукция. 2018; 12 (3): 5-16. (На рус. Яз.). https: // doi.org / 10.17749 / 2313-7347.2018.12.3.005-016.

24. Барахоева З., Вовк Л., Фетисова Ю. и др. Многоцентровое рандомизированное исследование III фазы, сравнивающее эффективность и безопасность биоподобного фоллитропина альфа и исходного фоллитропина альфа. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2019; 241: 6-12. https://doi.org/10.1016/j.ejogrb.2019.07.032.

25. Журавлева Н.И., Шубина Л.С., Сухоруких О.А. Использование шкал уровня доказательности и степени рекомендаций при разработке клинических руководств в Российской Федерации.[Обзор метода оценки достоверности научных доказательств и убедительности рекомендаций, применяемых при разработке клинических рекомендаций в Российской Федерации]. ФАРМАКОЭКОНОМИКА. Современная фармакоэкономика и фармакоэпидемиология. 2019; 12 (1): 34-41. (На рус. Яз.). https://doi.org/10.17749/2070-4909. 2019.12.1.34-41.

26. Бузуверова О.О., Федяева В.К., Сухоруких О.А. Разработка клинических рекомендаций и оценка качества медицинской помощи с использованием метода RAND / UCLA.[Методологические и практические аспекты применения метода RAND / UCLA для разработки клинических рекомендаций и критериев оценки качества медицинской помощи]. ФАРМАКОЭКОНОМИКА. Современная фармакоэкономика и фармакоэпидемиология. 2019; 12 (4): 327-32. (На рус. Яз.). https://doi.org/10.17749/2070-4909.2019.12.4.327-332.

27. Блинов Д.В., Акарачкова Е.С., Орлова А.С. и другие. Новые рамки для разработки клинических руководств в России. [Новая концепция разработки клинических рекомендаций в России].ФАРМАКОЭКОНОМИКА. Современная фармакоэкономика и фармакоэпидемиология. 2019; 12 (2): 125-44. (На рус. Яз.). https://doi.org/10.17749/2070-4909.2019.12.2.125-144.

28. Омельяновский В.В., Максимкина Е. А., Ивахненко О.И. и другие. Усовершенствования в формировании списков лекарственных средств для медицинского применения: анализ изменений в Постановление Правительства № 871. Совершенствование системы формирования лекарственных препаратов для медицинского применения: анализ изменений Постановления Правительства РФ №871.ФАРМАКОЭКОНОМИКА. Современная фармакоэкономика и фармакоэпидемиология. 2020; 13 (2): 113-23. (На рус. Яз.). https://doi.org/10.17749/2070-4909/farmakoekonomika.2020.032.

29. Омельяновский В.В., Федяева В.К., Мусина Н.З. Концепция многокритериального анализа принятия решений в действующей системе оценки технологий здравоохранения в России. [Концепция многокритериального анализа принятия решений в текущей системе оценки технологий в здравоохранении России].ФАРМАКОЭКОНОМИКА. Современная фармакоэкономика и фармакоэпидемиология. 2018; 11 (3): 3-7. (На рус. Яз.). https://doi.org/10.17749/2070-4909.2018.11.3-003-007.

30. Alviggi C., Clarizia R., Mollo A. et al. Кому нужен ЛГ для стимуляции яичников? Репродукция Биомед онлайн. 2011; 22 (Приложение 1): С33-41. https://doi.org/10.1016/S1472-6483(11)60007-2.

31. Общество вспомогательных репродуктивных технологий; Американское общество репродуктивной медицины.Вспомогательные репродуктивные технологии в США: результаты 2001 года получены из реестра Американского общества репродуктивной медицины / Общества вспомогательных репродуктивных технологий. Fertil Steril. 2007; 87 (6): 1253-66. https://doi.Org/10.1016/j.fertnstert.2006.11.056.

32. Аль-Инани Х.Г., Юсеф М.А., Айелеке Р.О. и другие. Антагонисты гонадотропин-рилизинг-гормона для вспомогательных репродуктивных технологий. Кокрановская база данных Syst Rev.2016; 4: CD001750. https: // doi.org / 10.1002 / 14651858.CD001750.pub4.

