Напишите реакцию глицерин+вода C3H5(OH)3+h3O= — Школьные Знания.com

-Верны ли следующие утверждения о чистых веществах и смесях?
А. Железо является чистым веществом.
Б. Лимонад является смесью веществ.
Укажите правильн
…

ый вариант ответа:
верно только А
верны оба утверждения
верно только Б
оба утверждения неверны
Примером однородной смеси является
-Укажите правильный вариант ответа:
стиральный порошок
смесь растительного масла и воды
нефть
смесь древесных и железных опилок
-Выберите пример неоднородной смеси.
Укажите правильный вариант ответа:
сплав золота и серебра
раствор поваренной соли
гранит
раствор сахара в воде

Телами являются
Укажите один или несколько правильных вариантов ответа:
капля масла
углекислый газ
графит
этиловый спирт
хрустальный графин

Какое из нижеперечисленных описаний относится к меди?
-Твердое вещество серебристо-белого цвета. Легкое, пластичное, хорошо проводит электрический то
…

к. Используется для получения пищевой фольги. -Твердое вещество белого цвета, не имеет металлического блеска и неэлектропроводно. Светится в темноте.
-Твердое, хрупкое вещество желтого цвета. Не проводит электрический ток. Используется при производстве спичек.
-Твердое вещество красного цвета. Ковкое, пластичное, хорошо проводит электрический ток. Используется для изготовления бронзового сплава.

сообщение о наблюдение за горящей свечей срочно​

Кто предложил систему обозначения химических элементов, которой мы пользуемся до сих пор? ​

Обчисліть яку масу сульфатної кислоти можна одержати з 4.8г сірки ОЧЕНЬ СРОЧНО, ПОЖАЛУЙСТА ​

Укажите ряд элементов проявляющие валентность 1,3,5 1.Кальции, 2.Бром, 3.Азот, 4.Водород, 5.Мышьяк, 6.Сера, 7.Хлора)1,3 в)2,7 с)4,62.Сумма коэффицие
…

нтов в управлений реакции схема которой KClO3->KCl+O2 равна а)3. б)4. с)5. д)73. Найдите ряд коэффициентов в уравнением CU+HNO3(разв)->Cu(No3)2+NO+N2O а)15672. в)38324. с)83235. д)38462. е)243834. В 35г воды растворили 15г соли. Массовая доля в растворе равнаа)15% в)30% с)35% д)43% 5. Напишите формулу соединения имеющего состав К-39,79°, Mn-27,9% , O-32,4Срочно оооо плиииз помогите мнееееПж с решением покажите!​

Для равномерного выпаривания раствора необходимо:а) встряхивать чашку; б) помешивать раствор палочкой; в) ничего не делать.​

Для выпаривания растворов используют: а) колбу; б) стакан; в) чашку для выпаривания​

помогите пожалуйста с практичной работой ​

Глицерин – за и против: шесть мифов, о которых лучше знать

Глицерин сейчас содержится почти во всех уходовых средствах. Но полезен ли он? Фото healthy-life.kiev.ua

Возможно, вы заметили, что внезапно глицерин (глицерол) стал появляться повсюду – если вы читаете список ингредиентов любого средства по уходу за кожей, зубами или  волосами, то увидите его в дружной компании с водой, силиконами и консервантами. Независимо от того, продвигает ли производитель себя как «натуральный» или «органический», кажется, что глицерин стал основным продуктом почти во всех косметических средствах – от зубной пасты до лосьонов. Более того, сегодня мы его видим даже в продуктах питания!

Итак, полезен или опасен  глицерин? И насколько безопасно поглощать его в таких количествах, в каких мы поглощаем его ежедневно через кожу и желудок? В интернете можно найти огромное количество дискуссий между сторонниками и противниками глицерина. Одни говорят, что глицерин опасен, а другие утверждают, что он не только безопасен, но и полезен. Так кому же верить? Чтобы ответить на этот вопрос раз и навсегда, давайте взглянем на глицерин с точки зрения химика и разберемся в нагромождении мифов вокруг него. 

Миф 1: Глицерин везде, может быть он и правда полезен для моей кожи?

Если мы подумаем о рецептурах для ухода за кожей, существовавших еще 30-50 лет назад, мы вспомним, что почти все они были основаны на вазелине. Это были тяжелые крема, практически не проникающие через слой эпителия, и сидевшие поверх кожи, и именно поэтому не очень опасные, так как вазелин – все-таки продукт переработки нефти и безопаснее для нас, если он остается на поверхности кожи.

Вазелин был дешевым, почти бесплатным побочным продуктом нефтяной промышленности. Сегодня нефть подорожала,  да и вазелин – легкий спутник нефти – стал редкостью и подорожал в разы. Вот почему косметическая промышленность начала искать более дешевую альтернативу наполнителя во всех косметических продуктах.

Глицерин пришел на помощь, так как его легко синтезировать практически из чего угодно – очень дешево и в больших количествах.

К тому же он гигроскопичен и всегда окружен молекулами воды, а вода – это еще более дешевый ингредиент, чем глицерин. Так что глицерин – очень полезный продукт для косметической промышленности, поскольку экономит производителям тонны денег, а вот полезен ли он для нас?

Миф 2: Глицерин – сильный увлажнитель

Реальное химическое название глицерина – глицерол, идентифицирующий его с классом  спиртов (-OL – это окончание алкогольной группы химических соединений). Как и любой другой алкоголь, глицерин является  обезжиривающим средством – он поглощает липиды (масла) и удаляет их из нашей кожи. Многие люди ошибочно полагают, что, поскольку глицерин на ощупь кажется влажным, он действительно увлажняет. На самом деле ничто не может быть дальше от истины, чем это утверждение. Молекулы глицерина удерживают вокруг себя до 8-9 молекул воды. Вот эту воду мы и чувствуем при соприкосновении, а на самом деле глицерин содержит три (!) группы  ОН – обезжиривающие, окисляющие, осушающие нашу кожу до состояния пустыни.

Глицерин сушит намного сильнее, чем обычный спирт, действуя подпольно, но разрушающе.

Другим любимым спиртом в косметике является младший брат глицерина – пропиленгликоль, который имеет две группы ОН. Эти два веселых спирта не только высасывают из нашей кожи воду, столь ей необходимую, но и посягают на самое важную составляющую нашей кожи – липиды и коллаген. Коллагеново-липидная подушка – это залог упругой  кожи. Это то, что предотвращает провисание кожи и развитие морщин. Наша кожа нуждается в липидах, чтобы оставаться молодой и упругой. Вот почему, вместо того чтобы помогать нашей коже, глицерин лишает ее необходимой поддержки, и мы видим со временем, что уровень коллагена падает, создавая морщины и провисание.

Миф 3: Глицерин помогает задержать воду в коже

Нам, как правило, нравится чувство влажности, которое мы чувствуем, когда наносим увлажняющий крем на кожу. Это чувство длится всего около 5-10 минут, но мы дорого платим за это короткое удовольствие, как в прямом, так и в переносном смысле.  Так что же на самом деле происходит в тот момент, когда мы наносим крем на лицо? Большинство кремов содержат как воду, так и глицерин. Когда крем наносится на кожу, вступает в силу закон о сообщающихся сосудах (вы, возможно, знаете об этом законе еще из школьных уроков по физике). Этот закон утверждает, что вода будет перетекать из того места, где ее больше, туда, где ее меньше, до тех пор, пока давление в сосудах не станет равным.

Поэтому, когда мы наносим крем с высоким содержанием воды (90% -ная влажность) на кожу (меньше, чем  70% влажности), вода в из крема перетекает в кожу. Вот почему мы чувствует увлажнение в первые минуты после нанесения крема или лосьона, и это будет продолжаться до тех пор, пока вся вода в креме на вашей коже не будет исчерпана (те самые 5-10 минут), но как только этот процесс закончится, все развернется в противоположную сторону.

Теперь, по законам физики, вода будет перетекать из нашей кожи (влажность 70%) в воздух вокруг вас (влажность 55-60%), так как глицерин все еще находится на коже, и соединения, называемые кислородными мостами (OH группы) все еще действуют! Этот процесс будет продолжаться до тех пор, пока крем находится на нашей коже  – 10-12 часов в день. А иногда и ночью мы будем продолжать терять воду, так как есть еще и ночные кремы, содержащие все тот же глицерин.

Только когда мы гуляем под дождем, отдыхаем на пляже или в парилке, кожа получает дополнительную подпитку. Фото elitefon.ru

Вы наверняка не раз замечали, что зимой ваша кожа чувствует себя намного суше, потому что воздух в помещении настолько сухой, что кожа теряет еще больше влаги, чем обычно. Это прекрасный повседневный пример того, как против нас работает этот закон физики. Есть все же ситуации, когда этот закон физики полезен для нас: когда мы на пляже, гуляем под дождем или сидим в парилке. Только в этих исключительных случаях можно говорить о том, что кожа получает из влажного воздуха дополнительную подпидку водой.

Миф 4: Силиконы вместе с глицерином помогают  коже сохранять влагу, позволяя воздуху свободно входить и выходить, но задерживая воду

Этот миф родился от общего заблуждения, что воздух легче воды. Стоит посмотреть на облака над нами, чтобы понять, что как раз все наоборот. Молекула кислорода больше и тяжелее, чем молекула воды. Если бы вам пришлось сравнивать их с животными, это было бы похоже на сравнение немецкой овчарки с кошкой. Силиконы – жидкие пластики, на нашей коже они создают пластиковое обертывание с мельчайшими отверстиями. Если продолжить сравнение с животными, то эти отверстия позволят маленьким кошкам  (в нашем случае, молекулам воды) пройти через отверстия беспрепятственно, а большим собакам (кислород или углекислый газ) перекрыть дорогу.

Итак, если продукт содержит силиконы (класс соединений, название которых заканчивается на -cone или -xane), он покроет нашу кожу тонким пластиковым слоем, который отлично будет пропускать воду и сушить кожу, но остановит ее дыхание.  

Кожа задыхается, начинается отек кожи, так часто выдаваемый за эффект омоложения, потом хроническое воспаление и опять – разрушение коллагенового слоя.

Миф 5: Компания, чьей продукцией я пользуюсь, уверяет, что все ее кремы натуральные, значит они безопасны

Глицерин является окислителем, как и все остальные спирты (в отличие от антиоксидантов, столь известных сегодня в области ухода за кожей). Что это значит? Молекула глицерина содержит три окислительные группы, способные окислить все, до чего они доберутся. Значит, все те активные ингредиенты, что были положены в баночку с кремом при его изготовлении, пересекаясь с глицериновыми молекулами, которых в любых кремах очень много, окисляются и становятся инертными – бесполезными для нашей кожи. Такая вот братская могила для витаминов, антиоксидантов, фитонцидов и прочих полезных веществ для нашей кожи в красивой баночке вместо саркофага.

Ярким примером того, как быстро идет окисление, например, витамина С, является свежевыжатый апельсиновый сок. Уже через 15 минут после его приготовления активность витаминов в нем стремится к нулю, и он ничем не будет отличаться по полезности от обычного покупного сока.

А кремы стоят на полках магазинов годами, так что, покупая крем с глицериновой базой, мы можем быть уверены, что все полезности в нем уже давно мертвы.

Они были мертвы еще до того, как крем был запакован  и покинул фабрику.

Из-за кремов с глицерином женские организмы не справляются с количеством спирта. Фото rozetka.ua

Миф 6:  Глицерин в моем продукте является растительным и органическим, поэтому он должен быть лучше и безопаснее

Многие потребители считают, что только синтезированный  в лаборатории (синтетический) глицерин вызывает проблемы, и что если он производится из растительных масел, это какой-то  другой тип глицерина – полезный. В действительности, их молекулярная структура совершенно одинакова.

Вы когда-нибудь наблюдали за алкоголиком? Можете ли вы представить себе красные щеки и нос, выпученные глаза, провисание желтой кожи? Вы можете не знать, но у них есть и другие проблемы: слабый тонус мышц, включая кишечник, мочевой пузырь и сердечную мышцу.

Подождите, не звучит ли это знакомо?

Действительно, врачи в последние годы выражают тревогу по поводу многих болезней, которых они не наблюдали раньше, таких, например, как безалкогольный цирроз печени у женщин, не употребляющих алкоголь. Это означает, что у здоровых, непьющих женщин проявляются симптомы, которых они не должны иметь. Где же они подвергаются воздействию всего этого алкоголя? Единственным другим источником является их уход за кожей!

Женщины поглощают столько алкоголя в виде глицерина через кожу, что их органы, и первую очередь печень, не могут справиться с этим.

Обычно, когда мы выпиваем бокал вина или коктейль, спирт, поступающий в наш желудок в конечном итоге разбивается на сахара энзимами нашей печени и становится безопасным. Спирт, который мы поглощаем через нашу кожу,  переносится нашей кровью ко всем органам в нашем теле, отравляя их продуктами алкогольного полураспада. Вот когда неплохо бы вспомнить о ранних инфарктах и инсультах у женщин, трудно поддающейся лечению розацеи, неспецифическом циррозе печени или протеканию мочевого пузыря в еще молодом возрасте. Не напоминают ли вам эти болезни признаки бытового алкоголизма?

Независимо от того, из какого продукта синтезируется глицерин, молекула его остается неизменной. Овощной, органический, натуральный – это все та же молекула глицерина. Его потребление может привести к кожным заболеваниям,  воспалениям, проблемам с сердцем, нарушениям мочевого тракта, запорам, геморрою, преждевременному старению и целому ряду других неприятных и опасных болезней, о которых мы никогда не подумали бы, что они могут быть следствиями ухода за нашей кожей.

Конечно, эти симптомы не появляются в одночасье, но ведь и  мы используем продукты, содержащие глицерин, в том числе зубные пасты, лосьоны и шампуни, несколько раз в день в течение многих лет. Есть о чем подумать, если вспомнить, что все, что поглощается нашей кожей, минуя пищеварительный тракт, циркулирует в неизменном виде вместе с кровью долгое время, оседая в различных органах и накапливаясь там бесконтрольно.

Мы сейчас намного серьезнее относимся к выбору безопасных продуктов, но при этом совершенно легкомысленно выбираем средства по уходу за телом, исходя из красоты баночек, яркости коробочек и соблазнительности красоток, этот товар рекламирующих.

А единственным способом, позволяющим разумно подходить к выбору средств по уходу за нашим телом, остается список ингредиентов.

Каким бы красивым, дорогим и разрекламированным ни был ваш крем, возьмите чайную ложку его и попробуйте уговорить себя это съесть.  Не правда ли, нет желания, но много опасений. Так почему же мы кормим нашу кожу этим ГОДАМИ, совершенно забывая, что это же все то же наше собственное тело, по которому бежит все та же кровь?

Как бы не убеждала нас реклама в том, что Солнце вертится вокруг Земли, это не изменит законов Солнечной системы, так же как не изменит и химических или физических законов. Поэтому, только от нас зависит, как мы будем строить уход за собственным телом – разумно или беспечно полагаясь на выбор косметических компаний.

Сегодня уже появились компании, правда они немногочисленны, которые производят средства по уходу за кожей, волосами и зубами, не используя формулу вода/глицерин/силикон.

Например, компании Laurel skincare, Golden Phae cosmetics, Vermont skincare – у них все кремы и бальзамы без глицерина. Есть еще компании Bulgarian rose skincare и Now, но в них можно использовать только масла. В кремах есть глицерин.

Вот почему стоит потратить время на поиск подходящей продукции, которой вы бы доверяли, это окупится сторицей здоровьем нашим и наших близких. Просто помните – формула «Платим здоровьем за комфорт» – опасней, чем кажется на первый взгляд.

Вся правда о глицерине в косметике

В косметологии существует несколько ингредиентов, вызывающих вопросы и опасения у покупателей. Одним из них является глицерин.

Глицерин – это бесцветное, вязкое, не токсичное вещество, которое хорошо растворяется в воде. Оно было открыто более 200 лет назад и сейчас находит применение в самых различных областях: в пищевой и медицинской промышленности, а также в производстве косметики.

Глицерин обладает способностью притягивать и удерживать воду. Он способствует созданию защитного барьера, который не дает проникать пыли и микроорганизмам в верхние слои кожи. Обладает смягчающими свойствами и не вызывает аллергии. Глицерин также вырабатывается самими клетками организма и участвует в циркуляции воды в мембранах клеток.

Так почему же у такого замечательного вещества неоднозначная репутация? Существует несколько мифов, которые влияют на отношение к этому ингредиенту:

Миф ①: глицерин вытягивает влагу из кожи и приводит к ее обезвоживанию.
Действительно, обезвоживание может возникнуть, если использовать этот компонент в чистом виде. Однако в современной косметологии данное вещество без разбавления не применяется. Разбавленный глицерин образует на коже тонкую пленку, которая, наоборот, помогает удерживать влагу, не давая ей испаряться с поверхности кожи.

Миф ②: глицерин относится к недорогим увлажняющим компонентам, а значит, является веществом низкого качества.
Полученный из качественного сырья и прошедший все этапы очистки глицерин несет только пользу для кожи! Безопасность вещества была многократно протестирована в лабораториях. Дешево – не обязательно плохо.

Миф ③: при нехватке воды в воздухе, глицерин начинает поглощать ее из кожи.
Наша кожа увлажняется изнутри. Задача косметики в том, чтобы удерживать влагу, не давать ей испаряться с поверхности. Низкая влажность в помещении может высушить лишь небольшой процент роговых клеток кожи. Глицерин же создает барьер, который «запирает» воду внутри.

Глицерин является одним из наиболее безопасных и эффективных ингредиентов. Его польза для кожи подтверждена клиническими исследованиями, результаты которых опубликованы во многих научных работах.

В косметических продуктах The Body Shop используется глицерин в безопасной для кожи концентрации. Наши формулы разработаны профессиональными косметологами и пойдут твоей коже только на пользу!

• Увлажняющий дневной крем «Витамин Е»

  Легкий увлажняющий крем подойдет для всех типов кожи, обеспечит ее защиту и будет удерживать влагу на протяжении дня.

• Концентрат-протектор Drops of Youth™

  Концентрат для кожи «Капли молодости™» на 98% состоит из натуральных ингредиентов. Увлажняет и разглаживает кожу, борется с первыми признаками старения.

• Тонизирующий спрей для лица «Витамин С»

  Тонизирующий спрей «Витамин С» – экспресс-средство для увлажнения кожи. Содержит экстракт ягод камю-камю из тропических лесов реки Амазонки.

• Дневной крем «Морские водоросли»

  Крем для лица «Морские водоросли» идеален для комбинированной кожи. Продукт не содержит масел в составе, быстро впитывается и поддерживает водный баланс.

