Покорение салициловой кислоты. — Кремомания — LiveJournal

Этот, сцуко, ингредиент я приобрела давно. Спросите, зачем? Крем хотела сделать, для ног, ага, чтоб отшелушивал. Как- то смутно первый раз прочтя описание салицилки, я наивно попыталась растворить ее в воде- ни в горячей, ни в холодной она, естессно, не растворилась. Ладно, на время я от нее отстала. Но после дачного сезона я поняла, что так больше жить нельзя ибо пятки надо спасать, и начала штудировать форумы на предмет растворения этой кислоты. На форумах народ писал, что она растворяется  либо в горячем масле, либо в спирте, но потом при добавлении в воду появляются хлопья, либо в таких ингредиентах, название который непроизносимо.
 Решила растворять в масле. Но я же умная, чего уж там! О том, каково должно быть соотношение салицилки и масла я, конечно, подумала только тогда, когда эта сцуко не растворилась . Ни через 10 минут, ни через полчаса..Далее я поняла, что чуда ждать бессмысленно и от безысходности добавила в масло с кислотой этиловый спирт, для справки- масел было 10г, кислоты 3, спирта 1, 25 мл. О чудо! Она растворилась! Воодушевившись, я добавила полавакс и цетиловый спирт, и мне показалось, что по мере его растворения кислота начинает опять кристаллизоваться. И для верности я бухнула туда еще столько же спирта( так сказать, пропадать- так с музыкой). Результат удовлетворил. не дав остыть  этой смеси, я туда вылила подогретую водную фазу с аллантоином, мочевиной, экстрактом алоэ и д-пантенолом. Получилось молочко, которое никак не меняла консистенцию по мере остывания. Мало того, что- то   этой смеси срочно решило выпасть в осадок, и опять- таки от безысходности я накапала туда ратипикс. И опять произошло чудо! Все вернулось на круги своя, эмульсия загустела . И тут мне,  наконец- то, пришла в голову гениальная идея измерить рн этого чуда природы! Измерив, я все поняла- он был от 2 до 3 и я задумалась на предмет того, какой эмульгатор выдержит такую кислотность. Честно, такую кислотность я видела впервые. У, конечно, помня о том, каков был процент ввода салициловой кислоты, удивляться было , как минимум, глупо, я все равно тупо удивилась. И поняла, что надо как- то кислотность повысить.Естественно, ничего приличного для повышения рн в моем доме не оказалась, ибо еще ни разу передо мной не стояла такая проблема.Чисто в экспериментальных целях развела в воде пищевую соду и начала добавлять. остановилась, когда рн был ближе к 4. И решила добавить сорбат калия — надо же такой эксклюзив законсервировать!  Размешала я сорбат этот в воде случайно ложечкой, которой мешала крем до того, как начала повышать рн. Сорбат калия офигел и пошел хлопьями. Пришлось разводить еще раз.
 Честно говоря, даже страшно такое наносить на кожу, но я все- таки попробую, не зря же вечер прошел так занимательно! Интересно, расслоится все до завтра или нет…
Вывод- салициловая кислота- сцуко, и еще какая. Я так и не научилась ее разводить…
Плюс ко всему бонусом, похоже, идет химический ожог верхних дыхательных путей….

Салициловая кислота, фарм — WonderLand

INCI: Salicylic Acid
Температура плавления — 159,5°С
Температура кипения — 211°С (при 20 мм. рт.ст.)
Плотность — 1,443 г/см3
Растворимость: 
Вода при 20°С – 1,8 г/л
Этанол при 20°С – очень хорошо растворима

Белый порошок без запаха, плохо растворим в воде. Хорошо растворяется в спирте, в масляной фазе крема (на водяной бане растопить масла с эмульгатором и растворить салициловую кислоту) и с использованием Полисорбата 20 или 80 (нагреть на водяной бане и растворить в нём салициловую кислоту, затем смешать с водой). 

Свойства:
— эффективна при борьбе с акне , удаляет с поверхности кожи излишнее количество омертвевших клеток;
— уничтожает бактерии, способные вызвать воспаление;
— мягко очищает и дезинфицирует;
— регулирует секрецию сальных желез кожи;
— легко проникает в поры кожи и приостанавливает сам процесс образования акне;
— обладает свойствами антиоксиданта;
— используется против перхоти и для очищения кожи головы.

Дозировки:
Кремы для повседневного ухода 0,5-1%
Моющие средства – 1-2%
Лечебные средства – до 10%
Пудры, присыпки – до 5%
1-3% при перхоти
1-2% в растворах при профилактике и лечении кожных заболеваний
 

Предосторожности:

Нельзя использовать салициловую кислоту вместе с бензоил-пероксидом и ретиновой кислотой. Все эти препараты используются для борьбы с угрями, но по отдельности, а не вместе и в сочетании с бережным уходом за кожей. А также нельзя применять салициловую кислоту вместе со спиртовыми лосьонами, отшелушивающими составами на основе других кислот, скрабами – все это приводит к высушиванию и сильному раздражению кожи.

Побочные эффекты:
— салициловая кислота, особенно салициловый спирт, пересушивает кожу, потому применять ее рекомендуется, в основном, в подростковом возрасте.
— Для взрослой кожи не следует превышать дозировку, а использовать средства с этой кислотой курсами.
— Рекомендуется ограничить применение салициловой кислоты во время беременности.
— следует избегать попадания салициловой кислоты на доброкачественные кожные новообразования (бородавки ,папилломы и т.п.)

Салициловая кислота растворимость — Справочник химика 21

    Салициловая кислота. . . Растворима очень  [c.129]

    Салициловая кислота, которая более полярна, так как группа ОН находится в ортоположении к карбоксильной группе, имеет более низкую растворимость. Ее концентрация в газе при 150 кгс/см равна 2 мг/л. Если гидроксильная группа находится в параположении к карбоксильной группе, как в р-гидроксибензойной кислоте, то растворимость резко уменьшается, а именно составляет при 150 кгс/см примерно 10 мг/л. На рис. 20 показана зависимость растворимости указанных веществ в СО2 от давления. [c.45]

    Салициловая кислота кристаллизуется в виде бесцветных игл, плавящихся при 156—157°. Она довольно хорошо растворима в воде, [c.659]

    Крахмальный клейстер. 2 г растворимого крахмала смешивают с 10 мл холодной воды и вливают эту кашицу в 100 мл кипящей воды. Кипятят 5—10 мин, охлаждают, дают отстояться и, если образуется хлопьевидный осадок, сливают с него раствор (или фильтруют). Для стабилизации добавляют 0,1 г гидроксида калия или салициловой кислоты (можно также 0,01 г иодида ртути). [c.191]

    Ион Fe образует один из самых прочных комплексов с комплексоном П1 (см. табл. 9). Ввиду чрезвычайно малой растворимости гидроксида железа (П1) (ПР = = 1,Ы0 ) образование комплекса происходит при pH не выше 3. В этом случае к анализируемому раствору добавляют ацетатную буферную смесь (СНдСООН -f + СНзСООКа). Индикатором служит салициловая кислота, с которой железо (П1) образует комплекс пурпурного цвета. Для полного окисления железа к титруемому раствору добавляют также персульфат натрия. Раствор титруют комплексоном И1 до перехода окраски из пурпурной в желтоватую, свойственную комплексу железа с этилендиаминтетраацетат-ионом. Этот метод пригоден для определения очень малых количеств железа. [c.157]

    Таким образом, могут быть определены экспериментально коэффициенты активности некоторых недиссоциированных веш,еств, ограниченно растворимых в воде и в неводном растворителе. Этим путем определены коэффициенты активности бензойной и салициловой кислот в метиловом и этиловом спиртах, ацетоне и других растворителях. [c.263]

    Крахмал. 100 мл дистиллированной воды нагревают до кипения и всыпают при помешивании 1 г растворимого крахмала. К раствору добавляют 0,5 г салициловой кислоты или хлорида цинка (консерванты). Рекомендуется раствор сохранять в склянке, горлышко которой закрыто ватным тампоном. Если-раствор крахмала дает с иодом не темно-синее, а коричнево-бурое окрашивание, то он не пригоден к употреблению. [c.254]

    Салицилат эзерина — бесцветные блестящие призматические кристаллы, т. пл. 180—182°, растворимые в 100 ч. воды, в 12 ч. спирта, мало в эфире. От действия света и воздуха окрашивается в красный цвет. [а] о° = 89 до —94° (с=1 вода). Водные растворы нейтральной реакции концентрированные алкогольные растворы слабокислой реакции. Раствор соли быстро окрашивается в красный цвет, особенно при нагревании. Хлорным железом салицилат эзерина окрашивается в фиолетовый цвет (салициловая кислота) синее окрашивание возникает при выпаривании раствора соли с аммиаком. [c.482]

    Свойства Салициловая кислота кристаллизуется из воды в виде длинных, бесцветных, не имеющих запаха игл из алкоголя и Эфира—в виде призм. Она плавится при 156,5—157°. При осторожном нагревании салициловая кислота возгоняется без разложения в виде тонких игл. Она летуча также с водяными парами. При быстром нагревании она распадается на фенол и углекислоту. Салициловая кислота растворяется в 13 ч. кипящей воды и в 444 частях холодной (15°). В алкоголе (1 2), эфире (1 .2), хлороформе, сероуглероде и ацетоне она легко растворима. [c.212]

