Фото химия на средние волосы: что это такое, виды химии, 30 фото с идеями

Содержание

Крупная химия на средние волосы

Арт

Автомобили

Аниме

Девушки

Дети

Животные

Знаменитости

Игры

Красота

Мужчины

Природа

Фантастика

Фильмы

Фэнтези

Красота Прически

4 006

5 апреля 2021

1

Химия Локоны на средние волосы

2

Химическая завивка

3

Долговременная укладка волос

4

Вертикальная Химка

5

Мокрая Химка

6

Карвинг волос

7

Шелковая биозавивка

8

Накрученные волосы

9

Биозавивка на мелированные волосы

10

Биозавивка на Боб

11




Химическая завивка волос

12

Биозавивка средние кудри

13

Фрисаж Эстель

14

Долговременная укладка волос

15

Вертикальная биозавивка Niagara

16

Биозавивка 2020

17

Шакира с завивкой

18

Карвинг на средние волосы

19

Матвейчук Оксана хим завивка

20

Биозавивка кудри ангела

21

Биозавивка средние кудри

22

Биозавивка крупные Локоны

23

Шарлиз Терон каре волнистые

24

Вертикальная завивка на средние волосы

25

Лёгкая химия на средние волосы с челкой

26

Химина на средние волосы

27

Хим завивка крупные Локоны

28

Вертикальная химия

29

Завивка на средние волосы

30

Карлинг завивка на средние волосы

31



Завивка на средние волосы крупные Локоны

32

Мелкие кудри Сара Ангиус

33

Лёгкая химия на средние волосы

34

Завивка на средние волосы Карвинг

35

Шегги Боб на волнистые волосы

36

Химическая завивка Goldwell

37

Легкая химическая завивка

38

Биозавивка Paul Mitchell

39

Биозавивка кудри ангела

40

Биозавивка на Каскад

41



Химия на средние волосы крупные Локоны

42

Вертикальная химия

43

Химия на крупные бигуди на средние волосы

44

Биозавивка mossa на короткие волосы

45

Биозавивка 2020

46

Вертикальная биозавивка Niagara

47

Шакира Карины

48

Химия на средеиеыолосы

49

Женщина с кудрявыми волосами

50

Завивка на редкие волосы

51



Биозавивка на Боб каре

52

Химия крупные Локоны на средние

53

Химия на средние волосы

54

Химия на средние волосы крупные Локоны

55

Химия крупные Локоны

56

Кудряшки на короткие волосы

57

Фрисаж завивка

58

Биозавивка Paul Mitchell

59

Биозавивка на крупные кудри каре

60

Мокрая Химка на редкие волосы

61

Химическая завивка Матрикс

Оцени фото:

Комментарии (0)

Оставить комментарий

Жалоба!

Еще арты и фото:

Шикарные обои на самого высокого качества! Выберайте обои и сохраняйте себе на рабочий стол или мобильный телефон — есть все разрешения! Огромная коллекция по самым разным тематикам только у нас! Чтобы быстро найти нужное изображение, воспользутесь поиском по сайту. В нашей базе уже более 400 000 шикарных картинок для рабочего стола! Не забывайте оставльять отзывы под понравившимися изображениями.

    абстракция
    автомобили
    аниме
    арт
    девушки
    дети
    еда и напитки
    животные
    знаменитости
    игры
    красота
    места
    мотоциклы
    мужчины
    общество
    природа
    постапокалипсис
    праздники
    растения
    разное
    собаки
    текстуры
    техника
    фантастика
    фэнтези
    фильмы
    фоны

Виды и фото химических завивок. Крупная химия на средние волосы. Мелкие кудряшки


  • 18 Июля, 2019

  • Прически
  • Natali Mikhaelis

Кудряшки являются идеальным вариантом для женщин, у которых волосы лишены объема, слишком тонкие. Такие прически создают впечатление силы и густоты локонов, придавая при этом всему образу женственность и романтизм. Чтобы создать такие кудри у себя на голове, специалисты используют различные методы химических завивок, фото которых мы рассмотрим в нашей статье.

Аминокислотная и кислотная завивка

Изначально, чтобы создать эту укладку, использовалась меркаптоуксусная и тиогликолевая кислота. Эти универсальные вещества способствуют окрашиванию волосков, а также завивке. Кроме того, данные элементы имеются в составе некоторых кремов, которые предназначены для депиляции.

Что же представляет собой эта химическая завивка? Фото наглядно показывает, как она выглядит на голове. Принцип действия данной технологии основывается на способности данных кислот проникать глубоко в структуру прядей.

Следует обратить внимание на то, что парикмахеры применяют такую методику завивки только лишь в исключительных случаях. Чаще всего, данный метод используется на слишком густых и тяжелых волосах. Дело в том, что на такой шевелюре другие методы являются неэффективными. При работе с мягким составом, кудряшки на голове держатся не более полутора месяцев. Поэтому, если вы являетесь обладательницей густых и тяжелых волос, то вам необходимо будет выбрать кислотную или аминокислотную химическую завивку, фото которых представлены в этой статье.

Данная технология химической завивки имеет множество недостатков. Характеризуется этот метод резким запахом, а также слишком жестким эффектом. По причине большого количества противопоказаний и побочных эффектов такая завивка осуществляется в настоящее время при использовании кислотных сбалансированных смесей. Такой метод химической завивки не окажет губительного влияния на ваши волосы, чего нельзя сказать о подавляющем большинстве других методик.

Описание процесса

Итак, вы увидели, что представляет собой данная химическая завивка на фото. Но как ее осуществляют? Как правило, для данной цели применяются две методики. Первая из них называется эндотермической. Прежде всего, голова нагревается какими-либо внешними источниками тепла. Сюда можно отнести специальную стойку или фен. Данный метод был весьма распространен около 30 лет назад в Советском Союзе.

Если парикмахер использует экзотермическую методику химической завивки, то нагрев в данном случае будет осуществляться благодаря протеканию самой реакции. Этот метод является весьма новым, именно он используется в большинстве современных парикмахерских. Кроме того, такая технология химической завивки подходит для мелированных и окрашенных волос.

Кислотная химическая завивка осуществляется по стандартной схеме. Изначально на локоны необходимо нанести смягчающее средство, которое немного растворяет роговой верхний слой волосков. Затем на пряди наносится агрессивная кислота, которая фиксирует кудряшки в определенном положении. Чтобы накрутить волосы, специалисты применяют пластмассовые аккуратные папильотки. В редких случаях для данной цели используются резинки, на которые накручиваются на пряди.