33. Ленсен С.Ф., Уилкинсон Дж., Лейдеккерс Дж. А. и другие. Индивидуальный подбор дозы гонадотропина с использованием маркеров овариального резерва для женщин, подвергшихся экстракорпоральному оплодотворению плюс интрацитоплазматическая инъекция сперматозоидов (ЭКО / ИКСИ). Кокрановская база данных Syst Rev.2018; 2 (2): CD012693. https://doi.org/10.1002/14651858.CD012693.pub2.

34. Xiao J.S., Su C.M., Zeng X.T. Сравнение протокола антагониста ГнРГ и агониста ГнРГ у предполагаемых нормальных респондентов яичников, подвергающихся ЭКО: систематический обзор и метаанализ.PLoS One. 2014; 12; 9 (9): e106854. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0175985.

35. Ползиков М.А., Блинов Д.В., Ушакова Т.И. и другие. Влияет ли высокий уровень фолиевой кислоты в крови женщин на исход ЭКО? [Влиет ли высокий уровень фолиевой кислоты в сериал женщин на эффективность программа ЭКО?]. Акушерство, Гинекология иРепродукция. 2019; 13 (4): 313-25. (На рус. Яз.). https://doi. org/10.17749/2313-7347.2019.13.4.313-325.

36.Ползиков М., Блинов Д., Ушакова Т. и др. Ухудшает ли более высокий уровень фолиевой кислоты в сыворотке до стимуляции яичников результаты вспомогательных репродуктивных технологий у нормогонадотропных женщин? В материалах 36-го ежегодного собрания Европейского общества репродукции человека и эмбриологии (ESHRE). Hum Reprod. 2020; 35 (Приложение 1): i1 – i513. https://doi.org/10.1093/humrep/35.Supplement_1.1.

Дизайн интерьера: исцеляющая сила

Поскольку мы, люди, склонны реагировать на цвета превыше всего, вопросу колористики было уделено особое внимание при разработке этого дизайнерского решения интерьера.Можно с уверенностью сказать, что у большинства из нас медицинские учреждения в первую очередь ассоциируются с белым цветом, и «Клиника 31» не стала исключением: в интерьере ее помещений преобладает именно этот цвет. Однако, чтобы он выглядел более четким и «резонансным», архитекторы также ввели черный цвет (на некоторых участках пола) и добавили светло-серый тон, чтобы смягчить контраст. С другой стороны, такая монохромная палитра нуждалась в некоторых акцентах. Авторы и заказчик долго выбирали цвет, который стал «якорным» в интерьере, и в итоге сделали выбор в пользу оранжевого цвета, по умолчанию яркого и «позитивного».Оранжевым цветом обозначены общественные зоны клиники, чтобы пациентам было легче ориентироваться в этом месте. Кабинеты и палаты менее драматичны, а монохромная палитра вырезана с синим цветом в качестве акцента. Так же, как и коридоры, офисы разделены на четко обозначенные зоны — напольное покрытие разного цвета отмечает зону рабочего стола, зону входа и зону осмотра.

По собственному опыту большинство из нас знает, что основная проблема государственных клиник — это их длинные коридоры, и в этом здании эта проблема усугубляется низкими потолками, потому что изначально оно было построено для другой цели и не предназначалось для этого. поддерживают огромное количество коммуникаций, которые неизбежно скрываются за потолочными панелями в любом медицинском учреждении.У архитекторов не было иного выхода, кроме как придумать целый арсенал планировочных хитростей и идей, компенсирующих однообразие коридоров. Например, разная высота потолка добавляет им динамики, а «врезанные» в длинные коридоры залы ожидания помогают замаскировать излишнюю «прямолинейность» коммуникационных линий. Эту же функцию выполняют и диагональные полосы на полу; им вторят узоры ламп на потолке.

Холл первого этажа и рецепция выполнены в максимально традиционном стиле.Он отделан сочетанием деревянных и травертиновых панелей, которые идеально подходят друг к другу и разделены металлическими подпорками. Направление движения посетителей в зале задает освещение.