    Окончание реакции может быть грубо определено следующим образом небольшую пробу обрабатывают 3—4 мл горячей воды и подкисляют концентрированной соляной кислотой. Так как п-окси-бензойная кислота растворима значительно лучше, чем салициловая кислота, отсутствие осадка в теплом растворе указывает на то, что реакция в основном закончена, [c.391]

    Салициловая кислота — бесцветные кристаллы (иглы или порошок) без запаха пл = 156°С кип = 256°С с разложением р= 1,443. Растворимость в воде 0,8 г при 0°С, 1,8 г при 20 °С, 8,2 г при 60 °С. Растворимость в этаноле 49,61 г при 15 °С, в эфире 50,5 г при 15 °С, в хлороформе 0,17 М, Мало растворима в бензоле. Летуча с водяным паром. Очищают перекристаллизацией из воды. Применяют в качестве маскирующего реагента, для фотометрического определения меди и железа. [c.198]

    Салициловый альдегид представляет собой маслянистую жидкость (т. кип. 196,5 °С). В нем имеется внутримолекулярная водородная связь (см. раздел 1.2.8), влияющая на такие физические свойства, как растворимость и летучесть. Так, салициловый альдегид в противоположность 3- и 4-оксибензальдегидам, летуч с паром. Салициловый альдегид да т с хлоридом железа (III) красное окрашивание. При окислении образуется салициловая кислота. [c.380]

    Амины обладают основными свойствами, т. е. способны давать с кислотами соли Даже плохо растворимые в воде амины, основность которых нельзя определить при помощи индикатора, образуют соли с минеральными кислотами Поэтому их можно отличить от нейтральных азотсодержащих веществ, например амидов, нитрилов, при помощи простой пробы с кислотой. Амины представляют собой практически очень важный класс соединений, так как являются полупродуктами в производстве красителей, многих лекарственных веществ (сульфаниламидные препараты, п-амино-салициловая кислота — ПАСК), высокомолекулярных соединений (поливинилкарбазол) и др.  [c.217]

    Растворимость в углекислых щелочах, образование соли отличает салициловую кислоту (карбоновую кислоту) от карболовой кислоты (фенола). Техническая салициловая кислота, употребляемая для приготовления красок, часто содержит карболовую кислоту. [c.201]

    Прибавление избытка кислоты (иона водорода) по закону действия масс уменьшает диссоциацию салициловой кислоты в водном растворе (свободная кислота мало растворима) и, таким образом, способствует переходу ее в эфир. [c.201]

    Осборн показал также, что, используя этот метод, можно очень быстро осуществить диссоциацию свинцовой соли ацетилсалициловой кислоты, янтарнокислого бария, карбоната кальция и сульфата стронция. В тех случаях, когда выделяющаяся кислота имеет низкую растворимость (например, салициловая кислота), нужно воспользоваться водой, нагретой до 90°, удалить смолу фильтрованием, смешать ее со [c.106]

    Опыт 39. Растворимость салициловой кислоты. В три пробирки поместите по 1 лопаточке салициловой кислоты (49). В 1-ю пробирку добавьте 5 капель воды, во 2-ю — 5 капель этанола (8), в 3-ю — 5—10 капель 10% раствора гидроксида натрия (12) до полного растворения салициловой кислоты. В 3-ю пробирку добавьте 5—10 капель 10% раствора хлороводородной кислоты (5). Выпадает кристаллический осадок. [c.456]

    Вопросы. 1. Сделайте вывод о растворимости салициловой кислоты в воде, этаноле и водной щелочи. [c.456]

    Чем объясняется растворимость салициловой кислоты в водных растворах щелочен Напишите схему соответствующей реакции. [c.456]

    При добавлении раствора салициловой кислоты или ее растворимой соли к растворам солей редкоземельных элементов, содержащих пиридин, выпадают белые осадки, нерастворимые в воде, но растворяющиеся в органических растворителях. Вероят- [c.154]

    Салициловая кислота мало растворима в воде, поэтому в качестве реактива для фотометрического определения железа часто [c. 125]

    Салициловая кислота растворима в воде, дает интенсивное шивание с хлоридом железа(III) (качественное обнаруже-фенольной гидроксильной группы). Она оказывает антипатическое, жаропонижающее и антигрибковое действие, но сильная кислота (рКа 2,98) вызывает раздражение пище-Ительного тракта и поэтому применяется только наружно, трь применяют ее производные — соли или эфиры. Салициловая кислота способна образовывать производные по [дой функциональной группе. Практическое значение имеют ицилат натрия, сложные эфиры по СООН-группе гтилсалицилат, фенилсалицилат) и ОН-груп- [c.273]

    Однако в. к. с. весьма часто оказываются заряженными. Хорошо известны анионные в. к. с., образующиеся в тех случаях, когда используемый реагент содержит группы SO3H и им подобные (комплекс титана с хромотроповой кислотой, железа (III) с ферроном, урана (VI) с арсепазо и т. п.). Анионные комплексы образуются также в результате присоединения к металлу большего числа анионов реагента, чем это необходимо для нейтрализации заряда катиона, например, соединения типа иОз(Ох)д, Ве (Sal)2, где Ох и Sal — остатки соответственно 8-оксихинолина и салициловой кислоты. Растворимые анионные в. к. с. часто возникают при использовании в качестве реагентов многоосновных органических кислот (цитраты и т. п.). Экстракция анионных в. к. с. обеспечивается введением в систему крупных гидрофобных катионов и соответствующим подбором растворителя (4—81. [c.28]

    Фонол алкилируется полимерами олефинов или олефинами, образующимися при крокииго парафина в качество катализатора испол).-зуется либо комплекс А1С1з — углеводород, либо серная кислота. В результате 1)оакции синтеза по Кольбе получаются производные салициловой кислоты. Затем осуществляется реакция обмена меизду соответствующим основанием п натриевой солью, в результате чего нолучаются присадки, лучше растворимые в углеводородах [c.510]

    САЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА (о оксибензойная кислота) С,НбОз — бесцветные игольчатые кристаллы, горькие на вкус, летучие с водяными парами, т. пл. 159° С растворима в горячей воде. Получают С. к. карбоксилированием фенола. С, к. встречается в природе в листьях ромашки, таволги и др. С. к. используют при консервировании пищевых продуктов, фруктов, вина как полупродукт, в органическом синтезе красителей, лекарственных препаратов, фунги- [c.217]

    Приготовление раствора крахмала. Растирают в ступке 0,5 г растворимого-крахмала аЪ мл воды и эту смесь выливают в 95 мл кипящей воды. Для предохранения раствора от разложения микроорганизмами добавляют в него несколько крупинок Hgl2 или салициловой кислоты. Крахмальный раствор с иодом должен давать синюю окраску. Фиолетовая или красно-бурая окраска крахмала от иода свидетельствует о непригодности крахмального раствора. [c.151]

    Дисульформин — белый или слегка розоватый мелкокристаллический порошок, т. пл. 195—200°, не растворимый в воде, в разбавленных минеральных кислотах, органических растворителях, хорошо растворяется в растворах едких и углекислых щелочей. При нагревании с водой или разбавленной серной кислотой гидролизуется с выдетеннем формальдегида фильтрат прп нагревании с концентрированной серной кислотон окрашивается в розовый цвет Б присутствии салициловой кислоты.  [c.272]

    Простой расчет по уравнению Сеченова (см. выше) показывает, что в результате всаливания, например под действием ( 4H9)4NI, уже при концентрации соли 1 моль/л концентрация бензойной кислоты в водной фазе изменяется более чем на порядок, а увеличение концентрации соли до 2 моль/л повышает концентрацию бензойной кислоты в водной фазе еще на 1,32 порядка. Эффект всаливания заметно повышается, если в органической молекуле есть полярные группы [4] бензол бензойная кислота фталевая кислота салициловая кислота. Из этого следует, что между ониевым ионом и полярной группой в органической молекуле имеется ион-дипольное взаимодействие, которое увеличивает растворимость органических молекул. [c.15]

    Свойства Пара-оксибензойная кислота кристаллизуется с одной молекулой кристаллизационной воды в виде маленьких призм, теряющих воду при 100° и плавящихся при 210° 1ч. п-оксибензойной кислоты растворяется в 200 ч. воды при 21° в хлороформе она мало растворима (в отличие от салициловой кислоты). С хлорным железом п-оксибензойная кисдота дает желтый аморфный осадок. Хлористая сера переводит ее в хлор-п-оксибензойную кислоту последняя при нагревании с едким натром дает пирокатехин. [c.98]

    Вместо фенола применяются также салициловая и сульфо,-салициловая кислоты [434]. Последняя имеет то преимущество, что образующийся продукт бромирования вследствие хорои ей растворимости не осаждается и раствор остается прозрачным. [c.53]