Если вы хотите сделать крупную химию на средние волосы, то этот метод подойдет идеально.

Щелочная химическая завивка

Впервые данная методика была использована во второй половине прошлого века учеными, которые также по совместительству были парикмахерами-стилистами. В качестве главного активатора и закрепителя кудряшек применялся весьма агрессивный состав из аммония и гликолевой кислоты. Многие женщины, которые хотели сделать крупную химию на средние волосы, использовали данную методику. Однако следует обратить внимание на то, что данная процедура является хоть и действенной, но довольно опасной. После такой химической завивки волосы становятся слишком тусклыми, ломкими. Дело в том, что у человека имеется одно неприятное свойство, которое заключается в разрушении волосяного стержня, что отрицательно сказывается на состоянии фолликулов, которые становятся довольно хрупкими. Немного позже, в конце ХХ века, начали применять сбалансированные кислотные смеси. В настоящее время используются довольно редко, так как они являются опасными.

Технология щелочной завивки

Как же делается щелочная завивка? Для этого применяются непростые папильотки с твердым основанием, а специальные тампоны. Их необходимо пропитывать щелочным составом, а затем на них накручиваются пряди волос. Такая смесь выдерживается на голове до 40 минут, после чего смывается простой водой без использования шампуня. В отличие от современных методов химической завивки, здесь нет необходимости повторно наносить закрепители. Полученные кудряшки слегка расправляются, после чего укладка завершена.

Нейтральная завивка

Итак, продолжаем с вами рассматривать, как можно сделать крупные и мелкие кудряшки на голове. Практически любая химическая завивка подразумевает использование агрессивной кислоты в качестве перманентного состава. Такое средство разъедает верхний слой волоска. В результате этого пряди становятся ломкими и безжизненными. Однако это не касается нейтральной химической завивки, для чего применяются вещества с пониженным уровнем РН.

В качестве дополнительных ингредиентов в составе используется аллантоин. Данное вещество является продуктом окисления мочевины, который получается методом переработки карбамида. Главное свойство этого продукта заключается в смягчении рогового слоя, а также ускорении регенерации тканей. Такое вещество помогает восстанавливать пряди после воздействия кислоты, а также нормализует работу сальных желез.

Химическая биозавивка

Как еще можно сделать крупные и мелкие кудряшки? Отзывы говорят о том, что альтернативой вышеперечисленным кислотным завивка является химическая биозавивка. Это легкая химическая завивка является самым простым способом из всех вышеперечисленных методов. Однако она позволяет сделать у себя на голове долговечные кудряшки. В большинстве случаев методика используется на волосах средней длины.

В большинстве случаев биозавивка подразумевает использование двух компонентов: восстанавливающих веществ, а также фиксатора. В роли составляющего вещества для моделирования используются цистеамин, а также гликолевая кислота. Обратите внимание на то, что данные компоненты являются абсолютно натуральными, они присутствуют у каждого в организме.

В качестве вспомогательных ингредиентов, которые присутствуют в составе фиксаторов, используется морской и кератиновый комплекс, аминокислоты, витамины, а также масло. Главное достоинство этой методики перед другими заключается в возможности реконструировать волоски, не оказывая при этом на них вредного влияния.

Шелковая завивка

Многие девушки задаются вопросом о том, какую выбрать химическую завивку на длинные волосы. Крупные локоны вы можете получить в том случае, если будете использовать шелковую химическую завивку. Это деликатный метод подразумевает применение безаммиачных препаратов. Методика подходит для женщин, которые являются обладательницами средних и длинных тонких волос. Особенность методики заключается в наличии натуральных протеинов шелка в активном составе. Чтобы обогатить волоски, дополнительно применяется рафиноза и коллаген. Рафинозой называют вид резервных углеводов, которые способны удерживать влагу, а также укреплять стержень локонов.

Для комплексной завивки применяется квинтэссенция, которая состоит из лосьонов, нейтрализатора, а также активатора. В отличие от других продуктов для химической завивки, после применения шелковой методики на волосах не остается неприятного запаха.

Вертикальная химия

Такая химия представляет собой стойкую химическую завивку, которая осуществляется на вертикальные бигуди с применением специального состава. Под его воздействием кутикула, которая покрывает стержень волосков, начинает ослабевать, а ее чешуйки раскрываются, благодаря чему накрученные на бигуди пряди приобретают завидую форму. Формула того или иного состава подбирается индивидуально для каждой клиентки, это будет зависеть от типа волос, то есть от ломкости и жесткости. Наиболее популярными среди составов в настоящее время являются биопрепараты, которые отличаются мягким воздействием.

Главное преимущество вертикальной химии заключается в том, что кудри сохраняются от 3 до 6 месяцев. Кроме того, у женщин наблюдается снижение жирности локонов, а также появление объема. Однако следует обратить внимание на то, что любое средство для химической завивки волос отрицательно сказывается на состоянии ваших локонов. Даже такая химия вызовет сухость, а также ломкость волосяных стержней. Поэтому после осуществления процедуры специалисты рекомендуют использовать специальные ухаживающие средства.

Карвинг волос

Как еще можно сделать у себя на голове красивые локоны? Для химической завивки можно использовать самые различные методики. Если вы хотите нанести минимум вреда своим волосам после подобной процедуры, то можете сделать выбор в пользу карвинга. Это легкая химия, которая не похожа на остальные виды химической завивки. По сути, данная методика представляет собой долговременную укладку. Для этого используются самые различные средства для карвинга. Как правило, в их составе не содержится агрессивная гликолевая кислота. Вместо нее — средство, обогащенное витаминными комплексами и кератином. Поэтому данные составы для химической завивки волос являются наиболее безопасными.

Однако у данной методики имеются как достоинства, так и некоторые недостатки. К положительным сторонам необходимо отнести универсальность, стойкость, а также возможность изменять свою прическу. К минусам необходимо отнести тот факт, что локоны становятся слишком сухими, ломкими, их нельзя высушить без укладочных средств и диффузора.

Спиральная американская химическая завивка

Многие современные стилисты используют для химической завивки в данный метод. Как правило, для этого применяются специальные коклюшки для химической завивки. Ранее в восьмидесятых годах наблюдалась тенденция накручивать локоны на шпильке. Они располагались перпендикулярно к основному пробору. Благодаря данной системе кудряшки смотрелись максимально натуральными.

Обратите внимание на то, что такие кудряшки могут быть мелкими, крупными, средними. Наиболее трудоемким и модным считается вариант химической завивки афро. Он подразумевает накручивание большого количества локонов на тонкие папильотки. В качестве главного средства для фиксации применяются легкие пергаментные и биологические составы.