• Гель-мист для лица «Витамин Е»

  Охлаждающий гель-мист для лица из коллекции «Витамин Е» подарит твоей коже ощущение свежести в любое время!

• Ночной крем

  «Алоэ»

  Ночной крем с экстрактом алоэ вера питает и успокаивает кожу, активизирует ее защитные функции. Подходит чувствительной коже, не содержит спирта.

Попробуй продукты из коллекций для лица от The Body Shop и составь подходящую именно тебе схему ухода!

«Универсальный» глицерин применение и химия [Инфографика]

Глицерин применение – пищевые продукты, косметика и взрывчатые вещества

Читая этикетки косметических средств, мы зачастую замечаем в их составе глицерин. Также глицерин находится во множестве продуктов питания и в некоторых фармацевтических продуктах. Но какова причина его включения в состав и почему находит такое широкое применение глицерин?

Химия глицерина

Глицерин – простейший представитель трехатомных спиртов, при комнатной температуре представляет собой вязкую жидкость, без цвета и запаха, со сладким вкусом. Его можно выделить в качестве одного из побочных продуктов в производстве мыла, которое включает обработку растительных или животных жиров сильными щелочными растворами, а также глицерин синтезируется побочным продуктом в производстве биодизеля. Синтетически, глицерин можно получить из пропилена. Эти три метода в сочетании способствуют производству 950,000 тонн глицерина, которые ежегодно производятся в США и Европе.

Глицерин применение

Глицерин имеет широкий спектр применения в пищевой промышленности. Из-за его сладости, он может использоваться в качестве подсластителя в напитках – его сладость составляет приблизительно 60% от нормального белого сахара (сахарозы). Кроме того, он может действовать как увлажнитель, вещество, которое поглощает и удерживает влагу из окружающей среды. Это означает, что глицерин используется в качестве добавки в выпечке, который долго сохраняет ее свежий вид. Нашел глицерин применение и в кондитерских изделиях куда его добавляют с целью предотвращения кристаллизации сахара, а в ликеры его добавляют в качестве загустителя, ну и еще применение глицерина в качестве растворителя пищевых красителей (Глицерин – пищевая добавка под номером Е422).

Свойства, отмеченные выше также, делают глицерин полезным в фармацевтических препаратах и косметике. Необходимо отметить применение глицерина в зубных пастах, продуктах по уходу за кожей, кремах для бритья, и средствах полоскания ротовой полости. Его часто добавляют в качестве сглаживающего агента, а также в качестве увлажнителя для предотвращения высыхания продуктов. В фармации применение глицерина в качестве подсластителя, а также в качестве покрытия таблеток, используют для уменьшения размера частиц порошков лекарственных средств.

Очень полезен глицерин в составе антифриза. Благодаря наличию трех гидроксильных групп, глицерин образовывает водородные связи с молекулами воды.  Композиция, содержащая 70% глицерина, имеет точку замерзания -38˚C (-36˚F). С 1920-х использовались композиции, содержащие 60% этиленгликоля для получения более низкой температуры замерзания:  -45˚C (-49˚F). Это преимущество сдерживалось тем, что этиленгликоль токсичен, и приблизительно 225 мл 50%-го раствора является летальной дозой (LD50) для 80-килограммового взрослого.

Глицерин также находит применение в качестве сырья для производства взрывчатых веществ: это исходное вещество в производстве нитроглицерина, взрывчатых жидкостей, обычно находящихся в динамите и в небольшом количестве в топливе. Его производят взаимодействием глицерина с серной кислотной и азотной кислотой. В результате получается масляная жидкость, которая может взорваться при нагревании, или даже при падении контейнера с этой жидкостью. Поэтому его смешивают с абсорбирующими жидкостями для уменьшения чувствительности. Как следствие нашел глицерин применение и в промышленных, и военных целях, в качестве взрывчатых веществ, таких как TNT.

Есть, конечно, и другое применение глицерина – это очень важный химикат с широким диапазоном применений благодаря своим свойствам. Заключительный пример можно найти прямо на кухне: целлофан, используемый для упаковки пищевых продуктов. Целлофан в основном состоит из целлюлозы, но также содержит и глицерин (его добавляют для повышения эластичности и прочности).

Актуальные вопросы применения глицерина

На данный момент, ввиду большого избытка глицерина, получаемого в процессе производства биодизеля, осуществляется множество исследований в поисках новых способов применения глицерина, поистине универсального соединения.

Делитесь впечатлениями:

водой в присутствии глицерина — Справочник химика 21

    Если анион какой-либо слабой кислоты связывается в комплекс, то связь его с ионами Н+ ослабляется и получается более сильная кислота по сравнению с исходной. Так, например щавелевая кислота Н.,С,04 образует значительно более сильную кислоту в присутствии иоиов М ++, связывающих анионы в комплекс. Усиливаются также кислотные свойства борной кислоты Н,,ВОд в присутствии глицерина или глюкозы и т. д. [c.259]









    Глицерин получают из пропилена и кислорода, при этом в качестве побочного продукта образуется ацетон. Процесс проходит в несколько стадий. Пропилен окисляют до акролеина при температуре 300—400 °С и давлении от 1 до 10 ат на катализаторе— закиси меди, нанесенной на 81С. Одновременно получают изопро-панол путем гидратации пропилена серной кислотой. Акролеин и. изопропанол образуют аллиловый спирт в присутствии катализатора из необожженной MgO, смешанной с 2пО, при температуре 400°С. Наконец, при реакции аллилового спирта с водой получают глицерин. Катализатором этой реакции является 0,2%-ный раствор первольфрамовой кислоты в 2 М водном растворе перекиси водорода. Температура процесса 60—71 °С, время контактирования 2ч. [c.332]

    Различие в механизмах прототропной проводимости ионов водорода и гидроксила обнаруживается также в том, что проводимость и числа переноса кислот и оснований при добавлении неэлектролитов изменяются по-разному. Произведение Лг] для водных растворов КОН с увеличением содержания метанола, этанола и пропанола вначале возрастает, достигает максимума при концентрации спирта 6—8 мол. % и затем заметно снижается [12, 19, 20]. Для растворов с небольшим количеством воды или совершенно безводных значения Лт) почти не отличаются от значений, соответствующих растворам K I или KF (рис. 4.32 и 4.33). Влияние гликоля и глицерина заметно иное. Произведение Atj для растворов КОН плавно снижается до содержания гликоля 15 мол. %, затем в широком интервале концентрации неэлектролита сохраняется постоянным и, наконец, в растворах с низкой концентрацией воды вновь незначительно снижается. В присутствии глицерина минимум Aii соответствует его содержанию примерно 8 мол. %. При большем содержании глицерина Ат) ощутимо возрастает. Изменение структуры воды, обусловленное присутствующим в относительно низкой концентрации электролитом, оказывает на величину Ат] для содержащих гликоль и глицерин растворов КОН влияние, противоположное его влиянию на аналогичные растворы KF, КС1 и НС1. При добавлении небольшого количества гликоля или глицерина проводимость ионов гидроксила снижается в большей мере, чем вследствие повышения вязкости раствора. В отличие от других изученных ионов разупорядочивающее действие ионов гидроксила перекрывается другим эффектом. Возможно, он связан с высокой асимметрией (значительным дипольным моментом) иона 0Н . Заслуживает особого внимания быстрое возрастание значения Лт] при повышении концентрации глицерина. В этом случае Atj значительно выше, чем для любого из указанных растворов электролитов (за [c.453]

    Реакционную смесь разбавляют водой и перегонкой освобождают от ацетона и непрореагировавшего изопропилового спирта. Полученный таким образом водный раствор перекиси водорода применяют для каталитического окисления аллилового спирта в глицерин. Для этого аллиловый снирт в водном растворе в присутствии 0,2%-ного раствора вольфрамовой кислоты (катализатор) окисляют 2 молярными объемами перекиси водорода при 60—70° в течение 2 час. После испарения воды и заключительной перегонки под вакуумом получают чистый глицерин с выходом 80—90%, считая на аллиловый спирт. [c.178]

    Светло-желтый кристаллический порошок. Т. пл. 184°. Раств. в воде 1,4%. Отверждается ангидридами двуосновных кислот в присутствии глицерина, образуя эпоксидные смолы. Связующее для теплостойких стеклопластиков. [c.125]

    Количественное определение. 1. Кислота борная. Навеску 3—4 г мази обрабатывают повторно водой, свободной от углекислоты, при нагревании на кипящей водяной бане и частом взбалтывании до полноты извлечения борной кислоты. В соединенных водных извлечениях кислоту борную определяют алкалиметрическим титрованием 0,1 н. раствором едкого натра в присутствии глицерина (индикатор — раствор фенолфталеина). [c.303]

    Определение соляной и борной кислот при совместном присутствии. Раствор смеси кислот в мерной колбе емкостью 250 мл доводят водой до метки и хорошо перемешивают. Для титрования отбирают пипеткой 25,00 мл исследуемого раствора, переносят в колбу для титрования, добавляют 1 каплю метилового оранжевого и титруют 0,1 н. раствором NaOH до перехода розовой окраски в желтую (при этом оттитровывается соляная кислота). Затем добавляют в титруемый раствор 5 мл глицерина, хорошо перемешивают, добавляют 5 капель фенолфталеина и продолжают титровать до перехода окраски раствора из желтой в оранжевую. Если оранжевая окраска исчезнет, добавляют еще 3 мл глицерина и продолжают титрование до ее появления. [c.308]

    Результаты структурных исследований (рентгенография, ИК-спектроскопия) также указывают на то, что размолотая аморфная целлюлоза в присутствии воды или глицерина при повышенной температуре быстро рекристаллизуется (значительно повышается степень упорядоченности) и приближается по степени упорядоченности к природной высокоупорядоченной целлюлозе [c.52]

    Проба с бромом (метод Дениже). Пробу полимера, предварительно подвергнутого омылению (0,5 мл), нагревают 20 мин при 40—50 °С с 10 мл свежеприготовленной бромной воды (раствор 0,3 мл брома в 100 мл НгО), удаляя затем избыток брома кипячением. В присутствии глицерина образуется диоксиацетон, который определяют по восстановлению реактива Фелинга (см. стр. 185). [c.189]

    Великовский и Варенцов обнаружили в натриевых консистентных смазках наряду с анизометричными кристаллическими частицами резко отличающиеся от них изометричные частицы, по-видимому, сферического характера. Такой вид могут иметь частицы натриевых мыл предельных и непредельных кислот на первых стадиях варки, в присутствии воды или глицерина (который всегда содержится в смазках, получаемых омылением животных жиров и растительных масел, богатых триглицеридами). Четкие микрофотоснимки изометричных частиц были в дальнейшем сделаны при исследовании под микроскопом препарата дисперсии олеата натрия [24]. Изометричные частицы состоят из большого числа ультрамикроскопических кристаллов мыла Виноградов [25] рассматривает эти частицы как типичные сферолиты. В процессе варки они постепенно приобретают анизометричную форму. [c.32]

    Глицерин весьма гигроскопичен, хорошо смешивается с вод,ой в любых соотнотпениях Присутствие воды в глицерине резко снижает его точку кипения при атмосферном давлении, что наглядно видно из табл. 7-5. [c.104]

    Масла (под высоким давлением или в присутствии сульфокислот и ферментов) расщепляются водой на глицерин и свободные жирные кислоты / [c.232]

    Сырьем для процесса служат различные жиры — кашалотовый, китовый, пальмовое и кокосовое масло и др. Основным требованием, предъявляемым к сырью, является отсутствие влаги (не более 0,003%), а также минимальное содержание свободных жирных кислот [1]. Восстановление проводят при 100°С. После гидролиза продуктов реакции водой и последующего отстаивания они разделяются на два слоя нижний — глицерин в щелочном растворе, верхний — высшие жирные спирты в смеси растворителей. Верхний слой поступает на дистилляцию, осуществляемую непрерывным методом. В первой колонне, работающей при атмосферном давлении, отгоняются вода и смесь растворителей, которые возвращаются в цикл. Жирные спирты дистиллируют во второй колонне в вакууме. Выход жирных спиртов составляет 80% от теоретического. Выделение спиртов осложняется присутствием глицерина в исходных жирах, поэтому на некоторых заводах глицерин [c.60]

    Имеются данные о том, что эффективность действия антиокислителей в значительной степени зависит от содержания воды в смазке или в масле [37]. Установлено также, что приемистость к антиокислителям мыльных смазок, приготовленных на природных жирах, содерлнепредельные углеводороды, заметно ниже, чем у смазок на индивидуальных жирных кислотах. Присутствие глицерина, например, в натриевых и кальциевых смазках ускоряет процесс окисления и снижает приемистость смазок к ингибиторам окисления [23]. [c.54]

    Щавелевая кислота — единственное в своем роде соединение, так как она представляет собой единственно возможное вещество с карбоксилами в положении 1,2. При быстром нагревании выше 200 щавелевая кислота разлагается на муравьиную кислоту и двуокись углерода (присутствие глицерина благоприятствует реакции) или же на окись и двуокись углерода и воду (в присутствии концентрированной серной кислоты протекает только эта реакция) [c.723]

    Поливиниловый спирт относится к сравнительно небольшой группе синтетических полимерных соединений, хорошо растворимых в воде, гликолях, глицерине и в то же время обладаюш,их высокой стойкостью к действию большинства универсальных органических растворителей. Особенно ценна высокая масло-, бензо- и керосиностойкость поливинилового спирта, удачно сочетающаяся с высокой упругостью пластифицированного поли-.мера (пластификаторы—глицерин или гликоли) и со способностью его образовывать бесцветные прозрачные, светостойкие пленки и нити, легко формоваться в изделия методом литья под давлением. Пленки и изделия из поливинилового спирта отличаются высокой поверхностной твердостью и низкой хладотекучестью в нагруженном состоянии. Несмотря на присутствие пластификатора в эластичных пленках, они обладают хорошей прочностью, особенно при растяжении ( 600 кг1смР ) и истирании, превышающей прочность резин. Газонепроницаемость пленок из поливинилового спирта в 15—20 раз (в зависимости от степени пластифицирования) превышает газонепроницаемость вулканизованной пленки натурального каучука. Такая прекрасная газонепроницаемость и высокая температура стеклования поливинилового спирта обусловлены возникновением водородных связей между звеньями соседних макромолекул  [c.284]

    Для косметических изделий, в состав которых входят жировая и глицериновая основы, допускается сильное парфюмирование. Если реакция среды нейтральна, то вводят любые душистые вещества. В эмульсионных кремах в присутствии глицерина, воды, мыла или щелочей не применяют веществ, способных окрашиваться, например ванилин, [c.49]

    Водные экстракты объединяют, нейтрализуют 0,2 н. раствором Ва(0Н)2 в присутствии фенолфталеина и упаривают до сухого остатка Ва-солей кислот. Если для изготовления смазки использовали жиры, то в водных экстрактах возможно присутствие глицерина. Для его определения аликвотную часть (до 75 мл) водного экстракта наливают в колонку размером 100 X15 мм с анионообменником в ОН»-форме и промывают со скоростью 10 капел1>/мин дистиллированной водой. Содержание глицерина в свободном от кислот элюате определяют по методу,» приведенному в работе [9, с 83]. Затем от содержания остатка Ва-солей кислот в смеси с глицерином вычитают содержание глицерина (в расчете на исходную пробу), [c.337]

    Глицерин, СзН5(ОН)з, не ядовит и не взрьюоопасен. Горит коротким синим пламенем, которое легко гасится обычным огнетушителем, водяным паром или водой. При утечке в атмосферу не воспламеняется. Присутствие воды в глицерине резко снижает температуру его кипения при атмосферном давлении. Глицерин позволяет достигнуть равномернохх) обогрева аппаратов. Рекомендуется применять химически чистый глицерин, полученный двойной перегонкой. [c.55]

    Публикаций, посвященных систематическому исследованию этого вопроса применительно к пластмассам, очень мало. Бауэрс, Клинтон и Зисман исследовали трение найлона и трение стали по найлону в присутствии 16 специально подобранных смазочных жидкостей, что позволило им выяснить влияние различных полярных концевых групп и длины углеводородной цепи молекул смазки на этот процесс. Поверхностное натяжение всех использованных для смазки жидкостей было меньше критического поверхностного натяжения смачивания найлона, поэтому каждая жидкость хорошо растекалась на его поверхности. Среди этих жидкостей были нормальные алканы, спирты, кислоты и амины, вода, этиленгликоль, глицерин, несколько фторированных соединений и силиконы. Показано, что механизмы действия граничной смазки на пластмассах и металлах аналогичны. Наиболее эффективны те смазочные вещества, которые образуют особо прочно удерживаемые на поверхности пленки с высокой межмолекулярной когезией составляющих их молекул. Снижение трения между поверхностями найлона затруднено тем, что адсорбционно-активные участки (амидные группы) на его поверхности слишком далеко отстоят друг от друга и образование достаточно плотной смазочной пленки невозможно. При комбинации сталь —найлон действие смазки более эффективно, так как на поверхности стали может образовываться более плотная пленка. [c.320]

    Выполнен1№ анализа. К нескольким кристаллам щавелевой кислоты в высоком микротигле прибавляют 3—4 капли исследуемой жидкости. Тигель накрывают часовым стеклом, зажимая им конец полоски фильтровальной бумаги, пропитанной раствором фенолфталеина. Второй конец бумажной полоски должен свободно свисать в середине тигля на достаточном расстоянии от поверхности жидкости. Тигель помещают на толуоловую баню, нагревательный блок или в баню с водным раствором хлористого кальция (40 г хлористого кальция в 40 мл воды — температура кипения 104—105°) и медленно и осторожно нагревают в пределах между 100—110°. В присутствии глицерина выделяется двуокись углерода, обесцвечивающая реактивную бумаг (в условиях опыта щавелевая кислота не разлагается с выделением двуокиси углерода). Одновременно ставится контрольный опыт, В случае очень малых количеств глицерина реакцию проводят в газовом аппарате для выделения газа (см. рис. 64). [c.533]

    Для проверки осадок d(0H)2, полученный при осаждении щелочью в присутствии глицерина, после отделения от раствора и промывания растворяют в разбавленной НС1 и снова переосаждают щелочью в присутствии глицерина (для освобождения от небольших количеств гидроокисей меди и висмута, соосажденных при первом осаждении). Далее полученный осадок d(0H)2 по отделении от раствора растворяют в 2 и. НС1, разбавляют четырехкратным объемом воды и пропускают через раствор HjS. Желтый осадок dS подтверждает присутствие d++. [c.263]

