Экстракт зародышей пшеницы: Server Error in ‘/’ Application.

Содержание

пшеница в косметологии, масло пшеницы

Пшеница — это злаковая культура, которая очень богата полезными веществами и различными микроэлементами. Из нее получают не только большое количество разнообразных продуктов питания, но и масла, богатые жирными кислотами и витаминами.

Зародыш – это та часть ядра зерен пшеницы, в которой заготовлено все необходимое для ее будущего развития и роста злака. В них содержится наибольшее количество витаминов, минералов, аминокислот и других полезных питательных веществ.

Масло зародышей (ростков) пшеницы — растительный продукт, который очень активно применяется в кулинарии. Оно обладает нежным и приятным вкусом, имеет хорошую пищевую ценность и оказывает благоприятное действие на организм. Богатый химический состав данного продукта не обошла вниманием индустрия современной косметологии. На основе масла ростков пшеницы стали создаваться целые линейки средств, обладающие широким спектром положительного действия на кожу.

Масло из ростков пшеницы используется и для наружного применения и потребляется внутрь. Экстракт дает прекрасный эффект, при использовании и на сухой, и на проблемной коже, способствует эластичности эпидермиса и улучшает общее его состояние. При частом использовании, кожа становится упругой, омолаживается и светится изнутри.

Витаминный состав масла:

•    витамины А, Е, D – приостанавливают развитие заболеваний кожи, улучшают общий внешний вид, препятствуют преждевременному старению и улучшают обменные процессы внутри кожи
•    ниацин (или витамин РР) –  мощное антиоксидантное действие и защита мембраны клеток от повреждений
•    витамины группы В – нормализация жирового и водно-солевого баланса, устранение шелушения, выравнивание структуры кожи
•    аллантоиновые соединения – обновление и восстановление поврежденных тканей, устранение растяжек и других неровностей кожного покрова (постакне, шрамы)
•    аминокислоты – восстановление строительных волокон коллагена и эластина. Улучшение общего тонуса эпидермиса. Устранение сухости и дряблости кожи
•    минеральные соединения (фосфориды, калий, цитрат кальция, железо, магний, цинк, селен и медь) –  предупреждение различных кожных заболеваний (прыщики, акне), детоксикация, восстанавление естественных защитных функций кожи, улучшение цвета лица, снижение отечности, насыщение кожи кислородом

Гидролизованные протеины пшеницы — это белковые молекулы зародышей пшеницы, которые были обработаны процессом гидролиза для придания им меньшего размера и водорастворимой формы. Вещество, получаемое с помощью гидролиза зародышей пшеницы, в основном, состоит из аминокислот, пептидов и белков. Высокая степень гидролиза позволяет данному продукту глубоко проникать в кожу и волосы. Благодаря своему уникальному аминокислотному составу гидролизат протеинов пшеницы оказывает выраженный, длительный увлажняющий эффект, восстанавливает  микрорельеф кожи, оказывая смягчающее и разглаживающее действие. Пшеничный протеин хорошо известен своими укрепляющими свойствами.

Косметические эффекты гидролизованного белка пшеницы:

•    улучшает обменные процессы
•    выравнивает микрорельеф кожи
•    устраняет дряблость
•    поддерживает кислотно-основной баланс эпидермиса
•    поддерживает физиологический уровень увлажненности рогового слоя
•    улучшает водный баланс волос
•    предотвращает обезвоживание
•    укрепляет структуру волос, ресниц и ногтей
•    придаёт блеск и гибкость волосам
•    утолщает волос

Экстракт зародышей пшеницы оказывает на кожу омолаживающее и тонизирующее действие. Содержащиеся в зародышах пшеницы органический селен и каротиноиды, обладают антиоксидантными свойствами, защищают от воздействия свободных радикалов.

Добавление экстракта зародышей пшеницы в косметические продукты дает прекрасные результаты: улучшается состояние кожи и цвет лица, замедляются процессы старения, укрепляются капилляры.
Отдельно отмечается высокая эффективность средств на основе зародышей пшеницы для зрелой и увядающей кожи для омолаживающего ухода после 40 и 50 лет.

В нашем магазине профессиональной косметики предлагается большое количество капсул для лица на основе пшеницы.

Например, особой популярностью пользуется лифтинг сыворотка для лица от немецкого бренда Schaebens ссылка на капсулы для лица https://www.capsules.shop/catalog/kapsuly_v_upakovke/blister_antioksidantnye_lifting_kapsuly_dlya_litsa_schaebens/

Кроме того профессиональная немецкая марка DR.Grandel выпускает шикарные капсулы для чувствительной кожи ссылка на капсулы https://www. capsules.shop/catalog/kapsuly_dlya_litsa_i_tela/pitatelnye_kapsuly_dlya_chuvstvitelnoy_kozhi_ellissima_sensitive_balance_ellissima_dr_grandel/ или оригинальная сыворотка на основе плаценты также в своем  составе содержит пшеницу http://www.capsules.shop/catalog/kapsuly_dlya_litsa_i_tela/regeneniruyushchie_kapsuly_dlya_litsa_i_shei_s_platsentoy_cosmo_selection/

Мы ждем ваших заказов! окунитесь в Мир красоты и молодости!

Зародыши пшеницы (triticum vulgare)

 

 

ценный диетический продукт с лечебным и профилактическим эффектом, кладезь витаминов, минералов и аминокислот, стимулирует обменные процессы в организме, оказывает омолаживающее воздействие, антиоксидант, регенерирует обновление клеток, непременный компонент возрастной косметики, питает и увлажняет кожу, дает эффект лифтинга, помогает при целлюлите и куперозе, способствует восстановлению поврежденных волоси их росту

 

Зародыши пшеницы – уникальный продукт, настоящая кладезь биологически активных веществ, минералов и витаминов. Пророщенная пшеница с древних времен использовалась человечеством как ценный продукт питания. В 20 веке теория об их омолаживающем воздействии была выдвинута швейцарским диетологом К.Шмидтом и привела к тому, что проростки пшеницы стали включать в самые разнообразные диеты.

Однако экстракты зародышей пшеницы научились обрабатывать и получать не так давно. Параллельно с этим изучалось их воздействие на кожу. Было выяснено, что ценность зародышей пшеницы прежде всего в том, что они стимулируют обменные процессы, омолаживая и замедляя процесс старения. Дело в том, что белки зародышей пшеницы близки к белкам человеческих зародышей. Посредством сигнальных молекул они активизируют синтез цитокинов и целый ряд биохимических реакций, которые в свою очередь активизируют метаболические процессы. Белки зародышей пшеницы легко усваиваеваются и не содержат холестерина.

 

Экстракты зародышей пшеницы используются в официальной и народной медицине и в косметологии.

 

Зародыш – это та часть ядра зерен пшеницы, в которой заготовлено все необходимое для ее будущего развития и роста злака. В зародышах содержится набольшее количество витаминов, минералов, аминокислот и других полезных питательных вечеств – 12 витаминов, 18 аминокислот и 21 микроэлемент. В дальнейшем, по мере роста, содержание этих полезных веществ снижается, но увеличивается количество углеводов. В зародышах содержание витаминов группы В в 3-4 раза выше, чем в целом в зерне, содержание кальция — в 1,5-2,5 раз выше, содержание калия – в 2,5-5 раз.

 

Зародыши пшеницы содержат белки, жиры, полисахариды, крахмал, масло, балластные вещества, ферменты (энзимы, в частности коэнзим Q10), керамиды, цинк, натрий, марганец, селен, калий, кальций, фосфор, магний, железо, витамины А, С, Е, витамины группы В (В1, В2, В3, В5, В6, В12), полиненасыщенные жирные кислоты класса омега-6 и омега-3, соли альгиновой кислоты, активное вещество бета-глкан, которое недавно научились получать и в чистом виде.

 

Обладают антиоксидантными, иммуномоделирующими, регенерирующими, омолаживающими, тонизирующими, лифтинговыми, антицеллюлитными, питательными, смягчающими, увлажняющими, отшелушивающими свойствами.

 

Лечебные свойства зародышей пшеницы используются в следующих случаях:

 

— как средство, восстанавливающее обменные процессы в организме

 

— при витаминном и минеральном дефиците

 

— для повышения иммунной защиты, повышения работоспособности и выносливости, снятия синдрома хронической усталости, в послеоперационный период

 

Особенно рекомендуются людям, переносящим повышенные физические, интеллектуальные и эмоциональные нагрузки, спортсменам, школьникам и студентам, пожилым и больным людям.

 

— для улучшения метаболизма, облегчают переваривание пищи, снижают нагрузку на поджелудочную железу, нормализуют кишечную флору

 

— для выведения токсинов и тяжелых металлов из организма

 

— как антиканцерогенное средство, снижающее вероятность развития опухолей

 

— для улучшения работы кровеносной и нервной систем, облегчают последствия стрессов, балансируют активность нервных процессов в головном мозге, рекомендуются после перенесенных черпно-мозговых травм и инсультов

 

— при нарушениях в половой сфере, при гормональных дисфункциях у женщин и для повышения потенции у мужчин

 

— при лечении всех заболеваний, связанных с недостаточным снабжением тканей кислородом (ишемии, бронхиальной астмы, сердечно-сосудистых, бронхолегочных)

 

— как часть диеты при похудении

 

При употреблении зародышей пшеницы организм реже посылает сигнал голода, так как занят перевариванием большого количества белков, что помогает похудению.

 

— как часть диеты при наборе мышечной массы и повышении силовых показателей

 

Используются тяжелоатлетами и гиревиками, благодаря богатому содержанию аминокислот, необходимых для роста мышц. Зародыши пшеницы содержат 18 аминокислот, из которых 7 незаменимы.

 

— как диетическая добавка при диабете, атеросклерозе, дисбактериозе, хроническом гастрите, колите, почечных патологиях, во время беременности, лактации, минеральной и витаминной недостаточности

 

— при сухом изнурительном кашле

 

— для лечения гнойных нарывов, воспалений, ожогов и ран

 

— при диарее

 

Экстракты и масло зародышей пшеницы широко используется в косметологии во всем мире, Они оказывают благоприятное воздействие на все типы кожи и добавляются в косметические продукты, предназначенные для разных типов кожи, разница только в их процентном содержании. Прежде всего они используются в антивозрастной косметике и средствах от морщин. Однако масло, в отличие от экстрактов, не всегда можно ввести в шампунь или гель для лица. Экстракты зародышей пшеницы используются в кремах для лица и тела, прежде всего в антивозрастных и против морщин, масках, молочке, гелях, лифтинговых препаратах, средствах для ухода за волосами.

 

Экстракты зародышей пшеницы используются в косметологии благодаря

 

— регенерирующим и антиоксидантным свойствам

 

Стимулируют обменные процессы в клетках кожи и активизируют ее собственные защитные механизмы. Омолаживают кожу на клеточном уровне, благодаря содержанию селена и каротонинов. Улучшает кровообращение, рельеф и цвет лица. Эффективно борется с морщинами, значительно сокращая глубокие морщины и удаляя мелкие. Нейтрализуют свободные радикалы и устраняют последствия их негативного воздействия. Предупреждают появление новообразований.

 

Высокоэффективное средство для зрелой и увядающей кожи. Особенно рекомендуется для ухода за кожей после 40 и 50 лет. Часто в сочетании с маслом виноградных косточек и зеленым чаем.

 

— увлажняющим свойствам

 

Глубоко увлажняют и восстанавливают гидробаланс кожи. Протеины создают на поверхности кожи защитную пленку, которая способствует удержанию влаги в глубоких слоях, не давая ей испаряться. Снимает сухость и шелушение. Керамиды (сложные нейтральные липиды) зародышей входят в состав мембранных структур клеток, поддерживают водный баланс.

 

Идеальное средство для сухой, а также чувствительной кожи.

 

Прекрасно подходит для ухода за нежной кожей век.

 

питательным и смягчающим свойствам

 

Насыщают кожу целой гаммой полезных веществ, витаминов, минералов и аминокислот. Смягчают кожу, отшелушивая старые огрубевшие частички.

 

— лифтинговым свойствам

 

Великолепно тонизируют кожу и оказывают выраженное подтягивающее действие. Широко используются в лифтинговых средствах для лица и шеи.

 

Отличное средство для дряблой, увядающей кожи.

 

Средства с содержанием экстрактов пшеницы эффективны при целлюлите.

 

Экстракты зародышей пшеницы укрелпяют капилляры, помогают в борьбе с куперозом.

 

Экстракты зародышей пшеницы широко применяются для ухода за волосами и используются практически во всех средствах для волос – в шампунях, бальзамах, ополаскивателях, масках.

 

Обладают выраженным лечебным эффектом, восстанавливая волосы, поврежденные химической завивкой и окраской и вредным воздействием окружающей среды. Укрепляют корни и питают волосы по всей длине. Бета-глюкан стимулирует рост волос. Предотвращают сечение кончиков волос. Придают волосам здоровый блеск и сияние.

 

Входят в состав средств для укрепления ногтей.

 

Входит в состав: крем против морщин Веда Ведика

Крем дневной с маслом зародышей пшеницы и экстрактом облепихи для сухой кожи

Масло пшеничных зародышей является одним из самых мощных по действию и богатых по составу масел. Оно включает незаменимые полиненасыщенные жирные кислоты (Омега 3, 6, 9), витамины (Е, А, D, B1, B2, B3, B5, B6, B9), аминокислоты (валин, триптофан, лейцин, изолейцин, метионин), микроэлементы и антиоксиданты. Оно улучшает общее состояние кожи, разглаживает рельеф, снимает воспаления и шелушения, восстанавливает эластичность, защищает от вредного воздействия УФ-излучения. Идеально для ухода за сухой и огрубевшей кожей.

Экстракт облепихи:
У женщин в среднем количество пальмитолеиновой кислоты в составе себума составляет около 20%. Ее маскимальная концентрация фиксируется в возрасте около 20 лет, а к 50 годам ее количество снижается почти вдвое. Недостаток пальмитолеиновой кислоты сопровождается сухостью и огрубением кожи. Экстракт облепихи представляет собой масло с уникально высоким содержанием пальмитолеиновой кислоты – 39,5% . Экстракт облепихи — натуральная антиоксидантная каротиноид-содержащая добавка в любую косметику. Применяется как добавка в дневную косметику в период подготовки к солнечной инсоляции, для создания «антиоксидантного депо» в коже. Служит источником витаминов (включая витамин С, группу В (В1, В2, В6, В12), Е, К, а также каротиноиды — провитамин А). Используется в качестве компонента, оказывающего противовоспалительное, регенерирующее, ранозаживляющее, антиоксидантное, противомикробное, биостимулирующее действие. По своим биохимическим свойствам близок к свойствам кожи, поэтому способен проникать глубоко в структурные слои, активно переносит и высвобождает целебные вещества, питает и смягчает кожу, при этом дыхание клеток кожи не нарушается, а поры и железы не закупориваются. Предупреждает образование морщин, повышает упругость и эластичность кожи, улучшает состояние увядающей кожи лица. Защищает от негативного воздействия окружающей среды и от свободных радикалов. Эффективно удаляет воспаления и покраснения, снимает раздражение и шелушение.

Экстракт зародышей пшеницы:
Экологически чистое, эффективное и натуральное средство для ухода за кожей лица, особенно за сухой и увядающей. Освежает цвет лица, оказывает регенерирующее, разглаживающее и антиоксидантное действие, обладает естественными солнцезащитными свойствами, способствует заживлению кожи после ожогов и воспалений, способствует уменьшению рубцов, укреплению стенок капилляров, обладает выраженным противотоксическим действием.

Витамин Е с антиоксидантными свойствами – усиливает естественные защитные механизмы кожи.

Д-пантенол нормализует липидный обмен и стимулирует окислительно-восстановительный процесс. Витамин B5 участвует также в обеспечении углеводного и белкового обмена, помогает усвоению других витаминов.

НУФ (Натуральный увлажняющий фактор) схож с естественным натуральным фактором.
Роговой слой — самый верхний слой нашей кожи. Он состоит из безжизненных клеток — корнеоцитов. В них «живёт» белок кератин и определённые вещества, которые впитывают и удерживают влагу. Комплекс этих веществ называется натуральным увлажняющим фактором (НУФ, natural moisturizing factor, NMF).

Состав натурального увлажняющего фактора достаточно сложен. Это не просто пара элементов, а целый «коктейль» .

Натуральный увлажняющий фактор работает в разных направлениях.

Прежде всего, он как спонж притягивает и впитывает влагу из атмосферы в корнеоциты.
Регулирует уровень увлажнённости.
Поддерживает упругость, пластичность и гладкость кожи.
Сохраняет здоровый эпидермальный барьер.
Регулирует рН кожи (за это отвечают молочная, лимонная кислоты и калий).
Стимулирует синтез церамидов и улучшает барьерную функцию кожи (молочная кислота).
Поддерживает процесс отшелушивания на нормальном уровне.

Что разрушает НУФ?

Отшелушивание. Во время умывания, пилингов (скрабов) и бритья часть корнеоцитов удаляется, а с ней и НУФ. Поэтому так важно восполнить его с помощью увлажняющих средств после (масок, сывороток).

Частые купания. НУФ состоит из водорастворимых компонентов, слишком частые и продолжительные водные процедуры вымывают его и сушат кожу.