Способы накручивания локонов

Внешний вид химической завивки будет во многом зависеть также от способа накрутки бигуди, их размера, а также общей структуры локонов. Специалисты разделяют несколько разновидностей коклюшек, которые используются для химической завивки:

  1. Спиральные. Как правило, на них накручиваются жесткие, непослушные волосы, которые плохо держатся на гладких коклюшках.
  2. Цилиндрические. Собой они представляют цилиндр без явных переходов и выступов. На такие коклюшки накручивается прядь с самого конца. С помощью таких инструментов можно создать прямые красивые кудри.

Заключение

На основе всего вышесказанного можно сделать вывод, что существует множество различных методик, благодаря которым можно сделать химическую завивку. Выбор определенной из них будет зависеть от многого, например, а структуры волос, от желаемого результата, а также от индивидуальных особенностей клиентки.

Похожие статьи

Прически

Повязки на голову: виды, как правильно носить и завязывать

Прически

Как заплетать колоски самой себе: пошаговая инструкция с фото

Прически

Прически с бубликом: фото вариантов и способы выполнения

Прически

Простые прически для детей: фото вариантов, пошаговые инструкции создания

Прически

Прическа Кизару: название, пошаговая инструкция, фото

Прически

Прическа Бузовой — воплощение женственности и элегантности


Фотохимия с цианинами в ближнем инфракрасном диапазоне: шаг к химии 4.

0 Технологии

1. « Красители , Общий обзор »: Mustroph H. in Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2014, стр. 1–35. [Google Scholar]

2.  

2a. « БИК-свет для инициации фотополимеризации »: Шмитц К., Оприч Д., Кутахья К., Штремель Б. в системах инициации фотополимеризации (редакторы: Ж. Лалеве, Ж.-П. Фуасье), Королевское химическое общество , Кройдон, 2018, стр.   431–478; [Академия Google]

2б. « БИК-красители для фотополимеров и лазерной сушки в полиграфической промышленности »: Штремель Б., Бремме Т., Шмитц К., Райнер К., Эрнст С., Кейл Д. в «Красители и хромофоры в науке о полимерах» (ред. : Ж. Лалеве, Ж.-П. Фуасье), Wiley, Лондон, 2015, стр.   213–249; [Google Scholar]

2c.
Бонарди А. Х., Бонарди Ф., Морле-Савари Ф., Дитлин К., Нуарбент Г., Грант Т. М., Фуасье Дж. П., Дюмур Ф., Лессард Б. Х., Гигмес Д., Лалеви Дж., Макромолекулы
2018, 51, 8808–8820; [Академия Google]

2д.
Бонарди А. Х., Дюмур Ф., Грант Т. М., Нуарбент Г., Гигмес Д., Лессар Б. Х., Фуасье Дж. П., Лалеве Дж., Макромолекулы
2018, 51, 1314–1324; [Google Scholar]

2e.
Красители ближнего инфракрасного диапазона для высоких технологий (редакторы: С. Дэн, У. Реш-Генгер, О. С. Вольфбайс), Springer, Нидерланды, 1998 г.; [Google Scholar]

2ф.
Ван З. Ю., Органические материалы ближнего инфракрасного диапазона и новые приложения, CRC, Бока-Ратон, 2013 г. [Google Scholar]

3.  

3a. Imaging Technology , 3. Imaging in Graphics ”: Бауманн Х., Хоффманн-Вальбек Т., Веннинг В., Леманн Х.-Дж., Симпсон С.Д., Мастроф Х., Стебани У., Телсер Т. , Вейхманн А., Студенрот Р. в Энциклопедии промышленной химии Ульмана, Wiley-VCH, Вайнхайм, 2015, стр.   1–51; [Google Scholar]

3б.
Бауманн Х., Chem. Unserer Zeit
2015, 49, 14–29; [Google Scholar]

3c.
Strehmel B., Ernst S., Reiner K., Keil D., Lindauer H., Baumann H., Z. Phys. хим.
2014, 228, 129–153; [Google Scholar]

3д.
Штремель Б., Бауманн Х., 2014 , компания Eastman Kodak, US8632937B2.

4.
Timpe HJ, Materialwiss. Веркштоффтех.
2001, 32, 785–788. [Google Академия]

5.
Schmitz C., Pang Y., Gülz A., Gläser M., Horst J., Jäger M., Strehmel B., Angew. хим. Междунар. Эд.
2019, 58, 4400–4404; [PubMed] [Академия Google]
Ангью. хим.
2019, 131, 4445–4450. [Google Scholar]

6.  

6a.
Нахаи М.Р., Араб Н.Б.М., Кордестани Ф., Adv. Матер. Рез.
2012, 445, 454–459; [Google Scholar]

6б.
Брунекер Ф., Зибен М., Laser Tech. Дж.
2010, 7, 24–27; [Google Scholar]

6c.
Wissemborski R., Klein R., Laser Tech. Дж.
2010, 7, 19–22; [Google Scholar]

6д.
Хумбе А.Б., Дешмукх П.А., Джадхав С.П., Вадгане С.Р., Int. J. Pure Appl. Рез. англ. Технол.
2014, 2, 191–206; [Google Scholar]

6e.
Эрнст С., Кейл Д., Райнер К., Сеннс Б., 2018 , FEW Forschungs- und Entwicklungsgesellschaft Wolfen mbH, DE102016213372A1.

7.  

7а.
Pitz H. , 2003 , Heidelberger Druckmaschinen AG, EP 1302735 A2;

7б.
Keil D., Pitz H., Schlörholz M., 2008 , Heidelberger Druckmaschinen AG, DE102008028533A1;

7с.
Schlörholz M., 2012 , Heidelberger Druckmaschinen AG, DE102012017010A1;

7д.
Эрнст С., Пайтер Г. Д., Питц Х., Райнер К., Мистоль Дж., Шлорхольц М., 2007 , Heidelberger Druckmaschinen AG, DE102008013312A1.

8.  

8а.
Перес-Баррадо Э., Дартон Р.Дж., Гул Д., MRS Commun.
2018, 8, 1070–1078; [Google Scholar]

8б.
Патель С., Патель А.Дж., Патель Р.К., Int. J. Sci. Рез. Дев.
2017, 5, 147–150; [Google Scholar]

8c.
Loccufier J., 2018 , Agfa-Gevaert N.V., WO2018228857A1;

8д.
Waumans B., Geuens I., Callant P., Van Aert H., 2015 , Agfa-Gevaert N.V., US8975211B2;

8д.
Callant P., Waumans B., 2015 , Agfa-Gevaert N.V., US20150261080A1;

8ф.
Waumans B. , Callant P., Geuens I., 2013 , Agfa-Gevaert N.V., EP2567825A1;

8г.
Waumans B., Geuens I., Callant P., Van Aert H., 2012 , Agfa-Gevaert N.V., EP2463096A1;

8ч.
Thaker J., 2011 , WO2011162814A2;

8и.
Koenemann M., Boehm A., Pschirer N.G., Qu J., Matttern G., 2007 , BASF Aktiengesellschaft, WO2007006717A1.