    Из растворов плутония (III) и (IV) при pH 4—5 салицилат-ион количественно осаждает плутоний. Трехвалентный плутоний выпадает в осадок в виде -Ри(5а/)з 1,5 Н2О, четырехвалентный— в виде PuO(Sal)2 [100]. При осаждении салицилатов плутония происходит отделение от основной массы ряда элементов, образующих в этих условиях относительно устойчивые растворимые комплексные салицилаты U(VI), Fe(III), Ti, AI, Сг(1П) и др. Тщательные исследования Звягинцева и Сударикова [lOOf показали, что осадок плутония захватывает 2—3% урана, хрома и 1 % железа. Отделение от алюминия и титана количественное. Операция осаждения плутония с салициловой кислотой может быть одной из ступеней при определении плутония весовым или другими методами. [c.302]

    Бензойная кислота употребляется как сильное антисептическое средство и действует значительно сильнее, чем салициловая кислота. Бензойная кислота слегка раздражает кожу и способствует шелушению эпидермиса, поэтому ее применяют для удаления веснушек, пятен. Она растворима в жирах и применяется вместо бензойной смолы для консервирования жиров, идущих на приготовление косметических кремов.. В косметиче-кие препараты вводится до 1%. [c.58]

    Для определения концентрации этилового спирта в спиртовых растворах лекарственных препаратов, приготовленных на 70 %-ном спирте, разбавление проводят обычно 1 2, а приготовленных на 95 %-ном спирте — 1 3. Исключение составляют растворы салициловой кислоты, приготовленные на 70 % -ном спирте, которые разводят 2 1 вследствие ограниченной растворимости салициловой кислоты в воде. При этом необходимо учитывать, что при смешивании спирта с водой объем раствора несколько уменьшается, в связи с чем следует вносить поправку к фактору разведения при смешивании 2 мл спирта с 1 мл воды — умножают на коэффициент 1,47 (вместо 1,5) при смешивании 1 мл спирта с 2 мл воды — на 2,98 (вместо 3) при смешивании 1 мл спирта с 3 мл воды — на 3,93 (вместо 4). После соответствующего разведения определяют показатель преломления полученного раствора, вычитают величину показателя преломления, приходящуюся на содержание растворенного препарата (или препаратов) в разбавленном растворе. Если необходимо, вносят поправку на температуру и находят концентрацию спирта в приготовленном растворе. Для устгшовления крепости спирта в лекарственной форме найденное значение концентрации умножают на коэффициент разведения. [c.243]

    Растворимость о-оксибензойной (салициловой) кислоты несколько увеличивается в присутствии ряда солей (табл. 35). Так, в растворе 1-мол. MgS04 растворимость ее повышается от 15,9 до 19,6 ммолъ/л. Для объяснения увеличения растворимости салициловой кислоты в присутствии солей может быть выдвинута следующая гипотеза. Растворение солей приводит к повышению полярности растворителя, что способствует ослаблению внутримолекулярной водородной связи и укреплению водородной связи молекул растворенного вещества с растворителем. Повышение полярности раствора при растворении солей зависит от ионной силы. В соответствии с этим растворимость таких веществ должна возрастать тем больше, чем сильнее растет ионная сила раствора. Такой эффект наблюдается при увеличении растворимости салициловой кислоты от 15,56 (1-н. М 304) до 19,6 ммоль/л (1-мол. М 304) (табл. 35). [c.160]

    Салициловая кислота (о-гилроксибензойная кислота) о-НОСбНмало растворимые в воде. Соли и сложные эфиры этой кислоты называются салицилатами. При производстве салициловой кислоты обычно сначала получают салицилат натрия карбоксилированием фенолята натрия под давлением [c.530]

    Из анионов, используемых для образования тройных комплексов, наиболее изучены галогениды и роданид. Меньше данных имеется относительно комплексов с салициловой кислотой [2—6], пирокатехином [7, 81, оксихинолином [9—11]. Известны также комплексы, в состав которых входят циапаты [12], перхлораты [13, 14], тартраты, тиосульфаты [15] я другие анионы [16— 22]. Интересно, что амины образуют извлекающиеся соли с ацидокомплексами, содержащими сульфогруппу [24, 25], которая, как известно, способствует хорошей растворимости соединений в воде. [c.115]

    Подобные комплексы дает и сульфосалициловая кислота [Ре5а1]+ — красного цвета при pH 1,8 2,5 [РеЗа12] —бурого цвета при pH 4- 8 [Ре5а1 — желтого цвета при pH 8- — 11,5. Поскольку салициловая кислота имеет небольшую растворимость в воде (0,18 г в 100 мл воды), для колориметрирования удобнее применять хорошо растворимую сульфосалициловую кислоту. Окраска исследуемого раствора при прибавлении реактива возникает не сразу, поэтому колориметрировать надо через 10 мин. Эталонный раствор железа готовят так же, как и при определении роданидным методом.  [c.80]

Салициловая кислота растворение — Справочник химика 21

    В 0,0106 кг раствора содержится 0,40 10 кг салициловой кислоты, растворенной в этиловом спирте. Этот раствор кипит при температуре на 0,337° выше чистого спирта. Молекулярное повышение температуры кипения этилового спирта 1,19°. Определите молекулярную массу салициловой кислоты. [c.203]

    В 10,6 г раствора салициловой кислоты в этиловом спирте содержится 0,401 г салициловой кислоты. Повышение температуры кипения раствора равно 0,320 С, теплота парообразования этилового спирта 906 Дж/г. Определить молекулярную массу салициловой кислоты, растворенной в спирте. [c.94]

    Взятое количество ледяной уксусной кислоты может оказаться недостаточным для полного растворения салициловой кислоты. Растворение завершается после прибавления раствора хлористого иода. [c. 392]

    Пример 1. В 21,2 г раствора содержится 0,802 г салициловой кислоты, растворенной в этиловом спирте. Раствор этот кипит на 0,337° С выше, чем чистый спирт. этилового спирта — 1,19°. Определить молекулярный вес салициловой кислоты. [c.124]

    Поместите в пробирку 1—2 маленьких кристаллика салициловой кислоты (73). Прибавьте для растворения 3—4 капли воды (1) и затем [c.138]

    I. Растворяют в воде отдельно 200 ч. белого декстрина и 150 ч. гуммиарабика, растворы эти смешивают и добавляют растворенные в 85 ч. воды 5 ч. глицерина, 10 ч. тростникового сахара и 0,5 ч. салициловой кислоты. Раствор фильтруют через стеклянный фильтр. [c.402]

    В случае неполного растворения конечный продукт будет содержать непрореагировавшую салициловую кислоту. [c.38]

    В сухую склянку с хорошо пригнанной пробкой всыпают 1 г салициловой кислоты. Склянку тарируют и взвешивают в нее молочную кислоту, затем коллодий. Склянку немедленно закупоривают и жидкость слегка взбалтывают до растворения салициловой кислоты  [c.176]

    Скорость растворения салициловой кислоты из таблеток [c.602]

    Растворение салициловой кислоты [c.154]

    В котел 1 наливают водный раствор едкого натра и приливают из мерника 2 предварительно расплавленный фенол. Смесь нагревают до полного растворения фенола и передают в автоклав 3, оборудованный мощной мешалкой и специальными стальными ножа ми, прикрепленными к стенкам автоклава и входящими в промежуток между лопастями мешалки. Раствор упаривают досуха при размешивании, при этом масса измельчается между лопастями мешалки и ножами. После этого в автоклав при температуре не выше 200 °С, давлении 8 ат и перемешивании пропускают сухую двуокись углерода. В этих условиях в автоклаве одновременно протекают реакция присоединения СОа и перегруппировка. Не вошедший в реакцию фенол отгоняют в вакууме через холодильник 4 в приемник 5, оставшийся в автоклаве салицилат натрия растворяют в горячей воде. Полученный раствор передают в чан 6, где салициловая кислота осаждается при добавлении разбавленной серной кислоты. На центрифуге 7 салициловую кислоту отделяют от маточного раствора, промывают холодной водой и высушивают в сушилке 8. [c.285]

    Ряд органических соединений бензойная, щавелевая и салициловая кислоты, сахароза и некоторые простые эфиры также растворяются в глицерине, а при высокой температуре — в том числе и жирные кислоты и глицериды. При охлаждении таких растворов глицериды выделяются из последних практически полностью, а жирные кислоты, в зависимости от их молекулярной массы, могут оставаться растворенными в очень небольшом количестве. При охлаждении водные растворы глицерина замерзают при температуре ниже нуля. Температура замерзания таких растворов зависит от содержания в них глицерина. Наиболее низкой температурой замерзания, а именно -46.5 °С, характеризуется раствор, содержащий 66.5% мае. глицерина. [c.18]

    В 10,6 г раствора салициловой кислоты в этиповом спирте содержится 0,401 г салициловой кислоты. Повышение точки кипения раствора равно 0,337 °С. Определить молекулярную массу салициловой кислоты, растворенной в спирте. [c.91]

    Хромоцитронин (протравной чисто-желтый). Смешивают б с-диазо-раствор бензидиндисульфокислоты с 32 г чистой салициловой кислоты, растворенной при б° в 80 г соды н 200 мл воды. Через [c.264]

    Бензойная кислота легко этерифицируется путем растворения ее в 10%-ном растворе углекислого натрия и кипячения полученного раствора с метиловым или этиловым эфиром п-толуолсульфокислоты [215а]. Любопытно, что подобным же образом можно получить эфир из салициловой кислоты, не затрагивая фенольной группы, тогда как аминобепзойные кислоты алкилируются у атома азота. При растворении оксибензойной кислоты в двух эквивалентах щелочи фенольная группа алкилировалась бы, по всей вероятности, в большей степени, чем карбоксильная. [c.367]