Солнце. Чрезмерное UV-облучение разрушает НУФ и сушит кожу.

Низкая влажность. НУФ притягивает воду из атмосферы в кожу. Когда влажность воздуха составляет менее 50% начинается обратный процесс — компоненты НУФ вытягивают воду из нижних слоёв кожи и отдают воздуху. Предотвратить этот процесс можно при помощи правильного крема.

Возраст. Чем старше мы становимся, тем больше снижается количество НУФа.

30 мл. — 1150 р.
15 мл — 650 р.

Хранить при температуре от +4 до +20 С.
Срок годности 6 месяцев.

Состав: вода, масло абрикоса, масло зародышей пшеницы холодного прессования, НУФ (Бетаин, NaPCA, Cорбитол, аминокислоты: Серин, Глицин, Глутаминовая кислота, Аланин, Лизин, Аргинин, Треонин, Пролин), Polyglyceryl-3 Methyglucose Distearate, Glyceryl Stearate SE, Д-пантенол (Panthenol), витамин Е, Biosaccharide gum, глицерин, Coco-Caprylate/Caprate, Sensiva PA20 (Phenethyl Alcohol, Ethylhexylglycerin), экстракт зародышей пшеницы, Hippophae Rhamnoides (экстракт облепихи), аллантоин.

Универсальность экстракт зародышей пшеницы для использования в различных продуктах Ready To Ship Within 15 Days

О продукте и поставщиках:
Ищи экстракт зародышей пшеницы. на Alibaba.com и просмотрите широкий выбор фантастических поставщиков. Экономьте деньги, запасаясь ингредиентом для использования в нескольких различных продуктах питания. Наиболее экстракт зародышей пшеницы. выпускается в виде порошка, который хорошо растворяется и легко смешивается с другими ингредиентами. Используйте в качестве вкусного заменителя кофе без кофеина или для приготовления некоторых лекарственных трав. Производители продуктов питания и фармацевтические компании могут извлечь выгоду из использования этого полностью натурального ингредиента.

Все экстракт зародышей пшеницы. характеризуются очень высокой степенью чистоты, которая защищает конечный продукт от потенциальных загрязняющих веществ. Белые порошки сохраняют нейтральный вид при смешивании ингредиентов и не влияют на цвет. Также доступны более темные экстракты, которые могут придать дополнительный оттенок конечному составу продукта. При проглатывании порошок инулина, содержащийся в продукте, может иметь пробиотические эффекты, которые со временем улучшают здоровье пищеварительной системы.

экстракт зародышей пшеницы, продаваемый на Alibaba.com, соответствует стандартам пищевого и медицинского качества для обеспечения безопасности клиентов. Поставщики часто упаковывают продукты в вакуумные пакеты, чтобы сохранить свежесть и качество. Особенно большие партии обычно хранятся в бочках, которые легко транспортировать. Большинство экстрактов придают дополнительный сладкий вкус и придают рецепту более приятный вкус.

Просмотр экстракт зародышей пшеницы. на Alibaba.com и наслаждайтесь низкой стоимостью важного ключевого ингредиента, используемого в различных фармацевтических препаратах и напитках для здоровья. Независимо от того, нужно ли потребителю улучшить здоровье пищеварительной системы или создать напитки с кофейным вкусом без кофеина, существует множество вариантов. Присмотритесь к товарам и найдите лучших поставщиков, которые могут доставить в любом необходимом количестве.

Зародышей пшеницы экстракт глицериновый | Экстракты глицериновые и. Антивозрастной уход за кожей

235 р.

Глицерин — увлажняющий агент, используется как самостоятельный косметический ингредиент, либо служит вспомогательным агентом при (например) растворении феруловой кислоты, и ряда других косметических субстанций. Глицерин используется в рецептурах обратных эмульсий как обязательный элемент в составе водной фазы
Мы не возим чистый глицерин, нам интереснее совмещать его свойства со свойствами растений и плодов.

INCI: Triticum vulgare L., Glycerin

Извлекается из: зародышей пшеничного зерна

Способ получения: экстракт получают путем экстрагирования глицерином из зародышей пшеничного зерна.

Внешний вид: прозрачная или полупрозрачная жидкость. Допускается осадок, включение воскоподобных веществ, опалесценция

Активные ингредиенты: минеральные вещества (цинк, железо, фосфор, калий, магний, селен), витамины (A, B, D, E, F), ферменты, фитостеролы, фитогликолипиды.

Рекомендуемые нормы ввода: 1-5%

Основные свойства:
— тонизирует,
— обновляет уставшую и зрелую кожу, помогает разгладить мелкие морщинки,
— повышает эластичность кожи, делает ее более гладкой и упругой,
— усиливает собственные защитные свойства кожи,
— очищает поры и выводит токсины,
— снимает шелушения, раздражения и покраснения,
— регенерирует кожу, способствует скорейшему заживлению ран и ожогов,
— нежно ухаживает за тонкой кожей вокруг глаз, питая и защищая ее,
— восстанавливает ногти,
— снимает зуд и шелушение кожи головы,
— улучшает кровообращение и питает волосяную луковицу, отлично подходит для ухода за сухими и поврежденными волосами, предотвращает появление преждевременной седины,
— является сильнейшим антиоксидантом, подавляет действие свободных радикалов,
— укрепляет стенки сосудов и капилляров.

Используется в составе:
— средств по уходу за кожей лица и тела
— anti-age косметики
— кремов от растяжек и целлюлита
— средств для кожи вокруг глаз
— средств для ногтей
— средств от перхоти и для ухода за волосами и кожей головы: маски, бальзамы, сыворотки, средства для укладки.

Экстракт зародышей пшеницы (водорастворимый) СО2

Часть растения, из которой получен экстракт:
зародыши пшеницы обыкновенной
INCI: Wheat Germ Oil
Общее описание:Светло-желтая желеобразная масса с характерным запахом. Водорастворимая форма.
Состав: Триглицериды различных жирных кислот, диглицериды, моноглицериды, стерины. Свободные ненасыщенные жирные кислоты (миристиновая, пальмитиновая, пальмитолеиновая, стеариновая, олеиновая, линолевая, линоленовая, эруковая). Углеводы, глико- и фосфолипиды, флавоноиды. Витамины группы В (фолиевая кислота, пантотеновая кислота, рибофлавин и др.) и Е (?-токоферол, ?-токоферол, ?-токоферол, ?-токоферол и другие виды токоферолов в природном соотношении), каротиноиды, эргостеролы (витамин D).
Содержание сверхкритического СО2-экстракта:10 %
Действующее вещество: – витамин Е 25-30 ме/100 г, флавоноиды 9-12 мгСЕ/100г
Использование: Экологически чистое, эффективное и натуральное средство для ухода за кожей лица и тела, особенно за сухой и увядающей. Освежает цвет лица, оказывает регенерирующее, разглаживающее и антиоксидантное действие, обладает естественными солнцезащитными свойствами, способствует заживлению кожи после ожогов и воспалений, способствует уменьшению родовых растяжек, рубцов, укреплению стенок капилляров, стимулирует мышечную деятельность и функцию половых желез, обладает выраженным антисклеротическим и противотоксическим действием.
Применение:
Для зубной пасты:
— обновляет клетки полости рта, эффективной, укрепляет, питает и омолаживает слизистую полости рта, десны и зубы. Способствует заживлению мелких повреждений слизистой оболочки полости рта. Защищает от пародонтоза, гингивита, стоматита и кариеса.
Экстракт вносится в конце технологического процесса одновременно с добавлением парфюмерного масла, красителя, отдушки. Готовая масса зубной пасты перемешивается еще в течение 5-10 минут и подается на фасовку.

При другом способе изготовления рекомендуется добавлять в месильную машину после перекачивания туда водно-глицеринового раствора, одновременно с добавлением мела, при постоянно работающей мешалке.

Для мыла:

— оказывает антисептическое действие и способствуют профилактике воспалительных процессов, защищает липидный слой кожи, снимает чувство усталости и напряжения. Кожа становится гладкой и эластичной.

Введение экстракта осуществляют в приготовленную мыльную стружку, вместе с отдушкой и красителями.

Для кремов:

— используется для повышения витаминизирующего действия, обеспечивает питающее действие крема для любой кожи лица и шеи, снижает астеотозное состояние кожи, что способствует разглаживанию морщин, обеспечивает окислительную и микробиологическую устойчивость крема, позволяя продлевать сроки годности продукции. Незаменим в уходе за сухой и увядающей кожей благодаря содержащимся в экстракте натуральным антиоксидантам и токоферолам.

Экстракт вносится в конце технологического процесса одновременно с добавлением парфюмерного масла, отдушки.

Для шампуней:

— обеспечивает обновление и омоложение клеток кожи, увлажнение волос, придает им эластичность, гладкость и блеск. Протеины пшеницы благотворно влияют на состояние волос и кожи головы.

Экстракт вносится после растворения ПАВ и внесения глицерина.

Рекомендуемая норма внесения: 0,01-0,2 %. Для подростков (до 25 лет) норма ввода экстракта составляет  до 65% от взрослой нормы. Младенцы и маленькие дети – до 10%, дети (от 7 до 14 лет) – 50%.

Натуральность:  Продукт натурален на 100%, не содержит примесей и экстрагентов.

 

Шампунь BIONI для младенцев календула/экстракт зародышей пшеницы 250мл (66446) | Инструкция | Выгодная цена в Украине

Оплатить заказ вы можете:

1. В аптеке наличными при получении

2. В аптеке при наличии терминала банковской картой Visa, MasterCard, Maestro при получении.

Заказы на сумму от 150 грн доставляются в аптеки по Украине бесплатно в течение 1-2 рабочих дней.

Apteka.com гарантирует, что ни один товар не будет выпущен в продажу без прохождения процедуры входного контроля. Проводят входной контроль специалисты с высшим фармацевтическим образованием, имеющие не менее 2-х лет стажа работы по специальности.

Сама процедура проведения входного контроля  происходит следующим образом:

сначала проверяются все сопроводительные документы – приходная накладная, сертификаты качества, другая необходимая документация качества. Также проверяется наличие запретов на ту или иную продукцию, чтобы избежать  попадание на склад забракованной.  Если с документами все в порядке, то провизор разрешает открыть машину, осматривает груз, санитарное состояние кузова, измеряет температуру в кузове с помощью электронного термометра (пирометра) и запрашивает данные мониторинга температуры за  все время транспортирования товара.  На этом же этапе провизор идентифицирует продукцию, требующую особых условий хранения (холод или прохладное место) и контролирует немедленное перемещение в соответствующие холодильные камеры. Только убедившись, что все требования соблюдены,  провизор разрешает выгрузку товара. Следующий этап — визуальный осмотр. Провизор осматривает состояние упаковки, тары, внешний вид лекарственного средства.  Внимательно изучаются маркировка и инструкция.

В случае сомнения, провизор вскрывает упаковку и проверяет размер, форму, цвет, однородность, количество единиц в упаковке, наличие загрязнений.    При малейших сомнениях в качестве — продукция помещается в зону карантина и, если речь идет о лекарственных средствах, передается на контроль в Гослекслужбу.

 Если входной контроль  успешно пройден, то ставится соответствующая отметка на приходной накладной и товар разрешается оприходовать на аптечный склад.

Все претензии по товарам, входящим в интернет-заказ, принимаются при его получении в аптеке до оплаты на кассе.

Получая свой заказ, проверьте соответствие тому, что было заказано, количество товаров, их цены, целостность, цвет (если это изделие может отличаться от фото на сайте), сроки годности.

Гарантия на медицинские приборы оформляется в аптеке в момент покупки. Для этого Вам необходимо заполнить гарантийный талон, который находится в упаковке прибора, подписать его у провизора и попросить поставить печать аптеки.

После получения товара и чека о его оплате, если товар был надлежащего качества, средства за покупку не возвращаются согласно Постановлению Кабинета Министров от 19 марта 1994 г. №172.

 

Экстракт зародышей пшеницы | Мемориальный онкологический центр им. Слоуна Кеттеринга

Заявление об ограничении ответственности

Этот веб-сайт — Информация о травах, ботанических препаратах и ​​других продуктах — предназначен только для общей информации о здоровье. Этот веб-сайт не должен использоваться вместо медицинских консультаций, диагностики или лечения любого состояния или проблемы со здоровьем. Пользователи этого веб-сайта не должны полагаться на информацию, представленную на этом веб-сайте, для решения своих проблем со здоровьем. С любыми вопросами относительно вашего собственного здоровья следует обращаться к своему врачу или другому поставщику медицинских услуг.

Memorial Sloan Kettering Cancer Center не дает никаких гарантий или явных или подразумеваемых заявлений относительно точности, полноты, своевременности, сравнительного или противоречивого характера или полезности любой информации, содержащейся или упомянутой на этом веб-сайте. Memorial Sloan Kettering не принимает на себя никаких рисков, связанных с использованием вами этого веб-сайта или содержащейся в нем информации. Информация, связанная со здоровьем, часто меняется, поэтому информация, содержащаяся на этом веб-сайте, может быть устаревшей, неполной или неправильной.Заявления о продуктах не оценивались Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов. Использование этого веб-сайта не создает явных или подразумеваемых отношений между врачом и пациентом.

Memorial Sloan Kettering не записывает конкретную информацию о пользователях веб-сайта и не связывается с пользователями этого веб-сайта. Настоящим вам рекомендуется проконсультироваться с врачом или другим профессиональным поставщиком медицинских услуг, прежде чем принимать какие-либо решения, предпринимать какие-либо действия или не предпринимать каких-либо действий, связанных с какой-либо проблемой или проблемой здравоохранения, которая может возникнуть у вас в любое время, сейчас или в будущее.Используя этот веб-сайт, вы соглашаетесь с тем, что ни Memorial Sloan Kettering, ни какая-либо другая сторона не несет или не будет нести и не будет нести ответственности за любое принятое решение или любое предпринятое действие или любое действие, которое не было предпринято из-за использования вами любой информации, представленной на этом веб-сайте.

Для пациентов и лиц, осуществляющих уход

Сообщите своим лечащим врачам о любых пищевых добавках, которые вы принимаете, например о травах, витаминах, минералах, а также о натуральных или домашних средствах. Это поможет им управлять вашим лечением и обезопасить вас.


Ферментированные зародыши пшеницы могут улучшить качество жизни онкологических больных, но данные ограничены, и необходимы дополнительные исследования.

Экстракт ферментированных зародышей пшеницы (WGE) был разработан венгерским химиком Мате Хидвеги в 1990-х годах. Не следует путать с маслом зародышей пшеницы. WGE использовался в качестве пищевой добавки онкологическими больными в Венгрии для улучшения качества жизни. Однако исследования на людях довольно ограничены, и больным раком следует проконсультироваться со своим врачом, прежде чем принимать WGE.

  • Рак
    Ограниченные данные предполагают, что WGE может улучшить качество жизни онкологических больных, но необходимы более масштабные и хорошо спланированные исследования, чтобы установить его использование.

  • Аутоиммунные расстройства
    Исследования на животных показывают, что WGE полезен, но данные о людях отсутствуют.

  • Иммуностимуляция
    Лабораторные и наблюдательные исследования показывают, что WGE может регулировать иммунную систему.

  • Вы беременны или кормите грудью .

  • Вам сделали пересадку органа или ткани .

  • У вас кровотечение, язва желудка или кишечника или серьезные проблемы с абсорбцией .

  • У вас чувствительность к глютену .

  • У вас непереносимость фруктозы .

  • У вас бариевых рентгенконтрастных тестов . Прекратите прием за 2 дня до и после теста.

Легкая, нечастая: диарея, тошнота и рвота

Экстракт зародышей пшеницы может обладать рецепторной активностью эстрогена. Пациентам с гормонально-чувствительным раком следует проконсультироваться с врачом перед использованием WGE.

Вернуться наверх

Обзор, использование, побочные эффекты, меры предосторожности, взаимодействия, дозировка и обзоры

Балинт G, Апатия A, Gaal M, et al. Действие авемара — экстракта ферментированных зародышей пшеницы — на ревматоидный артрит. Предварительные данные. Clin Exp Rheumatol 2006; 24 (3): 325-328. Просмотреть аннотацию.

Boros LG, Lapis K, Szende B и др. Экстракт зародышей пшеницы снижает поглощение глюкозы и образование РНК-рибозы, но увеличивает синтез жирных кислот в клетках аденокарциномы поджелудочной железы MIA.Поджелудочная железа 2001; 23 (2): 141-147. Просмотреть аннотацию.

Комин-Андуикс Б., Борос Л.Г., Марин С. и др. Экстракт ферментированных зародышей пшеницы подавляет ферменты гликолиза / пентозного цикла и индуцирует апоптоз за счет активации поли (АДФ-рибозы) полимеразы в опухолевых клетках Т-клеточного лейкоза Jurkat. J Biol Chem 2002; 277 (48): 46408-46414. Просмотреть аннотацию.

Демидов Л.В., Манзюк Л.В., Харкевич Г.Ю., Пирогова Н.А., Артамонова Е.В. Адъювантный экстракт ферментированных зародышей пшеницы (Avemar) нутрицевтик улучшает выживаемость пациентов с меланомой кожи высокого риска: рандомизированное пилотное клиническое исследование фазы II с последующим 7-летним наблюдением. Cancer Biother Radiopharm 2008; 23 (4): 477-482. Просмотреть аннотацию.