9.  

9а. C. Schmitz, B. Strehmel, J. Coat. Технол. Рез
2019 , DOI: 10.1007/s11998-019-00197-3; [Перекрестная ссылка]

9b.
Schmitz C., Strehmel B., Eur. Пальто. Дж.
2018, 124, 40–44. [Google Scholar]

10.  

10a.
Шмитц К., Штремель Б., ChemPhotoChem
2017, 1, 26–34; [Google Scholar]

10б.
Schmitz C., Gökce B., Jakobi J., Barcikowski S., Strehmel B., ChemistrySelect
2016, 1, 5574–5578; [Google Scholar]

10c.
Бремме Т., Шмитц К., Оприх Д., Венда А., Штремель В., Граболле М., Реш-Генгер У., Эрнст С., Райнер К. , Кейл Д., Люс П., Бауманн Х., Strehmel B., Chem. англ. Технол.
2016, 39, 13–25. [Google Scholar]

11.
Schmitz C., Halbhuber A., ​​Keil D., Strehmel B., Progr. Орг. Пальто.
2016, 100, 32–46. [Google Scholar]

12.  

12a.
Kavarnos G.J., Turro N.J., Chem. преп.
1986, 86, 401–449; [Google Scholar]

12б.
Турро Н. Дж., Рамамурти В., Скайано Дж. К., Принципы молекулярной фотохимии: введение, University Science Books, Sausalito, 2009. [Google Scholar]

13.
Уо М., Кудо Э., Окада А., Сога К., Джого Ю., Дж. Фотополимер. науч. Технол.
2009 г., 22, 551–554. [Google Scholar]

14.  

14a.
Штремель Б., Мебиус Й., Шефер С., Шмитц К., Бремме Т., Фарбе Лак
2012, 118, 25–30; [Google Scholar]

14б.
Brömme T., Moebius J., Schafer S., Schmitz C., Strehmel B., Eur. Пальто. Дж.
2012, 9, 20–27. [Google Scholar]

15.  

15a.
Singh M., Haring A.P., Tong Y., Cesewski E., Ball E., Jasper R., Davis E.M., Johnson B.N., ACS Appl. Матер. Интерфейсы
2019, 11, 6652–6661; [PubMed] [Академия Google]

15б.
Steyrer B., Neubauer P., Liska R., Stampfl J., Materials
2017, 10, 1445; [Google Scholar]

15c.
Azizi A., Daeumer M.A., Schiffres S.N., Addit. Произв.
2019, 25, 390–398. [Google Scholar]

16.
Келли Б. Э., Бхаттачарья И., Хейдари Х., Шустеф М., Спадаччини С. М., Тейлор Х. К., Наука
2019, 363, 1075–1079. [PubMed] [Google Scholar]

17.  

17a.
Баино Ф., Потестио И., Витале-Бровароне К., Материалы
2018, 11, 1524; [Академия Google]

17б.
Zanchetta E., Cattaldo M., Franchin G., Brusatin G., Colombo P., Schwentenwein M., Homa J., Colombo P., Adv. Матер.
2016, 28, 370–376; [PubMed] [Google Scholar]

17c.
Швентенвейн М., Хома Дж., Int. Дж. Заявл. Керам. Технол.
2015, 12, 1–7. [Google Scholar]

18.
Швальм Р., УФ-покрытия. Basics, Recent Developments and New Applications, Elsevier, Oxford, 2007. [Google Scholar]

19. Подробнее о Chemistry 4.0 можно найти в статье «Рост за счет инноваций в меняющемся мире», опубликованной Verband der Chemischen Industrie VCI, 9. 0039 2017
https://www.vci.de/vci-online/services/publikationen/broschueren-faltblaetter/vci-deloitte-study-chemistry-4-dot-0-short-version.jsp.

20.  

20а.
Hoogenboom R., Meier M.A.R., Schubert U.S., Macromol. Быстрое общение.
2003, 24, 15–32; [Google Scholar]

20б.
Potyrailo R.A., Chrisholm B.J., Olson D.R., Brennan M.J., Molaison C.A., Anal. хим.
2002, 74, 5105–5111; [PubMed] [Google Scholar]

20c.
Schmatloch S., Bach H., von Bethem R.A.T.M., Schubert U.S., Macromol. Быстрое общение.
2004, 25, 95–107; [Google Scholar]

20д.
Вебстер, округ Колумбия, JCT CoatingsTech
2005, 2, 24–29. [Google Scholar]

21.  

21a.
Рупп М., Int. J. Квантовая хим.
2015, 115, 1003–1005. Это открывает специальный выпуск «Страницы машинного обучения и квантовой механики», в котором многие статьи показывают, как новые алгоритмы находят быстрые решения в химии с помощью инструментов теоретической химии. [Google Scholar]

21б.
Лельевр Т., Штольц Г. , Acta Numer.
2016, 25, 681; [Академия Google]

21с.
Li L., Baker T.E., White S.R., Burke K., Phys. Преподобный Б
2016, 94, 245129; [Google Scholar]

21д.
Grajciar L., Heard C.J., Bondarenko A.A., Polynski M.V., Meeprasert J., Pidko E.A., Nachtigall P., Chem. соц. преп.
2018, 47, 8307–8348. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

22.  

22a. К. Креманс, Д. Роос. «Глубокая ковариационная сеть Гаусса» arXiv:1710.06202, октябрь 2017 ;

22б.
Креманс К., Роос Д., Хекер С., Пенкнер А., Муш С., Печатные материалы ASME Turbo Expo 2018: Техническая конференция и выставка по турбомашинам (GT2018), Vol. 8, ASME, Нью-Йорк, 2018, V008T29А008; [Google Scholar]

22c.
Креманс К., Роос Д., Пенкнер А., Хекер С., Муш С., Печатные материалы ASME Turbo Expo 2018: Техническая конференция и выставка по турбомашинам (GT2018), Vol. 8, ASME, Нью-Йорк, 2018 г., V008T29A007; [Google Scholar]

22д. К. Шмитц, К. Креманс, Л. Вагнер, Farbe Lack
2019 , в печати.