Целенаправленная Оже-электронно-эмиттерная терапия: радиохимические подходы к радиофармпрепаратам с таллием-201

Резюме

Введение

Таллий-201 — это радионуклид, который ранее использовался в клинической практике для перфузионной сцинтиграфии миокарда. Хотя в этой роли он в настоящее время в значительной степени заменен радиофармпрепаратами с технецием-99 m, таллий-201 остается привлекательным в контексте молекулярной радионуклидной терапии онкологических микрометастазов или единичных циркулирующих опухолевых клеток. Это связано с эмиссией оже-электронов (АЭ), которые являются одними из самых высоких по общей энергии и количеству за распад для АЭ-эмиттеров. В настоящее время отсутствуют химические платформы для реализации этого потенциала за счет разработки целевых радиофармпрепаратов, меченных таллием-201.Здесь мы описываем удобные методы окисления [ ²⁰¹ Tl] Tl (I) до хелатируемого [ ²⁰¹ Tl] Tl (III) и выявляем проблемы в стабильном хелатировании таллия для поддержки будущего синтеза эффективных [ ²⁰¹ Tl] -маркированные радиофармпрепараты.

Методы

Анализ плазмиды pBR322 проводили для определения свойств повреждения ДНК [ ²⁰¹ Tl] Tl (III). С помощью тонкослойной хроматографии оценивали ряд окислителей (озон, кислород, перекись водорода, хлорамин-Т, йодоген, йодобусы, трихлоризоциануровую кислоту) и условия (кислотность, температура). Хелаторы EDTA, DTPA и DOTA были исследованы на их эффективность радиоактивного мечения [ ²⁰¹ Tl] Tl (III) и стабильность комплекса.

Результаты

Исследования изолированных плазмид показали, что [ ²⁰¹ Tl] Tl (III) может вызывать разрывы одноцепочечной и двухцепочечной ДНК. Йод-гранулы, йодоген и трихлоризоциануровая кислота позволили превратить более 95% из [ ²⁰¹ Tl] Tl (I) в [ ²⁰¹ Tl] Tl (III) в условиях, совместимых с будущим радиоактивным мечением биомолекул (мягкий pH, комнатная температура и постокислительное удаление окислителя).Хотя хелатирование [ ²⁰¹ Tl] Tl (III) было возможно с EDTA, DTPA и DOTA, только радиоактивно меченый DOTA показал хорошую стабильность в сыворотке.

Выводы

Распад [ ²⁰¹ Tl] Tl (III) вблизи ДНК вызывает повреждение ДНК. Йодобусины обеспечивают простой и мягкий способ преобразования таллия-201 из состояния окисления 1+ в 3+, а [ ²⁰¹ Tl] Tl (III) может быть хелатирован DOTA с умеренной стабильностью. Из хорошо зарекомендовавших себя хелаторов DOTA является наиболее многообещающим для будущей молекулярной радионуклидной терапии с использованием таллия-201; тем не менее, требуется новое поколение хелатирующих агентов, обладающих устойчивостью к восстановлению и диссоциации комплексов [ ²⁰¹ Tl] Tl (III).

Ключевые слова

Таллий-201

Оже-электроны

Хелатор

Молекулярная радионуклидная терапия

Окисление

Рекомендуемые статьи Цитирующие статьи (0)

Просмотр аннотации

© 2021 Автор (ы). Опубликовано Elsevier Inc.

Рекомендуемые статьи

Цитирующие статьи

Мультимодальная оптическая визуализация in vivo дерматоскопических двусмысленных меланоцитарных поражений кожи

Особенности доброкачественных поражений и инвазивных меланом с помощью MPM и OCA

Во-первых, MPM-изображения диагностированных дермоскопических образований меланомы были проанализированы для выявления морфологических признаков злокачественности. Доброкачественные невусы характеризовались многослойным эпидермисом, состоящим из обычных кератиноцитов (рис. 1a – l). Дермо-эпидермальное соединение было представлено сосочками либо с краями (с ободком из ярких клеток), либо без края (без ободка из ярких клеток). Присутствие гнезд клеток невуса на дермо-эпидермальном соединении было обнаружено в соединительном и сложном невусе (рис. 1c, g).

Рисунок 1

MPM доброкачественных меланоцитарных поражений и меланомы. Репрезентативные изображения MPM узловых ( a — c ), сложных ( e — g ), внутрикожных ( i — k ) невусов и меланом ( m — o ) в различных глубины и соответствующие гистопатологические изображения ( d , h , l , p ).Stratum granulosum ( a , e , i , m ), stratum spinosum ( b , f , j , n ) и дермально-эпидермальное соединение ( c , g , к , или ). Стрелками показаны гнезда невусных клеток (в c , g ) и полиморфные клетки (в m ), пагетоидные клетки (в n ) и дендритную структуру (в o ). Масштабная шкала для всех изображений составляет 100 мкм. На изображениях MPM показаны клеточная автофлуоресценция (красный) и сигнал SHG от коллагена (зеленый).