    В едких щелочах растворяет ся в присутствии глицерина, Пятиокиси сурьмы отвечают орто-, мета- и пиросурьмяные кислоты HsSbOo, НЗЬОз и НлЗЬгО . Свежеприготовленные они легко растворяются в КОН, но не в NaOH, так как натриевые соли трудно растворимы в воде. [c.447]

    Метод [53—58], который не служит для получения чистого глицерина, а дает скорее смесь глицерина с другими гликолями, основан на углеводах как исходных веществах (крахмал, древесная мука и сахар, особенно тростниковый). Из углеводов в результате гидролиза получают сначала гексозы, которые затем гидрируют в 40— 50% водном растворе в присутствии 6% никеля под давлением водорода 300 кгс/см2 и при температуре, повышающейся от 80 до 180 °С. После выпаривания реакционная смесь — глицероген — состоит примерно из 35—40% глицерина, 25—30% пропиленгликоля, 5—10% этиленликоля, 1—6% воды и гекситов. [c.192]

    Литые резиты еще недавно представляли существенный интерес, так как, помимо термостойкости и негорючести, обладают способностью хорошо обрабатываться на станках, что обусловлено их особенностью самосмазываться благодаря присутствию воды и глицерина. Неолейкорит и бакелит применялись в качестве декоративного материала для галантерейных изделий и дешевых ювелирных изделий. Карболит выпускался в виде плит, брусков и стержней и применялся в качестве электроизоляционного материала. В настоящее время литые резиты заменяются более дешевыми и удобно перерабатываемыми синтетическими смолами (полистиролом, иолиметилметакрилатом и др.). [c.140]

    Гидролиз [131, 140, 141, 143, 158] в промышленном масштабе применяется для получения глицерина и жирных кислог, идущ,их на производство мыла. В первом этапе процесса идет химическая реакция между глицеридом и водой, во втором—экстрагирование образующихся молекул глицерина из масляной фазы в водную [134, 138]. Химическая реакция сначала идет медленно, благодаря слабой растворимости воды и масла, и носит гетерогенный характер. По мере накопления в масляной фазе продуктов реакции (кислот и глицерина) растворимость в воде увеличивается, растет скорость реакции, приобретающей гомогенный характер. Образующиеся молекулы глицерина сейчас же растворяются в водной фазе, что благоприятно влияет на скорость реакции в масляной фазе. Таким образом, количество воды, введенной в процесс, имеет большое влияние на его ход. Для ускорения реакции пользуются катализаторами, например окисью цинка или алкиларилсульфоновой кислотой. Процесс проводится под атмосферным давлением при 100 С в присутствии кислого катализатора или при —230 С и соответственно под повышенным давлением (не менее 30 ат, т. е. —3-10 н/м ) без катализатора. Верхним пределом является температура 290—340 С (в зависимости от рода масла), при которой достигается полная взаимная растворимость воды и масел. Выгоднее проводить процесс противотоком, так как это обеспечивает самую высокую степень гидролиза. [c.409]

    Метод химической полировки (травления) предложил Чейн [4, 57 [. Образец предварительно полируют механическим способом, после чего тщательно очищают от жира растворителями (трихлор-этиленом, дихлорэтаном) и спиртом для удаления следов влаги, а затем погружают в полирующий раствор или последним смачивают поверхность образца. Растворы содержат азотную и плавиковую кислоты. Кислотные реагенты более эффективны в присутствии глицерина, воды или перекиси водорода. В рекомендуемых для химической полировки гафния растворах содержится 10 об.% 48 о-ной HF, 45 об.% концентрированной HNO3 и 45 об. % глицерина (или Н2О, Н2О2). [c.109]

    Проба с анилином. К 5—10 мл омыленного образца полимера (см. стр. 214) прибавляют 0,5 мл анилина, 0,5 мл нитробензола и 1 мл концентрированной серной кислоты. Выпаривают смесь на песочной бане при температуре около 135°С, переносят остаток в колбу, смывая 50 мл воды, и добавляют по каплям 20 мл 5%-ного раствора нитрита натрия. Нагревают раствор на кипящей водяной бане 30 мин, охлаждают, прибавляют 5 г NaOH и 30 г Na l и подвергают отгонке. Добавляют к дистилляту несколько капель 1 н. раствора НС и упаривают на водяной бане до 5 мл. В присутствии глицерина образуется хинолин, который при добавлении реактива Несслера (см. стр. 177) выпадает в осадок (белого цвета). [c.189]

    Следует указать еще па опыты по определению концентрации водородных ионов в растворах NaOH в присутствии глицерина. Было найдено, что при прибавлении глицерина концентрация водородных ионов увеличивается, концентрация же гидрооксиль-ных ионов уменьшается. Вычисленная коистапта диссоциации воды в присутствии глицерина в щелочном растворе практически остается ностояиной нри различных коицентрациях глицерина. [c.176]

    Меркурирование -нафтола действием сулемы и бикарбоната натрия в присутствии глицерина [229]. Получение хлористой 2-окси-1-нафтилртути. К раствору -нафтола (4,3 г) в 50%-ном спирте прибавляют 15 мл глицерина и затем раствор 8,1 г сулемы в 50%-ном спирте до прекращения выделения осадка. К смеси прибавляют раствор 2,5 г бикарбоната натрия в водном спирте и все энергично перемешивают при этом появляется желтоватобелый осадок, происходит обильное выделение СО . Через несколько часов осадок отфильтровывают и промывают очень разбавленным раствором НС1 и водой. Кристаллизация из спирта. Т. пл. 180°С (с разложением). [c.73]

    Были определены [24] прочность, удлинение, усадка в воде, температура размягчения и растворения волокна после вытягивания ПВС волокон в присутствии глицерина, растворов ZnSOi и Na2S04 при 80 и 120 °С. Было отмечено, что усадка при температуре растворения была равна растяжению при вытяжке. [c.244]

    При воздействии низких температур вода кристаллизуется по-разному. Одни фракции воды образуют крупные кристаллы льда, имеющие гексагональную молекулярную структуру, другие — становятся аморфными. Если замораживание проводят в присутствии глицерина, сахаров, этилен-гликоля, то могут формироваться и аморфные, так называемые нитрифицированные структуры. Процессы, протекающие в замороженных биологических объектах и мембранах при участии различных фракций воды, имеют исключательно важное значение для их низкотемпературной консервации. [c.23]

    При компримировании кислорода совершенно недопустимо присутствие минерального масла, так как соприкосновение с ним кислорода вызывает взрыв. Поэтому в данном случае в кМзстве смазки примЖяют дТСс-тиллированную воду с -10% глицерина, графитные сухие смазки, фторорганические синтетические смазки и некоторые другие вещества, не окисляемые кислородом. Для сжатия хлора используют специальные центробежные ротационные компрессоры, где жидкостным кольцом служит концентрированная серная кислота. [c.205]

    Аллиловый спирт (жидкость т. кип. 96,2 °С) применяют для произво гства аллиловых эфиров фталевой, фосфорной и других кислот (эти эфиры являются мономерами) он служит промежуточным веществом в одном из способов синтеза глицерина. Кроме щелочного гидролиза хлористого аллила можно получать аллиловый спирт гидролизом водой в присутствии катализатора (хлорид одновалентной меди в солянокислой среде). Метод пригоден только для реакционноспособных хлорпроизводных аллильного типа, когда для замещения достаточно активирования молекулы за счет образования комплекса с СигСЬ  [c.179]

    Одной из важнейших и, как правило, наиболее продолжительной стадией при приготовлении мыльных смазок является получение загустителя (или его концентрата) путем омыления жирового сырья. Скорость омыления жиров, проходящего в несколько стадий (гидролиз глицеридов жирных кислот с постепенным отщеплением радикалов и образованием ди- и моноглицеридов и, наконец, глицерина и мыла), зависит от темнературы, концентрации реагирующих компонентов, условий контактирования, концентрации щелочи и состава жиров (жирных кислот). По завершении процесса омыления и полного удаления из системы воды (или оставления оиределениого ее количества при необходимости) мыльно-масляную дисперсию нагревают до температуры растворения мыла в масле и образования изотропного расплава, в котором мыльный загуститель присутствует в виде отдельных молекул и агрегатов коллоидных размеров. [c.254]

Смесь глицерин — вода — Энциклопедия по машиностроению XXL

Для расчета вязкости необходимо измерить продолжительность прохождения стандартной жидкости от метки а до метки в в вискозиметре. В качестве стандартной жидкости необходимо применять неструктурированную жидкость с вязкостью, не зависящей от давления (например, вазелиновое масло, глицерин или смесь глицерина с водей).  [c.32]

Константу прибора вычисляют как среднее арифметическое и двух значений, полученных по различным эталонным жидкостям (смесь глицерина с водой уд. веса 1,2572 1,2500 1,2486 1,2379 1,2212)  [c.130]

В тех случаях, коща применение соляных растворов недопустимо, используют смесь глицерина с водой, от концентрации которой зависит относительная влажность. Смесь глицерина с водой может находиться, как и соляной раствор, в специальном резервуаре — кассете. Однако большая вязкость глицерина приводит к неравномерности концентрации раствора на поверхности и в толще смеси, поэтому рекомендуют обеспечивать циркуляцию с помощью насоса смеси по большей части стенок камеры. При этом смесь должна также покрывать пол камеры.  [c.222]

Смесь буры и воды с глицерином  [c.95]

Нашатырный спирт Перекись водорода Щавелевая кислота (10 г на 1 л воды) Смесь глицерина (2 части), нашатырного спирта (1 часть) и воды (10 частей)  [c.144]

Исследование влияния хлоридов олова, кадмия, висмута во флюсах, в которых в качестве растворителя применялась почти равная по весу смесь глицерина (или триэтаноламина) н воды, 96  [c.96]

При отсутствии стандартной жидкости можно применять смеси, замерзающие при низкой температуре, из глицерина, спирта и воды. Так, смесь из 60% воды, 10% глицерина и 30% спирта не замерзает до температуры -18° С.  [c.143]

В качестве рабочей жидкости в гидравлических домкратах применяется вода и смесь воды со спиртом, техническим глицерином или веретённым маслом (цля случаев работы при температурах ниже нул ).  [c.861]

Казеин замачивают в воде и оставляют на 15—20 ч, затем набухший казеин отжимают от избытка воды и смешивают с глицерином, этиловым спиртом и аммиаком. Смесь нагревают до полного растворения казеина, а полученный раствор отфильтровывают.  [c.303]

В качестве рабочей жидкости используется минеральное масло или незамерзающая смесь из воды со спиртом или глицерином. При возвратно-поступательном движении поршня насоса, приводимого рукояткой 8, рабочая жидкость засасывается из бака через клапан 5,  [c.142]

При работе с резаками надо соблюдать правила обращения с ними. Перед началом работы надо проверить герметичность всех соединений, подтянуть накидные гайки. Уплотнения вентилей должны быть смазаны глицерином или специальной смазкой. Чтобы зажечь пламя резака, надо на 1.,.4 оборота открыть вентиль кислорода для подогревающего пламени, что создает разрежение в газовых каналах. Затем открывают вентиль горючего газа и зажигают смесь. Подогревающее пламя регулируют кислородным и газовым вентилем. Металл нагревают до соломенного цвета, открывают вентиль режущего кислорода и производят резку. Если нужно погасить пламя, то сначала закрывают вентиль горючего газа, а затем — кислорода. При перегреве наконечника резака его охлаждают водой, закрыв предварительно вентиль горючего газа, но оставив открытым вентиль кислорода. При засорении мундштук прочищают медной или алюминиевой иглой.  [c.298]

Водопроводная вода при температуре 20° Дистиллированная вода Трансформаторное масло Машинное масло Льняное масло Очень мала 0,9 0,25 0.30 0,25 Бензин Керосин Глицерин Смесь 75% глицерина и 25% воды Смесь 50% глицерина и 50% воды 0,63 0,68 0,63 0,13 0,20  [c.417]

При эксплуатации кранов в зимнее время кабину крана утепляют, устанавливая отопительные приборы. Для предотвращения запотевания и обледенения стекол в кабине машиниста на внутреннюю их сторону во время мороза наносят специальную смесь, приготовленную следующим образом в 0,5 л горячей воды насыпают поваренную соль до полного насыщения раствора. Полученный раствор смешивают с 1 л светлого глицерина. Смесь наносят на поверхность стекла при температуре — 30° С через каждые 3—4, а при более низких температурах — через каждые 1—1,5 ч.  [c.214]

Желатину растворяют в воде, затем добавляют глицерин и всю смесь нагревают до полного растворения. К 40 мл раствора А добавляют 1 мл раствора Б и 5 мл раствора В. Каплю полученной смеси наносят на пластинку, которую прикладывают к шлифу.  [c.45]

В качестве жидкости применяется вода или масло, а при низких температурах — смесь воды с глицерином или спиртом для предотвращения замерзания. Для опускания поршня рычаг 5 насоса (фиг. 53, б) отклоняется в крайнее правое положение, при этом упор 6 надавливает на клапан 7, а стержень 8 поршня надавливает  [c.107]

Показатель степени п оказался одинаковым для всех серий опытов, а в последних трех сериях (VI, VII, VIII), где рабочей жидкостью служили смесь глицерина и воды с вязкостью 1,3°Э, керосин с вязкостью 1,15 Э и бензин с вязкостью 1°Э, оказались одинаковыми и коэффициенты А. В построенной зависимости  [c.14]

Эти и предшествующие им результаты [3831, основанные на результатах Эйнштейна [186], согласно которым дополнительная диссипация пропорциональна квадрату завихренности частиц, свидетельствуют о том, что при течении Пуазейля частицы мигрируют по направлению к оси трубы. Однако в соответствии с точными экспериментальными данными [693] частицы концентрируются в ко.льцевом слое на расстоянии от оси трубы около 0,6 ее радиуса. Эксперименты проводились в стеклянной трубке внутренним диаметром 11,2 0,2 мм со сферическими частицами из полиметилметакрилата диаметром 0,32 0,8 1,21 и 1,71 мм в среде постоянной плотности, представляющей собой смесь глицерина, 1,3-бутан-диола и воды в различных пропорциях. Концентрация частиц изменялась от 0,33 до 4 частиц/см . Распределение концентрации определялось методом оптического сканирования.  [c.41]

В зимний период для облегчения условий эксплуатации транспортных двигателей для охлаждения применяют низкозамерзаю-щие жидкости (смесь этиленгликоля и воды или смесь глицерина, спирта и воды). Зимой не рекомендуется останавливать двигатель на короткое время. Целесообразнее оставлять его работающим без нагрузки на оборотах холостого хода.  [c.199]

После ремонта вентиля все детали промывают керосином и протирают чистыми салфетками. Продувают сжатым воздухом внутреннюю полость корпуса и бугель. Резьбовые соединения, кроме резьбы шпинделя и бугеля, смазывают. В качестве смазок применяют меловую (сметанообразная смесь мелкодисперсного порошка мела с глицерином нли трансформаторным маслом), графитовую (той же консистенции чешуйчатый графит, разведенный на глицерине или воде), графитомеднистую (10…25 % порошковой меди,  [c.299]

В настоящее время вместо воды иногда применяются следующие охлаждающие жидкости 1) масло 2) глицерин 3) раствор хлористого кальция СаС1 в воде 4) спирт 5) смесь спирта и глицерина 6) смесь спирта, глицерина и воды 7) керосин, 8) этилен-гликоль или престон.  [c.238]

Перед формованием руки смазывают смесью, в состав которой входит 13 % казеинового порошка, 2 % 25 %-ного нашатырного спирта, 13 % глицерина, 36 % этилового спирта и 36 % дистиллированной воды. Казеин размачивают 10… 12 ч в воде и затем насыпают в сито для стекания воды. Далее все компоненты смешивают. Смесь наносят на чистые и сухие руки. Через несколько минут образуется сухая защитная пленка. После работы руки вытирают ветьшью и смесь смывают теплой водой с мылом.  [c.152]

В системах охлаждения обычно применяют глицерин, соляровое масло, керосин, раствор хлористого кальция СаС1з, спирт, смесь спирта и глицерина, смесь спирта, глицерина и воды, этиленгликоль п диэтн.ггенгликоль. Основным недостатком солярового масла и керосина является то, что они разъедают резиновые соединения, обладают малыми теплоемкостью и коэффициентом теплопроводности. Глицерин имеет те же недостатки, а кроме того, содержит свободные кислоты и дорого стоит. Глицерин чаще применяют в смеси с водой. Характеристика такой смеси приведена в табл. 58.  [c.200]

Смесь спирта, глицерина и воды — эффективная охлаждающая жидкость. В смеси с глицерином сиирт теряет способность быстро испаряться. Спирт уменьшает разъедающее действие глицерина на  [c.202]

В продаже имеется как X. из каменноугольного дегтя, так и синтетический. Для получения X. нитробензол нагревают до кипения, затем к нему приливают по каплям теплую смесь глицерина, анилина и серной кислоты. После прибавления приблизительно половинного количества смеси наступает энергичная реакция, обусловленная смешением образовавшихся ранее двух слоев тогда немедленно удаляют пламя. По окончании бурной реакции смесь продолжают нагревать, затем разбавляют водой и избыток нитробензола отгоняют с водяным паром. По охлаждении к содержимому перегонного сосуда прибавляют крепкий раствор едкого натра (до щелочной реакции) и выделившийся свободный X. отгоняют с водяным паром. Дистиллат подкисляют и упаривают по охлаждении приливают 10%-ный раствор азотистокислого натрия диазосоединение разрушают кипячением, к смеси прибавляют едкого натра (до сильно щелочной реакции) и выделившийся X. перегоняют еще раз с водяным паром. Из отгона X. извлекают и собирают фракцию, кипящую при 236—238°. Из каменноугольного дегтя X. йо-лучают фракционной перегонкой оснований, выделенных из так наз. тялсолого масла (см. Жокообвшольноепроизводспшо) полученный т.о. сырой X. растворяют в 96%-ыом спирте. К хорошо охлажденному раствору приливают крепкой серной кислоты по охлаждении выделяется бисульфат X. в виде белых кристаллов их отсасывают, промывают нёбольшим  [c.225]

Травитель 2 [водная смесь соляной и серной кислот]. Смеси соляной и серной кислот применяют в качестве травителей в различных соотношениях. Совер [81 рекомендовал использовать раствор серной и соляной кислот в воде с их соотношением 2 1 3 соответственно. Травление ведут не менее 0,5 ч в почти кипящем растворе. При этом наблюдается значительное усиление контраста по сравнению с травлением соляной кислотой. Для приготовления этого травителя необходимо в воду добавить сначала серную кислоту и после охлаждения раствора — соляную кислоту. В стандарте ASTM [9 ] указано соотношение объемов серной и соляной кислот и воды 3 1 6. Для достижения равномерного травления в реактив вводят глицерин, который оказывает благоприятное действие и на процесс травления хромоникелевых сталей. Соотношение этих компонентов 3 9 1, по данным Уоринга и 46  [c.46]