Эренфельд М., Бланк М., Шенфельд Ю., Хидвеги М. Введение AVEMAR (новый бензохинонсодержащий натуральный продукт) препятствует ответу Th3 при экспериментальной СКВ и способствует облегчению заболевания. Волчанка 2001; 10 (9): 622-627. Просмотреть аннотацию.

Гарами М., Шулер Д., Бабоса М. и др. Экстракт ферментированных зародышей пшеницы снижает фебрильную нейтропению, вызванную химиотерапией, у онкологических детей. J Pediat Hematol Oncol 2004; 26 (10): 631-635.Просмотреть аннотацию.

Gidali J, Hidvégi M, Fehér I, et al. Влияние лечения Авемаром на регенерацию лейкоцитов, тромбоцитов и ретикулоцитов у мышей, подвергшихся сублетальному облучению или лечению циклофосфамидом. Первый конгресс Венгерского общества клинической онкологии, Будапешт, Венгрия, 10-11 ноября 2000 г.

Хаймбах Дж. Int J Toxicol 2007; 26 (3): 253-259. Просмотреть аннотацию.

Хидвеги М., Расо Е., Томоскози Фаркас Р. , Ляпис К., Сзенде Б. Влияние МСК на иммунный ответ мышей. Иммунофармакология 1999; 41 (3): 183-186. Просмотреть аннотацию.

Якаб Ф., Майер А., Хоффманн А., Хидвеги М. Первые клинические данные природного иммуномодулятора при колоректальном раке. Гепатогастроэнтерология 2000; 47 (32): 393-395. Просмотреть аннотацию.

Jakab F, Shoenfeld Y, Balogh A, et al. Лечебное питание имеет вспомогательное значение при лечении колоректального рака. Br J Cancer 2003; 89 (3): 465-469.Просмотреть аннотацию.

Lin Y, Rudrum M, van der Wielen RP, et al. Поликозанол зародышей пшеницы не смог снизить уровень холестерина в плазме у субъектов с нормальным или слегка повышенным уровнем холестерина. Метаболизм 2004; 53: 1309-14. Просмотреть аннотацию.

Minamiyama Y, Takemura S, Yoshikawa T., Okada S. Продукты из ферментированного зерна, производство, свойства и польза для здоровья. Патофизиология 2003; 9 (4): 221-227. Просмотреть аннотацию.

Мюллер Т., Фойгт В. Экстракт ферментированных зародышей пшеницы — пищевая добавка или противораковое лекарство? Нутр Ж. 2011; 10: 89.Просмотреть аннотацию.

Patel S. Экстракт ферментированных зародышей пшеницы: пищевая добавка с противораковой эффективностью. Nutr Ther Metab 2014; 32 (2): 61-67.

Сайко П., Озсвар-Козьма М., Мадленер С. и др. Авемар, нетоксичный экстракт ферментированных зародышей пшеницы, индуцирует апоптоз и ингибирует рибонуклеотидредуктазу в клетках промиелоцитарного лейкоза HL-60 человека. Cancer Lett 2007; 250 (2): 323-328. Просмотреть аннотацию.

Суккар С.Г., Росси Э. Окислительный стресс и профилактика питания при аутоиммунных ревматических заболеваниях.Autoimmun Rev 2004; 3 (3): 199-206. Просмотреть аннотацию.

Вукскитс, А.В., Хуллар, И., Берсени, А., Андрасофски, Э, Кульчар, М., Сабо, Дж. Влияние фульвокислот и гуминовых кислот на производительность, иммунный ответ и функцию щитовидной железы у крыс. Журнал J Anim Physiol Anim Nutr (Berl) 2010; 94 (6): 721-728. Просмотреть аннотацию.

Балинт Г., Апати А., Гаал М. и др. Действие авемара — экстракта ферментированных зародышей пшеницы — на ревматоидный артрит. Предварительные данные. Clin Exp Rheumatol 2006; 24 (3): 325-328. Просмотреть аннотацию.

Boros LG, Lapis K, Szende B и др.Экстракт зародышей пшеницы снижает поглощение глюкозы и образование РНК-рибозы, но увеличивает синтез жирных кислот в клетках аденокарциномы поджелудочной железы MIA. Поджелудочная железа 2001; 23 (2): 141-147. Просмотреть аннотацию.

Комин-Андуикс Б., Борос Л.Г., Марин С. и др. Экстракт ферментированных зародышей пшеницы подавляет ферменты гликолиза / пентозного цикла и индуцирует апоптоз за счет активации поли (АДФ-рибозы) полимеразы в опухолевых клетках Т-клеточного лейкоза Jurkat. J Biol Chem 2002; 277 (48): 46408-46414. Просмотреть аннотацию.

Демидов Л.В., Манзюк Л.В., Харкевич Г.Ю., Пирогова Н.А., Артамонова Е.В.Адъювантный экстракт ферментированных зародышей пшеницы (Avemar) нутрицевтик улучшает выживаемость пациентов с меланомой кожи высокого риска: рандомизированное пилотное клиническое исследование фазы II с последующим 7-летним наблюдением. Cancer Biother Radiopharm 2008; 23 (4): 477-482. Просмотреть аннотацию.

Эренфельд М., Бланк М., Шенфельд Ю., Хидвеги М. Введение AVEMAR (новый бензохинонсодержащий натуральный продукт) препятствует ответу Th3 при экспериментальной СКВ и способствует облегчению заболевания. Волчанка 2001; 10 (9): 622-627. Просмотреть аннотацию.

Гарами М., Шулер Д., Бабоса М. и др. Экстракт ферментированных зародышей пшеницы снижает фебрильную нейтропению, вызванную химиотерапией, у онкологических детей. J Pediat Hematol Oncol 2004; 26 (10): 631-635. Просмотреть аннотацию.

Gidali J, Hidvégi M, Fehér I, et al. Влияние лечения Авемаром на регенерацию лейкоцитов, тромбоцитов и ретикулоцитов у мышей, подвергшихся сублетальному облучению или лечению циклофосфамидом. Первый конгресс Венгерского общества клинической онкологии, Будапешт, Венгрия, 10-11 ноября 2000 г.

Heimbach JT, Sebestyen G, Semjen G, Kennepohl E. Исследования безопасности стандартизированного экстракта ферментированных зародышей пшеницы. Int J Toxicol 2007; 26 (3): 253-259. Просмотреть аннотацию.

Хидвеги М., Расо Е., Томоскози Фаркас Р., Ляпис К., Сзенде Б. Влияние МСК на иммунный ответ мышей. Иммунофармакология 1999; 41 (3): 183-186. Просмотреть аннотацию.

Якаб Ф., Майер А., Хоффманн А., Хидвеги М. Первые клинические данные природного иммуномодулятора при колоректальном раке. Гепатогастроэнтерология 2000; 47 (32): 393-395.Просмотреть аннотацию.

Jakab F, Shoenfeld Y, Balogh A, et al. Лечебное питание имеет вспомогательное значение при лечении колоректального рака. Br J Cancer 2003; 89 (3): 465-469. Просмотреть аннотацию.

Lin Y, Rudrum M, van der Wielen RP, et al. Поликозанол зародышей пшеницы не смог снизить уровень холестерина в плазме у субъектов с нормальным или слегка повышенным уровнем холестерина. Метаболизм 2004; 53: 1309-14. Просмотреть аннотацию.

Minamiyama Y, Takemura S, Yoshikawa T., Okada S. Продукты из ферментированного зерна, производство, свойства и польза для здоровья. Патофизиология 2003; 9 (4): 221-227. Просмотреть аннотацию.

Мюллер Т., Фойгт В. Экстракт ферментированных зародышей пшеницы — пищевая добавка или противораковое лекарство? Нутр Ж. 2011; 10: 89. Просмотреть аннотацию.

Patel S. Экстракт ферментированных зародышей пшеницы: пищевая добавка с противораковой эффективностью. Nutr Ther Metab 2014; 32 (2): 61-67.

Сайко П., Озсвар-Козьма М., Мадленер С. и др. Авемар, нетоксичный экстракт ферментированных зародышей пшеницы, индуцирует апоптоз и ингибирует рибонуклеотидредуктазу в клетках промиелоцитарного лейкоза HL-60 человека.Cancer Lett 2007; 250 (2): 323-328. Просмотреть аннотацию.

Суккар С.Г., Росси Э. Окислительный стресс и профилактика питания при аутоиммунных ревматических заболеваниях. Autoimmun Rev 2004; 3 (3): 199-206. Просмотреть аннотацию.

Вукскитс, А.В., Хуллар, И., Берсени, А., Андрасофски, Э, Кульчар, М., Сабо, Дж. Влияние фульвокислот и гуминовых кислот на производительность, иммунный ответ и функцию щитовидной железы у крыс. Журнал J Anim Physiol Anim Nutr (Berl) 2010; 94 (6): 721-728. Просмотреть аннотацию.

Польза для здоровья, побочные эффекты, применение, дозы и меры предосторожности

Балинт Г., Апатия А., Гаал М. и др.Действие авемара — экстракта ферментированных зародышей пшеницы — на ревматоидный артрит. Предварительные данные. Clin Exp Rheumatol 2006; 24 (3): 325-328. Просмотреть аннотацию.

Boros LG, Lapis K, Szende B и др. Экстракт зародышей пшеницы снижает поглощение глюкозы и образование РНК-рибозы, но увеличивает синтез жирных кислот в клетках аденокарциномы поджелудочной железы MIA. Поджелудочная железа 2001; 23 (2): 141-147. Просмотреть аннотацию.

Комин-Андуикс Б., Борос Л.Г., Марин С. и др. Экстракт ферментированных зародышей пшеницы подавляет ферменты гликолиза / пентозного цикла и индуцирует апоптоз за счет активации поли (АДФ-рибозы) полимеразы в опухолевых клетках Т-клеточного лейкоза Jurkat.J Biol Chem 2002; 277 (48): 46408-46414. Просмотреть аннотацию.

Демидов Л.В., Манзюк Л.В., Харкевич Г.Ю., Пирогова Н.А., Артамонова Е.В. Адъювантный экстракт ферментированных зародышей пшеницы (Avemar) нутрицевтик улучшает выживаемость пациентов с меланомой кожи высокого риска: рандомизированное пилотное клиническое исследование фазы II с последующим 7-летним наблюдением. Cancer Biother Radiopharm 2008; 23 (4): 477-482. Просмотреть аннотацию.

Эренфельд М., Бланк М., Шенфельд Ю., Хидвеги М. Введение AVEMAR (новый бензохинонсодержащий натуральный продукт) препятствует ответу Th3 при экспериментальной СКВ и способствует облегчению заболевания.Волчанка 2001; 10 (9): 622-627. Просмотреть аннотацию.

Гарами М., Шулер Д., Бабоса М. и др. Экстракт ферментированных зародышей пшеницы снижает фебрильную нейтропению, вызванную химиотерапией, у онкологических детей. J Pediat Hematol Oncol 2004; 26 (10): 631-635. Просмотреть аннотацию.

Gidali J, Hidvégi M, Fehér I, et al. Влияние лечения Авемаром на регенерацию лейкоцитов, тромбоцитов и ретикулоцитов у мышей, подвергшихся сублетальному облучению или лечению циклофосфамидом. Первый конгресс Венгерского общества клинической онкологии, Будапешт, Венгрия, 10-11 ноября 2000 г.

Heimbach JT, Sebestyen G, Semjen G, Kennepohl E. Исследования безопасности стандартизированного экстракта ферментированных зародышей пшеницы. Int J Toxicol 2007; 26 (3): 253-259. Просмотреть аннотацию.

Хидвеги М., Расо Е., Томоскози Фаркас Р., Ляпис К., Сзенде Б. Влияние МСК на иммунный ответ мышей. Иммунофармакология 1999; 41 (3): 183-186. Просмотреть аннотацию.

Якаб Ф., Майер А., Хоффманн А., Хидвеги М. Первые клинические данные природного иммуномодулятора при колоректальном раке. Гепатогастроэнтерология 2000; 47 (32): 393-395.Просмотреть аннотацию.

Jakab F, Shoenfeld Y, Balogh A, et al. Лечебное питание имеет вспомогательное значение при лечении колоректального рака. Br J Cancer 2003; 89 (3): 465-469. Просмотреть аннотацию.

Lin Y, Rudrum M, van der Wielen RP, et al. Поликозанол зародышей пшеницы не смог снизить уровень холестерина в плазме у субъектов с нормальным или слегка повышенным уровнем холестерина. Метаболизм 2004; 53: 1309-14. Просмотреть аннотацию.

Minamiyama Y, Takemura S, Yoshikawa T., Okada S. Продукты из ферментированного зерна, производство, свойства и польза для здоровья.Патофизиология 2003; 9 (4): 221-227. Просмотреть аннотацию.

Мюллер Т., Фойгт В. Экстракт ферментированных зародышей пшеницы — пищевая добавка или противораковое лекарство? Нутр Ж. 2011; 10: 89. Просмотреть аннотацию.

Patel S. Экстракт ферментированных зародышей пшеницы: пищевая добавка с противораковой эффективностью. Nutr Ther Metab 2014; 32 (2): 61-67.

Сайко П., Озсвар-Козьма М., Мадленер С. и др. Авемар, нетоксичный экстракт ферментированных зародышей пшеницы, индуцирует апоптоз и ингибирует рибонуклеотидредуктазу в клетках промиелоцитарного лейкоза HL-60 человека.Cancer Lett 2007; 250 (2): 323-328. Просмотреть аннотацию.

Суккар С.Г., Росси Э. Окислительный стресс и профилактика питания при аутоиммунных ревматических заболеваниях. Autoimmun Rev 2004; 3 (3): 199-206. Просмотреть аннотацию.

Вукскитс, А.В., Хуллар, И., Берсени, А., Андрасофски, Э, Кульчар, М., Сабо, Дж. Влияние фульвокислот и гуминовых кислот на производительность, иммунный ответ и функцию щитовидной железы у крыс. Журнал J Anim Physiol Anim Nutr (Berl) 2010; 94 (6): 721-728. Просмотреть аннотацию.

Влияние адъювантного экстракта ферментированных зародышей пшеницы на линии раковых клеток: систематический обзор

Nutrients.2018 окт; 10 (10): 1546.

Поступило 20.09.2018 г .; Принято 15 октября 2018 г.

Лицензиат MDPI, Базель, Швейцария. Эта статья представляет собой статью в открытом доступе, распространяемую в соответствии с условиями лицензии Creative Commons Attribution (CC BY) (http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/). Эта статья цитировалась другими статьями в PMC. .

Реферат

Экстракт ферментированных зародышей пшеницы (FWGE; торговое название AVEMAR) — это натуральное соединение, полученное в результате промышленной ферментации зародышей пшеницы. Его потенциальные противораковые свойства были выявлены в результате недавних исследований. Цель этого систематического обзора — обобщить имеющиеся в научной литературе данные об активности FWGE in vitro на злокачественные клетки. Проведен систематический обзор статей на английском языке в электронных базах данных. Основные результаты обзора касались типов линий раковых клеток, подвергшихся исследованию, и основных результатов, касающихся жизнеспособности, пролиферации и апоптоза клеток, наблюдаемых в ходе исследований.Шестнадцать статей были включены в окончательный качественный анализ. Были проанализированы различные типы раковых клеток, обработанных FWGE, и выявлены в основном цитотоксические эффекты, изменение клеточного цикла, антипролиферативные эффекты и индукция апоптоза. FWGE может быть многообещающим лекарственным компонентом в лечении рака; однако необходимы дальнейшие исследования in vitro и in vivo, чтобы доказать его эффективность и безопасность на людях.

Ключевые слова: FWGE, AVEMAR, экстракт ферментированных зародышей пшеницы, нутрицевтики, лечение рака

1.

Введение

В последнее время все больше и больше внимания уделяется использованию нутрицевтиков в качестве терапевтических средств для профилактики рака, а также в качестве добавок к традиционной терапии из-за их многообещающих эффектов и низкой степени токсичности [1,2,3]. Было обнаружено, что ряд природных соединений ингибирует один или несколько путей, которые способствуют пролиферации раковых клеток и метастатическим процессам [4]. Наиболее изученные и многообещающие соединения, изученные в последние годы, включают: куркумин [5], ресвератрол [6] и индол-3-карбинол [7], которые естественным образом присутствуют в некоторых видах фруктов и овощей.

Экстракт ферментированных зародышей пшеницы (FWGE; торговое название AVEMAR) является продуктом промышленной ферментации зародышей пшеницы. Его производственный процесс запатентован и основан на экстракции зародышей пшеницы и ферментации Saccharomyces cerevisiae с последующим отделением ферментационной жидкости, сушкой и затем гранулированием. Как и другие нутрицевтики, FWGE содержит различные молекулы, но недавние исследования предполагают, что два хинона, 2-метоксибензохинон и 2,6-диметоксибензохинон, которые присутствуют в зародышах пшеницы в виде глюкозидов, вероятно, ответственны за некоторые из биологических свойства FWGE [8,9].

Хиноны представляют собой циклические органические соединения, содержащие две карбонильные группы (C = O), связанные с циклической структурой сопряженной системы. Некоторые противоопухолевые соединения, например, Митомицин С, Митотраксан, Доксорубицин и Даунорубицин, являются производными хинона [10,11]. Противораковые свойства AVEMAR были глубоко изучены, и результаты показали его метаболические, антипролиферативные и антиметастатические эффекты [12,13,14].