23.  

23а.
Плюмер Л., Королик П., Койфман Д., Бауманн Х., 2011 , Eastman Kodak Company, US20110189611А1;

23б.
Плюмер Л., Королик П., Койфман Д., Бауманн Х., Штремел Б., 2011 , Eastman Kodak Company, WO2011094243A1.

24.
Applied Photochemistry (Eds.: R. Evans, P. Douglas, H. D. Burrow), Springer, Dordrecht, 2013. [Google Scholar]

25.  

25a.
Чен З., Оприч Д., Се К., Кутахья К., Ву С., Штремел Б., ChemPhotoChem
2017, 1, 499–503; [Google Scholar]

25б. Z. Chen, X. Wang, S. Li, S. Liu, H. Miao, S. Wu, ChemPhotoChem
2019 , DOI: 10.1002/cptc.201

7. [CrossRef]

26.  

26a.
Мустроф Х., Райнер К., Мистол Дж., Эрнст С., Кейл Д., Хенниг Л., ChemPhysChem
2009, 10, 835–840; [PubMed] [Google Scholar]

26b.
Halik M., Hartmann H., Chem. Евро. Дж.
1999, 5, 2511–2517; [Google Scholar]

26c.
Эрнст С., Мистол Дж., Сеннс Б., Хенниг Л., Кейл Д., Dyes Pigm.
2018, 154, 216–228; [Google Scholar]

26д.
Fabian J., Nakazumi H., Matsuoka M., Chem. преп.
1992, 92, 1197–1226; [Google Scholar]

26e.
Мустроф Х., Таунс А., ChemPhysChem
2018, 19, 1016–1023; [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

26f.
Мустроф Х., Райнер К., Сеннс Б., Цвет. Технол.
2017, 133, 469–475; [Google Scholar]

26г.
Стрековски Л., Липовска М., Патонай Г., Synth. коммун.
1992, 22, 2593–2598. [Google Scholar]

27.  

27а.
Yuan Z., Lee S.-L., Chen L., Li C., Mali K.S., De Feyter S., Müllen K., Chem. Евро. Дж.
2013, 19, 11842–11846; [PubMed] [Google Scholar]

27b.
Koenemann M., Boehm A., Pschirer N.G., Qu J., Matttern G., 2007 , BASF Aktiengesellschaft, WO2007006717A1.

28.  

28а.
Саркер А. М., Штремель Б., Некерс Д. К., Макромолекулы
1999, 32, 7409–7413; [Google Scholar]

28б.
Штремель Б., Бауманн Х., Дварс У., Питч Д., Драбер А., Мурсал М., 2006 , Kodak Polychrome Graphics GmbH, DE102004055733B3.

29. A. Kocaarslan, C. Kütahya, D. Keil, Y. Yagci, B. Strehmel, неопубликованные результаты.

30.
Бремме Т., Оприч Д., Хорст Дж., Пинто П.С., Штремель Б., RSC Adv.
2015, 5, 69915–69924. [Google Scholar]

31.  

31a.
Huddleston J.G., Visser A.E., Reichert W.M., Willauer H.D., Broker G.A., Rogers R.D., Green Chem.
2001, 3, 156–164; [Google Scholar]

31б.
Ценг М.-К., Лян Ю.-М., Чу Ю.-Х., Тетраэдр Летт.
2005, 46, 6131–6136. [Google Scholar]

32.  

32a.
Выгодский Ю. С., Сапожников Д. А., Шаплов А. С., Лозинская Е. И., Игнатьев Н. В., Шульте М., Власов П. С., Малышкина И. А., Полим. Дж.
2011, 43, 126–135; [Академия Google]

32б.
Игнатьев Н. Д., Кучерина А. Д., Вельц-Бирманн Ю. Д., Вилнер Х. П. Д., 2005 , Merck, DE10357360 A1.

33.
Кютт А., Родима Т., Сааме Й., Раамат Э., Мяэметс В., Кальюранд И., Коппель И. А., Гарляускайте Р. Ю., Ягупольский Ю. Л., Ягупольский Л. М., Бернхардт Э., Вилнер Х., Лейто И. , Й. Орг. хим.
2011, 76, 391–395. [PubMed] [Google Scholar]

34.  

34a.
Castellanos F., Fouassier J.P., Priou C., Cavezzan J., J. Appl. Полим. науч.
1996, 60, 705–713; [Google Scholar]

34б.
Кастелланос Ф., Кавесзан Дж., Фуасье Ж.-П., Приу С., 1993 , Рон-Пуленк, EP0562897 A1.

35.
Шираиси А., Кимура Х., Оприч Д., Шмитц К., Штремель Б., Дж. Фотополимер. науч. Технол.
2017, 30, 633–638. [Google Scholar]

36.  

36a.
Иваи Ю., Кунита К., 2007 Fujifilm Corporation, US20070212643A1;

36б.
Иваи Ю., Кунита К., 2007 Корпорация FUJIFILM, EP1849836 А2.

37.
Лепкович Р. С., Цирлогану С. М., Фу Дж., Пржонска О. В., Хаган Д. Дж., Ван Стриланд Э. В., Бондарь М. В., Сломинский Ю. Л., Качковский А. Д., J. Opt. соц. Являюсь. Б
2005, 22, 2664–2685. [Google Scholar]

38.
Бремме Т., Шмитц К., Мошнер Н., Буртшер П., Штремель Н., Штремель Б., ХимияВыбрать
2016, 1, 524–532. [Google Scholar]

Проточная фотохимия: старый свет сквозь новые окна

1. Trommsdorf H. Ann Chem Pharm. 18:34:11. [Академия Google]

2. Канниццаро ​​С., Сестини Ф. Газз Чим Итал. 1873; 3: 241–251. [Google Scholar]

3. Ciamician G, Silber P. Ber Dtsch Chem Ges. 1901; 34: 2040–2046. doi: 10.1002/cber.1

402118. [CrossRef] [Google Scholar]

4. Eaton PE, Cole T W., Jr J Am Chem Soc. 1964; 86: 3157–3158. doi: 10.1021/ja01069a041. [CrossRef] [Google Scholar]

5. Corey E J, Nozoe S. J Am Chem Soc. 1964; 86: 1652–1653. doi: 10.1021/ja01062a052. [CrossRef] [Google Scholar]

6. Corey E J, Nozoe S. J Am Chem Soc. 1965;87:5733–5735. doi: 10.1021/ja00952a036. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