Травитель 2 [2—3 мл h3SO4 20—30 мл глицерина 10 г желатины 2 мл 7%-ного раствора рвотного камня 40 мл HjO], По данным Визели [4], этот реактив готовят следующим образом желатину в течение 1 ч размачивают в воде, добавляют глицерин, подогревают эту смесь на водяной бане до растворения желатины и добавляют рвотный камень и серную кислоту. Для травления наносят одну каплю слегка подогретого раствора (тепло рук) на покровное стекло, которое кладут осторожно на шлиф подогретого образца. Сульфиды мгновенно окружаются оранжевым кольцом из сульфида сурьмы.  [c.176]

В качестве реактива для травления сплавов магния с церием Хаугтон и Шофильд [12] указывают 4 %-ный спиртовой раствор азотной кислоты или смесь азотной и лимонной кислот в глицерине. В качестве основного реактива указывают 2%-ный спиртовой раствор азотной кислоты. Образцы травят в нем погружением в течение 5—30 с, затем промывают горячей водой и высушивают в струе воздуха.  [c.289]

Измерение коэффициента ослабления р в изотермических условиях методом трех датчиков было проведено на экспериментальной технически гладкой трубке диаметром 10 мм и длиной 15 м [5]. В качестве рабочего тела использовалась вода и смесь воды с глицерином. Возмущения давления создавались посредством сильфонного клапана с электромагнитным приводом, частота колебаний изменялась в пределах 50—3000 Гц, что соответствовало безразмерной частоте колебаний 2 = 10 -5-0,6-10 . Расчетное значение фазовой скорости составляло 1410—1365 м/с. Результаты опытов представлены на рис. 105, из которого следует, что при малоамплитудных колебаниях результаты квазистацио-нарного расчета по трехслойной модели удовлетворительно согласуются с экспериментальными данными.  [c.220]

Объемный вес игдантина обычно мало зависит от про-центного содержания желатина и колеблется в пределах 1,06-=-1,16 Г1см . Технология изготовления игдантина сводится к следующему. В необходимое количество воды засыпается желатин при медленном перемешивании. Смесь набухает в течение 1—5 часов, затем тщательно переме шивается и в нее добавляется глицерин. Полученная смесь выдерживается в течение 10—24 часов, после чего она вновь тщательно-перемешивается н расплавляется при температуре 80—90° С на водяной бане или в автоклаве. Расплавленная смесь выдерживается при этой температуре в течение 0,5—2,0 часов, в зависимости от концентрации желатина (до получения однородного раствора). Во время нагревания смесь перемешивается два-три раза с удалением верхнего пенистого слоя. Полученный раствор процеживается, охлаждается до температуры 45-ь -ь65° и заливается в формы. Температура разлива обычно берется выше для материала с большим процентным содержанием желатина.  [c.88]

Для практического употребления рекомендована смесь 20—30% нитрита натрия, 5—10% глицерина, 4—5% оксиэтилцеллюлозы (крахмала, альгината натрия), 0,5—0,6% кальцинированной соды, остальное количество — вода. Для ответственных деталей можно использовать раствор 15—20% нитрита натрия, 50—60% глицерина, 0,5—0,6% соды в воде.  [c.39]

Смесь равных объемов плавиковой и азотной кислот, разбавленную глицерином, используют для травления кремнистых, марганцовистых и нержавеющих сталей. Время травления на холоду —до 1 мин, нержавеющих сталей — до 5 мин. Для высококремнистых сталей нужно увеличить количество плавиковой кислоты, для нержавеющей — азотной кислоты, для малокремнистых — воды [130].  [c.76]

Также проводят гидростатические испытания работающих под давлением сварных сосудов, трубопроводов или трубной арматуры, открытые концы которой могут быть заглушены. Такие сосуды подвергают опрессовке, причем давление при испытании превышает рабочее в 1,5—2 раза, а сами испытания проводят в два этапа. Первым этапом является воздушная опрессовка. Для этого в сосуде создается определенное давление воздуха, и места утечек обнаруживаются с помощью мыльного раствора, наносимого на поверхность швов. На втором этапе используют химические индикаторы. Для этого сварной шов очищают и покрывают индикатором, затем в высушенный сосуд вводят аммиачно-воздушную смесь. Фильтрация этой смеси через сварной шов изменяет белую окраску индикатора на ярко-розовую. Индикатор состоит из смеси пяти частей 2%-ного раствора фенолфталеина в спирте, двух частей дистиллированной воды, десяти частей глицерина и порошка окиси титана в количестве, достаточном для того, чтобы придать раствору консистенцию жидкой краски, либо в качестве индикатора используют смесь аммиака и двуокиси серы.  [c.258]

Для пайки с легкоплавкими припоями применяют хлориды Zn b, d b, Sn ls и др. Хлорид свинца слабо растворим в воде и малоактивен в качестве компонента флюса. Хлорид кадмия повышает температуру плавления хлорида цинка. Смесь хлоридов цинка и алюминия с глицерином рекомендуется для пайки с беа-оловянными легкоплавкими припоями [238].  [c.259]

При заполнении системы охлаждения антифризом в радиаторе должно оставаться свобадное пространство (5—8 /о объема). В случае понижения уровня доливать в радиатор следует только кипяченую воду, так как этиленгликоль почти не испаряется состав жидкости проверяется специальным прибором — гидрометром. Возможно применение водо-спиртовых или водо-глицерино-вых жидкостей, замерзающих при низкой температуре, например смесь, состоящая из 43 /о воды, 42 /о этилового спирта (денатурата) и 15 /о глицерина, не замерзает до температуры —32°.  [c.44]

Приготовление смеси порошков карбидов с кобальтом и их размол осуществляют в жидкой среде (спирт или вода) в шаровых мельницах. После сушки полученную смесь смешивают с раствором клеящего вещества (раствор каучука в бензине, глицерин и др.) и подвергают сушке. После просеивания и грануляции порошок используют для прессования брикетов. Брикеты прессуют в металлических прессформах при давлении 100— 120 Мн/м . Спрессованные заготовки изделий для повышения их прочности подвергаются сушке при 100—120° С.  [c.216]

Чернитель резины покрышек своими руками. Глицерин и вода для шин

Если вам не чуждо ныне модное слово как перфекционизм, то вы совершенствуя, в своей машине, итак не самое худшее, обязательно дойдете и до колес вашей машины. Классические колеса должны быть чистыми, а также черными. Часто черноту колес подчеркивают автохимией, так называемым чернителем резины.  Его можно купить, а можно и найти ему альтернативу собственного производства. Причем не самую худшую.

Варианты чернителя резины своими руками

 Первый вариант это применение гуталина. Да, да, того самого, которым чистят обувь. Его действие и применение известно. Сам он в большинстве случаев черный, что на руку чернению резины, а  легко наносится и имеет выраженный глянцевый блеск.  Бывает и бесцветный гуталин, что тоже вполне подходящий вариант. Наносить его можно также,  как и в случае с обувью, на чистую резину, тряпкой, щеткой или губкой. По сути гуталин, или как его еще называют вакса, является ничем иным как жирами с красителями. Это может быть сажа с льняным маслом  или что-то подобное.  Может быть для кого-то это станет новостью, но не для тех кто служил в армии, гуталин применяют для чернения колес во время ПХД (парково-хозяйственный день).
 Альтернативой жирам из гуталина может стать и другой аналог – глицерин. По сути это те же природные жиры но с выделенными из них кислотами. Получают его из натуральных продуктов или синтезируют. Единственной существенной разницей, по сравнению с предыдущим чернителем для резины, будет отсутствие красителей. Глицерин прекрасно разводится водой, то есть растворяется в ней. Соотношение применения начинается от 1 к 1 и до 1 к 5 (глицерин — вода).

Здесь все зависит от партии  глицерина и ваших критериев к внешнему виду резины.  Раствор глицерин и воды можно залить в баллон распрыскиватель, и разбрызгивая растереть на резине колес.

 Здесь больше и добавить особо нечего. Разве сказать о том, что именно такой чернитель резины для колес будет не хуже покупной автохимии. Ведь в основной состав покупных чернителей, как раз и входит глицерин.

Глицерин и резина. Стойкость резины к глицерину

 Часть автолюбителей опасаются использовать чернители, в том числе самодельные, из-за глицерина. Так как он будет взаимодействовать с резиной колес. Действительно,  по факту существует два типа резины, масло- и бензо- стойкая и обычная. Различные прокладки в двигателе как раз изготавливаются из масло- и бензо- стойкой , они с глицерином не реагируют. А  вот шины выполнены из обычной резины. Но здесь не стоит особо переживать, так как концентрация глицерина настолько не существенна, и время контакта с ним не столь значительно, чтобы  существенным образом повлиять на внешний вид и эксплуатационные характеристики резины.

Amazon.com: Увлажняющий спрей для лица с розовой водой и глицерином для сияющей и сияющей кожи Heritage Store

Розовая вода — это какое-то древнее колдовство, которое по неизвестной причине широко не рекламируется как чудо-хипстерский продукт, как, скажем, кокосовое масло. Но позвольте мне рассказать вам о розовой воде и ее использовании, потому что она взорвет ваш мозг.

Перво-наперво, это всегда в моей дорожной сумке. Всегда. Летишь шестнадцать часов подряд и ненавидишь себя за то, что пахнешь аэропортом и разбитыми мечтами о путешествиях? Без проблем.Брызг этого на ваше лицо не только заставит вас пахнуть прекрасным сказочным садом, но и каким-то волшебным образом будет ощущаться, как будто вы приняли душ из водопада. Ты будешь выглядеть влажным. Настоящий росистый. Наилучшим образом. И вы почувствуете себя лучше, и это намного дешевле, чем вызов терапевта. Вы также можете использовать его на груди, шее и т. Д. Я даже иногда ношу свои как духи.

Давайте также поговорим о увлажняющем факторе. Ваша кожа когда-нибудь становится сухой ПОСЛЕ нанесения макияжа? И вы не можете нанести больше лосьона для лица на лицо, заполненное тональным кремом? Вы чувствуете меня? Без проблем.Нанесите его на свой макияж, и ваша кожа не только станет мягкой и будет выглядеть супер гладкой благодаря этому дополнительному глицерину, но и розовая вода действительно творит чудеса в качестве тумана для макияжа. Ваш макияж продержится в шестнадцать раз дольше, если вы нанесете на него спрей — это научный факт. Кроме того, из него получается отличная грунтовка. Я люблю просыпаться, умываться, а затем брызгать розовой водой перед нанесением макияжа. Раньше я неукоснительно использовала праймер для похмелья для слишком лица, и на самом деле я полностью исключила праймер из своей повседневной жизни, потому что я считаю, что распыление розовой воды до и после нанесения макияжа одинаково эффективно.И снова это заставляет вас выглядеть очень мило и влажно, как маленький херувим со свежим лицом, который пахнет цветами и не должен платить по счетам. При цене в 9 долларов это дешевле, чем установка спреев, праймеров и лосьонов. Это дешевле, чем лояльность Пола Райана. Это дешево, очень дешево.

Что такое глицерин и как он используется в средствах по уходу за кожей?

Когда вы боретесь с сухой, зимней кожей, вам нужны лучшие увлажняющие средства; мы говорим о самых сочных ингредиентах, которые можно достать своим пересохшим, потрескавшимся рукам.Вот почему вам нужно искать глицерин во всех своих продуктах по уходу за кожей.

«Увлажняющие средства обычно содержат три типа ингредиентов», — говорит Джошуа Цайхнер, директор косметических и клинических исследований дерматологии в Mount Sinai в Нью-Йорке, Allure . Есть окклюзионные увлажнители, которые помогают сформировать защитный барьер на коже, удерживая влагу. Затем есть смягчающие средства, которые сглаживают любые неровности на клеточном уровне. «Большинство смягчающих веществ — это масла, отталкивающие воду», — говорит косметический химик Перри Романовски Allure .«Они могут улучшить ощущение кожи, но на самом деле не увлажняют».

И вы не можете забыть о увлажнителях, таких как глицерин. «Глицерин — это жидкость без цвета и запаха, полученная из растительных источников», — объясняет Романовски. «Это увлажнитель, что означает, что он имеет свойство притягивать к себе воду».

Да, верно. Это увлажняющий крем, который действительно притягивает больше влаги. «Глицерин по сути похож на губку, которая втягивает воду к внешнему слою кожи», — объясняет Цайхнер.«Он может притягивать воду из более глубоких слоев кожи или даже из воздуха во влажной среде». Это также помогает замедлить испарение воды с вашей кожи, чтобы помочь предотвратить хроническую зимнюю сухость, добавляет Эрин Гилберт, дерматолог из Нью-Йорка. Короче говоря, это скин секретного оружия.

Значение глицерина для продуктов по уходу за кожей

Поскольку глицерин притягивает к себе воду, использование продуктов с супергидратором оставляет вашу кожу «общим увлажняющим и разглаживающим эффектом», — говорит Гилберт.Это может быть мощный увлажняющий крем, смешанный с другими смягчающими средствами, или даже сам по себе. «Один из трюков, который я делаю, это смешиваю увлажняющий крем Cetaphil и добавляю в него немного растительного глицерина, который вы можете найти в Интернете, и наносите его на руки и ноги перед сном», — говорит Гилберт. Он особенно эффективен на самых стойких шероховатостях, например, на мозолях. «Глицерин на самом деле может сигнализировать вашим поверхностным клеткам кожи о более быстром созревании», — говорит она. Перевод: более быстрый путь к мягкой коже.

Глицерин также является невероятно эффективным увлажняющим средством при использовании в очищающем средстве. «При очищении кожи важно удалить грязь и жир, но сохранить здоровье внешнего слоя кожи», — объясняет Цайхнер. «Такие ингредиенты, как глицерин, могут помочь поддерживать гидратацию и предотвратить раздражение кожи во время процесса очищения».

Что добавить в повседневный уход за кожей

Скорее всего, глицерин уже вошел в ваш повседневный уход за кожей — он повсюду. Для простых продуктов, которые сильно увлажняют, Цайхнер рекомендует улучшенный восстанавливающий лосьон Vaseline Intensive Care Advanced Repair Lotion и The Transparent Facial Bar без запаха Neutrogena.

Вы можете искать продукты, содержащие глицерин, на каждом этапе ухода за кожей, — добавляет Гилберт. Она рекомендует сыворотку Vichy LiftActiv Vitamin C, содержащую витамин C, осветляющий кожу, увлажняющую гиалуроновую кислоту и большое количество гидратации на основе глицерина.

Для большей влажности:

Теперь см. 100 лет ухода за кожей:

Произошла ошибка при настройке вашего пользовательского файла cookie

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности.Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.

Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:

• В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки своего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
• Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались.Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
• Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
• Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г.,
  браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
• Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie.Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie
потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.

Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в файлах cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт
не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к
остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.

Исследование поведения воды в растворах глицерина с помощью замедленной люминесценции

Abstract

Решающая роль воды в двигателе жизни подтолкнула многих исследователей к теоретическому и экспериментальному изучению возможной «структуры» воды.Многие свойства воды были связаны с взаимодействием между двумя различными и взаимопревращающимися структурными разновидностями, а именно водой с низкой плотностью (LDW) и водой с высокой плотностью (HDW). Опираясь на результаты, полученные с другими водными растворами, в этой статье рассматривается возможность использования сверхслабой замедленной люминесценции (DL) для исследования структуры воды в смеси с глицерином, характеризующейся только водородными связями между различными молекулами. Спектральные и временные характеристики распадов DL дают информацию о двух компонентах смеси, подтверждая вклад воды при концентрациях глицерина, близких к значениям, используемым при криоконсервации.Результаты DL показали корреляцию с размером кластеров LDW, определенным другими исследователями на основе экспериментов по дифракции нейтронов и компьютерного моделирования, как указано в литературе.

Образец цитирования: Grasso R, Musumeci F, Gulino M, Scordino A (2018) Изучение поведения воды в растворах глицерина с помощью замедленной люминесценции. PLoS ONE 13 (1):
e0191861.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0191861

Редактор: Реза Ходарахми, Университет медицинских наук Керманшах, ИСЛАМСКАЯ РЕСПУБЛИКА ИРАН

Поступила: 21 июня 2017 г .; Принята к печати: 13 января 2018 г .; Опубликован: 29 января 2018 г.

Авторские права: © 2018 Grasso et al.Это статья в открытом доступе, распространяемая в соответствии с условиями лицензии Creative Commons Attribution License, которая разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии указания автора и источника.

Доступность данных: Все соответствующие данные находятся в документе.

Финансирование: Авторы не получали специального финансирования для этой работы

Конкурирующие интересы: Авторы заявили, что не существует конкурирующих интересов.

Введение

Роль воды и ее аномальные свойства в химии жизни интересовали поколения ученых, а поведение воды до сих пор остается открытой задачей [1, 2]. Вода — не только растворитель, но и активно взаимодействует с биомолекулами на наноразмерном уровне сложными и необходимыми способами для создания и поддержания жизни. Структура гидратных оболочек определяет биологические функции белка и влияет на взаимодействие с другими белками или субстратами [3, 4].

Обширная трехмерная сеть водородных связей из молекул H ₂ O играет фундаментальную роль в поведении воды. Даже если молекулярные движения в воде требуют постоянного разрыва и реорганизации индивидуальных водородных связей в пикосекундном масштабе времени, в любой момент степень водородной связи очень высока, что свидетельствует о динамическом равновесии между изменяющимся процентным соотношением ансамблей различных олигомеров и разновидностей полимеров ( кластеры), структура которых зависит от температуры, давления и состава.

Было высказано предположение, что жидкая вода состоит из двух видов микродоменов быстро меняющегося полиморфизма в динамическом равновесии [5–12]: одна форма, а именно вода низкой плотности (LDW), с межмолекулярными водородными связями, как у обычных гексагональный лед, а другой, а именно вода высокой плотности (HDW), с плотной связью, подобной льду II. Несколько экспериментальных результатов подтвердили существование двух различимых структур в жидкой воде [13–17]. Более того, в воде наблюдалась медленная релаксация типа Дебая [18], связанная со структурной и / или динамической неоднородностью в масштабе длины порядка 100 мкм, как цепные структуры с полимероподобной динамикой, предложенные Хуангом и его коллегами. рабочие [19].Кроме того, структурный полиморфизм воды (квазикристаллические структуры) был предложен также в тех солевых растворах, где ожидается структурирование воды, и в зоне, свободной от растворенных веществ (шириной в сотни мкм и стабильной в течение нескольких дней после образования), которые вода образуется вблизи различных гидрофильных поверхностей [13].