    Избирательное травление и растворение минералов. Путем обработки поверхности шлифа (или скола) растворами определенных солей удается селективно растворить кристаллы одного минерала, не затрагивая кристаллов других минералов. Так, при обработке поверхности скола клинкера метиловым эфиром салициловой кислоты растворяются кристаллы СзЗ и СгЗ и сохраняют первоначальную форму кристаллы алюминатов и алюмоферритов кальция. При частичном растворении кристаллов алнта и белита удается вскрыть их тонкую внутреннюю структуру — двойниковую текстуру, сростки и др. [c.143]

    Приготовление раствора титранта. Металлический натрий 0,05— 0,07 г, тщательно очищенный от окиси растворяют в колбе с притертой пробкой в 100 мл смеси абсолютного изопропилового и обезвоженного метилового спиртов (2 1). После полного растворения натрия колбу закрывают и содержимое колбы тщательно перемешивают. Затем приблизительно определяют нормальность полученного раствора титрованием его аликвотной части 0,01 и. раствором хлористоводородной кислоты по метиловому красному. В случае, если концентрация спиртового раствора метплата натрия сильно отличается от 0,02 н., добавляют илн еще металлического натрия, или раствор разбавляют той же смесью спиртов. Полученный раствор выдерживают в течение суток в колбе, закрытой пробкой. За это время из раствора выпадает карбонат натрия. Раствор осторожно сливают с осадка и точно устанавливают нормальность титранта, титруя им навеску салициловой кислоты при а = = 330 нм таким же образом, как это описано ниже для смеси кислот. [c.460]

    К раствору 41 г едкого натра в 1,12 л воды прибавляют 313 г I, перемешивают при 20—30 °С до полного растворения осадка (5—10 мин), после чего прибавляют 75 г нитрита натрия (уменьшение или увеличение количества нитрита натрия ухудщает качество VI). Полученный раствор в течение 45 мин—1 ч выливают в охлажденные до 2°С 1,29 л соляной кислоты (при меньшем количестве соляной кислоты образующийся III выпадает в осадок, что затрудняет дальнейшее получение V кроме того, избыток соляной кислоты предотвращает побочные реакции, в частности образование аминоазосоединений). Дают выдержку 1 ч при 2°С—(+5°С), контролируют окончание процесса по йодкрахмальной пробе и полученный раствор III приливают в течение 40—50 мин к охлажденному до 2°С раствору 150 г салициловой кислоты в 2,6 л водного раствора едкого натра, содержащего 667 г едкого натра (избыток щелочи необходим для нейтрализации кислого раствора диазониевой соли и создания необходимого pH среды при азосочетанЙйУ дальнейшее повышение концентрации едкого натра способствует вытеснению карбоксильной группы в салициловой кислоте, а также образованию малореакционноспособного диазотат-иона). Дают выдержку 1 ч при 2—6 С, проверяют окончание реакции (по пробе с Н-кислотой) и полученный раствор выливают в 12 л воды (при меньшем количестве воды VI оказывается загрязненным салициловой кислотой). Дают выдержку 20 мин при 15—20 °С, осветляют 30 г угля и в течение IV2 ч приливают 18% соляную кислоту до pH 2,3—2,6 [c.104]

    Предложен косвенный колориметрический метод определения натрия, основанный на его осаждении в форме Ка[8Ь(ОН)б], растворении осадка в НС1 и определении сурьмы по реакции с тиомочевиной [781]. Метод применен для определения натрия в фармацевтических препаратах (Na l, натриевые соли п-аминосалйциловой, бензойной и салициловой кислот). [c.81]

    Показано, что наблюдается увеличение скорости растворения лициловой кислоты в комплексе с Р-ЦД. Полученные результаты пыганий таблеток по тесту растворения представлены на рис. 14. [б Как следует из рис. 14, применение ЦЦ в комплексе с салицила кислотой обеспечивает 100%-ное растворе ше лекарственного сре/ ва, при этом достижение насыщения происходит за 15-20 мин, время как при простом смешивании Р-ЦД с салициловой кислотой сьпцение не достигается даже за 60 мин. [c.601]

    После растворения реакционную массу подкисляют серной кис лотой, а выпавшую салициловую кислоту отжимают на центрифуге и сушат. [c.223]

    Для определения концентрации этилового спирта в спиртовых растворах лекарственных препаратов, приготовленных на 70 %-ном спирте, разбавление проводят обычно 1 2, а приготовленных на 95 %-ном спирте — 1 3. Исключение составляют растворы салициловой кислоты, приготовленные на 70 % -ном спирте, которые разводят 2 1 вследствие ограниченной растворимости салициловой кислоты в воде. При этом необходимо учитывать, что при смешивании спирта с водой объем раствора несколько уменьшается, в связи с чем следует вносить поправку к фактору разведения при смешивании 2 мл спирта с 1 мл воды — умножают на коэффициент 1,47 (вместо 1,5) при смешивании 1 мл спирта с 2 мл воды — на 2,98 (вместо 3) при смешивании 1 мл спирта с 3 мл воды — на 3,93 (вместо 4). После соответствующего разведения определяют показатель преломления полученного раствора, вычитают величину показателя преломления, приходящуюся на содержание растворенного препарата (или препаратов) в разбавленном растворе. Если необходимо, вносят поправку на температуру и находят концентрацию спирта в приготовленном растворе. Для устгшовления крепости спирта в лекарственной форме найденное значение концентрации умножают на коэффициент разведения. [c.243]

    Через кран с впускают углекислоту, через Вакуум-манометр МУ и контрольный вакуум-манометр Мх Ух могут быть посредством кранов разобщены с автоклавом. Кран е соединяет с вакуум-линией, он служит при засасывании раствора фенолята, кран / — для вбрызгивания воды и для воды при растворении технической салициловой кислоты. Впускная, труба для воды g на 5 сл входит внутрь автоклава, чтобы вода, при засасывании непосредственно по падала на плав, а не растекалась по стенке. [c.271]

    Васильева и Виноградова [113, 123] определяли галлий на стационарном ртутном электроде с серебряным контактом на фоне 0,1 М салициловой кислоты и ОД N Nh5 I (pH 3). После электролитического накопления галлий образует пики анодного растворения при потенциале —0,9 в. Цинк мешает определению уже при отношении Ga Zn = l 2. Алюминий в этих условиях образует более прочный, чем у галлия, комплекс с салициловой кислотой и полярографически не обнаруживается. [c.176]

    Растворимость о-оксибензойной (салициловой) кислоты несколько увеличивается в присутствии ряда солей (табл. 35). Так, в растворе 1-мол. MgS04 растворимость ее повышается от 15,9 до 19,6 ммолъ/л. Для объяснения увеличения растворимости салициловой кислоты в присутствии солей может быть выдвинута следующая гипотеза. Растворение солей приводит к повышению полярности растворителя, что способствует ослаблению внутримолекулярной водородной связи и укреплению водородной связи молекул растворенного вещества с растворителем. Повышение полярности раствора при растворении солей зависит от ионной силы. В соответствии с этим растворимость таких веществ должна возрастать тем больше, чем сильнее растет ионная сила раствора. Такой эффект наблюдается при увеличении растворимости салициловой кислоты от 15,56 (1-н. М 304) до 19,6 ммоль/л (1-мол. М 304) (табл. 35). [c.160]

ICSC 0563 — САЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА

ICSC 0563 — САЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА

Стр. 163 — Студенческий сборник наука 2015

163



анализ полученных результатов; выводы

Экспериментальная часть

Изучение свойств ацетилсалициловой кислоты

1. Опыт. Растворение ацетилсалициловой кислоты в воде.

1.1 Таблетку ацетилсалициловой кислоты измельчить и растворить в

холодной воде. Наблюдения: ацетилсалициловая кислота в холодной во-

де не растворяется.

1.2 Таблетку ацетилсалициловой кислоты измельчить и растворить в

горячей воде. Наблюдения: в горячей воде ацетилсалициловая кислота

растворилась почти полностью.

Вывод:

в холодной воде ацетилсалициловая кислота не растворяется, а в

горячей растворяется полностью.

2. Опыт. Изучение продуктов гидролиза ацетилсалициловой кисло-

ты.

2.1 Опыт обнаружение салициловой кислоты [2]. Наблюдения: изменение

окраски индикатора (лакмуса) показало слабокислую среду.

2.2 Опыт обнаружение фенола [4]. Наблюдения: взаимодействие с

раствором хлорида железа (III) дает сине-фиолетовое окрашивание.

При нагревании салициловая кислота декарбоксилируется (расщепляется)

до фенола:

+ СО

2

салициловая кислота фенол

Фенол – бесцветные игольчатые кристаллы, розовеющие на воздухе.

Обладает специфическим запахом гуаши. Чрезвычайно токсичное вещество.

Реакция с раствором хлорида железа (III), обусловленная группой OH,

характерна и для фенола [4].