Фокальная или глобальная потеря архитектуры может быть обнаружена с помощью MPM в эпидермисе меланом (Рис. 1m – p). Округлые пагетоидные клетки, а также дендритные структуры присутствовали в верхних слоях эпидермиса. Полиморфные клетки обнаружены во всех слоях эпидермиса. Дермально-эпидермальное соединение характеризовалось наличием атипичных клеточных гнезд и неокрашенных сосочков. Некоторые области меланомы имели невидимые сосочки на стыке дермы и эпидермиса.

На основании предыдущих данных ^19,28 и наших наблюдений, шесть признаков злокачественности на изображениях MPM были выбраны для диагностической оценки.Они включали полиморфные клетки, дендритные структуры, пагетоидные клетки, гнезда, неокрашенные сосочки и невидимые сосочки (рис. 2a – c, g – i). Эти особенности были обнаружены в гистопатологических образцах соответствующих поражений (рис. 2d – f, j – l). Два независимых исследователя проанализировали MPM-изображения 21 меланомы и 10 доброкачественных образований на предмет наличия выбранных признаков злокачественности. Для каждого признака рассчитывалась частота злокачественных новообразований, а также коэффициент шансов (ОШ). Согласие между оценками, сделанными двумя наблюдателями при обнаружении злокачественных новообразований (межэкспертная надежность), оценивалось с использованием статистики Каппа Коэна с 95% доверительным интервалом (ДИ) (Таблица 1).

Рисунок 2

Злокачественные признаки, выявленные с помощью MPM и OCA и подтвержденные гистопатологией. Стрелками показаны полиморфные клетки (в a , d ), дендритные структуры (в b , e ), пагетоидные клетки (в c , f ), гнезда (в g , j ), необрезной сосочек (у h , k ), невидимый сосочек (у i , l ). На изображениях сети сосудов в ОСА стрелками показаны скопления изогнутых сосудов диаметром ≤ 15 мкм (на м , o ) и скопления неравномерно распределенных линейных сосудов диаметром ≥ 50 мкм (на n ). .Масштабные линейки составляют 100 мкм для MPM и 1 мм для OCA.

Таблица 1 Частота злокачественных проявлений МПМ в доброкачественных невусах (n = 10) и инвазивных меланомах (n = 21).

Установлено, что полиморфные клетки, дендритные структуры и пагетоидные клетки характерны только для меланом, имея значения коэффициента ассоциации 0,86, 0,62 и 0,66 соответственно. Результаты анализа каппа-статистики показали хорошую межэкспертную надежность этих характеристик (таблица 1). В то время как гнездо, необрезанные сосочки и невидимые сосочки обнаруживаются как при доброкачественных, так и при злокачественных поражениях.При этом последние три признака чаще встречаются при доброкачественных образованиях, что, вероятно, связано с преобладанием сложных невусов в группе. Следовательно, эти особенности не были включены в оценку многофотонной микроскопии (MPMS). Расчет MPMS показал значение 0 (0; 0) для доброкачественных невусов и 2,14 (1,52; 2,14) для меланомы.

ГКА доброкачественных невусов и меланом выявило, что сосудистая сеть доброкачественных невусов представлена ​​скоплениями регулярных линейных сосудов (рис. 2m – o). В отличие от доброкачественных невусов, в меланомах плотно расположенные скопления неправильно ветвящихся сосудов большого калибра и извилистых сосудов образуют плотную сеть.Количественный анализ изображений ОСА подтвердил эти визуальные особенности. Рассчитанные значения плотности сосудов и общей длины сосудов малого и большого калибра для доброкачественных невусов и меланом представлены в таблице 2.

Таблица 2 Особенности ОСА доброкачественных невусов (n = 10) и инвазивных меланом (n = 21). ).

Плотность сосудов меланом была значительно выше, чем у доброкачественных невусов (0,205 мм ² против 0,055 мм ² , p ≤ 0,01). Общая длина сосудов малого и крупного калибра доброкачественных невусов составила 1624 мкм и 2320 мкм соответственно.При меланомах общая длина сосудов малого и крупного калибра увеличилась в 4,4 и 3,7 раза соответственно.