В связи с ключевой ролью воды в биологических системах желательно лучшее понимание структуры воды. В связи с этим динамика сложных систем, таких как жидкости с водородными связями и их смеси, в настоящее время является одним из наиболее активных направлений исследований.Особый интерес представляет изучение действия глицерина на структуру воды. Как известно, глицерин действует как криопротектор, стабилизируя макромолекулы, клетки и ткани при охлаждении до отрицательных температур, а также подавляя образование льда. Считается, что температурное поведение глицерина связано с существованием протяженной сети водородных связей. В экспериментальных и компьютерных исследованиях часто встречается гипотеза о том, что криопротекторы действуют, изменяя структуру воды [20–22].

Используя комбинацию экспериментов по дифракции нейтронов и компьютерного моделирования для изучения сетей водородных связей в растворах глицерин-вода при различных концентрациях, в литературе сообщается, что глицерин и вода микросегрегируют с образованием водородно-связанных кластеров, богатых водой и глицерином. -богатые области, размеры кластеров в зависимости от концентрации [23–25]. Собственно такая сегрегация, то есть образование нанокластеров воды, окруженных матрицей молекул растворенного вещества, наблюдалась и с другими криопротекторами [26, 27].

Было обнаружено, что при концентрациях, близких к значению, при котором смесь показывает минимум в депрессии точки замерзания, локальная плотность атомов кислорода воды в области, богатой водой, значительно ниже, чем объемное значение. Было высказано предположение, что наносегрегация позволяет воде формировать структуру с низкой плотностью, которая защищена инкапсулирующей границей раздела глицерина, что предотвращает образование льда [25].

В предыдущих работах [28–30] авторы изучали возможность получения информации о структурировании воды путем измерения задержки люминесценции (DL) подходящих образцов воды.Точнее, измерения проводились на переохлажденной бидистиллированной воде при атмосферном давлении, в некоторых водных растворах солей, когда при изменении температуры предполагалось смещение равновесия HDW / LDW [9, 31, 32], и в гелеобразной воде. -TEOS образцы, когда при старении процесс гелеобразования приводил к образованию трехмерной сетки кремнезема.

Это называется ДЛ — сверхслабое фотоизлучение, возникающее после выключения источника возбуждения. Сигнал DL продлевается по времени от нескольких мкс до секунды или минут.Впервые наблюдаемая у растений [33], общая схема DL, также называемая отложенной флуоресценцией, известна как диаграмма Яблонского [34] и связывает DL с повторным заселением возбужденного синглетного состояния через обратную реакцию из неопределенного метастабильного состояния, где энергия стабилизирована, поэтому с учетом длительного использования. Несмотря на низкий уровень сигнала, DL от биологических образцов продемонстрировал сильную связь с состоянием системы. В частности, была продемонстрирована его связь с целостностью цепи переноса электронов, как в Фотосистеме II растительных клеток или в Комплексе I митохондриальной дыхательной цепи клеток человека.На основе полученных результатов были предложены инструменты для выращивания растений [35–37], контроля окружающей среды [38], исследования рака [39–43] и измерения напряжения кислорода в митохондриях in-vivo [44]. Более того, изучая аналогичное поведение конденсированных сред и биологических образцов, была оценена корреляция между сигналами ДЛ и динамическими упорядоченными структурами образцов [45]. Кроме того, для объяснения характеристик сигналов ДЛ была предложена теоретическая модель, которая связала ДЛ от биологических образцов с возбуждением и распадом нелинейных когерентных локализованных электронных состояний (экситонов или солитонов) в биологических макромолекулах низкой размерности [46–19]. 48], которые представляют собой цепочечные структуры.В совокупности эти результаты предполагают возможность использования DL для исследования упорядочения структуры воды.

С другой стороны, чистая вода тоже светится, но интенсивность люминесценции невысока, и ее можно наблюдать только с помощью высокочувствительных фотоприемников.

Были предложены различные интерпретации происхождения собственной люминесценции воды (и водяного льда) [49–51], в том числе гипотеза о том, что энергия возбуждения передается по цепочке водородных связей к центрам излучения люминесценции, представленным дефектами в структуре воды [52].Более того, некоторая разновидность коллективного движения в структурах с водородными связями была выдвинута [18], чтобы объяснить большую релаксацию во времени, наблюдаемую в жидких образцах размером менее миллиметра, а моделирование молекулярной динамики показало, что также оптические фононоподобные моды могут распространяться через сеть водородных связей на протяжении нескольких нанометров, даже если цепи с водородными связями непрерывно разрываются [53].

Ранее полученные результаты [28–30] показали, что сигналы DL от водных растворов были более значительными, когда преобладало образование кластеров LDW, поэтому в этой статье мы исследовали возможность изучения поведения воды в растворах криопротектора глицерин-вода путем измерения DL. эмиссия.В частности, рассматривалась смесь глицерина и воды в диапазоне концентраций, близком к значению, соответствующему самой низкой температуре замерзания. Было проведено сравнение с более высокими и более низкими значениями концентрации. Спектры излучения оценивались путем рассмотрения из-за низкого уровня сигнала трех больших, но отдельных областей с центрами на основных длинах волн внутри всего диапазона, охватываемого фотоумножителем. Распады DL с временным разрешением были смоделированы как сжатые гиперболы [54–55] и аналитически развернуты для получения распределений констант скорости.Настоящие результаты не только подтверждают предыдущие, полученные авторами на других водных растворах, но и согласуются с компьютерным моделированием, выполненным другими авторами [25].

Материалы и методы

Использовалась сверхчистая вода (Panreac Hiperpur-plus (TMA), молекулярная масса 18 016). Исходя из чистого глицерина (Sigma-Aldrich G6279, MW: 92,09, анализ ≥ 99% (GC)), готовили водный раствор глицерина с различной мольной долей x _г = 0,03, 0,09, 0,26 и 0,80.

Замедленная люминесценция измерялась на установке ARETUSA, описанной в [56]. Высокоинтенсивный импульсный азотный лазер (Laserphotonic LN203C, λ = 337 нм, ширина импульса 600 пс, энергия в импульсе 100 ± 5 мкДж) использовался для освещения образца через раздвоенный пучок оптических волокон (AVANTES FCR-7UV400-2-ME ).

Образец раствора помещали в цилиндрический держатель из нержавеющей стали (внутренние размеры: диаметр 50 мм, высота 90 мм, объем 177 мл) и заполняли весь держатель.Наконечник волокна был совмещен с осью цилиндра, наклонен на 45 ° по отношению к границе раздела воздух-раствор (для уменьшения внутреннего отражения света) и погружен на глубину 3 мм. Исходя из измерения (в воздухе) диаметра лазерного луча на фиксированном расстоянии от апертуры волокна, половина угла расходимости луча θ _дел была оценена как 115 мрад. Такой угол половинного расхождения уменьшался согласно закону Снеллиуса до 85 мрад, когда вода (показатель преломления 1,334) заполняла держатель, и до 78 мрад, когда мы использовали глицерин.DL собирался тем же волокном, числовая апертура которого (NA = 0,22) позволяла получить угол приема θ _acc волокна 222 мрад в случае пустого держателя. Приемлемость уменьшалась до 164 мрад или 150 мрад, когда вода или глицерин, соответственно, заполняли держатель. Как следствие, волокно собирало фотоны из телесного угла, который был примерно в 3,7 раза больше, чем телесный угол, в который вводился свет.

DL был обнаружен в диапазоне длин волн 400–750 нм с помощью фотоумножителя (ФЭУ), работающего в режиме счета одиночных фотонов и охлажденного до -10 ° C.Фотоэлектронный умножитель (ФЭУ) R7206-01 SEL был произведен Hamamatsu Photonics для приложений счета фотонов, поэтому он мог работать в цифровом режиме. В системе ARETUSA одиночный импульс от ФЭУ выделялся, сравнивался с пороговым уровнем, формировался и затем регистрировался многоканальным скалером EASY-MCS (Ortec, AMETEK) в зависимости от времени прихода. ФЭУ подавлялась во время освещения образца электронным затвором, что позволяло измерять DL через 10 мкс после выключения освещающего лазера.Спектральный анализ сигнала DL был выполнен с использованием трех широкополосных полосовых интерференционных фильтров (Edmund Optics; центрированные на 450 нм, 550 нм и 650 нм; 50 нм на полувысоте). По одному фильтру помещали между ФЭУ и волокном с помощью подходящего колеса, в котором находился весь набор фильтров.

Измерения

DL проводились при разных температурах, начиная с максимальной температуры и до охлаждения образца. Для этого держатель держали в термальной ванне (Haake C25). Температуру термальной бани понижали примерно на 0 °.5 ° C / мин. Измерения ДЛ проводились через 20 мин после достижения заданной температуры теплоносителя. Температура внутри образца измерялась с помощью погружного датчика температуры Pt100 (TP472 I.0, точность ± 0,25 ° C), соединенного с термометром (RTD HD2107.1, Delta OHM). Температура внутри образца была равномерной в пределах 0,1 ° C.

Сбор данных производился специальным персональным компьютером, оснащенным съемной картой ORTEC MCS. Многоканальный скейлер получил необработанные данные DL в 50000 каналах с временем задержки 2 мкс, таким образом покрывая интервал времени 10 мкс — 0.1 с.

В конце этого временного интервала интенсивность излучаемой люминесценции достигла значений, сравнимых с фоновыми данными. Для увеличения уровня обнаруженного сигнала были добавлены отсчеты 500 повторений (200 в случае чистого глицерина) одного и того же цикла с частотой повторения лазера 1 Гц.

В каждом прогоне излучение из пустого держателя оценивалось и вычиталось как фон.

Что касается оценки спектров излучения, то измеренные отсчеты сравнивались после процедуры перенормировки, которая учитывала спектральную зависимость пропускания фильтров и квантовой эффективности ФЭУ.

Для проверки отклика прибора использовали водный раствор (0,1 мг / мл) родамина 123 (83702 Sigma-Aldrich). Суммарное излучение за интервал времени одного распада (0,1 с) в стандартных условиях эксперимента составило 985 ± 14 отсчетов как среднее значение и стандартную ошибку четырех независимых экспериментов. Спектр излучения DL водного раствора родамина 123 при Т = 20 ° C оценивали и сравнивали со стандартным спектром излучения флуоресценции, как указано в литературе (см. S1 фиг.). Спектральное полное излучение на временном интервале одного распада (0.1 с) дало 907 ± 5 отсчетов в диапазоне длин волн 525–575 нм и 65 ± 0,5 отсчетов в диапазоне длин волн 625–675 нм. Наибольшее излучение было зарегистрировано с использованием фильтра с центром на 550 нм, что очень близко к длине волны 430 нм, на которой происходит максимальное излучение флуоресценции. Принимая во внимание различия в интенсивности сигналов DL и флуоресценции, мы можем заключить, что эти два спектра очень похожи, что согласуется с тем, что сообщается в литературе о спектрах замедленной флуоресценции и флуоресценции у растений по крайней мере [34].

Чтобы уменьшить случайные вариации сигнала, неизбежно связанные с низким уровнем сигнала, особенно в более длительные промежутки времени, и выявить лежащую в основе временную тенденцию люминесценции, была использована стандартная процедура сглаживания [57] путем отбора экспериментальных точек (значений каналов) в таким образом, чтобы окончательные данные были равномерно распределены по логарифмической оси шкалы времени (см. S2 Рис.). Интенсивность ДЛ I (t) выражалась как количество фотонов, зарегистрированных в течение определенного временного интервала, деленное на временной интервал и количество повторений.Окончательные данные представлены как среднее не менее четырех независимых измерений смесей глицерин-вода при одинаковой концентрации.

Результаты

На рис. 1 показаны временные тренды интенсивности DL I (t) , обнаруженные фотоумножителем, когда не использовался спектральный фильтр, испускаемый из образцов с различной концентрацией глицерина (мольная доля, x _г ). Соответствующие изменения, как в интенсивности, так и в динамике, появляются при движении от образца глицерина (x _г = 1.00) в чистую воду (x _г = 0,00).

Рис. 1. Тенденции задержки люминесценции во времени.

Временной тренд отсроченной люминесценции для различной концентрации глицерина (мольная доля, x _г ) при комнатной температуре (20 ° C). (белый кружок) x _г = 1,00, (серый квадрат) x _г = 0,80, (белый квадрат) x _г = 0,26, (серый треугольник) x _г = 0,09, (белый ромб) x _г = 0,03, (серый кружок) x _г = 0,00, чистая вода.Данные представляют собой средние значения. Стандартные ошибки находятся в пределах размера маркера.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0191861.g001

Исходя из экспериментальных данных по интенсивности I _exp (t) , можно было оценить общее количество N _{отсчетов} отсчетов DL во временном интервале затухания:
(1)
где t _i и t _f — начальный и конечный моменты времени экспериментального затухания соответственно. N _{отсчетов} связано с общим числом состояний, возбуждаемых освещением, которые радиационно затухают. На рис. 2 показано, что N _{составляет} как функцию мольной доли глицерина. Экспериментальные точки заметно отклоняются от линейного тренда. Подходящий экспоненциальный тренд
(2)
соответствует экспериментальным точкам (R ² = 0,98) с a = 5,4 ± 0,8 и b = 4,7 ± 0,3.

Рис. 2. Зависимость общего числа отсчетов от мольной доли глицерина.

Общее количество отсчетов N _{отсчетов} (●), зарегистрированных во временном интервале сбора данных, как функция мольной доли глицерина x _г . Сплошная линия обозначает линейный тренд. Пунктирная линия относится к экспоненциальному тренду (уравнению 2), который соответствует экспериментальным данным с R ² = 0,985. Стандартные ошибки находятся в пределах размера маркера.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0191861.g002

На рис. 3 значения N _{отсчетов} представлены для каждой мольной доли x _г, как функция, обратная величине температура в диапазоне -3 ÷ 20 ° C для чистой воды и водно-глицериновых растворов и в диапазоне 8 ÷ 32 ° C для чистого глицерина.Похоже, что при понижении температуры сигнал DL увеличивается независимо от мольной доли глицерина. Данные хорошо согласуются (R ² ≥ 0,98) с помощью трендов Аррениуса, которые показаны на рисунке сплошными линиями, наклон которых совершенно не зависит, в пределах экспериментальных ошибок, от мольной доли глицерина. Соответствующие энергии активации, оцененные из градиента трендов, дали в результате среднее значение ΔE = 20 ± 2 кДж моль ^-1 .

Рис. 3. Зависимость общего количества отсчетов от температуры.

График Аррениуса общего числа отсчетов N _{отсчетов} , зарегистрированных в интервале времени сбора данных для различной мольной доли глицерина x _г : (белый кружок) x _г = 1,00, (серый квадрат) x _г = 0,80, (белый квадрат) x _г = 0,26, (серый треугольник) x _г = 0,09, (незакрашенный ромб) x _г = 0,03, (серый кружок) x _г = 0,00, чистая вода. Если не указано явным образом, ошибки находятся в пределах размера маркера.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0191861.g003

Спектры излучения образца регистрировались в трех спектральных диапазонах с центром на λ _em = 450 нм (синяя компонента), λ _em = 550 нм (желтый компонент) и λ _em = 650 нм (красный компонент) соответственно (см. Материалы и методы). Спектры представлены на рис. 4. Каждый компонент был нормирован на полное излучение, зарегистрированное ФЭУ, с учетом квантовой эффективности ФЭУ.Данные, представленные на рис. 4, относятся к условиям комнатной температуры. Никаких изменений в спектрах не наблюдалось при изменении температуры в интервале -3 ÷ 20 ° C (см. S3 Рис.). Соответствующие различия обнаруживаются при сравнении спектров чистого глицерина (x _г, = 1,00) и воды (x _г, = 0,00). В случае глицерина красный компонент является самым большим, в то время как в случае воды максимум излучения происходит на более коротких длинах волн, в спектральной области около 550 нм. При более высокой мольной доле глицерина (x _г > 0.26) спектры совпадают с глицериновым, а при меньших значениях (x _g <0,26) спектры совпадают с водным в пределах погрешностей эксперимента. Интересно отметить, что при мольной доле глицерина x _г = 0,26, что очень близко к значению концентрации, при котором смесь демонстрирует минимум депрессии точки замерзания, спектр заметно отличается от глицеринового, с максимумом, приближающимся к более короткой длине волны. .

Рис. 4. Спектры излучения запаздывающей люминесценции.

Спектры излучения DL образцов с различной мольной долей x _г : (черный) x _г = 1,00, (темно-серый) x _г = 0,80, (серый) x _г = 0,26, (обратная косая черта) ) x _г = 0,09, (косая черта) x _г = 0,03, (белый) x _г = 0,00 (вода). Т = 20 ° С. Экспериментальные данные нормированы с учетом спектральной зависимости пропускания фильтров и квантовой эффективности ФЭУ. Приведены средние значения и стандартные отклонения.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0191861.g004

Временные тренды, представленные на рис. 1, показывают мультимодальное поведение, которое можно смоделировать с помощью суммы нескольких функций Беккереля (сжатых гипербол), соответственно. взвешенный, используемый для описания распада сложных систем [54, 55]. Стоит отметить, что такие степенные функции могут, в свою очередь, представлять свертку подходящего континуального распределения экспоненциальных распадов [58]. Исследуемые данные хорошо аппроксимировались бимодальной функцией в соответствии с уравнением:
(3)
где параметры I _0i , t _0i и m _i можно определить нелинейными методами наименьших квадратов.В этом случае использовалась функция Excel Solver, налагая подходящие ограничения на параметры.

На рис. 5 показан распад I _exp (t) (маркер) для образца при мольной концентрации x _г = 0,26 вместе с теоретическим трендом I (t) в соответствии с уравнением 3. Среднее соотношение между остатком и датумом составляет 0,05.

Для каждого образца наилучшее соответствие (уменьшенное χ ² ≤ 1) было получено при рассмотрении одного компонента с высокой скоростью распада, а именно быстрого компонента с m _{быстрого} > 2 и одного компонента с низкой скоростью распада, а именно медленный компонент с м _{медленный} ≈ 1.Соответственно было установлено t _0fast < t _0slow , их временной диапазон зависит от образца. Точнее t _0fast и t _{0 медленный} находились в миллисекундном диапазоне в случае образцов с x _g = 1,00 и x _g = 0,80, в то время как для всех остальных образцов (x _г ≤ 0,26), включая чистую воду, получаем т _0fast ≈ 0.01 мс и t _{0 медленный} ≈ 0,1 мс. Согласно данным, показанным на рис. 1, с быстрым компонентом преобладает в чистом глицерине, а с медленным компонентом преобладает в чистой воде.