2.3 Опыт обнаружение выделившегося оксида углерода [4]. В пробирку

поместить горячий раствор ацетилсалициловой кислоты. Закрыть пробирку га-

зоотводной трубкой. Конец трубки опустить в раствор известковой воды [3].

Вывод

: в горячей воде ацетилсалициловая кислота подверглась гидроли-

зу, в результате чего образовалась салициловая кислота, в дальнейшим она гид-

ролизуется до фенола и оксида углерода [4].

Исследование качественного состава рассола консервированных

огурцов

Для исследования был взят рассол консервированных огурцов, для приго-

товления которых использовалась таблетка аспирина.

Цель исследования:

доказать, что аспирин в рассоле консервированных

огурцов подвергается гидролизу с образованием фенолпроизводного соедине-

ния (салициловой кислоты).

1.

Опыт Исследование среды рассола

Наблюдения: индикатор лакмус изменил фиолетовую окраску на крас-

ную.

Среда раствора кислая.

2.

Опыт Обнаружение фенолпроизводного соединения в рассоле

Наблюдения: при добавлении к рассолу огурцов раствора хлорида железа

(III) наблюдается сине-фиолетовое окрашивание

Аспирин всемогущий. Что может, чего не может

Герой сегодняшнего дня — небольшая белая таблетка, ставшая одним из рекордсменов по производству и продажам за последнее столетие (в 1949 году ее внесли в книгу рекордов Гиннеса как самое продаваемое обезболивающее). Скорее всего, она есть и в вашей аптечке, но даже если нет, то ее содержимое — аспирин, он же ацетилсалициловая кислота, — наверняка найдется в составе какого-нибудь комплексного препарата. Любители домашних экспериментов могут без труда ее там обнаружить: если капнуть на таблетку раствором медного купороса, то она позеленеет (а если вдруг у вас дома завалялся хлорид железа (III), то в реакции с ним цвет получится фиолетовым).

Как работает аспирин

Как следует из названия, молекула ацетилсалициловой кислоты состоит из двух частей — салициловой кислоты и ацетильной группы. Действие аспирина на организм обеспечивается способностью этой молекулы навешивать свою ацетильную группу на разные клеточные белки. В результате белки-мишени изменяют форму и, как следствие, активность.

Таким образом аспирину удается заблокировать работу белка циклооксигеназы, которая есть во многих клетках организма и нужна, чтобы превращать мембранные липиды в сигналы бедствия, так называемые медиаторы воспаления. Когда в крови накапливается много таких измененных сигнальных липидов, на них начинают реагировать другие клетки, и это ведет к свертыванию крови, активации иммунитета и развитию воспаления. Препятствуя работе циклооксигеназы, аспирин прекращает выработку медиаторов воспаления, и оно «успокаивается».

Что может аспирин

1. Аспирин — анальгетик, то есть обезболивающее средство. Нервные окончания, передающие в мозг сигнал о боли, реагируют среди прочего на концентрацию медиаторов воспаления в тканях. Чем их больше, тем интенсивнее болевой сигнал. Тормозя их производство, аспирин тем самым не дает возбуждаться болевым окончаниям.
2. Еще один симптом, с которым легко справляется аспирин, — температура. Так же, как и боль, температура поднимается из-за того, что медиаторы воспаления накапливаются в крови, поэтому аспирин часто служит жаропонижающим средством.
3. Кроме клеток, сигнальные липиды действуют и на тромбоциты (которые, строго говоря, клетками не являются). Под их действием тромбоциты активируются, склеиваются и запускают каскад свертывания крови. Поэтому аспирин используют как противосвертывающее и разжижающее кровь средство, например, у пожилых людей с высоким риском образования тромбов. Начиная с 50 лет его назначают регулярно в низких дозах даже здоровым людям. Показано, что такая профилактика снижает риск инфаркта, инсульта и атеросклероза. Впрочем, для людей, страдающих кровотечениями, аспирин представляет опасность — если его принимать, то шансов остановить кровь становится еще меньше. Так, рассказывают, что этим ценным знанием обладал Григорий Распутин, что упрочило его положение при императорском дворе: он настоял на том, чтобы царевичу Алексею, страдавшему гемофилией, не давали аспирин ни в коем случае — лекарство могло оказаться смертельным.
4. Разжижать кровь часто оказывается важно при беременности. При повышенной активности тромбоцитов матери или ее иммунной реакции на плод развивается преэклампсия — состояние, в котором давление повышено настолько сильно, что возникает угроза жизни как ребенка, так и матери. Медики до сих пор спорят о том, действительно ли аспирин помогает в этом случае, но уже установлено, что в низких дозах его можно использовать для предотвращения преэклампсии. Однако после рождения ребенка в первое время аспирин для него будет скорее опасен. У детей и подростков, принимающих аспирин при вирусных заболеваниях, часто развивается синдром Рэя — по не до конца известным причинам поражаются печень и головной мозг, что может привести к гибели. Поэтому врачи рекомендуют воздерживаться от приема аспирина как минимум до 16 лет.
5. Но самым неожиданным эффектом аспирина является профилактика рака. Оказалось, что у людей, по разным показаниям принимающих низкие дозы аспирина длительное время, снижена вероятность опухолеобразования. Это показано не для всех типов опухолей, зато почти в любом случае аспирин уменьшает количество метастазов и повышает шансы пациента на выживание.

Тем не менее это не повод принимать аспирин без специальных показаний. Помимо того, что он способствует кровотечениям, разжижая кровь, он также подавляет активность клеток желудочно-кишечного тракта, что нередко провоцирует развитие гастрита и язвенной болезни.

Кристаллы аспирина под микроскопом. Изображение: Alexander Klepnev / Wikimedia Commons / CC BY-SA 4.0

Что еще может аспирин

Но этим чудодейственные свойства аспирина не исчерпываются. Народ часто оказывается любопытнее и изобретательнее врачей — мы обнаружили 20 альтернативных способов использовать ацетилсалициловую кислоту (рецепты приводить не будем, их несложно найти в сети по соответствующему запросу.) Итак, если верить народным советам, с помощью нее можно:

1. Бороться с прыщами.
2. Снимать зуд от укусов насекомых.
3. Облегчать похмельный синдром.

Здесь, видимо, используются противовоспалительные свойства аспирина.

4. Лечить перхоть.
5. Защищать почву от вредителей.
6. Повышать срок хранения цветов («чтобы дольше стояли»).
7. Солить огурцы.

Судя по всему, он обладает еще и антимикробным действием.

8. Очищать кожу от мертвых клеток.
9. Удалять вросшие волосы.
10. Смягчать кожу после бритья.
11. Укреплять ногти.
12. Избавляться от натоптышей и мозолей.

Кажется, здесь аспирин работает так же, как обычная соль.

13. Отмывать раковины.
14. Прочищать засоры в трубах.
15. Защищать окрашенные волосы от воздействия «хлорки из бассейна».
16. Выводить пятна с одежды.
17. Счищать оксидную пленку с металлов при пайке.

А в этих случаях его легко можно заменить на другую (чаще лимонную) кислоту.

18. Перезаряжать аккумулятор (например, в автомобиле).

Действует так же, как любой другой электролит.

Остается только гадать, с чем связана подобная популярность аспирина в народе. Вероятно, масштабы его производства сделали его одним из самых доступных химикатов наравне с той же лимонной кислотой. Но можно также предположить, что вера людей в волшебную таблетку, спасающую от любых недугов, распространилась и на ее применение в хозяйстве: раз он так успешно чистит сосуды от тромбов, то и засор в трубе ему наверняка нипочем.

Реклама аспирина в газете L’Illustration 1923 года. Изображение: Wikimedia Commons / Public Domain

Чего не может аспирин

Как любому герою, аспирину приписывают и мифические свойства, которыми он, к сожалению, не обладает. Итак, с помощью аспирина нельзя:

19. Предохраняться от беременности.

Этот способ контрацепции, по всей видимости, является разновидностью предохранения с помощью лимонной кислоты. Существует мнение, что промывание влагалища лимонной кислотой после полового акта приводит к сильному закислению среды и гибели сперматозоидов. Однако практика показывает, что эффективность этого метода невелика. Таблетка аспирина в данном случае работает даже хуже, чем лимонная кислота, потому что губительно действует на слизистую влагалища, вызывая ее повреждение. И против сперматозоидов, успевших проникнуть глубже, даже всемогущий аспирин, увы, бессилен.

20. Изменять состояние сознания.

В молодежной культуре XX века бытовало поверье, что сочетание аспирина и кока-колы может приводить к самым неожиданным эффектам. Вариантов у этой фольклорной истории было множество: считалось, что такое сочетание действует как афродизиак, вызывает эйфорию и опьянение или даже способно убить человека на месте. Рассказывают, например, что в каждом американском колледже версия этой истории была своя. Возможно, это было следствием того, что подросткам хотелось экстремальных ощущений, а что может быть лучше, чем волшебная таблетка, которую принимает большинство взрослых (особенно с похмелья)?