Антиметаболические эффекты FWGE на раковые клетки, по-видимому, связаны с гиперметаболическим состоянием раковых клеток и их повышенным использованием глюкозы [15,16].Антиметастатический эффект FWGE, помимо восстановления иммунитета, также может быть связан с его ингибиторами клеточной адгезии, ингибированием пролиферации клеток, усилением апоптоза и антиоксидантными характеристиками, которые также наблюдались в некоторых экспериментах in vitro [17]. Антипролиферативное действие было исследовано в исследованиях in vitro и in vivo, проведенных на различных линиях раковых клеток человека и животных моделях, и результаты показали снижение роста опухоли в зависимости от дозы [8,17,18,19].

Антиметастатический эффект FWGE, изученный in vitro и in vivo в нескольких исследованиях, кажется многообещающим для использования FWGE отдельно или в сочетании с традиционными противораковыми агентами [8,17].

Целью этого систематического обзора является обобщение данных, имеющихся в научной литературе, относительно активности FWGE in vitro в отношении злокачественных клеток.

2. Материалы и методы

Этот систематический обзор был проведен в соответствии с Предпочтительными элементами отчетности для систематических обзоров и метаанализов (PRISMA) [20].Систематический обзор статей на английском языке в электронных базах данных (PubMed, Scopus и Web of Science) был проведен независимо двумя авторами (KZ и GT) с использованием поисковых терминов: (AVEMAR ИЛИ «экстракт зародышей пшеницы») И (рак ИЛИ противоопухолевое ИЛИ противоопухолевое средство. ). Никаких ограничений на дизайн исследований не накладывалось.

Критерием включения в этот систематический обзор были оригинальные исследования in vitro на линиях опухолевых клеток человека, в которых оценивались эффекты FWGE. Никаких ограничений по датам публикации не применялось.Никаких ограничений по материалам и методам не применялось.

Критериями исключения были письма редактору, исследования in vivo и обзоры. Статьи и рефераты, написанные на языках, отличных от английского, были исключены.

Первый выбор был выполнен путем чтения заголовков и резюме результатов поиска. После этого раунда были удалены дубликаты, возникшие в результате использования разных баз данных. Были отобраны тезисы, которые соответствовали критериям включения, и были прочитаны полные тексты.После проведения полнотекстовой оценки в обзор были включены только исследования, отвечающие всем критериям включения и признанные подходящими обоими авторами. Разногласия между авторами разрешались путем обсуждения.

Кроме того, библиографии включенных статей были изучены, чтобы найти другие исследования для включения в этот обзор.

Были собраны данные о типах ячеек и проведенных на них основных оценках, а результаты суммированы в.Никаких различий между методами не применялось, учитывались только окончательные результаты.

Таблица 1

Основные данные включенных исследований с указанием первого автора, года публикации, названия, типов клеток, подвергшихся обработке, выполненных процедур исследования и основных результатов экспериментов.

Автор Год Название Тип ячейки Исследования Основные результаты Вторичные результаты
Comin-Anduix et al. [18] 2002 Экстракт ферментированных зародышей пшеницы ингибирует ферменты цикла гликолиза / пентозы и индуцирует апоптоз посредством активации поли (АДФ-рибозы) полимеразы в опухолевых клетках Т-клеточного лейкоза Jurkat. Jurkat Т-клеточные опухолевые клетки лейкемии. Анализ клеточного цикла, анализ жизнеспособности клеток, оценка апоптоза. Цитотоксические эффекты, изменение клеточного цикла, индукция апоптоза. Расщепление PARP, транскетолаза, G6PDH, HK, ингибирование LDH.
Fajka-boja et al. [21] 2002 Экстракт ферментированных зародышей пшеницы индуцирует апоптоз и подавление активности белков класса I главного комплекса гистосовместимости в опухолевых Т- и В-клеточных линиях. лейкозные Т-клетки Jurkat, В-клеточные линии лимфомы Беркитта, миеломоноцитарные клеточные линии. Обнаружение апоптотических клеток, измерение пролиферации клеток. Индукция апоптоза, антипролиферативный эффект. Повышение внутриклеточной концентрации Ca 2+ .
Imir et al. [22] 2018 Механизм антиангиогенного действия AVEMAR на опухолевые клетки. NCI-N87 (аденокарцинома канальцев желудка), PC3 (рак простаты), HeLa (аденокарцинома) и A549 (аденокарцинома легкого) Исследование антиангиогенных эффектов. Ингибирование индуцированных уровней VEGF. Ингибирование уровней Цокс-2.
Джадсон и др. [23] 2012 Характеристика эффективности экстракта ферментированных зародышей пшеницы против рака яичников и определение геномной основы его активности. Клеточные линии рака яичников. Анализы жизнеспособности клеток. Цитотоксические эффекты, повышение чувствительности к цисплатину.
Marcsek et al. [24] 2004 Эффективность тамоксифена в клетках рака молочной железы, положительных по рецепторам эстрогена, повышается с помощью лечебного питания. MCF-7 клетки рака молочной железы. Оценка цитотоксических эффектов, обнаружение апоптоза и митоза, оценка комбинированного лечения тамоксифеном. Цитотоксичность, индукция апоптоза.
Mueller et al. [25] 2011 Многообещающий профиль цитотоксической активности экстракта ферментированных зародышей пшеницы (Avemar ® ) в линиях раковых клеток человека. рак яичек (h22.1, 2102EP, 1411HP, 1777NRpmet), рак толстой кишки (HCT-8, HCT-15, HCT-116, HT-29, DLD-1, SW480, COLO205, COLO320DM), NSCLC (A549, A427, h422, h458), рак головы и шеи (FADU, A253), рак шейки матки эпидермоид
(A431), аденокарцинома молочной железы (MCF-7, BT474), аденокарцинома яичников (A2780), рак желудка (M2), анапластический рак щитовидной железы (8505C, SW1736), папиллярный рак щитовидной железы (BCPAP), фолликулярный рак щитовидной железы (FTC133), меланома, гепатома (HepG2), глиобластома (U87MG), нейробластома (SHSY5Y, SIMA).
Эксперименты по ингибированию роста, оценка апоптоза. Антипролиферативная активность.
Отто и др. [26] 2016 Антипролиферативные и антиметаболические эффекты, лежащие в основе противораковых свойств экстракта ферментированных зародышей пшеницы. Аденокарцинома груди (MDA-MB-468) и (MDA-MB-231) и (BT-20), аденокарцинома поджелудочной железы (ASPC-1) и (BxPC-3), аденокарцинома желудка (23132 / 87), аденокарцинома толстой кишки (HT-29) и (HRT-18), инвазивная карцинома протоков молочной железы (MCF-7). Влияние на рост клеток, анализ клеточного цикла. Цитотоксические, антипролиферативные эффекты и эффекты задержки роста. Истощение клеточного АТФ и снижение отношения НАДН / НАД +.
Нарушение потребления глюкозы и значительное снижение выработки молочной кислоты.
Индукция аутофагии в клетках HRT-18.
Saiko et al. [19] 2007 Авемар, нетоксичный экстракт ферментированных зародышей пшеницы, индуцирует апоптоз и ингибирует рибонуклеотидредуктазу в клетках промиелоцитарного лейкоза HL-60 человека. Клетки промиелоцитарного лейкоза HL-60 человека. Оценка апоптоза, анализ распределения клеточного цикла. Индукция апоптоза, ингибирование роста клеток. Снижение dNTP, прямое ослабление ферментов (рибонуклеотидредуктаза; RR).
Saiko et al. [27] 2009 Avemar, нетоксичный экстракт ферментированных зародышей пшеницы, ослабляет рост чувствительных и перекрестно резистентных 5-FdUrd / Ara-C клеток лимфомы человека H9 за счет индукции апоптоза. Клетки лимфомы человека H9, линия клеток лимфомы человека H9, перекрестно резистентная к 5-FdUrd / Ara-C. Анализ ингибирования роста, оценка апоптоза. Подавление роста, индукция апоптоза.
Tai et al. [28] 2013 Экстракт ферментированных зародышей пшеницы вызывал гибель клеток и повышал цитотоксичность цисплатина и 5-фторурацила в отношении клеток гепатоцеллюлярной карциномы человека. Клетки гепатоцеллюлярной карциномы (ГЦК) HepG2, Hep3B и HepJ5. Анализ жизнеспособности клеток, оценка комбинированного лечения цисплатином и 5-фторурацилом. Антипролиферативная активность, повышенная цитотоксичность химиотерапевтического средства.
Wang et al. [29] 2015 Доклиническая оценка эффективности подавления опухолей и комбинированных лекарственных эффектов экстракта ферментированных зародышей пшеницы в клетках карциномы яичников человека. Клетки карциномы яичников человека SKOV-3 и ES-2. Оценка жизнеспособности клеток, анализ маркеров гибели клеток, оценка комбинированного лечения цисплатином или доцетакселом. Подавление пролиферации клеток, активация апоптоза, связанного с каспазой, повышенная цитотоксичность цисплатина и доцетаксела.
Yang et al. [30] 2016 Ингибирующие эффекты AVEMAR на пролиферацию и метастазирование клеток рака полости рта. Клетки плоскоклеточного рака полости рта человека SCC-4. Оценка жизнеспособности клеток, анализ клеточного апоптоза, анализ миграции при заживлении ран, анализ клеточной инвазии. Подавление жизнеспособности клеток, индукция апоптоза клеток, подавление миграции и способности к инвазии.
Zhang et al. [31] 2015 Влияние экстракта ферментированных зародышей пшеницы с Lactobacillus plantarum dy-1 на пролиферацию клеток HT-29 и апоптоз. Клетки рака толстой кишки человека HT-29. Анализ ингибирования роста, оценка апоптоза. Высокий антипролиферативный эффект, индукция апоптоза клеток.
Barisone et al. [32] 2017 Очищенный ферментированный экстракт Triticum aestivum обладает лимфомацидной активностью, опосредованной активацией естественных клеток-киллеров. Клетки лимфомы, Т-клеточный лейкоз (Jurkat), линии раковых клеток легких (h2650), груди (MCF-7) и печени (HepG2). Анализ цитотоксической активности, апоптоз и клеточный цикл. Цитотоксическая активность, апоптотическая активность.
Szende et al. [33] 2004 Влияние одновременного введения Avemar ® и цитостатических препаратов на жизнеспособность клеточных культур, рост экспериментальных опухолей и выживаемость мышей, несущих опухоль. Клеточная линия аденокарциномы молочной железы человека (MCF-7), карцинома гепатоцитов (HepG2). Тестирование цитотоксичности Avemar, связанного с различными цитостатическими препаратами (5 FU, Dacarbazine, Adriblastina). Не увеличивает и не снижает жизнеспособность клеток.
Boros et al. [34] 2001 Экстракт зародышей пшеницы снижает захват глюкозы и образование РНК
рибозы, но увеличивает синтез жирных кислот в клетках аденокарциномы поджелудочной железы MIA
.
Клетки аденокарциномы поджелудочной железы MIA. Оценка степени использования глюкозы и производства лактата. Регулирование пролиферации опухолевых клеток. Тормозящее действие на потребление глюкозы, незначительное влияние на производство лактата.

Основные результаты обзора касались типов линий раковых клеток, подвергшихся исследованию, и основных результатов, касающихся жизнеспособности, пролиферации и апоптоза клеток, наблюдаемых в исследованиях. Количественной оценки не проводилось, но в настоящем обзоре были рассмотрены и представлены только значимые результаты.

Вторичные результаты касались других типов вмешательств и оценок, проведенных на клетках, их результатов с точки зрения клеточного метаболизма и ферментативной активности.

3. Результаты

Всего в первом раунде отбора были отобраны 56 заголовков и статей из PubMed, 53 из Scopus и 52 из Web of Science. После удаления дубликатов 20 исследований были признаны приемлемыми для полнотекстовой оценки, и их полные тексты были прочитаны. В конце процесса отбора 16 статей [13,18,19,21,22,23,24,25,26,27,28,29,30,31,32,33] были включены в качественный анализ, а четыре [9,17,35,36] были исключены за несоответствие критериям включения.

На блок-схеме представлен процесс выбора для включения исследований.

Схема процесса отбора для включения исследований.

3.1. Характеристики включенных исследований и основные результаты

Все шестнадцать исследований, выбранных для обзора, были исследованиями in vitro, опубликованными на английском языке. Эффекты FWGE были исследованы на следующих клеточных линиях:

  • (1)

    Лейкозные Т-клетки Jurkat были изучены в трех исследованиях [18,21,32], и лечение привело к цитотоксическим эффектам, изменению клеточного цикла. , антипролиферативные эффекты и индукция апоптоза;

  • (2)

    Клетки лимфомы подвергались лечению, и эффекты, исследованные в трех исследованиях [21,27,32], показали ингибирование роста, индукцию апоптоза, антипролиферацию и цитотоксические эффекты;

  • (3)

    Эксперименты с клеточными линиями рака желудка, описанные в трех статьях [22,25,26], выявили антипролиферативные, цитотоксические, цитостатические эффекты и эффекты задержки роста;

  • (4)

    Клеточные линии рака яичников при обработке AVEMAR показали цитотоксические эффекты [23], антипролиферативную активность [25] и подавление пролиферации клеток [29];

  • (5)

    Клеточные линии рака молочной железы оказались подвержены цитотоксичности и апоптозу [24,25,26,32], в то время как в одном исследовании [33], изучающем комбинированное введение AVEMAR и цитостатиков, лечение AVEMAR не привело к увеличению или уменьшению жизнеспособности клеток по сравнению с необработанными клетками;

  • (6)

    При применении к клеточным линиям рака толстой кишки FWGE показал антипролиферативную активность [25], цитотоксичность, цитостаз и индукцию апоптоза клеток [31];

  • (7)

    Оказалось, что лечение раковых клеток печени вызывает цитотоксичность, апоптоз [32] и ингибирование пролиферации [25,28];

  • (8)

    Другими типами клеточных линий, исследованными в включенных исследованиях, были клетки рака простаты, эндоцервикальная аденокарцинома [22], клетки эпидермоидной карциномы шейки матки [25], клеточные линии рака яичек [25], рак головы и шеи. [25], раковые клетки щитовидной железы и поджелудочной железы [13], меланома, гепатома, глиобластома, нейробластома [22] и клетки плоскоклеточного рака полости рта [30].Во всех случаях эффекты лечения AVEMAR давали результаты, аналогичные ранее упомянутым.

3.2. Вторичные результаты

Дополнительные результаты, полученные в результате экспериментов, включают:

  • (1)

    Оценка активности ферментов. В частности, было обнаружено, что FWGE ингибирует активность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (G6PDH), лактатдегидрогеназы (LDH) и гексокиназы (HK) в лейкозных клетках потомства Jurkat T [18]. Подавление активности рибонуклеотидредуктазы (RR) в клетках промиелоцитарной лейкемии было установлено Saiko et al.[19]. Подавление экспрессии матриксной металлопротеиназы-2 (MMP-2) и урокиназного активатора плазминогена (u-PA) было обнаружено в раковых клетках ротовой полости (SCC-4), обработанных Avemar [30];

  • (2)

    Предполагаемые антиангиогенные эффекты FWGE на клетки карциномы шейки матки (HeLa) и аденокарциномы легких (A549) человека посредством ингибирования фактора роста эндотелия сосудов (VEGF) и циклооксигеназы-2 (Cox-2) ) уровни [22];

  • (3)

    Нарушение потребления глюкозы и снижение выработки молочной кислоты в некоторых клеточных линиях аденокарциномы [26,34].

4. Обсуждение

Биологически активные добавки приобретают все большее значение в профилактике и лечении различных заболеваний. В частности, лечение рака — это проблема, которая все еще не решена из-за трудностей, связанных с обычными лекарствами, которые часто сопровождаются серьезными побочными эффектами и неудовлетворительными результатами.

FWGE — это нутрицевтик, обладающий уникальными «противораковыми» характеристиками [13]. Его антипролиферативная и цитотоксическая активность, а также индукция апоптоза в раковых клетках человека подтверждены несколькими исследованиями [18,21,24].Некоторые исследования [18,26,34] изучали метаболические изменения в опухолевых клетках в ответ на лечение FWGE и выявили важные изменения в ферментах, участвующих в прямом окислении глюкозы (G6PDH), неокислительной утилизации глюкозы (транскетолаза) в направлении синтеза нуклеиновых кислот. , гликолиз (LDH) и активация глюкозы (HK). Подавление ключевых путей метаболизма сахара и синтеза ДНК, по-видимому, способствует способности FWGE ингибировать пролиферацию. Сайко и др. [19] обнаружили, что лечение AVEMAR вызывает прямое ослабление фермента рибонуклеотидредуктазы, которая, как было показано, значительно повышается в опухолевых клетках.В другом исследовании [21] некоторые ранние биохимические события, такие как фосфорилирование тирозина и повышение внутриклеточной концентрации Ca 2+ , произошли в ответ на лечение и были связаны с усилением апоптоза опухолевых клеток. Джадсон и др. [23] также идентифицировали гены и молекулярные сигнальные пути, связанные с активностью FWGE на исследуемых клетках, и эти пути включают передачу сигналов hedgehog, регуляцию передачи сигналов активина A и регуляцию фазового перехода GAP 1 / Synthesis (G1 / S).