Как было сказано выше, временная релаксация сложных систем обычно описывается в терминах свертки непрерывного распределения констант скорости распада следующим образом:
(4)
где функция распределения p (γ) выражает вероятность экспоненциального распада со временем жизни τ = 1/ γ , и.

В результате I (t) является преобразованием Лапласа функции распределения p (γ) . Чтобы определить функцию распределения p (γ) , необходимо выполнить обратное преобразование Лапласа I (t) . Если данные согласованы по степенному закону, как те, которые используются в уравнении 3, такое обращение может быть выполнено аналитически, потому что в этом случае обратное преобразование Лапласа представлено гамма-функцией [58]. Соответственно, в нашем случае сумма двух гамма-распределений представляет функцию распределения скоростей p (γ) .Из-за большой изменчивости значений γ было целесообразно изучить функцию p ‘(γ) , которая представляет функцию распределения скорости, определенную в логарифмической шкале γ , так что p (γ) d γ = p ‘(γ) d log ( γ) , характеризующаяся максимумом при константе скорости γ _max [55]:
(5)

На рис. 6 показана функция распределения p ’(γ) для различных смесей. Заметная разница между образцами с высокой и низкой мольной долей глицерина x _г проявляется в четком диапазоне значений γ.Таким образом, мы предположили присутствие в распаде DL двух компонентов, один из которых в основном связан с глицерином, а другой — с водой.

Рис. 6. Функции распределения скорости распада DL.

Функции распределения скорости распада DL из образцов с различной мольной долей глицерина x _г : (черная сплошная линия) x _г = 1,00, (серая сплошная линия) x _г = 0,80, (штрихпунктирная линия) x _г = 0,26, (пунктирная линия) x _г = 0,09, (пунктирная линия) x _г = 0.03, (серая пунктирная линия) x _г = 0,00 (вода). Т = 20 ° С.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0191861.g006

Оценка вклада каждого компонента в общую эмиссию DL следующим образом:
(6)
и принимая во внимание различные мольные доли глицерина и воды в образцах, мы определили выход DL каждого вклада как:
(7)

График DL _{быстрый} и DL _{медленный} показан на рис. 7 как функция мольной доли глицерина x _г .Не было обнаружено значимого значения (в пределах ошибок) для DL _быстро образцов при x _г = 0,03 и DL _{медленного} образцов при x _г = 0,80. Похоже, что, хотя данные DL _fast поддерживают экспоненциальный тренд (R ² ≥ 0,98), как и в уравнении 2, линейная зависимость (R ² ≥ 0,98) с x _g может быть нарисовано для набора данных DL _{медленный} .

Обсуждение

Люминесценция глицерина после возбуждения УФА-лазером очень высока по сравнению с водным, как показано на рис. 1–3. Кроме того, спектры DL-излучения глицерина и воды сильно различаются: красный компонент (λ _em = 650 нм) является самым высоким в случае глицерина, в то время как максимум смещается в сторону более коротких длин волн в случае воды и глицерин-вода. смеси. Этот результат, наряду с нелинейной зависимостью N _{отсчетов} как функции мольной доли глицерина (см. Рис. 2), позволяет оценить, что изменение сигнала DL от водных растворов глицерина нельзя просто интерпретировать как эффект разбавления, это должно быть представлено линейным уменьшением N _{отсчетов} при уменьшении содержания глицерина, как показано на рисунке 2.В литературе наблюдается нелинейный тренд с концентрацией глицерина в вязкости водных растворов глицерина [59–60]. Данные по вязкости показали увеличение при увеличении концентрации глицерина с более крутой тенденцией, чем та, которая представлена ​​на рис. 2 для данных DL. Фактически, согласно данным из [59] к уравнению 2, получается b = 8,1 ± 0,5 (R ² > 0,98), а используя больший набор данных из [60], получаем b = 7,2 ± 0,2 (R ² > 0.98). Оба значения примерно вдвое превышают значение b , найденное в соответствии с данными N _{отсчетов} по формуле 2. Чтобы оценить возможное влияние диффузии возбужденных частиц вдали от оптического окна детекторного волокна, диффузия длина d = была рассчитана с использованием данных коэффициентов диффузии D , приведенных в литературе [61], и с учетом продолжительности измерения DL (t = 0,1 с). В качестве примера, рассматривая смесь вода-глицерин при мольной доле глицерина x _г = 0.077, получаем коэффициент диффузии D ≅ 0,6 × 10 ⁻⁹ м ² / с [61], что дает диффузионную длину d 11 мкм. В качестве альтернативы, исходя из данных вязкости, представленных в [59], коэффициент диффузии D можно оценить с помощью соотношения Стокса-Эйнштейна. Предполагая радиус частицы (молекулы воды) 0,2 нм, мы получаем при x _г = 0,115, D ≅ 0,3 × 10 ⁻⁹ м ² / с и, следовательно, d 8 мкм.Оцененные длины диффузии намного меньше размера волокна (400 мкм). Таким образом, принимая во внимание, что, как указано в M&M, приемный телесный угол (путь обнаружения) на 3,7 больше, чем освещенный телесный угол (путь возбуждения), мы можем исключить нелинейное уменьшение N _{отсчетов.} с концентрацией может быть связано с вязкостью и последующими процессами диффузии. Такое уменьшение фактически отражает взаимодействие между глицерином и водой, где структура каждого из них играет важную роль в определении излучения люминесценции.Поэтому необходимо учитывать свечение воды, связанное со структурой воды. Действительно, Лобышев и др. [52] наблюдали собственное свечение воды, спектр излучения которой имел пик в синей области (точнее, при 410 нм) при возбуждении на длине волны 310 нм. После исследования люминесценции сильно разбавленных водных растворов «люминесцентных» и «нелюминесцентных» веществ, они пришли к выводу, что «хотя время жизни одинарной водородной связи очень мало, вода в каждый момент времени представляет собой бесконечную структуру, содержащую упорядоченные кластеры. и неупорядоченные области, подобные кристаллу с дефектами ».Таким образом, предполагаемая динамическая квазирешетка воды должна поддерживать передачу по цепочке водородных связей поглощенной энергии от места возбуждения к дефектам, которые действуют как источник люминесценции.

Фактически температурная зависимость N _{отсчетов} соответствует энергии активации ΔE = 20 ± 2 кДж моль ^-1 , что меньше, но очень близко (в пределах ошибок) к значению ΔE = 23 ± 2 кДж / моль ^-1 , полученное в случае водных растворов силикагеля [30], где изменения DL объясняются структурированием воды, инициированным оксидной сеткой.Такие значения энергии, как и более низкие, полученные в случае некоторых солевых растворов в бидистиллированной воде (около 14 ± 2 кДж моль ^-1 ) [28], находятся в диапазоне энергий, характеризующих изгиб или разрыв водорода. облигация [1]. Таким образом, мы можем предположить, что ΔE должно представлять энергию, необходимую для смещения равновесия LDW / HDW [6, 7].

Анализ распределения скорости распада на рис.6 показывает, что максимальное значение для воды и водно-глицериновых растворов (при x _г ≤ 0.26) происходит при γ _max (уравнение 5) в диапазоне 10 ⁵ с ^-1 , что хорошо согласуется со значением времени жизни τ _{0 ~} 5 мкс, что соответствует максимальной амплитуде в спектр времени жизни ДЛ затухает как в солевых [28], так и в силикагелевых [30] водных растворах. На самом деле значения t _0fast и t _{0 медленный} Уравнение 3, найденное для всех образцов при x _g ≤ 0,26, примерно такие же значения, которые используются для согласования времени распада DL силикагеля. решения тенденции как уравнение 3 [30].

Принимая во внимание результаты, представленные на рисунках 1, 2, 4 и 6, мы можем оценить, что можно различить два разных вклада из-за, а именно, глицерина и воды, которые не объединяются, согласно рисунку 2, пропорционально их мольные доли. В литературе [23–27] сообщается, что присутствие глицерина влияет на структурирование воды. Наши результаты подтверждают, что испускание фотонов тоже затронуто. Влияние глицерина на структуру воды широко исследовалось в литературе [23–27] из-за важности его использования в качестве криопротектора при хранении биологических молекул.В частности, исследования по анализу рассеяния нейтронов в сочетании с компьютерным моделированием [23–27] позволили предложить удержание воды в матрице криопротектора как главную причину отсутствия образования льда. Было обнаружено, что глицерин и вода образуют связанные водородными связями богатые глицерином и богатые водой кластеры, постулируя, что такая наносегрегация позволяет воде образовывать структуру с низкой плотностью, которая защищена обширной и инкапсулирующей границей раздела глицерина. Кроме того, в литературе [25] сообщается, что богатые глицерином и богатые водой кластеры не изменяются при охлаждении.Согласно Тоуи и соавторам [25] температура вместо этого влияет на тетраэдрическость водной сети, которую можно количественно оценить, измеряя угол включения, образованный тремя атомами кислорода воды. Они обнаружили увеличение доли триплетов кислорода воды, которые имеют угол, близкий к идеальному тетраэдрическому углу (109,5 °) для смесей при x _г = 0,1 и x _г = 0,25 при понижении температуры.

Тот факт, что протяженность областей глицерина и воды не зависит от температуры, может объяснить, почему мы не наблюдаем значительных изменений в спектрах излучения DL при изменении температуры относительно спектра, представленного на рис. 4.Вместо этого повышенная тетраэдрическость при понижении температуры может привести к более упорядоченной структуре воды, которая может учитывать увеличение общего выброса DL N _{отсчетов} при охлаждении, как показано на рис. 3, что еще раз подтверждает корреляция между DL и порядком излучающей структуры, как показано в предыдущем исследовании [45].

Интересно, что изучив компонент DL, связанный с водой, то есть «медленный» компонент, и нормировав общий выброс N _{медленный} на мольную долю воды, чтобы получить параметр, не зависящий от количества воды, мы обнаружили, что выход DL на моль, DL _{медленный} , имеет максимум при x _г = 0.26. Поведение DL _{медленный} в зависимости от мольной доли глицерина x _г , как показано на рис. 7, может быть коррелировано с распределениями размеров кластеров для молекул воды, смоделированными Тоуи и соавторами. [25]. Фактически, определяя размер кластера воды как количество молекул воды, которые участвуют в непрерывной сети с водородными связями, в [25] сообщается, что средний размер кластера воды был больше в смеси глицерин-вода при x _г = 0.25, чем в одном при x _г = 0,1, в то время как большинство молекул воды существовало в виде изолированных молекул в смеси глицерин-вода при x _г = 0,80. Это коррелирует со значением DL _slow , которое больше для образца при x _g = 0,26, чем для образца при x _g = 0,09 (см. Рис. 7), и оно не обнаруживается. при x _г = 0,80.

Можно провести дальнейшее сравнение наших данных и результатов моделирования [25], как описано ниже.Данные, представленные на рис. 7, показывают, что DL _{медленный} выход для образца при x _г = 0,26 в 1,9 раза больше, чем DL _{медленный} выход для образца при x _г = 0,09 . Предыдущее исследование [45] показало зависимость излучения ДЛ как от биологических материалов, так и от материалов конденсированных сред от линейных размеров упорядоченной излучающей структуры. Таким образом, полученные значения выхода DL _slow позволяют предположить, что соотношение между средними линейными размерами кластеров воды в двух смесях глицерина с водой должно быть равно 1.9. Для сравнения, рассматривая распределение размеров кластеров, представленное на рис. 3В в статье Тоуи и его сотрудников [25], можно приблизительно оценить средний размер кластера для каждой смеси. Принимая во внимание, что такой размер обозначает количество вовлеченных молекул воды, значение его кубического корня связано со средней линейной протяженностью пространства соответствующих кластеров ЛДВ. Это приводит к тому, что отношение таких значений линейного удлинения между x _г = 0,25 и x _г = 0,1 смесей глицерина и воды равно 1.7. Это значение хорошо согласуется с оцененным выше значением отношения для DL _{медленного урожая} , особенно если учесть, что интервал диапазона x _г , используемый для DL _{медленный} урожай немного больше чем использованный в компьютерном моделировании, описанном в [25].

Кроме того, даже если данные, представленные в [25], показали, что водные сети в обеих смесях при x _г = 0,1 и x _г = 0.25 имели триплеты кислорода воды с углом, фактически намного более близким к углу идеального тетраэдра при низкой температуре, чем при комнатной температуре (большое увеличение было замечено для смеси при x _г = 0,25), следует отметить, что также при комнатной температуре такие смеси показали тетраэдичность выше, чем у жидкой воды, охлажденной до 280 К, будучи смесью при x _г = 0,25, у которой угол триплетов кислорода воды ближе всего к идеальному тетраэдрическому углу. Повышенная тетраэдрическость смесей может также способствовать увеличению выхода DL _{медленный} с x _г , показанным на Фиг.7, как объяснено выше.

В целом эти результаты согласуются с предыдущими результатами, полученными для водных растворов соли и силикагеля [28–30], расширяя их до системы, характеризующейся только водородными связями между различными молекулами.

Выводы

В заключение, мы исследовали воду и водно-глицериновые смеси, которые используются в процессах криоконсервации, проверяя влияние глицерина на собственное замедленное свечение воды при различных температурах.

Спектральный и временной анализ излучения DL по-разному характеризует поведение глицерина и воды, позволяя различать вклад этих двух компонентов в смесь.Наши измерения подтверждают существование собственного DL от воды с типичным распределением времени жизни в диапазоне от микросекунд до сотен миллисекунд.

В этой статье мы смогли сопоставить излучение DL от воды в смеси с размером кластеров LDW, как другие авторы оценили с помощью компьютерного моделирования. В частности, мы обнаружили, что максимум выхода ДЛ, как и максимальный размер таких кластеров, соответствует значению концентрации, при котором смесь вода – глицерин имеет минимум температуры замерзания.

С другой стороны, многие физические и химические свойства воды, которые играют решающую и уникальную роль для жизни, какой мы ее знаем, связаны с такой структурой низкой плотности. В этом отношении возможность изучения структуры воды с помощью измерений DL может стать мощным инструментом исследования жизненных процессов.

Тем не менее, эти результаты в некотором роде озадачивают: как возможно, что возбужденные состояния, порождающие ДЛ, имеют такое большое время жизни? Такие состояния возникают из сети водородных связей, существующих между молекулами воды и глицерина, и их время жизни более чем на шесть порядков больше, чем предполагаемое время жизни одинарной водородной связи.Возможное решение — выдвинуть гипотезу о наличии коллективных состояний, способных выжить как топологические особенности в течение очень долгого времени. Мы планируем дальнейшие измерения, чтобы ответить на этот вопрос, потому что это может открыть новый ландшафт в понимании как поведения, так и роли воды в функциональной организации живых систем.

Дополнительная информация

S1 Рис. Спектры излучения родамина 123.

(пунктирная линия) Спектр излучения замедленной люминесценции водного раствора родамина 123 (0.1 мг / мл). Экспериментальные данные нормированы с учетом спектральной зависимости пропускания фильтров и квантовой эффективности ФЭУ. Среднее значение четырех независимых экспериментов ± стандартная ошибка. Суммарное излучение на временном интервале одного распада (0,1 с) оценивается как 985 ± 14 отсчетов. Для сравнения (сплошная линия) приведен спектр флуоресцентного излучения родамина 123, растворенного в этаноле, при возбуждении на длине волны 480 нм [разработано по адресу: http://omlc.org/] с нормализацией каждой точки на максимальное значение интенсивности при λ _em = 530 нм.Учитывая разницу в интенсивностях сигналов DL и F, спектры достаточно близки.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0191861.s001

(TIF)

S3 Рис. Спектры излучения замедленной люминесценции при -3 ° C и 8 ° C.

Спектры излучения DL образцов с различной мольной долей x _г : (черный) x _г = 1,00, (темно-серый) x _г = 0,80, (серый) x _г = 0,26, (обратная косая черта) ) x _г = 0,09, (косая черта) x _г = 0.03, (белый) x _г = 0,00 (вода). (а) Т = -3 ° С, (б) Т = + 8 ° С. Экспериментальные данные нормированы с учетом спектральной зависимости пропускания фильтров и квантовой эффективности ФЭУ. Приведены средние значения и стандартные отклонения.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0191861.s003

(TIF)