Однако и здесь суперлекарство не демонстрирует чудес. Эту тему исследовал даже великий шутник-экспериментатор Ричард Фейнман, и вот что у него получилось: «…Кто-то утверждал, что если принять аспирин и кока-колу, то немедленно упадешь в смертельной слабости. Я сказал им, что это чистейший вздор, и предложил выпить аспирин и кока-колу вместе. Затем они затеяли спор, нужно ли пить аспирин перед кока-колой, сразу после или вместе. Тогда я выпил шесть таблеток аспирина и три стакана кока-колы, один за другим. Сначала я принял две таблетки аспирина и запил стаканом кока-колы, потом мы растворили две таблетки в стакане и я выпил и это, и, наконец, я выпил еще стакан кока-колы и две таблетки аспирина. И каждый раз эти верящие идиоты стояли вокруг меня в ожидании, чтобы подхватить, когда я начну падать. Но ничего не случилось. Я, правда, помню, что плохо спал той ночью, но утром я нормально поднялся, сделал много рисунков и работал над какими-то формулами, относящимися к тому, что называется дзета-функцией Римана».

Как оказалось, сочетание аспирина и кока-колы вовсе не смертельно. Более того, основное действующее вещество колы — кофеин — многие из нас регулярно употребляют вместе с аспирином в старой версии распространенного лекарства «Цитрамон». Кофеин усиливает действие ацетилсалициловой кислоты, и вдвоем они справляются с болью эффективнее.

Эксперименты с аспирином продолжаются, и не исключено, что скоро мы узнаем о новых свойствах чудо-лекарства и неожиданных возможностях его применения. А как используете аспирин вы?

 Полина Лосева

Как растворить салициловую кислоту или AHA кислоту в масле? — Обсуждение косметической науки

Позвольте мне объяснить вам эту шумиху, чтобы вы могли понять, почему так много людей призывают к осторожности.

Во-первых, у нас есть проблемы с растворимостью. AHA обычно растворимы в воде, но не растворимы в воде. Салицикловая кислота растворима только в очень специфических органических растворителях по большей части, и даже для этого требуются некоторые знания в выборе растворителя и процесса, в котором растворяется СК в этих растворителях стабильным образом.

Далее вопрос с минимальным / максимальным уровнями. Минимальные уровни по сути равны нулю. Минимальные терапевтических уровней сильно различаются от AHA до AHA. Помните, что термин AHA описывает группу соединений с разными свойствами. ТАК на вопрос (просто из-за его расплывчатости) трудно ответить. AHA могут быть растворены на высоких уровнях, фактически на уровнях, намного превышающих пределы безопасности. В целом Обзор косметических ингредиентов (отличный источник информации о безопасности косметического сырья) рекомендует не более 10% AHA и не менее 3.5 pH. Этот pH должен быть точно измерен с помощью измерителя, а не полосок.
Салициловая кислота подлежит еще большему регулированию, поскольку это безрецептурный ингредиент. Допустимый процент его использования при акне указан в монографии FDA Acne. Он также использовался в средствах от кожуры и бородавок, но в очень высоких дозах, рецептура, требующая большой осторожности и знаний.

Наконец, у нас есть вопросы по маркировке и безопасности после использования. AHA требуют предупреждения о солнцезащитном креме, и точный набор слов можно найти в нескольких источниках.Нормативные требования и требования к маркировке приведены в монографии OTC.

Вскоре должно стать очевидным, что это не простой, безобидный продукт, сделанный своими руками. Для этого потребуются знания, оборудование, специальные растворители и большой уход.

Я закончу еще одним взглядом на то, почему многие также отшатываются от бесцеремонного подхода к этим продуктам. Движение DIY сильна в косметике, но должна быть четкая линия, определяющая, что подходит для этого сектора. Во многих случаях люди будут более неохотно изучать, как отремонтировать свой автомобиль через Интернет, чем делать такой потенциально опасный продукт.Позвольте мне прояснить ситуацию и сказать, что я не знаю вашего опыта и не называю вас мастером-мастером. Это безоговорочное заявление. Даже человек с формальным обучением и надлежащей поддержкой должен провести обширное исследование, прежде чем пробовать продукт этого типа.

[email protected] Microformulation.com Косметический консалтинг по микроформам предлагает индивидуальные рецептуры как для крупных коммерческих предприятий, так и для мелких предпринимателей. Мы можем предоставить составы, соответствующие требованиям стандартов NSF, NPA, Whole Foods и USDA Organic Certifications.BS Фармацевтический колледж Олбани, Университет Юнион.

Как растворить порошок салициловой кислоты? — WhoMadeWhat

— Салициловая кислота, как известно, плохо растворяется. …
— Я использовал 36% воды, 35% спирта и 15% пропиленгликоля, остальное — 2% салициловая кислота, глицерин и прочее. …
— Дополнительно используйте немного спирта или масла ризинуса. …
— Бани с горячей водой, нужно нагреть ПГ.

Смешайте небольшое количество порошка салициловой кислоты в миске.Начните с примерно столовой ложки (13 г) порошка, а затем влейте примерно 1 чайную ложку (5 мл) пропиленгликоля. Взбейте два ингредиента, пока они не превратятся в пасту. Постарайтесь добиться консистенции зубной пасты.

Впоследствии, можно ли смешать салициловую кислоту с водой?

Салицил особенный — разбавьте его спиртом. Разбавляйте кремы и сыворотки другими кремами и сыворотками. Не используйте воду — вы можете добавить в свой продукт дополнительные бактерии или патогены.Всегда используйте сразу или храните в другом контейнере.

Также, как растворять салициловую кислоту?

Поскольку салициловая кислота недостаточно растворима в воде при комнатной температуре для достижения желаемого состава, ее необходимо преобразовать в салицилат. Это можно сделать путем реакции бикарбоната натрия (пищевой соды) с салициловой кислотой в воде — салициловая кислота будет растворяться при реакции.

Может ли салициловая кислота растворяться в масле?

«Салициловая кислота — это бета-гидроксикислота», — говорит химик-косметолог Рэнди Шуэллер.… «Эта структура важна, потому что она делает салициловую кислоту более растворимой в масле, поэтому она может проникать в поры кожи», — говорит Шуэллер.

Последний отзыв: 5 дней назад.

Как сделать салициловую кислоту растворимой в воде?

Поскольку салициловая кислота недостаточно растворима в воде при комнатной температуре для достижения желаемого состава, ее необходимо преобразовать в салицилат. Это можно сделать путем реакции бикарбоната натрия (пищевой соды) с салициловой кислотой в воде — салициловая кислота будет растворяться при реакции.

Растворима ли салициловая кислота в воде?

Салициловая кислота имеет формулу C6h5 (OH) COOH, где группа OH находится в орто относительно карбоксильной группы. Он также известен как 2-гидроксибензойная кислота. Плохо растворяется в воде (2 г / л при 20 ° C).

Растворима ли салициловая кислота в масле?

Растворимость салициловой кислоты, согласно Монкорпсу 3, следующая: одна часть салициловой кислоты растворяется в 13 частях кипящей воды, в 444 частях воды при температуре 15 ° C., в 500 частях воды при 20 ° C, в 60 частях глицерина, в 45 частях оливкового масла и в 7 частях касторового масла.

Что нельзя смешивать с салициловой кислотой?

ОСТОРОЖНО: ретинол + салициловая кислота «Вы не хотите использовать два сильнодействующих ингредиента, которые одинаково действуют на вашу кожу. Например, ретинол и салициловая кислота могут вызывать раздражение кожи, если их использовать сами по себе », — говорит д-р Ю. «Сочетание этих предметов может сделать вашу кожу сухой и чувствительной, особенно к свету». 7 апреля 2017 г.

Подходит ли салициловая кислота для жирной кожи?

Салициловая кислота — ключевой ингредиент в уходе за жирной кожей.Салицил также полезен при борьбе с высыпаниями прыщей из-за его способности уменьшать и регулировать секрецию кожного сала. … Если вы хотите уменьшить высыпание прыщей или у вас кожа, склонная к прыщам, использование средств по уходу за кожей с салициловой кислотой может быть полезным.

Растворим ли порошок салициловой кислоты в воде?

Curcylic 40 (салициловая кислота, кокамидопропиламин — Vantage Specialties) растворим в воде при pH 3, не требуя каких-либо растворителей.

Растворяется ли салициловая кислота в спирте?

Растворимость салициловой кислоты снижается в следующем порядке: этанол, этилацетат, четыреххлористый углерод, ксилол и вода.Низкая энергия когезии растворителя может быть связана с высокой растворимостью в этаноле и этилацетате. … Таким образом, этанол может быть лучшим растворителем для отделения и очистки салициловой кислоты из растворов.

Что можно использовать вместо салициловой кислоты?

— Пероксид бензоила. Предоставлено брендом. …
— Сера. Предоставлено брендом. …
— AHA. Предоставлено брендом. …
— Цинк. Предоставлено брендом. …
— Масло чайного дерева. Предоставлено брендом. …
— Аллантоин. Предоставлено брендом. …
— Морские водоросли. Предоставлено брендом.…
— Экстракт Готу Кола.

Что содержит салициловая кислота в домашних условиях?

— ЛЕЧЕНИЕ АКНЕ. Мастер-патч от прыщей. COSRX amazon.com. …
— ОСНОВАНИЕ, БЕЗОПАСНОЕ ДЛЯ АКНЕ. Очищающий безмасляный макияж против прыщей. Neutrogena amazon.com. …
— ШАМПУНЬ ОТ ПЕРХОТИ. T / Sal Лечебный шампунь. Neutrogena amazon.com. …
— СЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА. Очищающий гель LHA.

