Грудные импланты | Полезная информация для пациентов клиники «ДОКТОРПЛАСТИК» в Москве

Современные эндопротезы (грудные импланты) – сложные высокотехнологичные изделия, к которым предъявляются очень высокие требования.

Грудные имплантаты должны быть:

• Очень прочными и герметичными,
• Долговечными,
• Биосовместимыми,
• Устойчивыми к деформации и смещению.

Лучшие мировые производители (Ментор, Силимед, Евросиликон и некоторые другие) гарантируют неукоснительное соблюдение всех этих требований. Произведенные ими импланты невозможно разрушить или расплющить, даже проехав по ним на грузовике, они не вызывают отторжения и не требуют обязательной регулярной замены. Конечно, все они прошли самые жесткие испытания и многочисленные проверки качества и имеют соответствующие патенты и сертификаты США, Евросоюза и РФ.

Еще одним подтверждением высокого качества и надежности служит пожизненная гарантия известных производителей, которую они дают на свои изделия.  

Как выбрать форму и размер имплантов?

Современные эндопротезы бывают круглыми или анатомическими (каплевидными). Многие считают, что анатомические лучше, поскольку они больше соответствуют естественной форме груди. Это не так, вернее не всегда так.

Для решения некоторых проблем (например, для акцентированного увеличения объема верхнего полюса груди) круглые импланты подходят лучше. Именно поэтому, после появления эндопротезов анатомической формы, пластические хирурги все-таки не отказались от использования круглых моделей. Так что, если Вы думаете о выборе формы имплантата — рекомендуем проконсультироваться со специалистами. Только квалифицированный пластический хирург сможет выбрать из сотен вариантов ту самую модель, которая сделает Вашу грудь идеальной.

Ну а если Вы пока сами не знаете, какого размера и формы грудь Вам нужна? Не зря говорят – «лучше один раз увидеть». Закажите моделирование с одним или сразу несколькими имплантами разных размеров, и Вы сможете наглядно оценить достоинства Вашей будущей груди, причем в нескольких вариантах.

Подробнее о системе точного компьютерного моделирования груди можно узнать здесь.

Из чего делают импланты?

Внутри современного эндопротезаа находится высококогнезивный силиконовый гель с «памятью формы», который заключен в прочную силиконовую оболочку. По консистенции содержимое импланта напоминает мармелад. Благодаря этому гель не протечет, даже если оболочку разрезать скальпелем, а сам имплантат не потеряет своей формы (не сплющится) даже спустя годы.

Как устроена оболочка грудного имплантата?

Оболочка состоит из нескольких слоев. Это гарантирует прочность, исключает «протечку» и даже минимальное испарение ее содержимого. Поверхность оболочки импланта может быть гладкой или шероховатой.

Для круглых имплантов это не имеет особого значения, а вот для анатомических – очень важно.

Шероховатая поверхность не дает импланту скользить и поворачиваться, удерживая его в правильном положении.

Но не все текстурированные (шероховатые) поверхности одинаково хорошо фиксируют эндопротез в тканях. Импланты ведущих мировых производителей, используемые в клинике Докторпластик, отличаются хорошим качеством фиксации, поэтому ситуации, при которых имплант смещается, практически исключены.

Требуется консультация?

Полиуретановые имплантаты. Что это такое и зачем они нужны?

Помимо силиконовых пластические хирурги могут предложить Вам установить грудные импланты с полиуретановым покрытием. Качество и основные свойства полиуретановых эндопротезов соответствуют силиконовым аналогам, а вот цена несколько выше. Их главное отличие в том, что полиуретановая оболочка практически не проскальзывает в тканях организма. Полиуретановые имплантаты чаще всего используются при повторных пластических операциях, чтобы полностью исключить смещение (поворот) эндопротеза.

Какие имплантаты устанавливают в нашей клинике?

В нашей клинике можно установить импланты любых торговых марок, которые представлены в Росиии, главное, чтобы они были качественными и имели все необходимые сертификаты. Мы используем имлантаты торговых марок Mentor (Jonson&Jonson, США), Silimed (Silimed, Бразилия), Евросиликон (Франция) и другие.

Виды имплантов для увеличения груди: формы, поверхность, размеры

Увеличение груди — одна из самых популярных операций в мире, ведь только некоторые женщины довольны своими формами. Прежде чем поставить импланты в грудь, нужно кое-что узнать о маммопластике, тонкостях проведения операции, имплантах молочных желез.