Список литературы

1. 1.
   Чаплин М. Структура воды и наука. Лондонский университет Южного берега. Доступно по адресу: http: // www.lsbu.ac.uk/water.
2. 2.
   От редакции. Спорные воды. Натуральный мат. 2014; 13: 663.
3. 3.
   Frauenfelder H, Chen G, Berendzen J, Fenimore PW, Jansson H, McMahon BH и др. Единая модель динамики белков. PNAS. 2009; 106: 5129–5134. pmid: 19251640
4. 4.
   Джонсон М.Э., Маларди-Джугрут К., Мурарка Р.К., Хед-Гордон Т. Динамика гидратации воды вблизи биологических границ раздела. J. Phys Chem. 2009; 113: 4082–4092.
5. 5.
   Чо СН, Сингх С., Робинсон Г.В.Объяснение максимума плотности в воде. Phys Rev Lett. 1996; 76: 1651. pmid: 10060483
6. 6.
   Уркиди Дж., Чо Ч., Сингх С., Робинсон Г. В.. Влияние температуры и давления на структуру жидкой воды. J Mol Struct. 1999; 363: 485–486.
7. 7.
   Чаплин М.Ф. Предложение по структурированию воды. Biophys Chem. 1999; 83: 211.
8. 8.
   Мисима О. и Стэнли Х. Взаимосвязь между переохлажденной жидкостью и стеклянной водой. Nature 1998; 396: 329–335.
9. 9.
   Виггинс PM. Вода высокой и низкой плотности в гелях. Prog Polym Sci. 1995; 20: 1121.
10. 10.
    Танака Х. Простая физическая модель жидкой воды. J Chem Phys. 2000; 112: 799–809.
11. 11.
    Виггинс П. Жизнь зависит от двух видов воды. PLoS ONE. 2008; 3: e1406. pmid: 18183287
12. 12.
    Карлтон Т.С. Используя теплоемкость и сжимаемость, можно выбрать двухуровневую модель жидкой воды. J. Phys Chem. 2007; B111: 13398–13403.
13. 13.
    Чай Б. Х., Чжэн Дж. М., Чжао К., Поллак Г. Х. Спектроскопические исследования растворенных веществ в водном растворе. J. Phys Chem. 2008; A112: 2242.
14. 14.
    Токусима Т., Харада Й., Такахаши О, Сенба Й., Охаши Х., Петтерссон LGM и др. Рентгеновская эмиссионная спектроскопия высокого разрешения жидкой воды: наблюдение двух структурных мотивов. Chem Phys Lett. 2008; 460: 387.
15. 15.
    Либнау Ф.О., Тофт Дж., Кристи А.А., Квалхейм ОМ. Структура жидкой воды, определенная с помощью инфракрасного температурного профилирования и разрешения эволюционной кривой.J Am Chem Soc. 1994; 116: 8311.
16. 16.
    Straessle Th, Saitta AM, Le Godec Y, Hamel G, Klotz S, Loveday JS et al. Структура плотной жидкой воды по рассеянию нейтронов до 6.5 ГПа и 670 К. Phys Rev Lett. 2006; 96: 067801. pmid: 16606049
17. 17.
    Эррингтон Дж. Р., Дебенедетти П. Г., Торквато С. Совместное происхождение доменов низкой плотности в жидкой воде. Phys Rev Lett. 2002; 89 (21): 215503. pmid: 12443425
18. 18.
    Янссон Х., Бергман Р., Свенсон Дж.Скрытая медленная динамика в воде. Phys Rev Lett. 2010; 104: 017802. pmid: 20366395
19. 19.
    Хуанг С., Викфельдт К.Т., Токусима Т., Нордлунд Д., Харада Ю., Бергманн У. и др. Неоднородная структура воды в условиях окружающей среды. PNAS. 2009; 106: 15214–8. pmid: 19706484
20. 20.
    Chen C, Li WZ, Song YC, Yang J. Анализ водородных связей в водных растворах глицерина: исследование с помощью моделирования молекулярной динамики. J Mol Liq. 2009; 146: 23-8.
21. 21.
    Шиффер К.А. и Дотч В.Роль взаимодействий белок-растворитель в разворачивании белка. Curr Opin Biotechnol. 1996; 7: 428-432. pmid: 8768902
22. 22.
    Бранка С., Магазин V, Майсано Дж., Мильярдо Ф., Сопер А. К.. Исследование разрушающего действия трегалозы на воду методом нейтронографии. Appl Phys A: Mater Sci Proc. 2002; 74: S450-1.
23. 23.
    Тоуи Дж. Дж., Дуган Л. Структурное исследование влияния глицерина на структуру воды. J. Phys Chem B. 2012; 116: 1633–1641. pmid: 22126327
24. 24.Тоуи Дж. Дж., Сопер А. К., Дуган Л. Молекулярное понимание водородной связи и микросегрегации молекулы криопротектора. J. Phys Chem B. 2012; 116: 13898-13904. pmid: 23101974
25. 25.
    Тоуи Дж. Дж., Сопер А. К., Дуган Л. Структура воды с низкой плотностью, наблюдаемая в наносегрегированном растворе криопротектора при низкой температуре от 285 до 238 К. J Phys Chem B. 2016; 120: 4439–4448. pmid: 26991653
26. 26.
    Шалаев Э. и Сопер А.К. Вода в мягких условиях: структура воды в аморфном сорбите.J. Phys Chem B. 2016; 120: 7289–7296. pmid: 27379700
27. 27.
    Кирикер О., Сопер А.К., Дзюба Б., Холт В.В. Сегрегированная вода наблюдается в предполагаемом криоконсерванте для эмбриона рыбы. R Sco Open sci. 2016; 3: 150655.
28. 28.
    Гулино М., Грассо Р., Ланзано Л., Скордино А., Триглиа А., Тудиско С. и др. Chem Phys Lett. 2010; 497: 99
29. 29.
    Musumeci F, Grasso R, Lanzanò L, Scordino A, Triglia A, Tudisco S и др. Отсроченное свечение: новая технология, позволяющая по-новому взглянуть на структуру воды.J Biol Phys. 2012; 38: 181–195. pmid: 23277678
30. 30.
    Коллеони С., Эспозито С., Грассо Р., Гулино М., Мусумечи Ф., Ромели Д. и др. Замедленное свечение, индуцированное сложными доменами в воде и водных растворах ТЭОС. Phys Chem Chem Phys. 2016; 18: 772–780. pmid: 26627630
31. 31.
    Nucci NV и Vanderkooi JM. Влияние солей ряда Хофмайстера на сетку водородных связей воды. J Mol Liq. 2008; 143: 160. pmid: 19847287
32. 32.
    Седлак М.Крупномасштабная супрамолекулярная структура в растворах низкомолекулярных соединений и смесях жидкостей. III. Корреляция с молекулярными свойствами и взаимодействиями. J. Phys Chem B. 2006; 110: 13976–13984. pmid: 16836350
33. 33.
    Стрелер Б.Л., Арнольд В. Производство света зелеными растениями. J Gen Physiol. 1951; 34: 809–820. pmid: 14850702
34. 34.
    Юрсинич П.А. Замедленная флуоресценция: современные концепции и состояние. В Govindjee I, Amesz J, Fork DC, редакторы. Излучение света растениями и бактериями.Академик Пресс Нью-Йорк; 1986. С. 291–328.
35. 35.
    Костанцо Э, Гулино М., Лансано Л., Мусумечи Ф, Скордино А, Тудиско С. и др. Жизнеспособность отдельных семян проверяется замедленным свечением. Eur Biophys J. 2008; 37: 235–8. pmid: 17952430
36. 36.
    Lanzanò L, Sui L, Costanzo E, Gulino M, Scordino A, Tudisco S и др. Спектральные измерения замедленного свечения одного семени сои с временным разрешением: эффекты термического повреждения и корреляция с характеристиками прорастания.Люминесценция. 2009; 24: 409–15. pmid: 19424957
37. 37.
    Грассо Р., Абэ Т., Циррон ГЭП, Каттон Дж., Гулино М., Мусумечи Ф. и др. Влияние ионного облучения на рост проростков по сверхслабой задержанной люминесценции. PLoS ONE. 2016; 11 (12): e0167998. pmid: 27936220
38. 38.
    Scordino A, Musumeci F, Gulino M, Lanzanò L, Tudisco S, Sui L и др. Замедленное свечение микроводорослей как индикатор токсичности металлов. J. Phys D: Appl Phys. 2008; 41 (15): 155507.
39. 39.Baran I, Ganea C, Scordino A, Musumeci F, Barresi V, Tudisco S и др. Влияние менадиона, перекиси водорода и кверцетина на апоптоз и замедленное свечение Т-клеток Jurkat лейкемии человека. Cell Biochem Biophys. 2010; 58: 169–179. pmid: 20697976
40. 40.
    Baran I, Ganea C, Privitera S, Scordino A, Barresi V, Musumeci F и др. Подробный анализ апоптоза и замедленного свечения Т-клеток Jurkat лейкемии человека после протонного облучения и обработки окислителями и флавоноидами.Окислительная медицина и клеточное долголетие 2012; 2012: 498914. pmid: 22829956
41. 41.
    Баран И., Ионеску Д., Привитера С., Скордино А., Мокану М.М., Мусумечи Ф. и др. Митохондриальный респираторный комплекс I исследовали методом спектроскопии замедленной люминесценции. J Biomed Opt. 2013; 18 (12): 127006. pmid: 24365956
42. 42.
    Скордино А., Баран I, Гулино М., Ганеа С., Грассо Р., Ниггли Дж. Х. и др. Сверхслабая замедленная люминесценция в исследованиях рака: обзор результатов, полученных с помощью оборудования ARETUSA.J Photochem Photobiol B. 2014; 139: 76–84. pmid: 24

    5

43. 43.
    Скордино А, Кампизи А, Грассо Р., Бонфанти Р., Гулино М., Яук Л. и др. Отсроченное свечение для мониторинга запрограммированной гибели клеток, вызванной берберином на раковых клетках щитовидной железы. J Biomed Opt. 2014; 19 (11): 117005. pmid: 25393968
44. 44.
    Мик Э.Г., Йоханнес Т., Зурбьер С.Дж., Хайнен А., Хубен-Вертс Дж.Х.П.М., Балестра Г.М. и др. Напряжение кислорода в митохондриях in vivo, измеренное методом отсроченной продолжительности жизни флуоресценции.Biophys J. 2008; 95: 3977–3990. pmid: 18641065
45. 45.
    Scordino A, Triglia A, Musumeci F. Аналогичные особенности замедленного свечения вертлужной впадины Acetabularia и некоторых твердотельных систем. J Photochem Photobiol B. 2000; 56: 181–6. pmid: 11079479
46. 46.
    Брижик Л., Скордино А., Триглиа А., Мусумечи Ф. Замедленное свечение биологических систем, возникающее из коррелированных многосолитонных состояний. Phys Rev E. 2001; 64 (3): 031902.
47. 47.
    Брижик Л., Musumeci F, Scordino A, Tedesco M, Triglia A.Нелинейная зависимость выхода запаздывающей люминесценции от интенсивности облучения в рамках модели коррелированных солитонов. Phys Rev E. 2003; 67: 021902.
48. 48.
    Скордино А., Грассо Р., Гулино М., Ланцано Л., Мусумечи Ф, Привитера Г. и др. Замедленное свечение коллагена, возникающее из-за солитонных и малых поляронных состояний. Int J Quantum Chem 2010; 110 (1): 221–229.
49. 49.
    Валле П., Лафаит Дж., Ментре П., Монод М.-О, Томас Ю. Воздействие импульсных низкочастотных электромагнитных полей на воду с использованием фотолюминесцентной спектроскопии: роль границы раздела пузырь / вода.J Chem Phys. 2005; 122: 114513. pmid: 15836235
50. 50.
    Лэнгфорд В.С., МакКинли А.Дж., Квикенден Т.И. Люминесцентные фотопродукты во льду, облученном УФ-излучением. Acc Chem Res. 2000; 33 (10): 665–671. pmid: 11041830
51. 51.
    Ермолин С.В., Иванова И.П., Князев Д.И., Трофимова С.В., Пискарев И.М. Механизм люминесценции воды при радиолизе под действием фонового излучения. Russ J Phys Chem A. 2012; 86 (6): 1029–1032.
52. 52.
    Лобышев В.И., Шихлинская РЭ, Рыжиков Б.Д.Экспериментальные доказательства собственной люминесценции воды. J Mol Liq. 1999; 82: 73–81.
53. 53.
    Элтон Д.К. и Фернандес-Серра М. Сеть водородных связей воды поддерживает распространение оптических фононоподобных мод. Nature Commun. 2015; 7: 10193.
54. 54.
    Фрауэнфельдер Х., Волинс П.Г., Остин Р.Х. Биологическая физика. Rev Mod Phys. 1999; 71: S419.
55. 55.
    Берберан-Сантос М.Н., Бодунов Е.Н., Валер Б. Математические функции для анализа затуханий люминесценции с лежащими в основе распределениями: 2.Беккерель (сжатая гипербола) и связанные с ними функции распада. Chem Phys. 2005; 317: 57–62.
56. 56.
    Tudisco S, Musumeci F, Scordino A, Privitera G. Современное исследовательское оборудование для быстрого анализа сверхслабой люминесценции. Rev Sci Instrum. 2003; 74: 4485.
57. 57.
    Scordino A, Triglia A, Musumeci F, Grasso F, Rajfur Z. Влияние присутствия атразина в воде на замедленное свечение in vivo ацетабулярной впадины Acetabularia. J Photochem Photobiol B. 1996; 32: 11–7.
58. 58.
    Musumeci F, Applegate LA, Privitera G, Scordino A, Tudisco S, Niggli HJ. Спектральный анализ лазерно-индуцированной сверхслабой замедленной люминесценции в культивируемых нормальных и опухолевых клетках человека: температурная зависимость. J Photochem. Photobiol B. 2005; 79: 93. pmid: 15878114
59. 59.
    Такамура К., Фишер Х., Морроу Н.Р. Физические свойства водных растворов глицерина. Журнал нефтегазовой науки и техники, 2012; 98: 50–60.
60. 60.
    Сегур JB, Oberstar HE.Таблицы вязкости глицерина. Ing Eng Chem. 1951; 43: 2117–2120.
61. 61.
    Д’Эррико Г., Ортона О., Капуано Ф., Витальяно В. Коэффициенты диффузии для бинарной системы глицерин + вода при 25 ° C. Исследование корреляции скоростей. J Chem Eng Data. 2004; 49: 1665–1670.

Глицерин

Глицерин — это сладкая, бесцветная или безвкусная вязкая жидкость, которая широко используется в фармацевтических, а также в промышленных составах. Для потребления человеком глицерин, который имеет очень низкую токсичность, классифицируется Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) среди сахарных спиртов как калорийный макроэлемент.Глицерин закипает при очень высокой температуре и замерзает, образуя пасту. Глицерин легко растворяется в воде и спирте, но не растворяется в маслах. Он считается очень хорошим растворителем, так как многие вещества легко растворяются в глицерине, часто лучше, чем в воде или спирте.

Мазь от прыщей

Прыщи мешают? Попробуйте эту 100% натуральную мазь и навсегда измените свою жизнь.

Производители мыла, использующие холодный процесс, используют глицерин в качестве увлажнителя — вещества, которое поглощает или помогает другому веществу удерживать влагу.Другими словами, это означает, что глицерин, часто называемый глицерином, притягивает влагу к вашей коже. Здесь можно упомянуть, что глицерин является естественным побочным продуктом или производным в процессе производства мыла. Фактически, производители коммерческого мыла забирают глицерин и используют его в производстве более дорогих и роскошных лосьонов и кремов; тем не менее, некоторое его количество остается во всех кусках мыла.

Как упоминалось ранее, глицерин — это химическое соединение, чрезвычайно «гигроскопичное» по своей природе.Глицерин обладает тремя гидрофильными гидроксильными группами, которые отвечают за его растворимость в воде, а также за его гигроскопичность. Это означает, что он способен поглощать воду из атмосферы. Например, если кто-то оставит бутылку с чистым глицерином открытой для воздуха на своей кухне, он поглотит влагу или влажность из воздуха, и в конечном итоге раствор будет состоять из 80% глицерина и 20% воды. Из-за его гигроскопичности, когда 100% чистый глицерин помещается на язык, он может вызвать образование волдырей или высыпаний.В первую очередь это связано с тем, что глицерин в основном обезвоживает. Однако когда глицерин разбавляется водой и наносится на кожу, мембрана становится мягче.

Восстанавливающее средство для кожи

Усовершенствованный, 100% натуральный ревитализатор, который сделает вашу кожу сияющей и молодой.

Глицерин — это, прежде всего, спортивная добавка, которая в целом заменяет жидкость, теряемую организмом во время любой тяжелой физической работы. Однако глицерин — это не обычная спортивная добавка, которая в основном производится с целью повышения выносливости и спортивных достижений.С другой стороны, глицерин помогает избежать истощения, восполняя потери жидкости в ходе тяжелых тренировок. Исследования показали, что человек может потерять от трех до четырех фунтов биологических жидкостей во время любого напряжения, такого как тяжелая тренировка. Потеря жидкости в организме может быть еще больше, если тренироваться в теплую и влажную погоду. Если потерянная жидкость организма не восстанавливается немедленно, человек может столкнуться с опасностью замедления, а также коллапса из-за обезвоживания, которое в конечном итоге может привести к тепловому удару.

Здесь можно упомянуть, что дефицит жидкостей организма часто приводит к падению уровня в плазме крови, что приводит к уменьшению количества крови для транспортировки необходимых питательных веществ и кислорода к мышечным клеткам тела. Следовательно, человек будет изнашиваться быстрее, и ему потребуется больше времени, чтобы восстановить силы после упражнений. Кроме того, в системе кровообращения также меньше крови, чтобы кипеть на коже. Хотя потребление дополнительной воды может помочь в некоторой степени контролировать ситуацию, этого может быть недостаточно для преодоления потери жидкости.

Мазь для кожи

100% натуральная формула для всех проблем с кожей. Отлично подходит для диабетиков.

По сути, глицерин представляет собой гигроскопичную амальгаму (соединение, которое естественным образом поглощает влагу из атмосферы) и содержится как естественный компонент во всех клетках тела. Как уже упоминалось, глицерин помогает удерживать воду в клетках и имеет способность входить и выходить из клеток, доставляя воду туда, где это необходимо. Несколько исследований установили, что когда атлеты или спортсмены пьют настой, содержащий глицерин, они не только теряют меньшее количество жидкости тела и поддерживают более низкую температуру тела, но и имеют более низкую частоту сердечных сокращений по сравнению с тем, чтобы пить только простую воду.Было доказано, что употребление любого напитка, содержащего глицерин, после тренировки помогает быстрее восстановить жидкости в организме.

Глицерин используется в разных формах и для разных целей. Он используется в терапевтических, фармацевтических продуктах, а также в продуктах личной гигиены и используется в первую очередь для придания мягкости, придания скользкости, а также в качестве увлажнителя или абсорбирующего вещества. Обычно глицерин можно найти в эликсирах или настойках, сиропах от кашля, отхаркивающих средствах, жидкостях для полоскания рта, зубной пасте, средствах для ухода за кожей, товарах для ухода за волосами, мыле, а также во всех смазках на водной основе.

Elma HA Сыворотка

100% натуральная антивозрастная сыворотка для маскировки морщин и омоложения кожи.

Раствор, содержащий 10% глицерина, препятствует осаждению дубильных веществ в настойках, приготовленных на этаноле, экстрагированном из растений. Кроме того, глицерин также можно использовать в качестве альтернативы этанолу в форме растворителя при приготовлении травяных настоек. Глицерин практически трудно извлечь, и организм его примерно на 30% меньше усваивает.

Глицерин часто применяют как слабительное и вводят в прямую кишку в виде небольших капсул или жидкого (слабительного) состояния, чтобы усугубить дефекацию.В этом процессе глицерин вызывает гиперосмотический эффект или повышенный осмос.

Глицерин является составной частью глицеринового мыла, которое производится из денатурированного (молекулы с измененной структурой) спирта, кокоата натрия, кастората натрия (полученного из клещевины), талловата натрия, сахарозы (пантографический крахмал), воды и ароматизатора. Иногда некоторые производители добавляют в комбинацию некоторое количество лауретсульфата натрия. Это специальное мыло идеально подходит для людей с восприимчивой кожей, которая легко усугубляется, поскольку глицериновое мыло, обладающее множеством увлажняющих свойств, предотвращает обезвоживание кожи.Обнадеживает тот факт, что приготовить глицериновое мыло просто, и его можно приготовить дома.

Помимо мыла для сухой кожи, глицерин используется в ряде предметов, в том числе в жидкостях для удаления льда и для стеклования клеток крови перед хранением в жидком азоте. Между прочим, глицерин также очень полезен в кинопроизводстве, поскольку он используется в качестве не испаряющейся замены потоотделению актеров. Вещество также находит применение при приготовлении различных типов искусственной крови, используемой во время театральных постановок.