Какой лучший растворитель для салициловой кислоты?

Если вы хотите приготовить 2% раствор, вам придется использовать спирт или смесь воды и спирта или, возможно, просто глицерин.Лучшим растворителем будет октилдодеканол.

Могу ли я использовать два продукта с салициловой кислотой?

Не использовать с: Хотя салициловую кислоту можно сочетать с другими отшелушивающими ингредиентами, Маджил говорит, что во избежание раздражения лучше придерживаться только одного отшелушивающего средства за раз.

Как нейтрализовать салициловую кислоту?

Что вы используете для нейтрализации салициловой кислоты? Пищевая сода, например, с гликолевой кислотой? Да, всегда держите под рукой нейтрализатор, пока не узнаете, как ваша кожа реагирует на кислоты.Подойдет простая смесь воды и пищевой соды.

Ведьма Хейзел — это то же самое, что салициловая кислота?

Гамамелис: одна из самых естественных альтернатив салициловой кислоте, гамамелис действует как вяжущее средство. С гамамелисом вы можете подтянуть кожу и уменьшить воспаление.

Растворимо ли масло салициловой кислоты?

В отличие от AHA, которые растворимы в воде и действуют в основном на поверхности кожи, BHA, такие как салициловая кислота, растворимы в масле. Эта характеристика позволяет им проникать под поверхность кожи и глубоко проникать в поры.

Из чего состоит салициловая кислота?

Сегодня это соединение производится из сухого феноксида натрия (фенолят натрия) и диоксида углерода с последующей обработкой кислотой. Салициловая кислота в небольших количествах содержится в естественных условиях в растениях рода Spiraea.

E.R.
Расскажите всем! Не забудьте поделиться.

% PDF-1.3
%
43 0 объект
>
эндобдж
xref
43 75
0000000016 00000 н.
0000001848 00000 н.
0000002468 00000 н.
0000002693 00000 н.
0000002930 00000 н.
0000003342 00000 п.
0000003753 00000 п.
0000003991 00000 н.
0000005639 00000 п.
0000006047 00000 н.
0000006460 00000 н.
0000006908 00000 н.
0000007292 00000 н.
0000007604 00000 н.
0000011587 00000 п.
0000011905 00000 п.
0000012300 00000 п.
0000014987 00000 п.
0000015304 00000 п.
0000015705 00000 п.
0000015745 00000 п.
0000016054 00000 п.
0000017959 00000 п.
0000018341 00000 п.
0000018802 00000 п.
0000019012 00000 п.
0000019033 00000 п.
0000019930 00000 п.
0000020279 00000 н.
0000020769 00000 п.
0000021321 00000 п.
0000021732 00000 п.
0000027265 00000 н.
0000027286 00000 п.
0000028350 00000 п.
0000028512 00000 п.
0000029414 00000 п.
0000029683 00000 п.
0000029880 00000 п.
0000032779 00000 п.
0000033078 00000 п.
0000033460 00000 п.
0000033825 00000 п.
0000034258 00000 п.
0000034987 00000 п.
0000035286 00000 п.
0000035619 00000 п.
0000035859 00000 п.
0000036105 00000 п.
0000036183 00000 п.
0000036204 00000 п.
0000037239 00000 п.
0000037260 00000 п. @ X ((ii
Pq&D @ A

Создание косметических средств с салициловой кислотой

Салициловая кислота (2-гидроксибензойная кислота) — это бета-гидроксикислота (BHA), которая эффективно высушивает прыщи.Он используется во многих косметических продуктах, в том числе в средствах для умывания и тониках. Он слабокислый, растворим в масле и поэтому подходит для жирной кожи, где он может проникать в поры и вызывать отшелушивание кожи. Эта кислота используется в качестве добавки в средствах от прыщей, бородавок, псориаза, перхоти и некоторых других проблем с кожей.

 Прочтите: Гликолевая кислота в составе. 

Салициловая кислота естественным образом встречается в растениях и может быть синтезирована из коры ивовой коры и обычно продается в виде порошка / соли.

Насколько безопасна салициловая кислота?

Кислота относительно безопасна, если с ней работает хорошо обученный персонал.

Почему мы любим салициловую кислоту

• Обладает антибактериальными свойствами
• Обладает противовоспалительными свойствами
• Он также регулирует секрецию кожного сала / масла
• Играет роль в исчезновении гиперпигментации кожи.
• Также способствует отшелушиванию кожи

Работа с порошком салициловой кислоты

Растворимость

Работа с этим порошком может оказаться очень сложной.Это связано с его избирательной растворимостью. Салициловая кислота только умеренно растворима в воде и других органических растворителях, таких как глицерин, ацетон, пропиленгликоль, пропан-1,3-диол и т. Д. Ее слабокислая природа делает ее растворимость в воде, pH и температурой зависимой.

Прочтите: Молочная кислота в косметике

Салициловая кислота в составе

• В составе салициловая кислота работает при общем оптимальном pH, равном 4. Если что-то большее, то она становится неэффективной.
• Его обычно добавляют в водную фазу препарата после растворения в пропан-1,3-диоле и нагревания.
• Другой способ включения салициловой кислоты в состав — сначала растворить ее в масляной фазе, а затем добавить раствор в 1% водный раствор цитрата натрия.
• Его также можно добавлять в виде порошка в готовую рецептуру.

В составе салициловая кислота работает при общем оптимальном pH 4

При составлении рецептуры для коммерческой продажи важно, чтобы компания-разработчик была одобрена соответствующими органами в конкретной стране.Меры предосторожности также должны быть указаны на этикетке.

Пример таких мер предосторожности: « Избегайте контакта с глазами, носом и другими внутренними частями тела. Продукт следует хранить в недоступном для детей месте. В случае проглатывания или инъекции немедленно обратитесь за помощью. ! »

Заявление об ограничении ответственности

Содержимое, отображаемое на веб-сайте, является интеллектуальной собственностью Botafrik. Вы не можете повторно использовать, переиздавать или перепечатывать такой контент без нашего письменного согласия.Информация, представленная в этом блоге, предназначена для образовательных и информационных целей. Он не предназначен для замены профессионального совета. Если вы решите действовать в соответствии с какой-либо информацией на этом веб-сайте для какой-либо конкретной цели или использования, вы делаете это по своему усмотрению.

Хотя информация на этом веб-сайте проверена в меру наших возможностей, мы не можем гарантировать отсутствие ошибок или ошибок. Мы оставляем за собой право изменять эту политику в любой момент, о чем вы будете незамедлительно обновлены.Если вы хотите быть в курсе последних изменений, мы советуем вам чаще посещать эту страницу.

Информация об Aidee Erhime

# Биохимик | # Ученый по уходу за кожей | Страстный учитель | # безграничный мечтатель | Постоянный ученик.

Еще от: Aidee Erhime

Химия — салициловая кислота — Бирмингемский университет

Аспирин прошел долгий путь от своего скромного происхождения. Кора ивы, из которой можно выделить активный компонент, ацетилсалициловую кислоту, использовалась еще до времен Древнего Египта для заваривания чая и жевания в качестве лекарства от лихорадки или боли. Лишь в 1897 году химик, который хотел помочь своему отцу от боли в суставах, придумал метод производства чистой и оптимизированной формы аспирина, который продается только в Америке каждый год 16 тоннами таблеток.

Приготовление аспирина

В рамках курса A Level вы должны будете приготовить органическое твердое вещество, поэтому даже если вы специально не производите аспирин, многие методы и соображения безопасности схожи. Первая стадия синтеза включает смешивание салициловой кислоты с этановым ангидридом. Эта реакция была бы очень медленной без катализатора. В этом случае добавление всего нескольких капель серной кислоты в смесь означает, что в растворе есть свободные положительные ионы водорода, которые могут связываться с этановым ангидридом.Это делает его более активным и ускоряет реакцию.

Чтобы реакция протекала как можно быстрее, мы должны ее нагреть. Но как нагреть реакцию до точки кипения, не теряя при испарении большую часть продукта? Обратный конденсатор представляет собой длинную герметичную стеклянную трубку, окруженную водяной рубашкой, через которую перекачивается холодная вода. Образующийся горячий газ поднимается вверх по трубке и охлаждается проточной водой, в результате чего газ конденсируется и возвращается в смесь в виде жидкости, что позволяет экономить ваш драгоценный аспирин.

После нагревания реакции в течение некоторого времени мы добавляем лед, чтобы остановить ее. Замедление или остановка реакции называется гашением. У льда есть еще одна роль. Аспирин лишь слабо растворяется в воде, поэтому, если вы добавите его в реакционную смесь, продукт будет скорее слипаться, чем находиться в водной фазе. Это приводит к тому, что твердое вещество начинает формироваться или «осаждаться». Затем нам нужно отделить твердое вещество от остальной нежелательной смеси. Это можно сделать, вылив все содержимое фляжки через рифленый фильтр.Гофрирование увеличивает площадь поверхности, доступную для просачивания жидкости, ускоряя фильтрацию.