Более того, некоторые исследования, включенные в этот обзор, показали, что AVEMAR потенциально может ингибировать миграцию раковых клеток и способность к инвазии [30]. Такие действия могут быть важны, особенно для некоторых типов опухолей, таких как плоскоклеточная карцинома полости рта [37,38], для которых самая высокая смертность связана со способностью метастазировать в лимфатические узлы или метастазировать в отдаленные органы. Imir et al. [22] исследовали способность FWGE ингибировать ангиогенез и получили очень обнадеживающие результаты, согласно которым AVEMAR оказывает антиангиогенное действие, ингибируя экспрессию генов VEGF и Cox-2.Этот механизм действия уже был предложен для антиангиогенной активности полифенолов и продуктов, богатых полифенолами, в моделях ангиогенеза «in vitro» и «in vivo» [39].

Еще одним важным открытием было то, что лечение AVEMAR приводит к широко распространенному апоптозу лимфоидных опухолевых клеток, но не вызывает апоптоз здоровых покоящихся мононуклеарных клеток [21].

В некоторых исследованиях связь FWGE с обычными противоопухолевыми препаратами также изучалась с целью поиска возможных решений для преодоления лекарственной устойчивости, которая часто возникает во время противоопухолевой химиотерапии, и ограничения побочных эффектов, которые влекут за собой традиционные методы лечения.Результаты являются многообещающими для добавления этого природного соединения к цисплатину при химиотерапии эпителиальных клеточных линий рака яичников [23,29] и клеток гепатоцеллюлярной карциномы [28], тамоксифену при лечении клеток рака молочной железы [24], доцетаксела при лечении яичников. клетки карциномы [29], 5-фторурацил (5-FU) в клетках рака толстой кишки [25] и лечение клеток гепатоцеллюлярной карциномы [28]. Только в одном исследовании [33] сообщалось о плохих результатах одновременного использования AVEMAR и дакарбазина, 5-фторурацила или адрибластина, когда добавление нутрицевтика не увеличивало и не снижало жизнеспособность какой-либо из клеточных культур.Однако авторы пришли к выводу, что, основываясь на данных в литературе, в которых говорится о иммуномодулирующих и антиметастатических эффектах AVEMAR [8,17,21,40,41], последний можно назначать с цитостатическими препаратами без увеличения токсичности или снижения антипролиферативного действия. действие цитостатиков. Соответствующие выводы были сделаны Yeend et al. [42] в своем систематическом обзоре, в котором рассматривались клинические исследования, оценивающие эффективность AVEMAR в сочетании с традиционными методами лечения рака по сравнению с обычным лечением рака.

Следует отметить, что в некоторых из включенных исследований [31,32] нутрицевтик не закупался у компании-производителя, а вместо этого производился в лаборатории с использованием Lactobacillus plantarum dy-1 на свежей пшенице. зародыш. Barisone et al. [32] описали другой способ получения экстракта ферментированных зародышей пшеницы с использованием Saccharomyces cerevisiae . Они также сравнили активность FWGE in vitro с активностью AVEMAR и пришли к выводу, что убивающая активность была эквивалентной [32].

Важным аспектом, который следует учитывать при экспериментировании с новыми принципами, является их безопасность. Хотя зародыши пшеницы являются широко потребляемой пищей без каких-либо известных побочных эффектов, токсичность AVEMAR была исследована в различных исследованиях, как обобщено Heimbach et al. [35]. Хотя это исследование показало, что использование AVEMAR pulvis не вызовет побочных эффектов, научная литература по этому поводу немногочисленна. Необходимы дальнейшие исследования in vitro и in vivo, чтобы гарантировать безопасность продукта в качестве ингредиента пищевых добавок или противоопухолевого препарата.

5. Выводы

Имеющиеся данные позволяют предположить, что FWGE может быть многообещающим соединением, которое можно интегрировать или улучшить текущее лечение рака. Однако необходимы дальнейшие исследования in vitro и in vivo, чтобы доказать его эффективность и безопасность на людях.

Благодарности

Все исследования финансировались за счет средств авторского учреждения. Расходы на обработку статьи были профинансированы за счет взноса из фондов IRPEF 5×1000 в пользу Университета Фоджи в память о Джанлуке Монтел.

Вклад авторов

K.Z. и Г. выполнял поиск рукописей, их анализ; V.C.A.C. и M.D. работали над написанием рукописи; C.A. выполнила сбор данных, L.L.M. задумал настоящий обзор и руководил результатами этого обзора.

Финансирование

Это исследование не получало внешнего финансирования.

Конфликт интересов

Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Ссылки

1. Ahmad A., Ginnebaugh K.R., Li Y., Padhye S.B., Sarkar F.H. Молекулярные мишени натуропатии в исследованиях рака: мост к современной медицине. Питательные вещества. 2015; 7: 321–334. DOI: 10.3390 / nu7010321. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 2. Ардито Ф., Пеллегрино М.Р., Перроне Д., Троиано Г., Кокко А., Ло Муцио Л. Исследование in vitro противораковых свойств генистеина при раке языка. Onco Targets Ther. 2017; 10: 5405–5415. DOI: 10.2147 / OTT.S133632. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 3.Перроне Д., Ардито Ф., Джаннатемпо Г., Диогарди М., Троиано Г., Ло Руссо Л., Д. Лилло А., Лаино Л., Ло Муцио Л. Биологическая и терапевтическая активность и противораковые свойства куркумина. Exp. Ther. Med. 2015; 10: 1615–1623. DOI: 10.3892 / etm.2015.2749. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 4. Харви М. Пищевые добавки и рак: потенциальные преимущества и доказанный вред. Являюсь. Soc. Clin. Онкол. Educ. Книга. 2014: e478 – e486. DOI: 10.14694 / EdBook_AM.2014.34.e478. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 5.Занг С., Лю Т., Ши Дж., Цяо Л. Куркумин: многообещающий агент, нацеленный на раковые стволовые клетки. Anticancer Agents Med. Chem. 2014; 14: 787–792. DOI: 10,2174 / 1871520614666140521114735. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 6. Картер Л.Г., Д’Орацио Дж. А., Пирсон К. Дж. Ресвератрол и рак: сосредоточьтесь на доказательствах in vivo. Endocr. Relat. Рак. 2014; 21: R209 – R225. DOI: 10.1530 / ERC-13-0171. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 7. Мегна Б.В., Карни П.Р., Нукая М., Гейгер П., Кеннеди Г.Д. Индол-3-карбинол вызывает гибель опухолевых клеток: функция следует форме.J. Surg. Res. 2016; 204: 47–54. DOI: 10.1016 / j.jss.2016.04.021. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 8. Хидвеги М., Расо Э., Томоскози-Фаркас Р., Паку С., Ляпис К., Сзенде Б. Влияние авемара и авемара + витамин С на рост опухоли и метастазирование у экспериментальных животных. Anticancer Res. 1998. 18: 2353–2358. [PubMed] [Google Scholar] 9. Telekes A., Hegedus M., Chae C.H., Vekey K. Avemar (экстракт зародышей пшеницы) в профилактике и лечении рака. Nutr. Рак. 2009; 61: 891–899. DOI: 10.1080 / 016355805114.[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 10. О’Брайен П.Дж. Молекулярные механизмы цитотоксичности хинона. Chem. Биол. Взаимодействовать. 1991; 80: 1–41. DOI: 10.1016 / 0009-2797 (91)

  • -7. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 11. Пиккарт-Гебхарт М.Дж. Антрациклины и индивидуальный подход к лечению рака груди на ранних стадиях. N. Engl. J. Med. 2006; 354: 2177–2179. DOI: 10.1056 / NEJMe068065. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 12. Йоханнинг Г.Л., Ван-Йоханнинг Ф. Эффективность лечебного питания при лечении рака. Альтерн.Ther. Health Med. 2007; 13: 56–63. [PubMed] [Google Scholar] 13. Борос Л.Г., Ничелатти М., Шенфельд Ю. Экстракт ферментированных зародышей пшеницы (авемар) в лечении рака и аутоиммунных заболеваний. Анна. Акад. Sci. 2005; 1051: 529–542. DOI: 10.1196 / annals.1361.097. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 14. Айер А., Браун Л. Экстракт ферментированных зародышей пшеницы (авемар) в лечении сердечного ремоделирования и метаболических симптомов у крыс. Evid. На основе дополнения. Альтерн. Med. 2011; 2011: 508957. DOI: 10.1093 / ecam / nep090.[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 15. Илмер К., Мадленер С., Хорват З., Сайко П., Лозерт А., Хербачек И., Груш М., Крупица Г., Фритцер-Секерес М., Секерес Т. Иммунологические и биохимические эффекты ферментированных зародышей пшеницы извлечь авемар. Exp. Биол. Med. 2005. 230: 144–149. DOI: 10.1177 / 153537020523000209. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 16. Гейтенби Р.А., Гиллис Р.Дж. Почему при раке наблюдается высокий аэробный гликолиз? Nat. Преподобный Рак. 2004; 4: 891–899. DOI: 10,1038 / nrc1478.[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 17. Hidvegi M., Raso E., Tomoskozi-Farkas R., Szende B., Paku S., Pronai L., Bocsi J., Lapis K. Msc, новый бензохинонсодержащий натуральный продукт с антиметастатическим эффектом. Рак Биотер. Радиофарм. 1999; 14: 277–289. DOI: 10.1089 / cbr.1999.14.277. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 18. Комин-Андуикс Б., Борос Л.Г., Марин С., Борен Дж., Каллол-Массо К., Сентеллес Дж. Дж., Торрес Дж. Л., Агелл Н., Бассилиан С., Каскант М. Экстракт ферментированных зародышей пшеницы ингибирует ферменты гликолиза / пентозного цикла. и индуцирует апоптоз посредством активации поли (АДФ-рибозы) полимеразы в опухолевых клетках Т-клеточного лейкоза jurkat.J. Biol. Chem. 2002; 277: 46408–46414. DOI: 10.1074 / jbc.M206150200. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 19. Сайко П., Озсвар-Козма М., Мадленер С., Бернхаус А., Лакнер А., Груш М., Хорват З., Крупица Г., Джагер В., Аммер К. и др. Авемар, нетоксичный экстракт ферментированных зародышей пшеницы, индуцирует апоптоз и ингибирует рибонуклеотидредуктазу в клетках промиелоцитарного лейкоза HL-60 человека. Cancer Lett. 2007; 250: 323–328. DOI: 10.1016 / j.canlet.2006.10.018. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 20. Либерати А., Altman DG, Tetzlaff J., Mulrow C., Gotzsche PC, Ioannidis JP, Clarke M., Devereaux PJ, Kleijnen J., Moher D. Призматическое заявление для составления систематических обзоров и метаанализов исследований, оценивающих медицинские вмешательства : Объяснение и уточнение. J. Clin. Эпидемиол. 2009; 62: e1 – e34. DOI: 10.1016 / j.jclinepi.2009.06.006. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 21. Файка-Боя Р., Хидвеги М., Шенфельд Ю., Ион Г., Демиденко Д., Томоскози-Фаркас Р., Визлер К., Телекес А., Решетар А., Monostori E. Экстракт ферментированных зародышей пшеницы индуцирует апоптоз и подавляет активность белков класса i главного комплекса гистосовместимости в опухолевых линиях Т- и В-клеток. Int. J. Oncol. 2002; 20: 563–570. DOI: 10.3892 / ijo.20.3.563. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 22. Имир Н.Г., Айдемир Э., Симсек Э. Механизм антиангиогенного действия авемара на опухолевые клетки. Онкол. Lett. 2018; 15: 2673–2678. DOI: 10.3892 / ol.2017.7604. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 23. Джадсон П.Л., Аль Савах Э., Маркион Д.К., Сюн Й., Бикаку Э., Боу Згейб Н., Чон Х.С., Стиклс Х.Б., Хакам А., Уэнам Р.М. и др. Характеристика эффективности экстракта ферментированных зародышей пшеницы против рака яичников и определение геномной основы его активности. Int. J. Gynecol. Рак. 2012; 22: 960–967. DOI: 10.1097 / IGC.0b013e318258509d. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 24. Marcsek Z., Kocsis Z., Jakab M., Szende B., Tompa A. Эффективность тамоксифена в клетках рака молочной железы, положительных по рецепторам эстрогена, повышается за счет медицинского питания.Рак Биотер. Радиофарм. 2004; 19: 746–753. DOI: 10.1089 / cbr.2004.19.746. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 25. Мюллер Т., Джордан К., Фойгт В. Многообещающий профиль цитотоксической активности экстракта ферментированных зародышей пшеницы (Avemar ® ) в линиях раковых клеток человека. J. Exp. Clin. Cancer Res. 2011; 30: 42. DOI: 10.1186 / 1756-9966-30-42. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 26. Отто К., Халброк Т., Эйх К., Карааслан Ф., Юргенс К., Гермер К.Т., Вигеринг А., Каммерер Ю. Антипролиферативные и антиметаболические эффекты, лежащие в основе противораковых свойств экстракта ферментированных зародышей пшеницы.BMC Дополнение. Альтерн. Med. 2016; 16: 160. DOI: 10.1186 / s12906-016-1138-5. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 27. Сайко П., Озсвар-Козьма М., Грейзер Г., Лакнер А., Груш М., Мадленер С., Крупица Г., Джагер В., Хидвеги М., Агарвал Р.П. и др. Авемар, нетоксичный экстракт ферментированных зародышей пшеницы, ослабляет рост чувствительных и перекрестно резистентных к 5-FdUrd / Ara-c клеток лимфомы человека H9 за счет индукции апоптоза. Онкол. Отчет 2009; 21: 787–791. [PubMed] [Google Scholar] 28. Тай С.J., Wang W.C., Wang C.K., Wu C.H., Yang M.D., Chang Y.J., Jian J.Y., Tai C.J. Ферментированный экстракт зародышей пшеницы вызывал гибель клеток и повышал цитотоксичность цисплатина и 5-фторурацила в отношении клеток гепатоцеллюлярной карциномы человека. Evid. На основе дополнения. Альтерн. Med. 2013; 2013: 121725. DOI: 10,1155 / 2013/121725. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 29. Wang C.W., Wang C.K., Chang Y.J., Choong C.Y., Lin C.S., Tai C.J., Tai C.J. Доклиническая оценка эффективности подавления опухоли и комбинированных лекарственных эффектов экстракта ферментированных зародышей пшеницы в клетках карциномы яичников человека.Evid. На основе дополнения. Альтерн. Med. 2015; 2015: 570785. DOI: 10,1155 / 2015/570785. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 30. Yang M.D., Chang W.S., Tsai C.W., Wang M.F., Chan Y.C., Chan K.C., Lu M.C., Kao A.W., Hsu C.M., Bau D.T. Ингибирующие эффекты авемара на пролиферацию и метастазирование клеток рака полости рта. Nutr. Рак. 2016; 68: 473–480. DOI: 10.1080 / 01635581.2016.1153668. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 31. Чжан Дж.Й., Сяо X., Дун Й., Ву Дж., Яо Ф., Чжоу X.H. Влияние экстракта ферментированных зародышей пшеницы с Lactobacillus plantarum dy-1 на пролиферацию клеток ht-29 и апоптоз.J. Agric. Food Chem. 2015; 63: 2449–2457. DOI: 10.1021 / acs.jafc.5b00041. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 32. Barisone G.A., O’Donnell R.T., Ma Y., Abuhay M.W., Lundeberg K., Gowda S., Tuscano J.M. Очищенный ферментированный экстракт triticum aestivum обладает лимфомицидной активностью, опосредованной активацией естественных клеток-киллеров. PLoS ONE. 2018; 13: e01