Чем их наполняют?

Хирурги используют импланты для грудей разных размеров и форм. От правильного выбора зависит результат. Времена, когда импланты представляли собой стандартные круги, заполненные жидкостью, давно позади.

Импланты молочной железы состоят из наполнителя и оболочки. Содержимое определяет долговечность, необходимость замены в будущем. Оболочка «отвечает» за «герметическое» содержание геля или раствора. Рассмотрим каждый вид наполнителей для грудной железы «под микроскопом».

Силиконовые

Силикон — популярный наполнитель для
имплантов. Варианты первого и второго поколения быстро рвались. Силикон
изливался и пропитывал ткани, протез служил несколько лет. Наполнители третьего
поколения показали большую «износостойкость», оболочка стала еще прочнее, а гель
гуще.

Сейчас востребованы грудные импланты четвертого
и пятого поколения. В первом варианте отмечается небольшое пролитие геля, но
процент разрыва эндопротеза минимальный. Импланты пятого поколения наполнены
когезивным гелевым веществом, вязким по структуре. Наполнителю под силу
сформировать красивый и естественный контур груди. Он практически не способен
сморщиваться, а при разрыве содержимое не проливается.

Силиконовые эндопротезы не смещаются, не
вызывают осложнений.

Плюсы силиконовых  имплантов грудной железы:

• восстанавливают форму после
  сжатия;
• естественные на вид и на ощупь;
• практически не способны вызывать
  аллергию или рубцевание ткани.

Минусы:

• сравнительно высокая стоимость;
• послеоперационный рубец больше и
  заметнее, в сравнении с солевым имплантом;
• отсутствуют внешние признаки
  разрыва оболочки, поэтому 2 раза в год показано магниторезонансное
  сканирование.

Идеального импланта молочной железы не существует. То что красиво и долговечно у одного пациента, у другого может «повести» себя по-другому. Важно ответственно отнестись к процедуре и проконсультироваться с опытным хирургом.

Солевые

Солевые — одни из первых имплантов,
появившихся в работе пластических хирургов. Представляют собой прочную
оболочку, наполненную физраствором. Даже при разрыве не принесут организму
вреда. Большинство клиник не применяют такое протезирование, поскольку оно
считается устаревшим. Но в некоторых ситуациях солевые имплантанты —
оптимальный вариант.

Преимущества:

• Низкая стоимость в сравнении с аналогами;
• Минимальный разрез, поскольку есть возможность наполнение после
  имплантации;
• Физраствор не несет негативного влияния органам и тканям.

Минусы:

• Высокий риск повреждений. К износу приводят не только травы, но и
  движения грудной клетки во время дыхания;
• В случае разрыва требуется повторная операция;
• Во время бега могут слышаться звуки, подобные «бульканию»;
• Вес физраствора приводит к отвисанию и деформации молочных желез.

Недостатки заметно снизили популярности
наполнителей на основе физраствора.

Гидрогелевые

• гипоаллергенные, не вызывают отторжения и воспалительных процессов;
• не повреждают ткани даже в случае просачивания или разрыва содержимого — вещество распадается на углекислоту, воду, глюкозу;
• испланты на основе гидрогеля не станут помехой для прохождения проведения маммографии.

Виды поверхности

Если рассматривать виды имплантов для маммопластики с учетом поверхности оболочки, их подразделяют на 2 основных группы:

1. Гладкие.
2. Шероховатые.

Первые более мягкие, приятные на ощупь, однако
чаще приводят к разрастанию грубой рубцовой ткани за пределы импланта
(капсулярная контрактура). К тому же, такие протезы больше подвержены смене
положения внутри тела.

Многие пластические хирурги выбирают грудные
протезы с шероховатой и слегка пористой структурой. Они практически не склонны
к перемещению и возникновению капсулярной контрактуры. Они также не лишены
недостатков, например, кожа морщится и собирается в небольшие складки.

Размеры и формы имплантов

Размеры определяет объем наполнителя.
Производители имеют свои «размерные сетки». Хирурги берут на вооружение
следующую формулу — 150 грамм наполнителя увеличивают бюст женщины на один
размер.