Перед применением аспирин должен быть как можно более чистым. Никто не хочет класть таблетку в рот, если в ней есть какие-то неизвестные примеси! Есть разные способы узнать, насколько чист ваш конечный продукт, и они обсуждаются в видео выше.

Ацилирование салициловой кислоты

Ацилирование салициловой кислоты

Безопасная работа в лаборатории

Безопасность — одно из важнейших соображений любого ученого.Безопасно ли то, что вы делаете, для вас и всех вокруг? Если нет, какие меры мы можем принять для снижения риска?

Начнем с очевидного. Если вы думаете, что что-то опасно или заметили кого-то или что-то опасное, вы обязаны немедленно сообщить об этом людям. Просто рассказав кому-нибудь о проблеме, вы избавите себя от боли или ущерба. Ваш партнер мог добавлять неправильные химические вещества; скажите им, чтобы предотвратить ненужные взрывы! Вы можете заметить разбитое стекло или что-то уронили сами, не смущайтесь и не беспокойтесь, просто скажите ответственному лицу, чтобы с этим можно было быстро и безопасно разобраться.

Ношение средств индивидуальной защиты, таких как лабораторный халат и защитные очки, необходимо в лабораторных условиях. Даже если то, что вы используете, безопасно, люди вокруг вас могут делать что-то с разными опасностями, о которых вы не подозреваете. К сожалению, все мы люди, и разливы и брызги могут быть обычным явлением! Лабораторные халаты изготовлены из химически стойкого материала, который позволяет жидкостям легко стекать, поэтому они с меньшей вероятностью оседают на рукаве или прожигают его.

Тогда есть сами химические вещества.Каждая компания, поставляющая химическое вещество, по закону обязана предоставить паспорт безопасности материала или паспорт безопасности материала. Это включает в себя такие детали, как опасность использования этого химического вещества, что делать в чрезвычайной ситуации и как его утилизировать. В этом эксперименте необходимо учитывать ряд опасностей. Салициловая кислота и серная кислота в высокой концентрации оказывают разъедающее действие и раздражают кожу. Вы должны использовать только небольшое количество, но наденьте перчатки, чтобы защитить руки. Известно, что этановый ангидрид не только раздражает, но и легко воспламеняется, поэтому держите его подальше от открытого огня.

Однако мы никогда не сможем узнать, образуются ли какие-либо другие опасные побочные продукты, поэтому всегда относитесь к каждому химическому веществу и смеси осторожно.

Лабораторные признания

Исследователи подкаста In the Laboratory Confessions рассказывают о своем лабораторном опыте в контексте практических экзаменов A Level. В этом выпуске мы рассмотрим водяные бани, нагреватели и приборы для определения точки плавления, тонкослойную хроматографию и очистку твердых органических веществ.

Как действует аспирин?

Если вы помните, что нужно быть в курсе вашего окружения и других людей, внимательно следуйте приведенным инструкциям и спрашивайте, есть ли у вас какие-либо вопросы, у вас должен получиться красивый чистый образец аспирина (хотя не пытайтесь — на всякий случай!).Этот простой белый порошок оказывает на организм ряд эффектов, которые можно использовать в медицинских целях. Когда у вас болит голова, аспирин помогает деактивировать фермент, который вырабатывается, когда ваше тело испытывает боль. Это предотвращает отправку сообщений о боли в ваш мозг. Аспирин также используется у пациентов с ишемической болезнью сердца, поскольку он предотвращает слипание тромбоцитов. Это предотвращает закупорку тромбами пораженных артерий, так что в целом это очень полезная вещь, которую нужно знать, как ее приготовить! И помните, даже если вы не делаете аспирин, все описанные выше методы и советы по безопасности переносятся на другие эксперименты, в которых вам нужно получить твердое органическое вещество.

Следующие шаги

Эти ссылки предоставлены только для удобства и в информационных целях; они не означают одобрения или одобрения Бирмингемским университетом какой-либо информации, содержащейся на внешнем веб-сайте. Бирмингемский университет не несет ответственности за точность, законность или содержание внешнего сайта или последующих ссылок. Пожалуйста, свяжитесь с внешним сайтом для получения ответов на вопросы относительно его содержания.

Что конкретно салициловая кислота делает для вашей кожи? — Совет эксперта

В безрецептурной битве против прорывов есть несколько ключевых игроков, о которых вы должны знать, и салициловая кислота находится в верхней части этого списка. Проще говоря, салициловая кислота — один из главных врагов прыщей. Вы тянетесь к продукту в течение секунды, когда видите прыщик, вторгающийся в ваше лицо. Вы наносите его на прыщ на ночь и часто просыпаетесь утром с высохшим и гораздо менее заметным прыщиком.Но что именно делает салициловая кислота и как лучше всего воспользоваться ее преимуществами?

Чтобы выяснить это, мы проконсультировались с дерматологами, чтобы выяснить, как именно салициловая кислота действует на кожу, кто должен (и не должен) ее использовать, и почему она так популярна для предотвращения высыпаний.

Что такое салициловая кислота?

Прежде всего, давайте выясним, что такое салициловая кислота. Это немного сложно, но точная структура салициловой кислоты важна для объяснения того, почему (и как) она так хорошо работает.Когда дело доходит до продуктов по уходу за кожей, вы часто видите два класса кислот: бета-гидроксикислоты (BHA) и альфа-гидроксикислоты (AHA).

«Салициловая кислота — это бета-гидроксикислота», — говорит химик-косметолог Рэнди Шуэллер. «[Это] означает, что гидроксильная часть молекулы отделена от кислотной части двумя атомами углерода, в отличие от альфа-гидроксикислоты, где они разделены одним атомом углерода».

Кроме того, салициловую кислоту на самом деле получают из коры ивы, говорит химик-косметолог Рон Робинсон, и она относится к классу ингредиентов, называемых салицилатами.Ты все еще с нами? Хорошо, потому что здесь развлекается. «Эта структура важна, потому что она делает салициловую кислоту более растворимой в масле, поэтому она может проникать в поры кожи», — говорит Шюллер.

Как альфа-, так и бета-гидроксикислоты отшелушивают кожу, но AHA растворимы в воде, а BHA — в масле, объясняет дерматолог из Нью-Йорка Седжал Шах. Примеры AHA для справки включают гликолевую и молочную кислоты.

«Обычно маслорастворимые ингредиенты легче проникают через липидные слои между клетками кожи», — объясняет Шах.Другими словами, маслорастворимые ингредиенты могут проникать в кожу на более глубоком уровне, чем их водорастворимые аналоги.

Робинсон кратко резюмирует их различия. «АНА хорошо воздействуют на поверхность кожи, ослабляя старую, омертвевшую кожу и открывая новую новую кожу», — говорит он. «Салициловая кислота действует глубже [и] способна проникать в поры, чтобы прочистить их».

Что салициловая кислота влияет на кожу?

Все это означает, что салициловая кислота может проникать глубоко в кожу и выполнять свою работу.Именно это качество делает салициловую кислоту таким мощным ингредиентом для борьбы с прыщами, особенно с черными точками и белыми точками.

Салициловая кислота для местного применения: применение, побочные эффекты, взаимодействия, изображения, предупреждения и дозировка

Следуйте всем указаниям на упаковке продукта. Если у вас есть вопросы, спросите своего врача или фармацевта.

Это лекарство предназначено только для кожи. Чтобы избежать раздражения, не допускайте попадания этого лекарства в глаза, нос, рот, пах или любую поврежденную кожу.Если вы получили лекарство в этих областях, промойте их прохладной водой в течение 15 минут. Вымойте руки после использования.

Сначала замочите мозоль, мозоль или бородавку в теплой воде примерно на 5 минут, чтобы смягчить обрабатываемую область. Тщательно просушите. Ваш врач может посоветовать вам использовать пемзу, пилку для мозолей или наждачную доску, чтобы тщательно удалить верхние омертвевшие слои кожи после замачивания и перед нанесением лекарства. Это удаление омертвевшей кожи помогает лекарству лучше подействовать. Не пытайтесь стереть бородавку или мозоль.

Если вы используете жидкость / гель, нанесите несколько капель или тонкий слой лекарства, чтобы покрыть всю бородавку, мозоль или мозоль, используя аппликатор, если он есть. Будьте осторожны, наносите его только на пораженный участок, а не на окружающую кожу. Дайте высохнуть в течение 5 минут. В зависимости от используемой марки вам может потребоваться наносить лекарство дважды при каждом сеансе лечения. Проверьте упаковку продукта и внимательно следуйте инструкциям. Вы можете неплотно наложить повязку. Повторяйте эту процедуру 1-2 раза в день в течение 2 недель для натоптышей и мозолей и 12 недель для бородавок или по указанию врача.

Если вы используете лечебную подушечку или повязку, вам может потребоваться разрезать подушечку так, чтобы она полностью покрывала обрабатываемую область, но не касалась окружающей кожи. Снимите защитное покрытие и наложите повязку / повязку на область. Оставьте на месте в соответствии с инструкциями на упаковке. Снимите и наложите новый пластырь / повязку, как указано (обычно каждые 8-48 часов в зависимости от марки). Повторяйте эту процедуру в течение 2 недель для натоптышей и мозолей и 12 недель для бородавок.

Дозировка зависит от вашего состояния здоровья, типа / бренда продукта и реакции на лечение.