    . DOI: 10.1371 / journal.pone.01

    . [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 33. Szende B., Marcsek Z., Kocsis Z., Tompa A. Влияние одновременного введения авемара ® и цитостатических препаратов на жизнеспособность клеточных культур, рост экспериментальных опухолей и выживаемость мышей с опухолями.Рак Биотер. Радиофарм. 2004. 19: 343–349. DOI: 10,1089 / 1084978041425016. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 34. Boros LG, Lapis K., Szende B., Tömösközi-Farkas R., Balogh A., Boren J., Marin S., Cascante M., Hidvégi M. Экстракт зародышей пшеницы снижает поглощение глюкозы и образование РНК-рибозы, но увеличивает содержание жирных кислот. синтез в миа клетках аденокарциномы поджелудочной железы. Поджелудочная железа. 2001; 23: 141–147. DOI: 10.1097 / 00006676-200108000-00004. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 35. Хаймбах Дж. Т., Себастьен Г., Семьен Г., Кеннеполь Э. Исследования безопасности стандартизированного экстракта ферментированных зародышей пшеницы. Int. J. Toxicol. 2007. 26: 253–259. DOI: 10.1080 / 10915810701369709. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 36. Сибуя Н., Иноуэ К., Танака Г., Акимото К., Кубота К. Расширенный пентозофосфатный путь играет решающую роль в колоректальной карциноме. Онкология. 2015; 88: 309–319. DOI: 10,1159 / 000369905. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 37. Кудо Ю., Китайджма С., Сато С., Мияучи М., Огава И., Таката Т. Создание линии клеток плоскоклеточного рака полости рта с высокой инвазивной активностью и активностью деградации p27 из метастазов в лимфатические узлы.Oral Oncol. 2003. 39: 515–520. DOI: 10.1016 / S1368-8375 (03) 00015-0. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 38. Lo Muzio L., Pannone G., Santarelli A., Bambini F., Mascitti M., Rubini C., Testa N.F., Dioguardi M., Leuci S., Bascones A., et al. Является ли экспрессия p120ctn при плоскоклеточном раке полости рта прогностическим фактором? Oral Surg. Oral Med. Oral Pathol. Oral Radiol. 2013; 115: 789–798. DOI: 10.1016 / j.oooo.2013.03.006. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 39. Скодитти Э., Калабризо Н., Массаро М., Пеллегрино М., Storelli C., Martines G., De Caterina R., Carluccio M.A. Полифенолы средиземноморской диеты уменьшают воспалительный ангиогенез за счет ингибирования mmp-9 и cox-2 в эндотелиальных клетках сосудов человека: потенциально защитный механизм при атеросклеротическом сосудистом заболевании и раке. Arch. Biochem. Биофиз. 2012; 527: 81–89. DOI: 10.1016 / j.abb.2012.05.003. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 40. Хидвеги М., Расо Э., Томоскози Фаркас Р., Ляпис К., Сзенде Б. Влияние msc на иммунный ответ мышей. Иммунофармакология.1999; 41: 183–186. DOI: 10.1016 / S0162-3109 (99) 00002-8. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 41. Jakab F., Shoenfeld Y., Balogh A., Nichelatti M., Hoffmann A., Kahan Z., Lapis K., Mayer A., ​​Sapy P., Szentpetery F., et al. Лечебное питание имеет вспомогательное значение при лечении колоректального рака. Br. J. Рак. 2003. 89: 465–469. DOI: 10.1038 / sj.bjc.6601153. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 42. Йенд Т., Робинсон К., Локвуд К., МакАртур А. Эффективность экстракта ферментированных зародышей пшеницы в качестве дополнительной терапии при лечении рака: систематический обзор.JBI Libr. Syst. Ред. 2012; 10: 1–12. DOI: 10.11124 / jbisrir-2012-289. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    Экстракт ферментированных зародышей пшеницы — пищевая добавка или противораковое средство? | Nutrition Journal

    Большинство онкологических больных в конечном итоге страдают от опухолевой кахексии и анорексии в течение болезни [1]. Патогенез опухолевой кахексии до сих пор полностью не изучен, но предполагается, что это многофакторный процесс, включающий провоспалительные цитокины, такие как IL-6 или TNF-α, нейроэндокринные гормоны, подавление IGF-1 и фактор, индуцирующий протеолиз опухоли [1, 2].Клинически процесс кахексии опухоли приводит к истощению, слабости и утомляемости, что существенно влияет на качество жизни [1]. На клеточном уровне, помимо прочего, кахексия опухоли приводит к подавлению иммунологического ответа и метаболической дисфункции [3]. Кроме того, недавние данные идентифицировали кахексию опухоли как независимый предиктор более короткой выживаемости и предполагают, что у онкологических больных со значительной потерей массы тела повышен риск неудачи лечения [2, 3]. Эти результаты подтверждают раннее терапевтическое вмешательство, такое как использование определенных пищевых продуктов, даже до начала значительной потери веса тела, особенно при раковых заболеваниях, которые, как известно, вызывают тяжелую кахексию, например, рак поджелудочной железы [3].Одной из пищевых добавок для онкологических больных, применяемых в настоящее время в клинической практике, является экстракт ферментированных зародышей пшеницы (FWGE), который доступен в качестве безрецептурной пищевой добавки в нескольких частях мира под торговой маркой Avemar ® . Как и в случае с некоторыми другими пищевыми добавками, экстракт ферментированных зародышей пшеницы содержит от сотен до тысяч различных молекул, но на основании недавних исследований с различными экстрактами из ферментированных зародышей пшеницы в настоящее время предполагается, что два хинона — 2-метоксибензохинон и 2,6-диметоксибензохинон, которые присутствуют в зародышах пшеницы, поскольку глюкозиды, вероятно, ответственны за некоторые биологические свойства FWGE [3, 4].Запатентованный производственный процесс FWGE состоит из экстракции зародышей пшеницы, ферментации с помощью Saccharomyces cerevisiae, отделения ферментационной жидкости, сушки и гранулирования. Этот четко определенный производственный процесс, контролируемый хроматографией по отпечаткам пальцев, приводит к получению стандартизированного в лаборатории соединения [3]. Доступность больших количеств экстракта ферментированных зародышей пшеницы позволила активизировать доклинические и клинические исследования, в результате которых были охарактеризованы несколько механизмов действия, и это предоставило доказательства потенциальной разносторонней клинической активности.Несмотря на его разнообразную активность, значимой токсичности, мутагенности или генотоксичности не наблюдалось [5]. В дополнение к своим эффектам единственного агента, экстракт ферментированных зародышей пшеницы, по-видимому, не увеличивает токсичность и не снижает активность традиционной химиотерапии [6, 7]

    Целью этого обзора является обобщение и обсуждение имеющихся данных о способах действия и Доклиническая и клиническая активность Avemar ® при злокачественных новообразованиях.

    Механизмы действия

    Метаболический эффект

    По сравнению с нормальной тканью, раковые клетки демонстрируют гиперметаболическое состояние с, в частности, повышенным использованием глюкозы и производством большого количества лактата [8].Глюкоза служит субстратом для неокислительного пути синтеза рибозы, что является предпосылкой для увеличения продукции нуклеиновых кислот в быстро делящихся опухолевых клетках. FWGE подавляет захват глюкозы в раковых клетках и препятствует работе ферментов анаэробного гликолиза и PPP, таких как транскетолаза, глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа, лактатдегидрогеназа и гексокиназа, которые необходимы для выделения предшественников для РНК и синтеза ДНК [9–11 ]. Помимо ингибирования гликолиза и PPP, FWGE нарушает выделение предшественников для синтеза ДНК путем вмешательства в рибонуклеотидредуктазу.Этот белок является ключевым ферментом для синтеза ДНК de novo и превращает рибонуклеотиды в дезоксирибонуклеотид-трифосфаты, которые являются предшественниками синтеза ДНК [12]. Ингибирование этих ключевых путей метаболизма сахара и синтеза ДНК способствует способности FWGE ингибировать пролиферацию. Часто обнаруживается, что рибонуклеотидредуктаза активируется в раковых клетках человека, что делает ее привлекательной мишенью для противоопухолевой терапии. Как и многие другие противоопухолевые препараты, например.грамм. гемцитабин, флударабин или клофарабин, FWGE, как было показано, значительно ингибируют рибонуклеотидредуктазу при раке толстой кишки человека HT29 и клеточных линиях промиелоцитарного лейкоза человека HL-60 [13, 14].

    Помимо эффектов, препятствующих синтезу ДНК, FWGE подавляет активность циклооксигеназ 1 и 2 с аналогичной эффективностью. Циклооксигеназы — ключевые ферменты в синтезе простагландинов из арахидоновой кислоты. Простагландины регулируют воспалительные процессы, и это может объяснить активность FWGE при ревматоидном артрите [15].

    Антипролиферативный эффект

    Несколько исследовательских групп, в том числе наша, изучали антипролиферативную активность FWGE на моделях опухолей человека in vitro и in vivo [8, 10, 13, 16–22]. В большом скрининге противоопухолевых препаратов in vitro мы обнаружили, что FWGE обладает потенциальной противоопухолевой активностью в толстой кишке, семенниках, щитовидной железе, яичниках, НМРЛ, груди, желудке, голове и шее, гепатоме, глиобластоме, меланоме, шейке матки и клеточных линиях нейробластомы человека. .В этом наборе данных наблюдаемая IC50 варьировала от 0,04 до 0,7 мг / мл, что соответствует сообщениям других групп [6, 23]. На различных моделях клеточных линий или ксенотрансплантатов было обнаружено, что FWGE снижает рост опухоли дозозависимым образом [9, 10, 13, 18–20, 23, 24]. По-видимому, FWGE убивает клетки за счет индукции апоптоза по пути каспаза — PARP [9, 17].

    Следует отметить, что помимо активности одного агента, FWGE увеличивал активность тамоксифена в клетках рака молочной железы, положительных по рецепторам эстрогена [23, 25, 26].В исследованиях in vitro, проведенных нашей группой на клеточных линиях рака толстой кишки, комбинации 5-FU, оксалиплатина и иринотекана с FWGE оказали дополнительное влияние на синергетические лекарственные взаимодействия [6]. В исследованиях in vivo комбинации FWGE и 5-FU или DTIC приводили к синергическому лекарственному взаимодействию в моделях опухолей толстой кишки (линия клеток HCR-25 человека) и меланоме (линия клеток B16 мыши) с уменьшением размера опухоли в толстой кишке. модель и снижение частоты образования метастазов в обеих моделях [19, 26].Szende et al. оценили комбинированное лечение FWGE с дакарбазином, адриабластином или 5-FU в клеточной линии MCF-7, HepG2 или Vero, а также винорелбином, циклофосфамидом и доксорубицином у мышей, несущих опухоль 3LL-HH, и не обнаружили значимого лекарственного взаимодействия в В частности, отсутствует антагонизм цитостатического действия препарата со стороны FWGE [7]. Кроме того, комбинация FWGE и химиотерапии не увеличивала токсичность у мышей [7].

    Антиметастатический эффект

    Антиметастатический эффект одного FWGE или в комбинации с цитостатическими препаратами был описан Hidvegi et al.в модели метастазов у ​​мышей селезенка-печень или мышца-легкие с использованием клеточных линий 3LL-HH, B16 и HCR-25 [19]. Во всех трех моделях мышей введение FWGE перорально в суточной дозе 3 г / кг приводило к значительному уменьшению метастазов в печени или легких по сравнению с контрольными мышами [19]. Кроме того, комбинированное лечение FWGE и DTIC или 5-FU синергетически уменьшало количество метастазов в модели меланомы (B16) и рака толстой кишки (C38) [19]. В другом исследовании, опубликованном ранее Hidvegi et al.FWGE отдельно или в сочетании с витамином C снижал частоту метастазов в 3LL-HH (вариант карциномы легкого Льюиса), B16 (меланома мыши), RWT-M (нефробластома крысы) и HCR25 (рак толстой кишки человека) на моделях мышей [20 ]. Стоит отметить, что комбинированное лечение FWGE и витамином C оказало меньший эффект по сравнению с группой только FWGE в модели меланомы B16 [20].

    Иммунологический эффект

    Некоторые из наблюдаемых доклинических и клинических эффектов FWGE нельзя отнести к его прямому антипролиферативному или метаболическому эффекту, а скорее к модуляции иммунного ответа.

    Один из распространенных способов уклонения опухолевых клеток от разрушения иммунной системой — в частности, активность естественных клеток-киллеров — это сверхэкспрессия комплекса MHC-I. Можно было показать, что FWGE значительно подавляет белки MHC класса I клеточной поверхности [21]. Этот процесс был довольно избирательным для злокачественных Т- и В-клеток, поскольку здоровые мононуклеарные клетки периферической крови не подвергались влиянию. Подавлению белка MHC класса I предшествовало специфическое фосфорилирование тирозина некоторых внутриклеточных белков и повышение концентрации внутриклеточного кальция [21].

    Опухоли используют несколько стратегий, чтобы избежать иммунологического ответа. Как и сверхэкспрессия белка MHC класса I, снижение экспрессии белка ICAM-1 на эндотелиальных клетках сосудов солидной опухоли затрудняет доступ иммунной системы к опухоли [27]. Снижение экспрессии ICAM-1 ухудшает миграцию лейкоцитов через мембрану сосуда и тем самым ингибирует инфильтрацию опухолевых лейкоцитов. Было показано, что FWGE усиливает экспрессию ICAM-1 на опухолевых эндотелиальных клетках и синергизирует эти эффекты фактора некроза опухоли альфа [16].В том же исследовании FWGE индуцировал продукцию цитокинов. До порога токсичности FWGE индуцировал секрецию TNF-α дозозависимо в миелоидных, но не лимфоидных клетках [16]. Кроме того, Telekes et al. сообщили об индукции интерлейкинов, таких как IL-1α, IL-2, IL-5 и IL-6 [16].

    Дальнейшие намеки на иммуностимулирующий эффект FWGE были получены из экспериментов по пересадке кожи, описанных Hidvegi et al. [19, 28]. Они использовали мышей C57B1 / 10 в качестве реципиентов и субштамм B10 LP в качестве доноров кожи.Группа реципиентов была разделена на группу мышей, подвергнутых тимэктомии, и мышей, не подвергнутых тимэктомии. После трансплантации кожи мышей либо лечили FWGE, либо нет, и измеряли время до отторжения кожи. В качестве основного открытия, FWGE значительно сокращает время отторжения кожи у мышей, подвергнутых тимэктомии, что указывает на способность FWGE снижать иммунный дефицит, вызванный тимэктомией [19, 28].

    Профилактика рака толстой кишки

    Эффект FWGE на канцерогенез толстой кишки, индуцированный азоксиметаном, был изучен на крысах F-344.Обработка крыс одним азоксиметаном вызвала опухоли толстой кишки у 83% всех крыс. Однако, если крыс лечили комбинацией азоксиметана и FWGE, частота опухолей толстой кишки сократилась до 44,8%. Этот эффект сопровождался уменьшением количества аберрантных фокусов крипт примерно на такую ​​же величину [24]. Несмотря на эти важные результаты, точный молекулярный механизм этого наблюдения еще предстоит установить.

    Клинические испытания

    Доклинические данные свидетельствуют о потенциальной активности FWGE при раке толстой кишки и меланоме [19].Следовательно, клинические исследования были сосредоточены на этих двух объектах. У пациентов с меланомой III стадии было проведено рандомизированное открытое исследование фазы II, в котором сравнивали адъювантное лечение с DTIC с комбинацией DTIC плюс FWGE 8,5 г перорально. один раз в день в течение 12 месяцев [29]. 52 пациента получили лечение и наблюдение в течение семи лет. Статистической разницы в исходных параметрах двух групп не было. Первичной конечной точкой исследования была выживаемость без прогрессирования заболевания. В целом результаты были обнадеживающими: наблюдаемая ВБП для комбинированной группы составила 55 человек.8 месяцев по сравнению с 29,9 месяца для одного только DTIC и OS 66,2 месяца для комбинированной группы и 44,7 месяца для только DTIC. Эти результаты достигли статистической значимости с p-значением <0,05. Помимо улучшенных данных о выживаемости, частота нежелательных явлений, связанных с противоопухолевым лечением, была ниже в комбинированной группе [29].

    В 1998 г. были начаты два пилотных исследования фазы II и одно крупномасштабное исследование фазы III колоректального рака [30–32]. Все результаты исследования были в пользу комбинированной группы, включающей лечение FWGE.Исследование, проведенное Jakab et al. в исследование III фазы включено 170 пациентов. Исследование было многоцентровым, имело открытый и когортный дизайн. Распределение по каждой группе лечения было сделано по выбору пациента. Стандартное лечение включало радикальное хирургическое вмешательство плюс лучевую терапию и / или химиотерапию (режим клиники Мэйо). Первичной конечной точкой была выживаемость без прогрессирования заболевания. Из-за схемы распределения две группы лечения не были сбалансированы, и в группе FWGE было больше пациентов с продвинутой стадией опухоли (включая стадию IV) [32].ВБП и ОС были более благоприятными для группы FWGE [32]. В многофакторном анализе стадия опухоли и лечение FWGE были единственными значимыми предикторами выживаемости [32]. Побочные эффекты, о которых сообщили Jakab et al. в целом были легкими и включали диарею, тошноту и рвоту, метеоризм, переедание, мягкий стул и запор у менее чем 10% всех пациентов [32].

    Помимо вопроса о потенциальном продлении ВБП и ОВ за счет добавления FWGE к схемам химиотерапии, его влияние на качество жизни онкологических больных изучалось, в частности, при раке легких и молочной железы [15].

    Было проведено исследование рака легких с участием 16 пациентов, получавших химиотерапию и / или лучевую терапию. FWGE вводили в течение 8 месяцев, а качество жизни оценивали с помощью опросника EORTC QLQ-C30. После 12 недель приема FWGE было отмечено улучшение качества жизни в общем состоянии здоровья и утомляемости. Это улучшение сохранялось на протяжении всего периода наблюдения [15]. Было запущено многоцентровое исследование качества жизни рака груди.В исследование было включено 55 пациентов, и изменение качества жизни выявлено с помощью опросника EORTC QLQ-C30. Средний срок наблюдения составил 32 месяца. Некоторые компоненты качества жизни показали значительное улучшение при поддерживающей терапии FWGE. Через 3 месяца после начала лечения улучшение достигло значимости (p <0,05) в отношении физических функций, эмоциональных функций, общего состояния здоровья, тошноты и рвоты, бессонницы и запоров. Эти улучшения оставались стабильными на протяжении всего периода лечения [15].

    В открытом многоцентровом исследовании фазы III 60 пациентов с раком головы и шеи (стадии III-IV) были разделены на две группы, одна из которых получала только стандартную противораковую терапию (SAT), а другая группа лечилась. с SAT плюс FWGE [33]. Через 2 месяца индекс качества жизни (SQOLI) Спитцера был значительно улучшен, а уровни циркулирующих гидроперекисей были значительно снижены в группе FWGE [33].