MPM сомнительных меланоцитарных поражений

Анализ изображений MPM двусмысленных очагов, которые были гистологически доброкачественными, показал умеренное архитектурное нарушение как эпидермиса, так и дермально-эпидермального соединения. Однако поражения имели некоторые черты злокачественных новообразований. В частности, в шиповидном слое простого лентиго были обнаружены пагетоидные яркие клетки (рис.3а). Эти клетки также располагались как непосредственно над вершиной дермальных сосочков, так и вокруг них. Дермо-эпидермальное соединение было представлено удлиненными структурами, разделенными темными участками, имеющими сходство с мозгом (рис. 3b). Необрезанные сосочки были обнаружены на некоторых участках дермо-эпидермального перехода. В эпидермисе диспластических невусов было обнаружено распространение вверх ярких круглых клеток (рис. 3в). Диспластические невусы обычно имели небольшие удлиненные гнезда, окруженные коллагеном (рис.3d). Дермо-эпидермальное соединение было представлено гомогенными утолщенными ретроградными гребнями с атипичными клетками. В результате сходства этих доброкачественных меланоцитарных поражений с меланомой значения MPMS отличались от 0, 0,33 (0; 0,66).

Рисунок 3

Особенности МПМ доброкачественных образований в дерматоскопической сомнительной группе. У простого лентиго ( a , b ) яркие ядерные клетки в остистом слое ( a ) и мозговидная структура в дермо-эпидермальном соединении ( b ) показаны стрелками.В диспластических невусах ( c , d ) стрелками показаны яркие пагетоидные клетки ( c ) в остистом слое и атипичные клетки в нормированных гребнях ( d ). Показаны автофлуоресценция клеток (красный) и сигнал ГВГ от коллагена (зеленый). Глубина изображения отмечена на изображениях. Масштабная шкала составляет 100 мкм, применима ко всем изображениям.

Меланомы, обнаруженные в группе сомнительных поражений, демонстрируют типичные для меланом черты МПМ. Локальная или глобальная потеря архитектуры может быть обнаружена в эпидермисе меланомы in situ.Присутствовали пагетоидные клетки, которые также могли быть круглыми, большими и атипичными, с очевидными ядрами (рис. 4а). Клетки с дендритоподобной морфологией (большие и плеоморфные клетки с ветвями) были обнаружены в инвазивных меланомах лентиго (рис. 4c). Гнезда крупных и ярких клеток с прозрачными ядрами и гомогенной цитоплазмой присутствовали в эпидермисе поверхностных распространяющихся маланом (рис. 4e, f). Необрезанные и невидимые сосочки присутствовали на дермо-эпидермальном соединении (рис. 4b). Меланофаги, представляющие собой большие яркие клетки причудливой формы, были обнаружены в дерме некоторых тонких меланом (рис.4г).

Рисунок 4

Особенности МПМ меланомы в дерматоскопической сомнительной группе. В меланоме in situ отмечены крупных пагетоидных клеток в остистом слое (стрелка, a ) и необрезных сосочках (стрелка, b ). В меланоме lentigo maligna отмечены крупные плеоморфные клетки в остистом слое (стрелка, c ) и меланофаги ниже дермально-эпидермального соединения (стрелка, d ). При поверхностной меланоме отмечается гнездо атипичных клеток (стрелка, e ) и круглых пагетоидных клеток (стрелка, f ) в эпидермисе.Показаны автофлуоресценция клеток (красный) и сигнал ГВГ от коллагена (зеленый). Глубина изображения отмечена на изображениях. Масштабная шкала составляет 100 мкм, применима ко всем изображениям.

Инвазивные меланомы, которые были дерматоскопически сомнительными, имели MPMS, идентичную дерматоскопической меланоме, 2,14 (1,52; 2,14), в отличие от меланом in situ , , у которых MPMS был немного ниже, 1,52 (1,52; 1,83).

Таким образом, MPMS может надежно отличить доброкачественные образования от меланомы in situ ( p ≤ 0.01) и инвазивные меланомы ( p ≤ 0,01). Однако не было обнаружено значительных различий в MPMS между in situ и инвазивными меланомами (рис. 5a).