7. Wender P A, Howbert J J. J Am Chem Soc. 1981; 103: 688–690. doi: 10.1021/ja00393a041. [CrossRef] [Google Scholar]

8. Metzger R, Fries D, Heuschkel U, Witte K, Waidelich E, Schmid G. Angew Chem. 1959; 71: 229–236. doi: 10.1002/ange.19590710702. [CrossRef] [Google Scholar]

9. Fischer M. Angew Chem, Int Ed Engl. 1978; 17:16–26. doi: 10.1002/anie.197800161. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

10. Pfoertner KH. J Photochem Photobiol, A. 1990; 51:81–86. doi: 10.1016/1010-6030(90)87045-D. [CrossRef] [Google Scholar]

11. Griesbeck AG, Maptue N, Bondock S, Oelgemöller M. Photochem Photobiol Sci. 2003; 2: 450–451. doi: 10.1039/b212357f. [CrossRef] [Google Scholar]

12. Baxendale I R, Deeley J, Griffiths-Jones C M, Ley S V, Saaby S, Tranmer G K. Chem Commun. 2006: 2566–2568. doi: 10.1039/b600382f. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

13. Baxendale I R, Ley S V, Mansfield AC, Smith C D. Angew Chem, Int Ed. 2009 г.;48:4017–4021. doi: 10.1002/anie.2000. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

14. Baxendale I R, Schou S C, Sedelmeier J, Ley S V. Chem–Eur J. 2010;16:89–94. doi: 10.1002/chem.200

6. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

15. Jas G, Kirschning A. Chem–Eur J. 2003;9:5708–5723. doi: 10.1002/chem.200305212. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

16. Mason B P, Price K E, Steinbacher J L, Bogdan A R, McQuade DT. Chem Rev. 2007;107:2300–2318. дои: 10.1021/cr050944в. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

17. Doede C M, Walker C A. Chem Eng. 1959;62:159. [Google Scholar]

18. Feehs R H, Woodstown N J, изобретатели. Фотохимический аппарат и процесс. 3 554 887. Патент США. 1971 г., 12 января;

19. Coyle E E, Oelgemöller M. Photochem Photobiol Sci. 2008;7:1313–1322. doi: 10.1039/b808778d. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

20. Maurya R A, Park CP, Kim DP. Beilstein J Org Chem. 2011;7:1158–1163. doi: 10.3762/bjoc.7.134. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

21. Hook B.D.A., Dohle W., Hirst P.R., Pickworth M., Berry M.B., Booker-Milburn K.I. J Org Chem. 2005; 70:7558–7564. doi: 10.1021/jo050705p. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

22. Производительность обычно выражается в ммоль/ч и была рассчитана для целей настоящего обзора с использованием данных, доступных в оригинальных публикациях. Мы приложили все усилия, чтобы обеспечить их точность. Любые ошибки в наших расчетах являются чисто непреднамеренными.

23. Fukuyama T, Hino Y, Kamata N, Ryu I. Chem Lett. 2004; 33:1430–1431. doi: 10.1246/cl.2004.1430. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

24. Fukuyama T, Kajihara Y, Hino Y, Ryu I. J Flow Chem. 2011; 1:40–45. doi: 10.1556/jfchem.2011.00007. [CrossRef] [Google Scholar]

25. Maeda H, Mukae H, Mizuno K. Chem Lett. 2005; 34:66–67. doi: 10.1246/cl.2005.66. [CrossRef] [Google Scholar]

26. Mukae H, Maeda H, Nashihara S, Mizuno K. Bull Chem Soc Jpn. 2007; 80: 1157–1161. doi: 10.1246/bcsj.80.1157. [CrossRef] [Google Scholar]

27. Tsutsumi K, Terao K, Yamaguchi H, Yoshimura S, Morimoto T, Kakiuchi K, Fukuyama T, Ryu I. Chem Lett. 2010;39: 828–829. doi: 10.1246/cl.2010.828. [CrossRef] [Google Scholar]

28. Pimparkar K, Yen B, Goodell JR, Martin VI, Lee W-H, Porco JA, Jr, Beeler AB, Jensen KF. J Flow Chem. 2011;2:53–55. doi: 10.1556/jfchem. 2011.00006. [CrossRef] [Google Scholar]

29. Васудеван А., Вилламил С., Трамбулл Дж., Олсон Дж., Сазерленд Д., Пан Дж., Джурик С. Тетраэдр Летт. 2010;51:4007–4009. doi: 10.1016/j.tetlet.2010.05.119. [CrossRef] [Google Scholar]

30. Jähnisch K, Dingerdissen U. Chem Eng Technol. 2005; 28: 426–427. doi: 10.1002/ceat.200407139. [CrossRef] [Google Scholar]

31. Jähnisch K. Chem Ing Tech. 2004; 76: 630–632. doi: 10.1002/cite.200403392. [CrossRef] [Google Scholar]

32. Wootton RC R, Fortt R, de Mello A J. Org Process Res Dev. 2002; 6: 187–189. doi: 10.1021/op0155155. [CrossRef] [Google Scholar]

33. Meyer S, Tietze D, Rau S, Schäfer B, Kreisel G. J Photochem Photobiol, A. 2007;186:248–253. doi: 10.1016/j.jphotochem.2006.08.014. [CrossRef] [Google Scholar]

34. Kreisel G, Meyer S, Tietze D, Fidler T, Gorges R, Kirsch A, Schäfer B, Rau S. Chem Ing Tech. 2007;79: 153–159. doi: 10.1002/cite.200600092. [CrossRef] [Google Scholar]

35. Ravelli D, Protti S, Neri P, Fagnoni M, Albini A. Green Chem. 2011; 13:1876–1884. doi: 10.1039/c0gc00507j. [CrossRef] [Google Scholar]

36. Matsushita Y, Iwasawa M, Suzuki T, Ichimura T. Chem Lett. 2009; 38: 846–847. doi: 10.1246/cl.2009.846. [CrossRef] [Google Scholar]

37. Aran HC, Salamon D, Rijnaarts T, Mul G, Wessling M, Lammertink RG H. J Photochem Photobiol, A. 2011;225:36–41. doi: 10.1016/j.jphotochem.2011.090,022. [CrossRef] [Google Scholar]

38. Carofillio T, Donnola P, Maggini M, Rossetto M, Rossi E. Adv Synth Catal. 2008; 350:2815–2822. doi: 10.1002/adsc.200800459. [CrossRef] [Google Scholar]

39. Park CP, Maurya R A, Lee J H, Kim DP. Лабораторный чип. 2011; 11:1941–1945. doi: 10.1039/c1lc20071b. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