    В доклиническом исследовании FWGE ускорял регенерацию тромбоцитов и ретикулоцитов у мышей, подвергшихся сублетальному облучению или лечению циклофосфамидом [34].Таким образом, было проведено открытое пилотное клиническое исследование с подобранной парой, чтобы проверить, может ли совместное введение FWGE с цитотоксическими препаратами и продолжающееся введение FWGE само по себе снизить частоту фебрильной нейтропении, связанной с лечением. у детей с солидным раком по сравнению с тем же лечением без FWGE [35]. Во время лечения и периода последующего наблюдения не было прогрессирования злокачественного заболевания, тогда как в конечной точке количество и частота фебрильных нейтропенических событий значительно различались между двумя группами: 30 фебрильных нейтропенических эпизодов (24.8%) в группе FWGE плюс цитотоксические препараты по сравнению с 46 (43,4%) в группе цитотоксических препаратов (знаковый ранговый критерий Вилкоксона, p <0,05). Авторы пришли к выводу, что FWGE можно рекомендовать для снижения частоты связанной с лечением фебрильной нейтропении у детей с солидным раком [35].

    Экстракт зародышей пшеницы подавляет экспериментальный канцерогенез толстой кишки у крыс F-344 | Канцерогенез

    Впервые продемонстрировано, что экстракт зародышей пшеницы предотвращает рак толстой кишки у лабораторных животных.В исследовании использовали четырехнедельных инбредных крыс-самцов F-344. Канцерогенез толстой кишки был вызван азоксиметаном (АОМ). Десять крыс служили необработанным контролем (группа 1). Для лечения животных в группе 2 АОМ растворяли в физиологическом растворе и животным делали три подкожные инъекции с интервалом в 1 неделю, каждая из которых составляла 15 мг / кг веса тела (ч / б). В двух дополнительных группах Avemar (MSC), экстракт ферментированных зародышей пшеницы, стандартизированный до 2,6-диметокси-p -бензохинона, вводили в качестве предварительного химиопрофилактического агента.МСК растворяли в воде и вводили через желудочный зонд в дозе 3 г / кг ч / б один раз в день. В группе 3 животные начали получать МСК за 2 недели до первой инъекции АОМ ежедневно и непрерывно после этого, пока они не были умерщвлены через 32 недели. В группе 4 применялись только базальная диета и МСК. В конце эксперимента всех крыс умерщвляли путем обескровливания, разрезали крупные сосуды брюшной полости под легким эфирным наркозом и проводили полное вскрытие. Процент животных, у которых развились опухоли толстой кишки, и количество опухолей на животных: группа 1 — 0 и 0; группа 2–83.0 и 2.3; 3 группа — 44,8 ( P <0,001) и 1,3 ( P <0,004), 4 группа - 0 и 0. Все опухоли имели неопластическую природу также гистологически. Количество аберрантных очагов крипт (ACF) на площадь ( 2 см) в группе 2 было 4,85, в то время как в группе 3 количество ACF было только 2,03 ( P <0,0001).

    Введение

    Ядра пшеницы — один из основных продуктов питания человечества. Он содержит 2–4% зародыша, также называемого зародышем, который отделяется от эндосперма с помощью таких операций измельчения, как прокатка, просеивание и т. Д.В зерне пшеницы большинство питательных веществ, за исключением крахмала, сосредоточено в зародышах (1). Несмотря на то, что зародыши пшеницы питательны, они в основном используются в качестве корма для животных. Помимо белков с высокой биологической ценностью (2) и масла с благоприятным набором жирных кислот (3), зародыши пшеницы являются самым богатым из известных природных источников токоферолов, а также богаты витаминами группы B (4). Наиболее значимыми антинутриентами зародышей пшеницы являются лектин WGA (агглютинин зародышей пшеницы) (5) и группа ингибиторов трипсина (6), которые могут быть разрушены термической обработкой.Другими замечательными непитательными веществами зародышей пшеницы являются метоксизамещенные бензохиноны, которые присутствуют в виде гликозидов соответствующих метоксигидрохинонов (7). Сообщалось, что эти соединения оказывают противораковое действие в экспериментальных системах (8).

    Наша команда произвела применимый per os стандартизованный комплекс множества биологически активных молекул, полученных из водного экстракта ферментированных зародышей пшеницы. Кодовое название препарата — MSC. Он был зарегистрирован как безрецептурная пищевая добавка под торговым названием Avemar (MSC).В исследованиях острой и подострой пероральной токсичности препарат не проявил токсического действия. Пероральное введение МСК усиливало бластную трансформацию лимфоцитов селезенки у мышей (9). Такое же лечение сократило время выживания кожных трансплантатов в модели трансплантации коизогенной кожи мыши, что указывает на иммуно-реконструктивный эффект препарата (10). Высоко значимый антиметастатический эффект МСК наблюдался на трех моделях метастазирования (карцинома легкого Льюиса, меланома B16, ксенотрансплантат карциномы толстой кишки человека HCR-25) (11).Комбинация МСК и 5-фторурацила или дакарбазина показала резко усиленный антиметастатический эффект на моделях карциномы толстой кишки мышей C38 и меланомы мыши B16 соответственно (9). МСК также продемонстрировали клинически значимые терапевтические эффекты на экспериментальных аутоиммунных моделях, таких как ревматоидный артрит (Г. Фалкей, неопубликованные результаты) и системная красная волчанка (12). У мышей, получавших циклофосфамид, МСК значительно увеличили регенерацию тромбоцитов (13). Поскольку этот продукт является мощным иммуномодулятором и активен при пероральном введении, мы разработали эксперимент, в котором химиопрофилактический эффект МСК изучали при индуцированном азоксиметаном (АОМ) канцерогенезе толстой кишки у пациентов, чтобы дополнительно охарактеризовать его противоопухолевую природу. крысы.Эта специфическая опухоль была выбрана, поскольку в клинических испытаниях фазы II у пациентов с распространенным колоректальным раком MSC сильно ингибировали прогрессирование злокачественного заболевания и значительно продлевали выживаемость (14).

    Материалы и методы

    Животные и диета

    В этом исследовании использовали сто 4-недельных инбредных крыс-самцов F-344. Животных содержали в помещении для ухода за животными с кондиционированием воздуха в нашем институте при контролируемой влажности (55 ± 5%) и температуре (25 ± 2 ° C).Их содержали в полиэтиленовых ящиках (5 на клетку), и все они имели свободный доступ к стандартному гранулированному корму для лабораторных грызунов CRLT / N (Charles River Ltd, Венгрия) и водопроводной воде. Эта базовая диета содержала 86% сухого материала, 19% сырого протеина, 17% перевариваемого белка, 4,5% сырого жира, 6% сырой клетчатки, 6% сырой золы, 40% небелкового азотного материала, 0,8% кальция, 11000 МЕ / кг витамина А, 600 МЕ / кг витамина D3, а также аминокислоты, такие как лизин, метионин и цистеин.

    Химическая промышленность

    Канцерогенез толстой кишки был вызван АОМ (Sigma; A 9517).МСК производили и поставляли Biromedicina Co., Венгрия, путем ферментации зародышей пшеницы с Saccharomyces cerevisiae (при 30 ° C в течение 18 часов). Конечный продукт представлял собой высушенный стандартизованный экстракт, содержащий 2,6-диметокси-p -бензохинон (2,6-DMBQ) в концентрации 0,4 мг / г. (9)

    Протокол эксперимента

    После рандомизации животные были разделены на 4 группы, как показано на рисунке 1. Десять крыс служили необработанным контролем (группа 1).Для лечения животных в группе 2 AOM растворяли в физиологическом растворе и животным делали три подкожные инъекции с интервалом в 1 неделю, 15 мг / кг массы тела (ч / б) каждая ( n = 48). В двух дополнительных группах исследовали действие МСК. Ферментированные зародыши пшеницы растворяли в водопроводной воде и вводили через желудочный зонд в дозе 3 г / кг ч / б один раз в день между 09:00 и 10:00. В группе 3 ( n = 32) животные начали получать MSC за 2 недели до первой инъекции AOM ежедневно и непрерывно после этого (включая выходные и праздничные дни) до умерщвления через 32 недели.В группе 4 вводили только базальную диету плюс МСК ( n = 10), но не применяли канцероген.

    В конце эксперимента всех крыс умерщвляли путем обескровливания: под легким эфирным наркозом перерезали крупные сосуды брюшной полости и проводили полное вскрытие. Все органы, особенно толстая кишка, были тщательно осмотрены и отклонения были зарегистрированы. Удаленный кишечник промывали физиологическим раствором, вырезали, продольно разрезали и тщательно промывали физиологическим раствором.Опухолевые поражения подсчитывали по всей длине кишечника, их диаметр регистрировали и после удаления фиксировали в 8% забуференном формалине, а три других неопухолевых среза (~ 3 см каждый) помещали в формалин между фильтровальной бумагой для 24 часа для исследований ACF (аберрантных очагов крипт). Ткани печени и легких также обычно обрабатывались для гистологии.

    Фиксированные срезы толстой кишки погружали в 0,02% раствор метиленового синего на 5 мин, затем промывали дистиллированной водой, помещали на микроскопическое стекло и определяли количество ACF в световом микроскопе при увеличении × 32.Площадь каждого поля составляла 0,32 см 2 ; окончательное количество ACF выражали как количество поражений на 1 см 2 . Для статистического анализа использовались либо критерий Стьюдента t , либо критерий χ 2 .

    Результаты

    Во время эксперимента не было смертей, связанных с болезнью. Вес животных существенно не отличался (данные не показаны). В группе 2 одна крыса погибла после введения третьей инъекции АОМ, по-видимому, в результате острой токсичности.В группах 3 и 4 некоторые животные погибли во время кормления через желудочный зонд (Таблица I).

    Макроскопические исследования

    Результаты представлены в таблице I. Не было обнаружено макроскопически видимых повреждений в кишечном тракте необработанных контролей или у крыс, получавших только MSC (группы 1 и 4). Из 47 крыс, получавших АОМ (группа 2), у 39 животных (83%) развились явно идентифицируемые полиповидные опухоли в толстой кишке. Кроме того, у одной крысы была обнаружена опухоль тонкого кишечника, а у другого животного опухоли появились вместе с почечным образованием.Никакие другие органы не пострадали. В группе 3, где МСК вводили до и после доз АОМ, количество животных с опухолевыми поражениями толстой кишки значительно снизилось (13/29 крыс; 44,8%, P <0,001).

    Среднее количество опухолей толстой кишки на отдельное животное также значительно снизилось под влиянием введения МСК. Обработка АОМ привела к образованию опухоли 2,3 ± 0,21 (среднее значение ± стандартная ошибка среднего), в то время как это значение составляло 1,3 ± 0,17 у животных группы 3 ( P <0.004). В группе 2 (только AOM) количество полиповидных поражений толстой кишки варьировало от 1 до 8, тогда как в группе MSC + AOM было 1-3 опухоли в толстой кишке. Однако диаметр этих новообразований существенно не отличался (2,21 ± 0,12 мм в группе 2; 2,35 ± 0,25 мм в группе 3).

    Исследования АКФ

    Количество ACF на площадь ( 2 см) было значительно ниже в группе 3, получавшей MSC + AOM, чем в группе 2, получавшей только AOM. У последних животных 4.85 ± 0,43 ACF на см 2 развилось, в то время как у крыс, получавших МСК, это значение составляло 2,03 ± 0,28 / см только 2 ( P <0,0001).

    Гистологическое исследование

    Все явно видимые поражения кишечника и почек были оценены гистологически двумя хорошо обученными патологами (A.Z., B.Sz.). Опухоли толстой кишки классифицировались как аденомы, аденомы с тяжелой дисплазией и аденокарциномы. Все неопластические поражения, обнаруженные при макроскопическом исследовании, также гистологически оказались неопластическими.

    У животных, получавших АОМ, 51,7% полиповидных поражений оказались аденомами (в основном ворсинчатого типа). Аденомы с тяжелой дисплазией были обнаружены в 6,9% случаев, в то время как аденокарциномы (обычные или кольцевые карциномы) развились в 41,4%. Соответствующие показатели в группе MSC + AOM составили 61,5, 7,7 и 30,8% соответственно. Хотя в последней группе было больше аденом и меньше карцином, но различия не были статистически значимыми.

    Ткани печени и легких также были исследованы под микроскопом, но метастазов в этих органах обнаружено не было.

    В группе 1, получавшей АОМ, развилось новообразование почек, но оказалось, что оно не зависит от поражения кишечника: гистологически наблюдалась типичная опухоль Вильмса с преобладающим бластемным паттерном.

    Обсуждение

    Большинство карцином толстой кишки, помимо их генетически знакомого происхождения, развиваются в результате многократного воздействия различных экзогенных / эндогенных канцерогенных соединений. Окружающая среда, особенно диета, по-видимому, играет важную роль в этиологии этих опухолей.Для изучения естественной истории канцерогенеза толстой кишки у крыс АОМ является одним из стандартных химических канцерогенов. В этой модели прогрессия от ACF к микроаденомам, полипам и карциномам четко установлена ​​в нескольких исследованиях, но распределение ACF и аденокарцином не всегда коррелирует (15). Поскольку ACF рассматриваются как предполагаемые предопухолевые состояния и могут служить промежуточными маркерами рака толстой кишки у крыс, в большинстве исследований эффективность химиопрофилактических агентов оценивалась с помощью анализа ACF.Идея химиопрофилактики исходит из предположения, что пагубные эффекты канцерогенных материалов могут быть нейтрализованы постоянным присутствием диетических факторов, и эти агенты способны обращать вспять, подавлять или предотвращать развитие рака. Интенсивные исследования показали, что химиопрофилактика карциномы толстой кишки у экспериментальных животных может быть достигнута с помощью сотен синтетических и природных соединений, но их химическая структура сильно варьируется, а механизм их действия различен (16).Некоторые химические вещества были эффективны при введении во время фазы инициации, а другие — только в период после инициации (16). Эти данные подчеркивают тот факт, что химиопрофилактика не связана ни с общей химической структурой, ни с универсальным механизмом.

    Одним из наиболее интенсивно изучаемых питательных веществ с профилактическими свойствами против рака толстой кишки является группа пищевых волокон, особенно зернового происхождения (17). Собственно, это основная причина, по которой цельнозерновые продукты считаются неотъемлемой частью здорового питания.Недавно сообщалось, что пшеничные отруби и их фракции являются сильными антиканцерогенами в экспериментальном канцерогенезе толстой кишки у крыс, вызванном АОМ (18). Аналогичным образом было показано, что различные препараты ячменных отрубей уменьшают индуцированные 1,2-диметилгидразином опухоли кишечника у крыс (19). В тех же экспериментах было обнаружено, что фракция ячменных отрубей внешнего слоя, включающая зародыши, была менее эффективной, чем фракция чистых отрубей. Было обнаружено, что ростки риса эффективны в снижении заболеваемости опухолями при канцерогенезе толстой кишки, индуцированном как АОМ, так и 4-нитрохинолин-1-оксидом (20).В тех же экспериментах было обнаружено, что внешние отруби ячменя, включая зародыши, были менее эффективны в снижении заболеваемости опухолями как при канцерогенезе толстой кишки, вызванном AOM, так и при 4-нитрохинолин-1-оксиде, у крыс (20,21).

    Для сравнения, в литературе нет соответствующих данных о ростках пшеницы. В настоящей работе впервые продемонстрировано, что препарат из зародышей пшеницы может предотвратить рак у лабораторных животных. У крыс F-344, получавших МСК в дополнение к основной диете, развилось значительно меньше ACF на площадь, количество крыс с опухолями толстой кишки значительно уменьшилось, а также уменьшилась множественность опухолей толстой кишки.Хотя гистологический спектр представлял больше аденом и меньше карцином в группе, получавшей MSC плюс AOM, чем в группе только AOM, эти различия не были статистически значимыми.

    Натуральные продукты, подобные MSC, также были способны успешно предотвращать образование ACF или новообразований толстой кишки. Среди них кофеин, кверцетин и морин привели к значительному снижению частоты образования ACF (22). Точно так же ингибитор ксантиноксидазы (1′-ацетоксихавикол ацетат) значительно подавлял заболеваемость карциномой толстой кишки дозозависимым образом как на начальной, так и на последующей фазе (23).Также сообщалось, что встречающиеся в природе флавоноиды, диосмин и гесперидин, как по отдельности, так и в комбинации, ингибируют образование ACF и множественность новообразований в индуцированном АОМ канцерогенезе толстой кишки у крыс (24).

    Подводя итог, хотя химиопрофилактика рака толстой кишки (и его предопухолевых поражений) хорошо и давно установлена ​​и может быть достигнута с помощью совершенно других соединений, механизмы еще предстоит выяснить. Это верно и для MSC.