Рисунок 5

Количественный анализ злокачественных признаков дерматоскопических сомнительных поражений, выявленных с помощью MPM и OCA. MPMS ( a ), общая длина сосудов малого (≤ 15 мкм) и большого калибра (≥ 50 мкм) ( b ) и плотность сосудов ( c ) для доброкачественных меланоцитарных поражений, меланомы in situ (MIS) и инвазивная меланома.Усы показывают среднее значение и 95% доверительный интервал. Ромбы, квадраты, циклы и треугольники отображают измерения для отдельных пациентов. *, р <0,05.

OCA сомнительных меланоцитарных поражений

OCA показало, что гистологически разные типы двусмысленных поражений имеют разную структуру сосудистой сети. У лентиго симплекс обнаружены редко расположенные скопления линейных сосудов как малого, так и большого калибра, образующие регулярную сеть (рис. 6а). При этом в диспластических невусах визуализировалась сосудистая сеть, состоящая из мелких, изогнутых или точечных сосудов (рис. 6б).

Рисунок 6

Репрезентативные изображения OCA доброкачественных и злокачественных образований из дерматоскопической сомнительной группы. Сети сосудов в простом лентиго ( a ), диспластических невусах ( b ), меланоме in situ ( c ), меланоме злокачественного лентиго ( d ) и меланоме поверхностного распространения ( e ). Масштабная шкала — 1 мм, применима ко всем изображениям.

Количественный анализ изображений ОСА показал, что плотность сосудов в доброкачественных очагах «сомнительной» группы была равна 0.094 (0,091; 0,102) мм ² , аналогично дерматоскопическим меланомам. Это может быть связано с расположением обследованных высыпаний. Поражения «двусмысленной» группы в основном локализовались на лице, тогда как «доброкачественные» и «меланомные» группы — на туловище и конечностях. Ранее было показано, что кожа головы и лица имеет более плотную сеть сосудов по сравнению с другими участками тела ²⁹ .

В меланомах in situ мы наблюдали неправильную сосудистую сеть, состоящую как из скоплений сосудов крупного калибра, так и изогнутых сосудов малого калибра (рис.6в). На изображениях ПСА инвазивных меланом лентиго были обнаружены плотно расположенные скопления неравномерно разветвляющихся сосудов большого калибра (рис. 6d). В поверхностных распространяющихся меланомах была обнаружена плотная сосудистая сеть, состоящая из изогнутых сосудов большого калибра (рис. 6д). Плотность сосудов в меланомах in situ ( p = 0,09) и в инвазивных меланомах ( p ≤ 0,01) была выше, чем в доброкачественных образованиях (рис. 5c). В основном это произошло за счет увеличения количества крупнокалиберных сосудов (рис.5б). Обратите внимание, что подозрения на то, что меланомы, как правило, были более васкуляризированными, чем меланомы, диагностированные дерматоскопически, что может быть связано с их расположением на лице.

Сравнение характеристик сосудистой сети меланомы in situ и инвазивной меланомы показало, что общая длина сосудов малого калибра и плотность сосудов были значительно ниже при меланоме in situ ( p = 0,011 и p ≤ 0,01 соответственно), что демонстрирует перспективы OCA для дифференциации этих злокачественных новообразований.

Анализ дискриминантной функции

Анализ дискриминантной функции использовался, чтобы выяснить, можно ли классифицировать различные типы двусмысленных меланоцитарных поражений с использованием данных MPM и OCA. Диаграмма рассеяния для дискриминантных функций 1 (DF 1) по сравнению с дискриминантными функциями 2 (DF 2) позволяет визуализировать распределение случаев сомнительных поражений (рис. 7a). Хорошо видно, что DF 1 наиболее сильно нагружен плотностью сосудов MPMS и OCA, а DF 2 определяется в основном переменной, связанной с длиной сосудов малого калибра (рис.7б). Классификация на основе дискриминантных функций позволяет разделить доброкачественные образования, меланомы in situ и инвазивные меланомы (рис. 7c), несмотря на то, что только 2 из 4 переменных (MPMS и плотность сосудов) являются независимыми и показывают статистически значимые значения p <0,05 ( Рис. 7г). Длина сосудов малого калибра имеет значение p > 0,05, но, будучи составной частью DF 2, он играет важную роль в разделении меланом in situ и инвазивных по сравнению с DF 1, у которого есть трудности с индивидуальным разделением меланом in situ и инвазивные.