40. Лапкин А.А., Бодду В.М., Алиев Г.Н., Голлер Б., Полисский С., Ковалев Д. Chem Eng J. 2008;136:331–336. doi: 10.1016/j.cej.2007.04.013. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

41. Teekateerawej S, Nishino J, Nosaka Y. J Appl Electrochem. 2005; 35: 693–697. doi: 10.1007/s10800-005-1623-x. [CrossRef] [Google Scholar]

42. Teekateerawej S, Nishino J, Nosaka Y. J Photochem Photobiol, A. 2006;179:263–268. doi: 10.1016/j.jphotochem.2005.08.024. [CrossRef] [Google Scholar]

43. Li X, Wang H, Inoue K, Uehara M, Nakamura H, Miyazaki M, Abe E, Maeda H. Chem Commun. 2003: 964–965. doi: 10.1039/b300765k. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

44. Chen H-W, Ku Y, Irawan A. Chemosphere. 2007; 69: 184–190. doi: 10.1016/j.chemosphere.2007.04.051. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

45. Chen D H, Ye X, Li K. Chem Eng Technol. 2005; 28:95–97. doi: 10.1002/ceat.200407012. [CrossRef] [Google Scholar]

46. Gorges R, Meyer S, Kreisel G. J Photochem Photobiol, A. 2004;167:95–99. doi: 10.1016/j.jphotochem.2004.04.004. [CrossRef] [Google Scholar]

47. Ян Т.К., Ван С.Ф., Цай С.И., Линь С.Ю. Appl Catal, Б. 2001; 30:293–301. doi: 10.1016/S0926-3373(00)00241-1. [CrossRef] [Google Scholar]

48. Мацусита Ю., Охба Н. , Судзуки Т., Ичимура Т. Катал сегодня. 2008; 132:153–158. doi: 10.1016/j.cattod.2007.12.078. [CrossRef] [Google Scholar]

49. Matsushita Y, Ohba N, Kumada S, Suzuki T, Ichimura T. Catal Commun. 2007; 8: 2194–2197. doi: 10.1016/j.catcom.2007.04.033. [CrossRef] [Google Scholar]

50. Matsushita Y, Ichimura T, Ohba N, Kumada S, Sakeda K, Suzuki T, Tanibata H, Murata T. Pure Appl Chem. 2007;79: 1959–1968. doi: 10.1351/pac200779111959. [CrossRef] [Google Scholar]

51. Мацусита Ю., Охба Н., Кумада С., Сакеда К., Судзуки Т., Ичимура Т. Chem Eng J. 2008; 135 (Приложение 1): S303–S308. doi: 10.1016/j.cej.2007.07.045. [CrossRef] [Google Scholar]

52. Мацусита Ю., Кумада С., Вакабаяши К., Сакеда К., Ичимура Т. Chem Lett. 2006; 35: 410–411. doi: 10.1246/cl.2006.410. [CrossRef] [Google Scholar]

53. Такей Г., Китамори Т., Ким Х-Б. Каталская коммуна. 2005; 6: 357–360. doi: 10.1016/j.catcom.2005.02.010. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

54. Neumann M, Zeitler K. Org Lett. 2012;14:2658–2661. doi: 10.1021/ol3005529. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

55. Neumann M, Füldner S, König B, Zeitler K. Angew Chem, Int Ed. 2011;50:951–954. doi: 10.1002/anie.201002992. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

56. Vesborg PCK, Olsen JL, Henriksen TR, Chorkendorff I, Hansen O. Chem Eng J. 2010;160:738–741. doi: 10.1016/j.cej.2010.03.083. [CrossRef] [Google Scholar]

57. Dionigi F, Vesborg PCK, Pedersen T, Hansen O, Dahl S, Xiong A, Maeda K, Domen K, Chorkendorff I. Energy Environ Sci. 2011;4:2937–2942. doi: 10.1039/c1ee01242h. [CrossRef] [Google Scholar]

58. Эльгемёллер М., Сайгон П., Лекс Дж., Грисбек А. Г. Гетероциклы. 2003; 59: 669–684. doi: 10.3987/COM-02-S77. [CrossRef] [Google Scholar]

59. Gallagher S, Hatoum F, Zientek N, Oelgemöller M. Tetrahedron Lett. 2010;51:3639–3641. doi: 10.1016/j.tetlet.2010.05.020. [CrossRef] [Google Scholar]

60. Hatoum F, Gallagher S, Oelgemöller M. Tetrahedron Lett. 2009;50:6593–6596. doi: 10.1016/j.tetlet.2009.09.067. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

61. Швыдкив О., Галлахер С., Нолан К., Эльгемёллер М. Org Lett. 2010;12:5170–5173. doi: 10.1021/ol102184u. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

62. Belluau V, Noeureuil P, Ratzke E, Skvortsov A, Gallagher S, Motti C A, Oelgemöller M. Tetrahedron Lett. 2010;51:4738–4741. doi: 10.1016/j.tetlet.2010.07.017. [CrossRef] [Google Scholar]

63. Tan S B, Shvydkiv O, Fiedler J, Hatoum F, Nolan K, Oelgemöller M. Synlett. 2010: 2240–2243. doi: 10.1055/s-0030-1258032. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

64. Shvydkiv O, Nolan K, Oelgemöller M. Beilstein J Org Chem. 2011;7:1055–1063. doi: 10.3762/bjoc.7.121. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

65. Швыдкив О., Яворский А., Нолан К., Юссеф А., Риге Э., Хоффманн Н., Эльгемёллер М. Photochem Photobiol Sci. 2010;9:1601–1603. doi: 10.1039/c0pp00223b. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

66. Яворский А. , Швыдкив О., Нолан К., Хоффманн Н., Эльгемёллер М. Tetrahedron Lett. 2011; 52: 278–280. doi: 10.1016/j.tetlet.2010.11.018. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

67. Швыдкив О., Яворский А., Тан С.Б., Нолан К., Хоффманн Н., Юссеф А., Эльгемёллер М. Photochem Photobiol Sci. 2011;10:1399–1404. doi: 10.1039/c1pp05024a. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

68. Yavorskyy A, Shvydkiv O, Hoffmann N, Nolan K, Oelgemöller M. Org Lett. 2012; 14:4342–4345. doi: 10.1021/ol301773r. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

69. Sakeda K, Wakabayashi K, Matsushita Y, Ichimura T, Suzuki T, Wada T, Inoue Y. J Photochem Photobiol, A. 2007;192:166–171. doi: 10.1016/j.jphotochem.2007.05.019. [CrossRef] [Google Scholar]