    Точный механизм, с помощью которого экстракт ферментированных зародышей пшеницы со стандартизованной концентрацией метоксизамещенного бензохинона может предотвратить рак толстой кишки, все еще частично неизвестен. МСК действительно подавляли AOM-индуцированное образование ACF и новообразований толстой кишки, множественность опухолей, очевидно, действуя в фазе инициации. В связи с этим мы можем предположить, что МСК действует как иммуномодулятор. В исследованиях in vitro макрофаги, активированные липополисахаридом (ЛПС) и / или сложным форболовым эфиром (ФМА), показали очень высокую чувствительность к МСК.Препарат продемонстрировал синергизм с LPS и PMA в активации линий миелоидных клеток и индукции транскрипции генов цитокинов и высвобождения воспалительных цитокинов (25). МСК увеличивали потенциал экстравазации инфильтрирующих опухоль лимфоцитов за счет увеличения экспрессии молекул ICAM-1 на поверхности эндотелиальных клеток микрососудов. Обработка опухолевых лимфоцитов человека с помощью МСК (линия лейкемических Т-клеток, Jurkat) приводила к понижающей регуляции молекул MHC класса I, таким образом подвергая опухолевые клетки действию естественных клеток-киллеров (26).Значительная индукция апоптоза наблюдалась также в лейкемической линии Т-клеток (Jurkat) и линии В-клеток (BL-41). МСК не индуцировали подобную степень апоптоза и подавления МНС в здоровых, покоящихся мононуклеарных клетках периферической крови. Благодаря этим механизмам экстракт ферментированных зародышей пшеницы может ингибировать фазу инициации канцерогенеза толстой кишки. Четкий молекулярный механизм этого последнего эффекта еще предстоит установить.

    Таблица I.

    Макроскопические данные в толстом кишечнике крыс F-344, получавших MSC или MSC + AOM

    . Количество животных с опухолями толстой кишки
    .
    Среднее количество опухолей толстой кишки на животное *
    .
    Средний диаметр опухоли толстой кишки
    .
    Замечание
    .
    * Количество явно видимых полиповидных поражений толстой кишки у отдельных животных (среднее значение ± SEM). ** P <0,001; *** P <0,004.
    1.Необработанные контроли ( n = 10) 0/10 0/10
    2. AOM ( n = 47) 39/47 (83,0%) 2,3 ± 0,21 (диапазон 1–8) 2,35 ± 0,25 1 Опухоль Вильмса
    3. МСК + АОМ ( n = 29) 13/29 (44,8%) ** 1,3 ± 0,17 *** 2 (диапазон 1–3) 2,21 ± 0,12
    4.MSC ( n = 9) 0/9 0/9
    . Количество животных с опухолями толстой кишки
    .
    Среднее количество опухолей толстой кишки на животное *
    .
    Средний диаметр опухоли толстой кишки
    .
    Замечание
    .
    * Количество явно видимых полиповидных поражений толстой кишки у отдельных животных (среднее значение ± SEM).** P <0,001; *** P <0,004.
    1. Необработанные контроли ( n = 10) 0/10 0/10
    2. AOM ( n = 47) 39 47 (83,0%) 2,3 ± 0,21 (диапазон 1–8) 2,35 ± 0,25 1 Опухоль Вильмса
    3. МСК + АОМ ( n = 29) 13/29 (44,8 %) ** 1.3 ± 0,17 *** 2 (диапазон 1–3) 2,21 ± 0,12
    4. MSC ( n = 9) 0/9 0/9

    Таблица I.

    Макроскопические данные в толстом кишечнике крыс F-344, получавших MSC или MSC + AOM

    . Количество животных с опухолями толстой кишки
    .
    Среднее количество опухолей толстой кишки на животное *
    .
    Средний диаметр опухоли толстой кишки
    .
    Замечание
    .
    * Количество явно видимых полиповидных поражений толстой кишки у отдельных животных (среднее значение ± SEM). ** P <0,001; *** P <0,004.
    1. Необработанные контроли ( n = 10) 0/10 0/10
    2. AOM ( n = 47) 39 47 (83.0%) 2,3 ± 0,21 (диапазон 1–8) 2,35 ± 0,25 1 Опухоль Вильмса
    3. МСК + АОМ ( n = 29) 13/29 (44,8%) ** 1,3 ± 0,17 *** 2 (диапазон 1–3) 2,21 ± 0,12
    4. MSC ( n = 9) 0/9 0 / 9
    . №животных с опухолями толстой кишки
    .
    Среднее количество опухолей толстой кишки на животное *
    .
    Средний диаметр опухоли толстой кишки
    .
    Замечание
    .
    * Количество явно видимых полиповидных поражений толстой кишки у отдельных животных (среднее значение ± SEM). ** P <0,001; *** P <0,004.
    1. Необработанные контроли ( n = 10) 0/10 0/10
    2.AOM ( n = 47) 39/47 (83,0%) 2,3 ± 0,21 (диапазон 1–8) 2,35 ± 0,25 1 Опухоль Вильмса
    3. MSC + AOM ( n = 29) 13/29 (44,8%) ** 1,3 ± 0,17 *** 2 (диапазон 1–3) 2,21 ± 0,12
    4. MSC ( n = 9) 0/9 0/9

    Рис.1.

    График экспериментов. Канцерогенез толстой кишки вызывали тремя последовательными подкожными инъекциями. дозы АОМ с интервалом в 1 неделю для крыс F-344. Пероральное введение МСК было начато за 2 недели до лечения канцерогенными веществами. Все животные были убиты в конце эксперимента, например. на 32 неделе.

    Рис. 1.

    График эксперимента. Канцерогенез толстой кишки вызывали тремя последовательными подкожными инъекциями. дозы АОМ с интервалом в 1 неделю для крыс F-344. Пероральное введение МСК было начато за 2 недели до лечения канцерогенными веществами.Все животные были убиты в конце эксперимента, например. на 32 неделе.

    Список литературы

    1

    Shurpalekar, S.R. и Рао, Х. (

    1977

    ) Зародыши пшеницы.

    Adv. Food Res.

    ,

    23

    ,

    187

    –304,2

    Tsen, C.C. (1985) Аминокислотный состав и биологическая ценность зародышей злаков. В Ластитах Р. и Hidvégi, M. (eds) Аминокислотный состав и биологическая ценность белков злаков . D. Reidel Publishing Co., Бостон, стр. 453–466.

    3

    Пол, А.А., Саутгейт, Д.А.Т. и Рассел Дж. (1987) Первое приложение к книге Маккэнса и Уиддоусона The Composition of Foods . Канцелярия Ее Величества в Лондоне.

    4

    Холланд, Б., Уэлч, А.А., Анвин, И.Д., Басс, Д.Х., Пол, А.А. и Саутгейт, D.A.T. (1991) В McCance and Widdowson’s The Composition of Foods . Королевское химическое общество, Кембридж.

    5

    Нагата, Ю. и Бургер, М. (

    1974

    ) Агглютинин зародышей пшеницы.

    J. Biol. Chem.

    ,

    249

    ,

    3116

    –3122,6

    Norton, G. (1991) Ингибиторы протеиназ. В D’Mello, J.P.F., Duffus, C.M. и Даффус, Дж. Х. (eds) Токсичные вещества в сельскохозяйственных культурах . Королевское химическое общество, Кембридж, стр. 68–106.

    7

    Tömösközi-Farkas, R. (1999) Исследование экстракта растений, стандартизованного на производные метоксизамещенного п-бензохинона природного происхождения. кандидатская диссертация, Будапешт.

    8

    Сент-Дьёрдьи, А.(

    1985

    ) Метаболизм и рак.

    Внутр. J. Quant. Chem. Quant. Биол. Symp.

    ,

    12

    ,

    257

    –261.9

    Hidvégi, M., Rásó, E., Tömösközi-Farkas, R., Szende, B., Paku, S., Prónai, L., Bocsi, J. и Ляпис К. (

    1999

    ) MSC, новый бензохинон-содержащий натуральный продукт с антиметастатическим эффектом.

    Биотермы рака. Радиофармацевтика.

    ,

    14

    ,

    277

    –289.10

    Hidvégi, M., Rásó, E., Tömösközi-Farkas, R., Ляпис, К. и Сзенде, Б. (

    1999

    ) Влияние МСК на иммунный ответ мышей.

    Immunopharmacology

    ,

    41

    ,

    183

    –186,11

    Hidvégi, M., Rásó, E., Tömösközi-Farkas, R., Paku, S., Lapis, K. и Сзенде, Б. (

    1998

    ) Влияние авемара и авемара + витамин С на рост опухоли и метастазирование у экспериментальных животных.

    Anticancer Res.

    ,

    18

    ,

    2353

    –2358,12

    Эренфельд, М., Бланк, М. и Шенфельд Ю.(

    2000

    ) Avemar — (MSC), новый природный продукт, содержащий бензохинон, иммуномодулирует экспериментальную модель системной красной волчанки. Совместное заседание Израильских обществ ревматологии, аллергии и клинической иммунологии. Мертвое море, Израиль, 7–8 декабря 2000 г.

    Jsr. Med. Доц. J.

    ,

    2

    (Дополнение 2),

    32

    .13

    Gidáli, J., Hidvégi, M., Fehér, I. и Ляпис К. (2000) Эффект лечения Авемаром на регенерацию лейкоцитов, тромбоцитов и ретикулоцитов у мышей, подвергшихся сублетальному облучению или лечению циклофосфамидом.1-й Конгресс Венгерского общества клинической онкологии. Будапешт, Венгрия, 10–11 ноября 2000 г.

    14

    Jakab, F., Mayer, A., Hoffmann, A., Hidvégi, M. (2000) Первые клинические данные природного иммуномодулятора при колоректальном раке.

    Гепатогастроэнтерология

    47

    ,

    393

    –395,15

    Ghirardi, M., Nascimbeni, R., Villanacci, V., Fontana, M.G., DiBetta, E. и Салерни, Б. (

    1999

    ) Азоксиметан-индуцированные аберрантные очаги крипт и колоректальные опухоли у крыс F344: последовательный анализ роста.

    евро. Surg. Res.

    ,

    31

    ,

    272

    –280,16

    Варгович, М.Дж., Хименес, А., Макки, К., Стил, В.Э., Веласко, М., Вудс, Дж., Прайс, Р., Грей, К. и Келлофф, Г.Дж. (

    2000

    ) Эффективность потенциальных химиопрофилактических агентов на образование и прогрессирование аберрантных крипт толстой кишки крыс.

    Канцерогенез

    ,

    21

    ,

    1149

    –1155,17

    Мартинес М.Э., Маршалл Дж. Р. и Альбертс, Д. (1999) Пищевые волокна, углеводы и рак. В Хебере, Д., Блэкберн, Г. и Go, V.L.W. (ред.) Нутриционная онкология . Academic Press, Нью-Йорк, стр. 185–194.

    18

    Редди, Б.С., Хиросе, Ю., Коэн, Л.А., Сими, Б., Кума, И. и Рао, К.В. (

    2000

    ) Превентивный потенциал фракций пшеничных отрубей против экспериментального канцерогенеза толстой кишки: значение для профилактики рака толстой кишки человека.

    Cancer Res.

    ,

    60

    ,

    4792

    –4797,19

    Макинтош, Г.Х., Ле Леу, Р.К., Ройл, П.Дж. и Янг, Г. (

    1996

    ) Сравнительное исследование влияния различных отрубей ячменя на ДМГ-индуцированные опухоли кишечника у самцов крыс Sprague-Dawley.

    J. Gastroenterol. Гепатол.

    ,

    11

    ,

    113

    –119,20

    Кавабата, К., Танака, Т., Мураками, Т. et al. (

    1999

    ) Диетическая профилактика индуцированного азоксиметаном канцерогенеза толстой кишки с рисовыми зародышами у крыс F-344.

    Канцерогенез

    ,

    20

    ,

    2109

    –2115,21

    Мори, Х., Кавабата, К., Йошими, Н., Танака, Т., Мураками, Т., Окада, Т. и Мураи, Х. (

    1999

    ) Химиопрофилактические эффекты феруловой кислоты на оральные зародыши и зародыши риса на канцерогенез толстой кишки.

    Anticancer Res.

    ,

    19

    ,

    3775

    –3778.22

    Танака, Т., Кавабата, К., Хондзё, С., Коно, Х., Мураками, М., Симада, Р., Мацунага, К., Ямада, Ю. . и Симидзу М. (

    1999

    ) Ингибирование индуцированных азоксиметаном аберрантных очагов крипт у крыс с помощью природных соединений, кофеина, кверцетина и морина.

    Oncol Rep.

    ,

    6

    ,

    1333

    –1340,23

    Танака, Т., Кавабата, К., Какумото, М. et al. (

    1997

    ) Химиопрофилактика индуцированного азоксиметаном канцерогенеза толстой кишки крыс с помощью ингибитора ксантиноксидазы, 1′-ацетоксихавикола ацетата.

    Jpn J. Cancer Res.

    ,

    88

    ,

    821

    –830,24

    Танака, Т., Макита, Х., Кавабата, К., Мори, Х., Какумото, М., Сато, К., Хара, А., Сумида, Т. ., Танака Т. и Огава, Х. (

    1997

    ) Химиопрофилактика индуцированного азоксиметаном канцерогенеза толстой кишки крыс с помощью встречающихся в природе флавоноидов, диосмина и гесперидина.

    Канцерогенез

    ,

    18

    ,

    957

    –965,25

    Кисс-Тот, Э., Куарнстрем, Э., Дауэр, С. К., Хидвеги, М., Дуда, Э. и Надь Т.(2000) Синергетический эффект Avemar на провоспалительный цитокин и активацию клеток, опосредованную ras. 1-й Конгресс Венгерского общества клинической онкологии. Будапешт, Венгрия, 10–11 ноября 2000 г.

    26

    Boja-Fajka, R., Hidvégi, M., Ion, G., Székely Szücs, K., Demidenko, D. и Моностори, Э. (2000) Avemar вызывает апоптоз и подавление активности основного комплекса гистосовместимости класса 1 в лейкоцитарных опухолевых клетках. 1-й Конгресс Венгерского общества клинической онкологии. Будапешт, Венгрия, 10–11 ноября 2000 г.

    © Издательство Оксфордского университета

    Атака на метаболизм рака: новый взгляд на экстракт ферментированных зародышей пшеницы

    Одним из отличительных признаков эволюции является метаболическая система окислительного фосфорилирования. Он не только вырабатывает энергию в виде АТФ, но также функционирует как важный переключатель выживания. Некоторые исследования даже показывают, что он может быть ключевой мишенью для лечения рака.

    Эффект Варбурга — это когда раковые клетки фактически переключаются с окислительного фосфорилирования, эффективной системы производства энергии, на аэробный гликолиз.Гликолиз гораздо менее эффективен для производства энергии, но требует гораздо меньше ресурсов. Это позволяет раку разрастаться в высокой плотности — например, в опухолях — не ограничиваясь необходимостью ресурсов.

    Окислительное фосфорилирование также играет важную роль в гибели клеток. Дисфункция или сверхактивация в этой системе вызовет цепную реакцию, которая инициирует запрограммированную гибель клеток. Это важное средство самопроверки, которое клетки используют, чтобы убедиться, что все работает нормально, но когда рак переключается на гликолиз, он эффективно избегает этой системы самопроверки.Новое исследование, проведенное в Колд-Спринг-Харбор в Нью-Йорке, было направлено на то, чтобы воздействовать на этот переключатель в раковых клетках и подавлять рост клеток in vitro.

    Их идея заключалась в использовании экстракта ферментированных зародышей пшеницы (FWGE), который, как было показано, обладает противораковым действием в 1990-х годах. Экстракт зародышей пшеницы подавляет гликолиз и должен вернуть клетку к окислительному фосфорилированию. Оказавшись там, нормальная система самопроверки может уловить аномальный метаболизм рака и нацелить клетку для уничтожения.

    Основное различие между этим новым исследованием и предыдущими исследованиями было сосредоточено вокруг нового метода выделения экстракта зародышей пшеницы.Команда разработала способ выделить определенный состав экстракта ферментированных зародышей пшеницы, который, как они надеялись, будет лучшим терапевтическим средством, чем сам экстракт. Они назвали эту новую изолированную композицию A250.

    В клеточных анализах A250 удалось подавить рост и вызвать гибель клеток в нескольких линиях раковых клеток, хотя и с разной степенью эффективности. Исследование подтвердило, что наблюдаемая гибель клеток была вызвана повышенной митохондриальной активностью, которую они ожидали после подавления гликолиза.

    Имея эти положительные данные, они перешли на мышиную модель, чтобы определить физиологические эффекты A250 по сравнению с экстрактом ферментированных зародышей пшеницы. Результаты показали, что рост рака замедлился, но A250 сделал это при гораздо более низкой дозировке и имел гораздо более сильный эффект.

    Это исследование показывает эффективность A250, изолята экстракта ферментированных зародышей пшеницы, как потенциального противоракового препарата. Команда отмечает, что экстракт ферментированных зародышей пшеницы нетоксичен и его можно принимать внутрь, а не в виде инъекций.Учитывая нынешнее состояние химиотерапии — назначаемой врачом и обычно токсичной — пероральное лечение рака было бы прорывом. Однако мне интересно, каковы его побочные эффекты при переключении метаболизма, вызванном физическими упражнениями, или в других подобных естественных состояниях.

    В исследовании делается вывод: «Как нетоксичный, доступный для перорального применения и эффективный ингибитор роста опухоли in vivo, A250 может поддерживать стандартные химиотерапевтические методы лечения и таргетную терапию, модулируя энергетический баланс клеток и усиливая апоптоз.”