Источник глицерина

Хотя сейчас общеизвестно, что глицерин является побочным продуктом производства мыла, до 1889 года люди не знали, как вернуть глицерин из процесса производства мыла. Следовательно, большая часть коммерчески производимого глицерина была получена в промышленности по производству свечей. Здесь можно упомянуть, что в те времена свечи изготавливали из животных жиров, особенно из свиного. В конце концов, реальный способ отделить глицерин от мыла был найден в 1889 году.Поскольку в первую очередь глицерин использовался для производства нитроглицерина, который использовался для производства динамита, производство мыла внезапно стало очень прибыльным бизнесом.

В любом случае, сегодня глицерин поступает из одного из двух источников: во-первых, это основной побочный продукт производства биотоплива (этанола), а во-вторых, это производное мыловарения. Однако тип глицерина, полученного при производстве этанола, не является тем, что обычно едят. Этот тип глицерина рафинирован и очищен и используется в косметике и «личных смазках».Пищевой (также известный как «растительный») глицерин получают с помощью очень аналогичной процедуры, но в меньших масштабах с использованием пальмового и / или кокосового масла.

Возвращаясь к теме удаления глицерина из мыла, необходимо отметить, что этот процесс довольно сложен. Говоря простым языком, мыло производится из жиров и щелока. Как обсуждалось ранее, жиры включают глицерин как часть своего химического состава — жиры, полученные как от животных, так и из овощей, содержат от 7% до 13% глицерина.Мыло образуется в результате взаимодействия жиров и щелочи, а глицерин остается как производное или побочный продукт процесса. Хотя глицерин отделяется химически, его продолжают смешивать с мыльной смесью.

Производители мыла холодным способом и производители мыла в коммерческих целях применяют разные подходы в своем бизнесе. Фактически, производитель мыла, использующий холодный процесс, просто наливает смесь жидкого мыла в отливки на этом этапе, в то время как производитель коммерческого мыла включает соль в смесь жидкого мыла.Добавление соли в смесь приведет к тому, что мыло потечет и станет плавучим на поверхности. После того, как мыло снято с поверхности, остается глицерин. Глицерин, полученный в этом процессе, изначально не является чистым и содержит большое количество частично растворенного мыла, дополнительного мыла и других веществ. Затем производители коммерческого мыла отделяют глицерин от нечистой суспензии с помощью дистилляции. В конце концов, производители коммерческого мыла отбеливают глицерин путем фильтрации его через уголь или с помощью какой-либо другой процедуры бланширования.

Использование глицерина

Глицерин имеет множество применений. Помимо того, что он используется в качестве вещества для производства нитроглицерина, наиболее важного использования этого вещества, он используется в промышленных, фармацевтических и косметических целях. (Здесь можно упомянуть, что глицерин сам по себе не является летучим веществом. На самом деле, глицерин необходимо преобразовать в нитроглицерин, чтобы превратить вещество во взрывчатое вещество. Следовательно, использовать глицерин на кухне очень безопасно.). Среди различных применений глицерина можно выделить следующие: защита консервированных фруктов, предотвращение замерзания гидравлических домкратов, использование его в качестве основы для кремов и смазки форм при производстве тортов и конфет благодаря его антисептическим свойствам. Иногда глицерин также используется для хранения научных образцов в банках в школьных биологических лабораториях. В дополнение к этому, глицерин также используется в печати, а также в производстве чернил.

Помимо прочего, глицерин является важным ингредиентом при производстве прозрачного мыла.Мыло, содержащее чрезвычайно высокую концентрацию глицерина, фактически содержит от 15% до 20% чистого вещества. На самом деле любителям легче работать с таким мылом, которое широко известно как мыло «растопи и разлей». Такое мыло обычно оттаивает при температуре около 160 ° F и довольно быстро затвердевает. Благодаря высокой концентрации глицерина это мыло эффективно увлажняет кожу. Однако факт остается фактом: из-за высокого содержания глицерина эти мыла будут растворяться в воде намного быстрее по сравнению с мылами, содержащими меньшее количество глицерина, при условии, что мыло остается открытым на воздухе.Это мыло будет притягивать больше влаги или влажности из атмосферы и сверкать каплями атмосферной сырости.

Тем не менее, недостатки, связанные с высоким содержанием глицерина в мыле, более чем компенсируются успокаивающим, нежным и спокойным характером этого мыла, которое особенно хорошо подходит для чувствительной кожи, а также для детей.

Очищающий крем с глицерином и розовой водой

Очищающий крем с глицерином и розовой водой также эффективен как для сухой, так и для нормальной кожи.Ингредиенты, необходимые для приготовления этого травяного продукта, включают:

Сначала растворите ланолин в открытой кастрюле и нагрейте миндальное масло и глицерин в другой кастрюле на том же огне. Смешайте два и продолжайте осторожно их постоянно помешивать. Затем постепенно добавляйте в смесь розовую воду и дайте ей остыть. Когда смесь остынет, добавьте в нее эфирное масло розы.

Лосьон с глицерином и розовой водой

Вполне возможно, что этот растительный кондиционер для кожи понравится вашей бабушке.Фактически, эта традиционно приготовленная смесь трав является не только очень эффективным незаменимым увлажняющим средством, но и предпочтительным лосьоном для рук. Хотя в аптеках доступен один вариант этого травяного средства по уходу за кожей, если вы хотите приготовить его лично, вы можете изменить соотношение ингредиентов, чтобы они подходили к вашей коже, а также к изменяющемуся состоянию вашей кожи. кожа в зависимости от сезонных изменений.

Основные ингредиенты этого препарата очень распространены, например:

• 1/2 стакана (125 мл) розовой воды
• 1/4 стакана глицерина

Для приготовления этого травяного средства по уходу за кожей вы можете использовать готовую розовую воду или приготовить ее лично, добавив одну чайную ложку розы. масло на полстакана дистиллированной воды.Смешайте розовую воду и глицерин, пока он не превратится в мягкую кремообразную смесь. Наконец, перелейте кремообразную смесь в чистую бутылку и плотно закройте.

Разжиженный крем с розовой водой и глицерином рекомендуется для людей с жирной кожей. Чтобы приготовить этот более жидкий лосьон, смешайте две трети стакана розовой воды с двумя столовыми ложками глицерина. И наоборот, более плотный лосьон подходит для людей с сухой кожей. Чтобы приготовить этот густой лосьон с розовой водой и глицерином, смешайте 1/3 стакана розовой воды с одной третью или дополнительным глицерином.

Розовая вода-глицериновый гель. Чтобы приготовить гель из розовой воды и глицерина, вам нужно развести одну чайную ложку обычного желатина в половине чашки (125 мл) горячей воды. Затем тщательно смешайте одну чайную ложку розового масла и три столовые ложки глицерина.

Комментарии

Глицерин 101 | О, ты милый

17 августа 2020 г.

3 комментария

Глицерин — одна из моих любимых добавок, когда я крашу цветы (если я выхожу за пределы своей обычной воды для рисования)! Но — я часто получаю вопросы о том, что делает глицерин и как его правильно использовать.Поэтому я хотел ответить на все ваши вопросы и дать вам наши любимые советы по глицерину!

Если вы визуально обучаетесь, посмотрите видео на YouTube, которое я сделал по этой теме! Если вы хотите вести блог с простыми рекомендациями по глицерину, продолжайте читать ниже!

Что такое глицерин?

Глицерин — это ингредиент, который широко используется как в средствах по уходу за кожей, так и в косметике. На самом деле, велика вероятность, что прямо сейчас у вас есть глицерин! Он получен из растительных масел и используется как увлажняющий агент.

Есть много вариантов глицерина, так что вот ссылка на мой любимый бренд!

Что глицерин может сделать для ваших деревянных цветов

Если вы раскрасите цветы без глицерина, вы заметите, что они склонны к высыханию. Они могут быть немного хрупкими и нежными и даже треснуть цветы, если вы будете слишком грубо обращаться с ними.

Добавление глицерина в краску придаст цветам мягкость и податливость. Вы даже можете раздавить цветок глицерином, и все будет хорошо! Только будьте осторожны, не переборщите с глицерином.Тогда ваши цветы будут выглядеть так, как будто они еще не закончились, и могут иметь маслянистую текстуру снаружи.

Предпочтительное соотношение OYL

После тщательного тестирования я обнаружил, что мое предпочтительное соотношение воды к глицерину составляет 8: 1 . Я экспериментировал с большим количеством глицерина, играл с меньшим количеством глицерина и для достижения желаемого эффекта мягкости и податливости, 8 к 1 воде к глицерину — это путь!

Как мне его использовать?

Метод 1: смешивание с краской

Добавьте ½ стакана глицерина в 4 стакана воды в закрывающемся контейнере.Помните: глицерин густой и сиропообразный, поэтому вам может понадобиться палочка для мороженого, чтобы все вытащить!

Тщательно перемешайте. Вы увидите, как смесь начинает мутнеть. Это глицерин, смешанный с водой.

Когда вы закончите, используйте его вместо воды при смешивании краски (я предпочитаю акрил, но вы также можете использовать латексную краску). Затем покрасьте окунанием, как обычно, для мягких, податливых цветов!

Несколько заметок:

• Я люблю взбалтывать смесь перед тем, как использовать ее, чтобы убедиться, что все распределено равномерно.
• При желании можно использовать дистиллированную воду, но подойдет водопроводная вода.
• Вода комнатной температуры в порядке. Перед смешиванием воду кипятить или нагревать не нужно.

Перед использованием дайте цветкам высохнуть в течение 24 часов.

Метод 2: спрей после смешивания

Предположим, вы окрасили цветы без , используя смесь глицерина. Позже вы поняли, что ваши цветы были немного ломкими и нежными. Что вы делаете?

Вы можете приготовить глицериновую смесь в том же соотношении, которое мы опубликовали выше (8: 1), и перелить ее в распылитель! Возьмите цветок и обильно его опрыскайте.Не беспокойтесь о чрезмерном распылении: мы не нашли глицериновую смесь для распыления, которая заставляла бы краску растекаться или переноситься.

И не волнуйтесь, если они попадутся вам на руки! Это действительно сделает ваши руки красивыми и мягкими (хитрый бонус прямо здесь!)

Примерно через 24 часа ваши цветы должны высохнуть и готовы к созданию!

Что следует помнить

Не бойтесь экспериментировать! Хотя я обнаружил, что соотношение 8: 1 идеально подходит для меня, не стесняйтесь экспериментировать со своими собственными соотношениями! Просто помните, что добавление большего количества глицерина может увеличить время высыхания, а добавление слишком большого количества может вызвать ощущение, что цветы никогда не бывают полностью сухими.

Мы использовали только глицерин на растительной основе. Еще одна альтернатива, которая нравится некоторым мастерам сола, — использовать мыло для посуды Dawn в качестве смягчителя. У нас не было лучших результатов, поэтому мы предпочитаем использовать глицерин в качестве смягчителя.

Очень важное замечание: ваш аэрограф не предназначен для глицерина, поэтому, пожалуйста, не используйте их вместе! Аэрография не насыщает ваши цветы так, как окрашивание окунанием, поэтому аэрография уже должна сделать ваши цветы мягче и ближе к текстуре сырого цветка.Если вы все же хотите использовать глицерин с цветами, нанесенными аэрографом, просто используйте метод распыления, описанный выше, после того, как краска высохнет.

И все! Надеемся, что в будущем все ваши цветы станут мягкими, податливыми и мягкими. Удачного крафта!

** Если листинг предназначен для ссылки Amazon, это партнерская ссылка. Это ничего не стоит вам, но OYL получит небольшой процент от продажи, если вы решите купить. Спасибо!

Делиться:

3 ответа

Оставить комментарий

Комментарии будут одобрены перед появлением.

Жидкое стекло и глицериновая основа для предметных стекол микроскопа

ГЛИЦЕРИНОВАЯ МОНТАЖНАЯ МОНТАЖА ДЛЯ
СЛАЙДЫ ДЛЯ МИКРОСКОПОВ

Те, кто не выносит утомительного нагревания, спускаются к
жидкое глицериновое желе может попробовать жидкое стекло и глицериновую маску (WGG). Этот
вроде работает нормально, но не подходит для немедленной рассылки или других
беспокойство, так как он не сохнет (затвердевает) так быстро, как глицериновое желе.Так и будет
вероятно, прослужит столько же, сколько и любое глицериновое крепление, даже если жидкое стекло
несколько отделяется и слегка кристаллизуется по краю
покровное стекло. Мои маунты WGG продержались уже три месяца и никаких признаков
повреждения образца, высыхания или распада.

2 части раствора жидкого стекла (раствор силиката натрия
40-42 Ве)

1 часть глицерина (глицерина), смешанного с небольшим количеством воды, чтобы
помочь ему раствориться в стакане с водой

Перемешать и хорошо размешать.

Положите в бутылку для отжима или капельницу с крышкой, но не
бутылка со стеклянной пробкой.

Замочите образец в воде или 2% растворе КОН или воде и
Аэрозольный раствор.

Если клетки большие, тонкостенные и склонны к разрушению, сейчас
добавьте каплю чистого глицерина и нагрейте, чтобы заставить глицерин проникнуть в клетки, но
в этом обычно нет необходимости даже для видов с умеренно крупными пластинчатыми
клетки.

Затем добавьте несколько капель WGG на влажный образец,
добавить покровное стекло. Используйте на одну или две капли больше, чем вы думаете, чтобы избежать
образование воздушных карманов, потому что почти половина раствора — вода, и
сократится в одночасье. Половина раствора — вода, это хорошо, так как
глицерин со временем имеет меньшую осмотическую силу, и клетки меньше разрушаются
свободно.

Раствор быстрее всего высыхает по краям и удерживает
покровное стекло плотно закрывается через пару дней.Раствор простой и моховой
растения могут проявлять интересные, сильные и характерные цветовые реакции
аналогично раствору КОН.

Высокий показатель преломления и окраска клеток листа может
позволяют легко анатомический анализ Sphagnum
видов без окрашивания. Однако, если морилка необходима, только основные
Пятна полезны в довольно простом растворе жидкого стекла. Сафранин О., для
экземпляр, отлично работает.Толуидиновый синий, орсеин и метиловый зеленый осадок
из.

Если в образцах после установки были разрушены листовые ячейки,
положите предметное стекло на горячую плиту, пока жидкость под покровным стеклом не станет
кипит. Я использую кофейную чашку с подогревом типа розетки (она горячее, чем
те, которые подключаются к вашему компьютеру). Работает отлично.

Со временем коричневатый осадок может накапливаться прямо в
края покровного стекла, поскольку жидкое стекло мигрирует к краям и
выпадает в осадок.Это оставляет совершенно четкую большую центральную часть
покровное стекло, которое в основном состоит из глицерина, удерживается периферийным водяным стеклом.
Пользователь должен решить, подходят ли очень чистые на вид оправы из глицеринового желе.
стоит больших усилий по приготовлению, чем быстрое и идеально пригодное для использования
но иногда бывает менее презентабельно жидкое стекло-глицерин.

Подробнее см .:

Использование силиката натрия в качестве монтажной среды.Чарльз
В. Кризер и Уильям Дж. Кленч.

Труды Американского микроскопического общества, Vol.
42, No. 1 (январь 1923 г.), стр. 69-71,

можно найти в Интернете, особенно в Google.
Ученый.

Бумага Creaser and Clenchs советует гораздо больше жидкого стекла
(Стакан воды 12: 1 к воде), чем я предлагаю выше, но я нашел среду
тогда слишком суров. Настоящий метод 2: 1 использует жидкое стекло для удержания
глицерин на предметное стекло микроскопа, в то время как метод Creaser и Clenchs 12: 1 использует
глицерин, чтобы жидкое стекло не кристаллизовалось.Те, кто считает, что
Формула WGG 2: 1 приводит к тому, что на слайдах, которые слишком сладкие, может использоваться 3: 1.

Примечание, добавлено в ноябре
22, 2013: Для тех, кто устал от попыток найти приличное крепление, которое
затвердевает (по всей видимости, их нет), попробуйте следующее: замочите растение в воде или 2% КОН
решение. Добавьте 3-4 и более капель глицерина. Тепло, чтобы прогнать большую часть или все
вода над грелкой для кофе (розетка самая горячая).Положил
Elmers Washable Clear School клей по краям покровного стекла. Не уходи
что-нибудь тяжелое на слайде, так как оно легко ломается или раздавливается. Вы
сделано.

Прозрачный клей Elmers, по-видимому, в основном или полностью
поливиниловый спирт в воде. Он используется для удержания покровного стекла на месте, а не
чтобы предотвратить испарение глицерина. Нагревание глицерина увеличивает даже
наиболее осмотически чувствительные виды.Показатель преломления очень высокий
и детали ячейки превосходны. После нагревания видно мало или совсем нет пузырьков,
в то время как глицериновое желе часто удерживает пузырьки от нагрева. В
крепления не дают усадки, потому что вода уже испарилась, а вода
стекло-глицерин сильно сжимается по мере высыхания оправы и часто оставляет остатки
кристаллов по краям покровного стекла.

Потому что клей на основе глицерина и поливинилового спирта
оба стабилизатора растворимы в воде, когда глицерин начинает высыхать,
слайд легко намочить или пропарить, чтобы удалить покровное стекло, а
образец перемонтирован.Фактически можно замочить весь слайд или его часть
с покровным стеклом в разбавленном (половина воды, половина клея) прозрачный клей Elmers,
и дайте ему высохнуть. Клей оптически покрывает покровное стекло тонкой пленкой.
прозрачная пленка и не ограничивает случайный осмотр.

Примечание 6 декабря 2013 г .:

Любители приключений могут попробовать новый вариант:

Смесь глицерина и прозрачного школьного клея Elmers Clear School Glue в соотношении 1: 1
(видимо густой раствор поливинилового спирта) работает нормально.Показатель преломления
остается высоким. Когда вода в клее испаряется, он образует полутвердый
устанавливать. Если клетки разрушаются, нагрейте на горячей плите или чашке, как с чистым
глицерин. Убедитесь, что клей и глицерин хорошо перемешаны (лучше дать постоять
несколько дней), или через некоторое время будет казаться, что предметное стекло пропитает глицерином.

Примечание 16 ноября 2014 г .:

Лучшая смесь — это 3 части клея Elmers Clear School Glue и 1 часть.
часть глицерина.Он превращается в прочное, но гибкое крепление. Используйте много раствора, так как больше клея должно испариться.
Пока что, примерно через год тестирования, все крепления на глицериновом клее были стабильными,
но крепления силикат-глицерин натрия выглядят ужасно, с большим количеством
осадки вокруг кромки покровного стекла, хотя растения все еще
сохранились хорошо. См. Также нажмите
здесь.

.