Важно обратить внимание на ширину основания
импланта, поскольку как слишком узкие, так и широкие варианты сделают грудь
неестественной. Подбирая форму, пластические хирурги учитывают:

• пожелания пациентки, ее фигуру, рост, другие анатомические параметры;
• форму и природные размеры груди, ширину грудной клетки;
• эластичность кожи.

Если по индивидуальным причинам поставить
большие импланты в условиях одной операции не представляется возможным,
вмешательство проводят в несколько этапов. Используют протезы небольшого
размера, а когда кожа растянется, выбирают понравившийся размер. Что касается
формы использую два варианта:

1. Округлой формы.
2. Каплевидные.

Каплевидные импланты имеют форму капли.
Благодаря естественной форме их называют анатомическими. Нижняя часть более
объемная и плавно переходящая в утолщенный вверх. Подходят для женщин с
небольшим объемом бюста от природы и узкой грудной клеткой. Каплевидные протезы
стоят больше круглых.

Выбор имплантов для маммопластики

Женщины, принявшие решение увеличить или подкорректировать молочную железу с помощью имплантов сталкиваются со сложностью выбора, ведь все протезы разные. Универсального и четкого рецепта не существует. Важно учитывать телосложение, форму грудной клетки, природные пропорции груди и найти «своего» опытного хирурга.

Окончательное решение о форма и размере импланты, принимается пациентом Globalmedik месте с его доктором на консультации перед операцией. Это позволяет сделать наиболее правильный и безопасный выбор для получения идеального результата.

Posted on 23. 12.202007.07.2021Author GlobalmedikCategories Статьи

Показать больше

Введите слово, чтобы начать поиск

Exact matches only

Exact matches only

Поиск по заголовку

Поиск по заголовку

Search in content

Search in content

Search in excerpt

Hidden

Отримайте індивідуальну консультацію, заповнивши форму

Або за телефонами:

• +90533 194 59 90

Получите индивидуальную консультацию, заполнив форму

Или по телефонам:

• +90533 194 59 90

Get an individual consultation by filling out the form

Or by phone:

• +90533 194 59 90

Получите индивидуальную консультацию, заполнив форму

Или по телефонам:

• +90533 194 59 90

Что нужно знать о грудных имплантатах

Изображение

Español

ОБНОВЛЕНИЕ: В марте 2023 года FDA выпустило сообщение по безопасности с обновленной информацией о плоскоклеточном раке (SCC) в рубцовой ткани (капсуле) вокруг грудных имплантатов. Сообщение от марта 2023 г. обновляет сообщение о безопасности от сентября 2022 г., в котором общественность информировалась о сообщениях о раке, включая плоскоклеточный рак и различные лимфомы, в капсуле. Различные лимфомы отличаются от лимфом, ранее описанных FDA как анапластическая крупноклеточная лимфома, связанная с грудным имплантатом (BIA-ALCL). FDA считает, что случаи SCC и лимфомы в капсуле могут быть редкими. FDA рекомендует поставщикам медицинских услуг поговорить с людьми, которые имеют или планируют установить грудные имплантаты, о плоскоклеточном раке и различных лимфомах в капсуле вокруг грудных имплантатов. FDA продолжает просить поставщиков медицинских услуг и людей с грудными имплантатами сообщать в FDA о случаях любого рака вокруг грудных имплантатов.

Должен ли я установить грудные имплантаты? Они должны быть солевыми или силиконовыми? Какой стиль? Какой мониторинг необходим после операции?

Это распространенные вопросы, которые возникают у людей при выборе грудных имплантатов.

Вот почему Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) предлагает следующую информацию, чтобы помочь людям принять обоснованное решение о том, стоит ли использовать грудные имплантаты.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило имплантаты для увеличения размера груди (известного как увеличение), для реконструкции после операции по поводу рака молочной железы или травмы, а также для исправления дефектов развития. FDA также одобрило грудные имплантаты для исправления или улучшения результата предыдущей операции.

Существует два типа грудных имплантатов, одобренных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов: заполненные солевым раствором (раствором соленой воды) и заполненные силиконовым гелем. Оба имеют силиконовую внешнюю оболочку и различаются по размеру, толщине оболочки, текстуре поверхности оболочки и форме (контуру).

Знайте о рисках грудных имплантатов

Имплантаты, одобренные Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), перед одобрением проходят всестороннее тестирование, чтобы продемонстрировать разумную уверенность в безопасности и эффективности. Тем не менее, существуют риски, связанные со всеми грудными имплантатами, в том числе:

• Дополнительные операции
• Ассоциированная с грудным имплантатом анапластическая крупноклеточная лимфома (BIA-ALCL), которая представляет собой рак иммунной системы
• Системные симптомы, обычно называемые болезнью грудных имплантатов (BII)
• Капсулярная контрактура (рубцовая ткань, сдавливающая имплантат)
• Боль в груди
• Разрыв (разрывы или отверстия в оболочке) имплантатов, заполненных физиологическим раствором и силиконовым гелем
  • Дефляция (с видимым изменением размера груди) имплантатов, заполненных физиологическим раствором
  • Тихий (бессимптомный) разрыв имплантатов, заполненных силиконовым гелем
• Инфекция

Силикон, используемый для грудных имплантатов, отличается от силикона для инъекций. Инъекционный силикон не одобрен FDA для увеличения груди, реконструкции груди или контурной пластики тела.

Грудные имплантаты не являются пожизненными устройствами

Чем дольше у вас есть грудные имплантаты, тем выше вероятность того, что у вас разовьются осложнения, некоторые из которых потребуют повторного хирургического вмешательства.

Срок службы грудных имплантатов зависит от человека и не может быть предсказан. Это означает, что всем с грудными имплантатами могут потребоваться дополнительные операции, но никто не может предсказать, когда именно. Пациенты также могут запросить дополнительные операции по изменению размера или формы груди.

Знакомство с маркировкой имплантатов

Чтобы пациенты знали о рисках грудных имплантатов до операции, FDA требует, чтобы все грудные имплантаты, одобренные FDA, имели маркировку с простой для понимания информацией о преимуществах и рисках, связанных с продукт. Это требование призвано улучшить обсуждение пациентами со своим врачом преимуществ и рисков имплантации. Обязательная маркировка информации включает в себя контрольный список решений пациента, в котором выделяется ключевая информация о рисках; предупреждающая информация, отформатированная в рамке, чтобы сделать ее заметной; и карточка устройства пациента с информацией, относящейся к имплантату пациента, такой как серийный номер или номер партии, а также стиль и размер.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) ограничивает продажу и распространение грудных имплантатов только поставщиками медицинских услуг и учреждениями, которые предоставляют информацию пациентам, используя контрольный список для принятия решения пациентом. Пациенту должна быть предоставлена ​​возможность инициализировать и подписать контрольный список перед тем, как дать согласие на операцию, и он должен быть подписан врачом, имплантирующим устройство.

Кроме того, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) рекомендует пациентам ознакомиться с краткими сведениями о безопасности и эффективности и маркировкой продукта для каждого имплантата, чтобы узнать о материалах, используемых для изготовления устройства, характеристиках устройства и используемых наполнителях. Для всех утвержденных грудных имплантатов, наполненных солевым раствором и силиконовым гелем, подготовлены сводные данные по безопасности и эффективности. Сводка данных по безопасности и эффективности и маркировка продукта содержат информацию о показаниях к применению, рисках, предупреждениях, мерах предосторожности и исследованиях, связанных с одобрением устройства FDA.

Сводка данных по безопасности и эффективности также содержит информацию о клинических исследованиях, использованных для утверждения устройства. Наиболее серьезными осложнениями являются те, которые приводят к дальнейшим операциям, такие как разрывы или капсулярная контрактура, или диагноз BIA-ALCL.

Свяжитесь с вашим хирургом

Хирурги обсудят с каждым пациентом форму, размер, текстуру поверхности, размещение имплантата и место разреза. Задайте своему хирургу вопросы об его опыте проведения операций по имплантации груди, хирургической процедуре и о том, как имплант может повлиять на вашу жизнь.

Расскажите своему хирургу о предыдущих операциях и реакции вашего организма. Например, обсудите, привели ли операции к большему, чем ожидалось, количеству рубцовой ткани. Также обсудите свои ожидания. Эти обсуждения помогут вам и хирургу принять решения, необходимые для достижения желаемого внешнего вида, включая решения о месте и размере разреза, а также о размере имплантата, материале, текстуре и размещении.

Многим пациентам проводят дополнительные операции по изменению размера имплантата. Для достижения наилучших результатов после первой процедуры необходимо тщательное планирование и разумные ожидания.

Знайте о долгосрочных рисках грудных имплантатов

FDA выявило связь между грудными имплантатами и развитием анапластической крупноклеточной лимфомы, связанной с грудными имплантатами (BIA-ALCL), типа неходжкинской лимфомы. Пациенты, у которых есть грудные имплантаты, могут иметь повышенный риск развития этого рака, который в основном развивается в жидкости или рубцовой ткани, окружающей имплантат.

Грудные имплантаты имеют либо гладкую, либо текстурированную поверхность (оболочку). BIA-ALCL чаще развивается у пациентов с текстурированными имплантатами, чем у пациентов с имплантатами с гладкой поверхностью. Как и другие лимфомы, BIA-ALCL является раком иммунной системы, а не ткани молочной железы.

Некоторые пациенты с имплантатами также сообщали о проблемах со здоровьем, таких как заболевания соединительной ткани (такие как волчанка и ревматоидный артрит), проблемы с грудным вскармливанием или репродуктивные проблемы. В настоящее время недостаточно доказательств, подтверждающих связь между грудными имплантатами и этими диагнозами.

Кроме того, некоторые пациенты, получающие грудные имплантаты, сообщали о различных системных симптомах, таких как боль в суставах, мышечные боли, спутанность сознания, хроническая усталость, аутоиммунные заболевания и другие. Индивидуальный риск развития этих симптомов у пациентов точно не установлен.

Мониторинг грудных имплантатов

В общем, следуйте инструкциям своего хирурга о том, как контролировать ваши грудные имплантаты.

Если вы заметили какие-либо необычные признаки или симптомы, немедленно сообщите о них своему хирургу или поставщику медицинских услуг. Поставщикам медицинских услуг и пациентам рекомендуется сообщать о неблагоприятных событиях или побочных эффектах, связанных с использованием этих продуктов, в Программу информации о безопасности и сообщений о нежелательных явлениях MedWatch FDA.

Кроме того, следуйте инструкциям вашего поставщика медицинских услуг по визуализации для скрининга на рак молочной железы, так как это может отличаться для тех пациентов, у которых была увеличена грудь, и для тех, у кого была реконструкция груди. Если вы записываетесь на маммографию, сообщите маммографическому учреждению, что у вас есть грудные имплантаты, и спросите их, что вы можете ожидать в отношении маммографии с грудными имплантатами.

Ваш хирург или поставщик медицинских услуг может также порекомендовать другие исследования, такие как ультразвуковое исследование или магнитно-резонансная томография (МРТ). FDA рекомендует пациентам с силиконовыми имплантатами проходить регулярные обследования для выявления бессимптомных разрывов.

Если у вас есть конкретные вопросы о грудных имплантатах, обратитесь к своему хирургу или поставщику медицинских услуг.

Дополнительные ресурсы

• ОБНОВЛЕНИЕ: Отчеты о плоскоклеточной карциноме (SCC) в капсуле вокруг грудных имплантатов: Сообщение FDA по безопасности
• Грудные имплантаты: отчеты о плоскоклеточной карциноме и различных лимфомах в капсулах вокруг имплантатов: Сообщение FDA по безопасности
• Продукты бесклеточного дермального матрикса (ADM), используемые при реконструкции молочной железы с помощью имплантатов, различаются по частоте осложнений: сообщение FDA по безопасности
• FDA просит Allergan добровольно отозвать с рынка текстурированные грудные имплантаты и расширители тканей Natrelle BIOCELL для защиты пациентов: сообщение FDA о безопасности

Женщины должны знать о требованиях к постоянному уходу за силиконовыми имплантатами груди

По словам двух врачей из Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе, специализирующихся в этой области, за более чем 50 лет, прошедших с момента изобретения силиконовых грудных имплантатов, многим потребителям не хватало важной информации о требованиях к безопасности и пожизненному обслуживанию устройств.

Потребность в актуальной и точной информации важнее, чем когда-либо, учитывая постоянную озабоченность по поводу проблем со здоровьем, связанных с грудными имплантатами, и недавние предупреждения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), связывающие имплантаты с редкими случаями рака и системных заболеваний, — говорит Эндрю Да Лио, доктор медицинских наук, руководитель отделения пластической и реконструктивной хирургии Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе. FDA выпустило новое руководство, чтобы помочь женщинам и их врачам лучше понимать и контролировать имплантаты для защиты женского здоровья.

«Существует много дезинформации о грудных имплантатах, — говорит доктор Да Лио. «Несмотря на все предупреждения и рекомендации Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA), слишком мало женщин обсуждает со своими врачами вопрос о наблюдении за своими имплантатами. Вы просто не можете предположить, что все будет хорошо».

Грудные имплантаты могут использоваться для замены ткани молочной железы после операции, связанной с раком молочной железы, или для увеличения размера или формы груди. Имплантаты могут быть заполнены физиологическим раствором или силиконовым гелем, а оболочка имплантата выполнена из силикона. Около 400 000 женщин в Соединенных Штатах ежегодно проходят операцию по имплантации груди, причем большинство из них выбирают имплантаты, заполненные силиконовым гелем.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) наложило мораторий на использование силиконовых имплантатов в косметических целях в 1992 г. из-за недостаточности долгосрочных данных о безопасности для решения опасений, что силиконовые материалы, особенно из поврежденных имплантатов, могут вызвать проблемы со здоровьем. Этот мораторий был снят в 2006 году.

Dr. Andrew Da Lio

Однако FDA продолжает получать отчеты от пациентов, которые считают, что имплантаты вызывают системные заболевания, такие как боль в суставах, хроническая усталость и затуманенность сознания. Силиконовые имплантаты также связаны с сообщениями о двух серьезных заболеваниях: анапластической крупноклеточной лимфоме, связанной с грудными имплантатами (BIA-ALCL), типе неходжкинской лимфомы, плоскоклеточной карциноме и других различных лимфомах (BIA-SCC).

Случаи BIA-ALCL и BIA-SCC относительно редки, но они случаются, говорит Майкл Делонг, доктор медицинских наук, доцент кафедры пластической хирургии, член Консультативного комитета FDA по устройствам для общей и пластической хирургии.

В 2020 году FDA выпустило новые рекомендации по маркировке грудных имплантатов, которые включали предупреждение в виде «черного ящика» — наивысшее предупреждение агентства — и обязали врачей использовать «контрольный список информированных решений», чтобы консультировать своих пациентов о потенциальных рисках, связанных с имплантатами. По словам доктора Делонга, необходимы дополнительные исследования всех потенциальных рисков, связанных с имплантатами.

«Технически они относятся к классу 3, высшей категории риска FDA», — говорит он. «Отчасти это связано с неизвестностью, связанной с силиконовыми имплантатами. Долгосрочную безопасность трудно изучить из-за многочисленных вовлеченных факторов».

Доктор Делонг проводит исследование теста, который может измерять метаболиты силикона в образцах крови и мочи пациентов, разработка, которая упростит мониторинг безопасности имплантатов. Он также изучает пациентов с имплантатами, чтобы лучше понять возможные механизмы и генетические влияния заболеваний, связанных с имплантатами.

Доктор Майкл Делонг

«Мы пытаемся определить последствия разрыва имплантата», — говорит он. «Увеличивает ли это химические вещества, следы силиконов, циркулирующие в кровотоке?»

Он отмечает, что наиболее распространенными проблемами с имплантатами являются разрыв и капсулярная контрактура, при которых ткань, окружающая имплантат, затвердевает, вызывая боль и видимые изменения в груди.

Некоторые пациенты могут не осознавать, что грудные имплантаты не являются пожизненными устройствами, отмечает доктор Да Лио. «В конце концов, они выйдут из строя, и их придется заменить», — говорит он.

Молодые женщины, рассматривающие возможность установки силиконовых имплантатов для увеличения груди, должны тщательно взвесить все «за» и «против» операции, предлагает он. «Это одна из операций, которая, как вы знаете, имеет встроенную норму пересмотра. У тебя будет несколько исправлений за всю жизнь».

По словам доктора Делонга, новый обязательный контрольный список для принятия обоснованных решений должен улучшить понимание пациентами рисков и вопросов обслуживания. Потребители должны следовать обновленным рекомендациям, в том числе:

• Контролируйте свои грудные имплантаты, пока они у вас есть.
• Поговорите со своим врачом о любых аномальных изменениях в вашей груди или имплантатах. Доступны телемедицинские консультации.
• Получите «карту медицинского устройства», в которой указаны конкретные сведения о ваших имплантатах.

Новые рекомендации FDA включают пересмотренные протоколы мониторинга, чтобы облегчить жизнь женщинам.