70. Ouchi A, Sakai H, Oishi T, Kaneda M, Suzuki T, Saruwatari A, Obata T. J Photochem Photobiol, A. 2008;199:261–266. doi: 10.1016/j.jphotochem.2008.05.024. [CrossRef] [Google Scholar]

71. Borderie B, Lavabre D, Levy G, Laplante JP, Micheau JC. J Photochem Photobiol, A. 1991; 56:13–23. doi: 10.1016/1010-6030(91)80002-Y. [CrossRef] [Google Scholar]

72. Sugimoto A, Sumino Y, Takagi M, Fukuyama T, Ryu I. Tetrahedron Lett. 2006;47:6197–6200. doi: 10.1016/j.tetlet.2006.06.153. [CrossRef] [Google Scholar]

73. Сугимото А., Фукуяма Т., Сумино Ю., Такаги М., Рю И. Тетраэдр. 2009; 65: 1593–1598. doi: 10.1016/j.tet.2008.12.063. [CrossRef] [Google Scholar]

74. Fuse S, Tanabe N, Yoshida M, Yoshida H, Doi T, Takahashi T. Chem Commun. 2010;46:8722–8724. doi: 10.1039/c0cc02239j. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

75. Matsubara H, Hino Y, Tokizane M, Ryu I. Chem Eng J. 2011;167:567–571. doi: 10.1016/j.cej.2010.08.086. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

76. Уэно К., Китагава Ф., Китамура Н. Лабораторный чип. 2002; 2: 231–234. doi: 10.1039/b207991g. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

77. Unterkofler S, McQuitty RJ, Euser TG, Farrer NJ, Sadler PJ, Russell P St J. Opt Lett. 2012; 37:1952–1954. doi: 10.1364/OL. 37.001952. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

78. Lu H, Schmidt MA, Jensen K F. Lab Chip. 2001; 1: 22–28. doi: 10.1039/b104037p. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

79. Хук Б. Д. А. Разработка фотохимического реактора непрерывного действия и его применение для синтеза стемоамида. Великобритания: Бристольский университет; 2007. [Google Академия]

80. Lainchbury MD, Medley MI, Taylor PM, Hirst P, Dohle W, Booker-Milburn KI. J Org Chem. 2008; 73: 6497–6505. doi: 10.1021/jo801108h. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

81. Аггарвал В.К., Фанг Г., Кокотос К.Г., Ричардсон Дж., Унтханк М.Г. Тетраэдр. 2006;62:11297–11303. doi: 10.1016/j.tet.2006.06.044. [CrossRef] [Google Scholar]

82. Horie T, Sumino M, Tanaka T, Matsushita Y, Ichimura T, Yoshida J. Org Process Res Dev. 2010; 14:405–410. doi: 10.1021/op6z. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

83. Terao K, Nishiyama Y, Tanimoto H, Morimoto T, Oelgemöller M, Kakiuchi K. J Flow Chem. 2012;2:73–76. doi: 10.1556/JFC-D-12-00005. [CrossRef] [Google Scholar]

84. Laurino P, Kikkeri R, Azzouz N, Seeberger PH. Nano Lett. 2011; 11:73–78. doi: 10.1021/nl102821f. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

85. Nettekoven M, Püllmann B, Martin R E, Wechsler D. Tetrahedron Lett. 2012;53:1363–1366. doi: 10.1016/j.tetlet.2012.01.010. [CrossRef] [Google Scholar]

86. Mimieux Vaske YS, Mahoney ME, Konopelski JP, Rogow DL, McDonald W J. J Am Chem Soc. 2010;132:11379–11385. doi: 10.1021/ja1050023. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

87. Ламара К., Смолли Р. К. Тетраэдр. 1991; 47: 2277–2290. doi: 10.1016/S0040-4020(01)96138-1. [CrossRef] [Google Scholar]

88. Bou-Hamdan FR, Lévesque F, O’Brien AG, Seeberger PH. Beilstein J Org Chem. 2011;7:1124–1129. doi: 10.3762/bjoc.7.129. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

89. Albini A, Alpegiani M. Chem Rev. 1984; 84:43–71. дои: 10.1021/cr00059а004. [CrossRef] [Google Scholar]

90. Bakowski A, Dressel M, Bauer A, Bach T. Org Biomol Chem. 2011;9:3516–3529. doi: 10.1039/c0ob01272f. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

91. Müller C, Bauer A, Maturi MM, Cuquerella MC, Miranda MA, Bach T. J Am Chem Soc. 2011; 133:16689–16697. doi: 10.1021/ja207480q. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

92. Perri S T, Foland L D, Moore H W. Tetrahedron Lett. 1988; 29: 3529–3532. doi: 10.1016/0040-4039(88)85284-5. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

93. Harrowven D C, Mohamed M, Goncalves TP, Whitby R J, Bolien D, Sneddon HF F. Angew Chem, Int Ed. 2012;51:4405–4408. doi: 10.1002/anie.201200281. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

94. Андерсон Б.Г., Баута В.Е., Кантрелл В.Р., мл. Org Process Res Dev. 2012; 16: 967–975. doi: 10.1021/op200346g. [CrossRef] [Google Scholar]

95. Bourne R A, Han X, Poliakoff M, George M W. Angew Chem, Int Ed. 2009; 48: 5322–5325. doi: 10.1002/anie.200

1. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

96. Lévesque F, Seeberger PH. Org Lett. 2011;13:5008–5011. doi: 10.1021/ol2017643. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

97. Lévesque F, Seeberger PH. Angew Chem, Int Ed. 2012;51:1706–1709. doi: 10.1002/anie.201107446. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

98. Gutierrez A C, Jamison T F. J Flow Chem. 2011; 1:24–27. doi: 10.1556/jfchem.2011.00004. [CrossRef] [Google Scholar]

99. Gutierrez A C, Jamison TF. Org Lett. 2011;13:6414–6417. doi: 10.1021/ol2027015. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

100. Shen B, Bedore MW, Sniady A, Jamison TF. Chem Commun. 2012; 48:7444–7446. doi: 10.1039/c2cc33356b. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

101. Chaignon P, Cortial S, Guerineau V, Adeline MT, Giannotti C, Fan G, Ouazzani J. Photochem Photobiol. 2005; 81: 1539–1543. doi: 10.1562/2005-08-03-RA-637. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

102. Bou-Hamdan FR, Seeberger PH. Chem Sci. 2012;3:1612–1616. doi: 10.1039/c2sc01016j. [CrossRef] [Google Scholar]

103. Tucker J W, Zhang Y, Jamison TF, Stephenson CR J.

Leave a Comment

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *