Промышленная технология лекарств. Электронный учебник

Вопрос 1. Цех предприятия производит мягкие желатиновые бесшовные капсулы. Укажите технологию их производства:

Капельный метод

Метод погружения

Метод штампования

Метод выливания

Метод растворения

Вопрос 2. Для изготовления микрокапсул применяют разные методы. Укажите метод, который относится к физико-химическим:

Простая и сложная коацервация

Метод диспергирования в системе жидкость-жидкость

Межфазная поликонденсация

Межфазная полимеризация

Метод дражирования

Вопрос 3. При оценке качества желатиновых капсул определяют растворимость. Укажите, в каком случае серия считается стандартной при определении этого показателя:

Если за 45 минут в воде растворилось не меньше 75% действующего вещества

Если за 60 минут в воде растворилось 75% действующего вещества

Если за 30 минут в воде растворилось не менее 55% действующего вещества

Если за 90 минут в воде растворилось не менее 85% действующего вещества

Если за 45 минут в воде растворилось не менее 70% действующего вещества

Вопрос 4. Дайте определение лекарственной формы тубатины:

Мягкие капсулы с удлиненной шейкой

Капсулы сферической формы, полученные методом погружения

Капсулы яйцеобразной формы, полученные методом прессования

Твердые капсулы с крышечкой, заполненные микрокапсулами

Мягкие ректальные капсулы в форме вытянутой капли

Вопрос 5. При контроле качества капсул определяют среднюю массу. Укажите количество капсул, которое необходимо взять для определения этого показателя согласно ГФУ:

20

15

10

5

3

Вопрос 6. В основе производства желатиновых капсул лежат разные принципы. В чем особенность получения капсул методом прессования?

Образование сферической капли с одновременным включением в нее вещества

Формирование капсул с помощью погружения штифтов

Формирование капсул из желатиновых лент путем штампования

Формирование капсул с помощью концентрических форсунок

Формирование капсул при испарении летучего растворителя

Вопрос 7. При производстве капсул сначала готовят желатиновую массу. Каким методом целесообразно изготовлять мягкие капсулы, если желатиновую массу получают со стадией набухания желатина?

Капельным методом

Методом прессования

Методом погружения

Методом распыленности

Методом дражирования

Вопрос 8. В основу производства желатиновых капсул положены разные принципы. Какие особенности технологического процесса производства капсул методом погружения:

Образование сферической капли с одновременным включением в нее жидкого лекарственного вещества

Формирование капсул с помощью двух концентрических зубчастых валов

Формирование капсул осуществляется с помощью штифтов

Образование ленты из желатиновой массы, формирование половинок капсул с одновременным наполнением и запайкой

Приготовление капсул методом коацервации

Вопрос 9. В цеху предприятия изготавливают мягкие желатиновые капсулы капельным методом. Укажите аппаратуру, применяемую при этом методе:

Автоматические линии «KS-4», «Scherer», «Accogel Lederle»

Автоматическая линия «Mark» фирмы «Globex»

Автоматическая линия фирмы «Leiner»

Полуавтоматические линии фирмы «Сolton», «Parke, Davis&Co», «Elli Lilli», «Zanazi»

Автоматическая линия «Servac»

Вопрос 10. При производстве желатиновых капсул состоялся перегрев желатиновой массы сверх 85°С. К какому негативному явлению это привело?

Просветлению раствора

Денатурации желатина

Изменению цвета раствора

Появлению постороннего запаха

Увеличению вязкости раствора и денатурации желатина

Вопрос 11. При оценке качества желатиновых капсул определяют растворимость. Укажите, в каком случае серия считается стандартной при определении этого показателя:

Если за 45 минут в воде растворилось не менее 75% действующего вещества

Если за 30 минут в воде растворилось не менее 75% действующего вещества

Если за 30 минут в воде растворилось не менее 85% действующего вещества

Если за 45 минут в воде растворилось не менее 85% действующего вещества

Если за 15 минут в воде растворилось не менее 80% действующего вещества

Вопрос 12. При оценке качества капсул не определяют:

Среднюю массу

Вкус

Однородность дозирования

Скорость распадания

Скорость растворения

Вопрос 13. В дражировочных котлах получают непокрытые и покрытые оболочкой микродраже, которыми заполняют твердые желатиновые капсулы. Укажите готовую лекарственную форму:

Таблетки типа «ОРОС»

Тубатина

Жемчуг

Спансула

Микрокапсула

Вопрос 14. В цеху по производству твердых лекарственных форм выпускают разные готовые лекарственные средства. Что являют собой микрокапсулы?

Мельчайшие частицы твердого, жидкого или газообразного вещества, покрытые оболочкой из полимерного или другого материала

Твердая дозированная лекарственная форма, которую готовят путем наслоения лекарственных и вспомогательных веществ на сахарные гранулы

Лекарственная форма для внутреннего употребления, которую получают прессованием лекарственных веществ

Лекарственная форма для внутреннего употребления с нерастворимым каркасом

Гранулы, покрытые пленкой высокомолекулярных соединений

Вопрос 15. На фармацевтическом предприятии выпускают микрокапсулы методом дражирования. Укажите аппаратуру, используемую при получении микрокапсул этим методом:

Дисмембратор

Смеситель-гранулятор

Фриабилятор

Дражировочный котел

Дезинтегратор

Вопрос 16. При производстве микрокапсул применяют разные методы. Какие методы принадлежат к химическим?

Диспергирование

Простая коацервация

Полимеризация, поликонденсация

Растворение

Дражирование

Вопрос 17. К физико-химическим методам получения микрокапсул относится:

Метод дражирования

Метод коацервации

Метод распыления

Напыление в псевдоожиженном слое

Метод диспергирования жидкости

Вопрос 18. Фармацевтическое предприятие изготавливает микрокапсулы, используя физические методы производства. Из предложенных методов выберите те, которые относятся к этой группе:

Метод дражирования, диспергирование в системе жидкость-жидкость, метод напыления в псевдоожиженном слое, центрифужное микрокапсулирование

Метод деления фаз, электростатический, метод дражирования, метод диспергирования в системе жидкость-жидкость

Метод межфазной полимеризации мономеров, межфазная поликонденсация мономеров, центрифужное микрокапсулирование

Метод простой коацервации, метод двухкомплексных коацерватов, трехкомплексных коацерватов, межфазной полимеризации мономеров

Центрифужное микрокапсулирование, метод простой коацервации, метод двухкомплексных коацерватов, трехкомплексных коацерватов, метод дражирования

Вопрос 19. Методы получения микрокапсул можно разделить на три группы. Какой метод целесообразно использовать для того, чтобы поместить в оболочку лекарственное вещество в газообразном состоянии?

Коацервация

Дражирование

Распыленность

Диспергирование

Полимеризация

Вопрос 20. Какую технологию должен предложить провизор при промышленном изготовлении таблеток натрия хлорида:

Гранулирование с распыляющим высушиванием

Влажное гранулирование

Прямое прессование

Дражирование

Сухое гранулирование

Вопрос 21. Какая из предложенных лекарственных форм выпускается промышленностью в гранулах?

Плантаглюцид

Диазолин

Мукалтин

Ревит

Линкомицина гидрохлорид

Вопрос 22. Для улучшения каких свойств наполнителя при заполнении твердых желатиновых капсул добавляют скользящие вспомогательные вещества: 0,1% — 0,3% аэросил или магния стеарат вместе с 0,5% — 1% тальком?

Для однородности

Для улучшения сыпучести

Для регуляции содержимого влаги

Для гомогенности смешивания

Для способности к компактному формированию

Forza10 (Форца10) — Adult All Breed agnello корм для собак всех пород с ягненком и микрокапсулами (развес)

Гипоаллергенные монопротеиновые корма для собак и кошек.

Эволюция в мире кормов для животных!

Линия DIET FORZA10 — это гипоаллергенная монопротеиновая линия кормов, предназначенная для всех собак и кошек с повышенной чувствительностью к фармакологическим и химическим остаткам, содержащимся во многих традиционных кормах.

В продуктах FORZA10 используются только чистые высококачественные компоненты, такие как морская рыба и мясо животных, выращенных на открытых пространствах. Это гарантирует отсутствие во всех ингредиентах корма фармакологических остатков препаратов (антибиотиков, гормонов, вакцин и т.д.), которые, как показывают наши исследования, являются наиболее распространенной причиной алиментарных заболеваний, таких как пищевая ал-лергия, непереносимость кормов.

Формула с женьшенем и ананасом, являющаяся гарантией здоровья, теперь усилена за счет синергического действия папайи и граната с добавлением новой высокотехнологичной системы МИКРОКАПСУЛ.

Что такое микрокапсулы?

Микрокапсулы — это крохотные сферообразные гранулы , смешанные с остальными ингредиентами корма, состоящие из липидно-минеральной матрицы; они покрыты специальной защитной оболочкой, которая предохраняет содержимое микрокапсул от внешних воздействий и обеспечивает стабильность и по-этапность поступления натуральных активных компонентов в желудочно-кишечном тракте.

Что содержится в МИКРОКАПСУЛАХ?

Комплекс природных веществ: женьшень, ананас, папайя и гранат.

• Женьшень содержит вещества, помогающие активной борьбе со стрессом, придающие энергию, а такжеобладающие иммуномодулирующим действием.
• Папайя фрукт-антиоксидант, богат витамином С, магнием, кальцием и калием, усиливает естественные защитные функции организма.
• Ананас естественный источник витамина А, обладает множеством полезных свойств, например, оказывает противовоспалительное действие, укрепляет сердечно-сосудистую систему, благотворно влияет на пищеварение.
• Гранат борется с окислением липидов и вредным воздействием свободных радикалов, содержит незаменимые жирные кислоты 3 и 6, играющие важную роль для организма.

В чём особенность МИКРОКАПСУЛ?

• Микрокапсулы защищают  чувствительные натуральные вещества от воздейсвия агрессивных факторов окружающей среды (свет, температура, окисление и влажность), а также от метаболических реакций, происходящих в процессе пищеварения.
• Постепенное усваивание натуральных веществ в желудочно-кишечном тракте, что повышает эффективность и продолжительность их действия.
• Улучшение поедаемости, так как натуральные компоненты спрятаны в микрогранулы.

Выбор и качество ингредиентов

Тщательный отбор сырья обеспечивает приготовление полезных продуктов высокого качества, проходящих тщатель-ный контроль на всех этапах производственного процесса.

Особое внимание уделяется выбору источников белка, используемых в формулах, таких как оленина, ягненок и рыба, это мясо животных, выращенных на открытых пастбищах или мясо рыбы, выловленной в открытом море. Мы избегаем, таким образом, наличия фармакологических остатков, которые обнаруживаются в мясе животных, выращенных с помощью интенсивного животноводства, являющихся основной причиной пищевых аллергий и непереносимостей.

Все продукты LINEA DIET монопротеиновые и гипоаллергенные, они разработаны Центром Исследования и Развития компании SANYpet и являются как прекрасным кормом для Ваших питомцев, так и отличным инструментом для решения проблем пищевых непереносимостей у собак и кошек.

обработанные белки баранины 26%, рис 26%, маис, сорго белое, пульпа свеклы, куриный жир, рыбий жир, пивные дрожжи, минеральные вещества, дегидратированные дрожжи (Био МОС), ФОС, Юкка Шидигера.

Добавки (на кг): витамин А 15500 МЕ, витамин D3 980 МЕ, витамин Е 220 мг, хлорид холина 1000 мг, моногидратный сульфат цинка 137 мг, хелатное соединение меди 39 мг, DL-метионин 500 мг. Технологические добавки: клиноптилолит осадочного происхождения 2000 мг/кг, антиоксиданты, консерванты, богатый токоферолом экстракт натурального происхождения 20.4 мг/кг. Натуральные растительные добавки: Розмарин лекарственный (Rosmarinus officinalis) 0.4 мг/кг.

Получение покрытия микрокапсул и исследование их противообрастающих свойств Bionic

1. Gogoi P., Boruah M., Bora C., Dolui S.K. Биокомпозит, армированный алкидной/эпоксидной смолой/расширенным графитом (EG) на основе масла Jatropha curcas: оценка термических, механических и огнестойких свойств. прог. Орг. Пальто. 2014;77:87–93. doi: 10.1016/j.porgcoat.2013.08.006. [CrossRef] [Google Scholar]

2. Лю К.С., Тянь Ю., Цзян Л. Био-стимулированные суперолеофобные и интеллектуальные материалы: дизайн, изготовление и применение. прогр. Матер. науч. 2013; 58: 503–564. doi: 10.1016/j.pmatsci.2012.11.001. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

3. Амини С., Колле С., Петроне Л., Аханоту О., Санни С., Сутанто С.Н., Хун С., Коэн Л., Уивер Дж.К., Айзенберг Дж. Предотвращение прилипания мидий с помощью материалов, наполненных смазкой. Наука. 2017; 357: 668–673. doi: 10.1126/science.aai8977. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

4. Вэнь Л.П., Тянь Ю., Цзян Л. Биоинспирированная суперсмачиваемость от фундаментальных исследований до практических приложений. Ангью. хим. Междунар. Редактировать. 2015;54:3387–3399. doi: 10.1002/anie.201409911. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

5. Wang K.L., Wu Z.H., Wang Y., Wang C.Y., Xu Y. Мини-обзор: Натуральные продукты против обрастания из морских микроорганизмов и их синтетические аналоги. Мар. Наркотики. 2017;15:266. doi: 10.3390/md150

. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

6. Chen L.G., Ye R., Xu Y., Gao Z.M., Au DWT., Qian P.Y. Сравнительная безопасность противообрастающего соединения бутенолида и 4,5-дихлор-2-н-октил-4-изотиазолин-3-она (DCOIT) для морской медаки (Oryzias melastigma) Aquat. Токсикол. 2014;149: 116–125. doi: 10.1016/j.aquatox.2014.01.023. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

7. Chen L.G., Sun J., Zhang H.M., Au D.W.T., Lam P.K.S., Zhang W.P., Bajic V.B., Qiu J.W., Qian P.Y. Печеночные протеомные реакции у морской медаки (Oryzias melastigma), постоянно подвергающейся воздействию противообрастающего соединения бутенолида [5-октилфуран-2(5H)-он] или 4,5-дихлор-2-N-октил-4-изотиазолин-3-он (DCOIT) Окружающая среда. науч. Технол. 2015; 49: 1851–1859. doi: 10.1021/es5046748. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

8. Чен Л.Г., Сюй Ю., Ван В.С., Цянь П.Ю. Кинетика деградации сильнодействующего средства против обрастания, бутенолида, в различных условиях окружающей среды. Хемосфера. 2015;119:1075–1083. doi: 10.1016/j.chemosphere.2014.09.056. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

9. Ma C.F., Xu L.G., Xu W.T., Zhang G.Z. Разлагаемый полиуретан для защиты от биологического обрастания на море. Дж. Матер. хим. Б. 2013;1:3099–3106. doi: 10.1039/c3tb20454e. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

10. Yao J.H., Chen S.S., Ma C.F., Zhang G.Z. Морская система защиты от биологического обрастания с композитом поли(ε-капролактон)/глина в качестве носителя органического средства против обрастания. Дж. Матер. хим. Б. 2014;2:5100–5106. дои: 10.1039/C4TB00545G. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

11. Qian P.Y., Li Z.R., Xu Y., Li Y.X., Fusetani N. Мини-обзор: Морские натуральные продукты и их синтетические аналоги в качестве противообрастающих составов: 2009–2014 гг. . Биообрастание. 2015; 31:101–122. doi: 10.1080/08927014.2014.997226. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

12. Abbott A., Abel P.D., Arnold D.W., Miline A. Анализ затрат и выгод от использования ТБТ: аргументы в пользу лечебного подхода. науч. Общая окружающая среда. 2000; 258:5–19. дои: 10.1016/S0048-9697(00)00505-2. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

13. Pelletier E., Bonnet C., Lemarchand K. Рост биологического обрастания в холодных эстуарных водах и оценка некоторых хитозановых и медных необрастающих красок. Междунар. Дж. Мол. науч. 2009;10:3209–3223. doi: 10.3390/ijms10073209. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

14. Champ M.A. Экономическое и экологическое воздействие на порты и гавани конвенции о запрете вредных морских противообрастающих систем. Мар Поллют. Бык. 2003;46:935–940. doi: 10.1016/S0025-326X(03)00106-1. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

15. Trojer M.A., Nordstierna L., Bergek J., Blanck H., Holmberg K., Nyden M. Использование микрокапсул в качестве устройств с контролируемым высвобождением для покрытий. Доп. Коллоидный интерфейс Sci. 2015; 222:18–43. doi: 10.1016/j.cis.2014.06.003. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

16. Tamás S., Lívia M. N., János B., Lajos N., Judit T. Самовосстанавливающиеся микрокапсулы и микросферы с медленным высвобождением в красках. прог. Орг. Пальто. 2011;72:52–57. [Академия Google]

17. Hao X.P., Wang W.H., Yang Z.Q., Yue L.F., Sun H.Y., Wang H.F., Guo Z.H., Cheng F., Chen S.G. Многослойные противообрастающие и антибактериальные многослойные пленки, реагирующие на pH, с самовосстановлением. хим. англ. Дж. 2019; 356: 130–141. doi: 10.1016/j.cej.2018.08.181. [CrossRef] [Google Scholar]

18. Chang K.C., Ji W.F., Lai M.C., Hsiao Y.R., Hsu C.H., Chuang T.L., Yen W., Yeh J.M., Liu W.R. Синергетический эффект гидрофобности и газобарьерных свойств на антикоррозионные свойства нанокомпозитных покрытий ПММА с внедренными графеновыми нанолистами. Полим. хим. 2014;5:1049–1056. doi: 10.1039/C3PY01178J. [CrossRef] [Google Scholar]

19. Prasai D., Tuberquia J.C., Harl R.R., Jennings G.K., Болотин К.И. Графен: Антикоррозийное покрытие. АКС Нано. 2012;6:1102–1108. doi: 10.1021/nn203507y. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

20. Чжан М., Гао Б., Чен Дж.Дж., Ли Ю.К., Кример А.Е., Чен Х. Удобрение с медленным высвобождением, инкапсулированное пленками оксида графена. хим. англ. Дж. 2014; 255:107–113. doi: 10.1016/j.cej.2014.06.023. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

21. Че Х.Р., Ли Дж.В., Ли Ч.Х., Ким И.С., Пак П.К. Тонкопленочная композитная мембрана обратного осмоса со встроенным оксидом графена с высокой пропускной способностью, защитой от биологического обрастания и устойчивостью к хлору. Дж. Член. науч. 2015; 483:128–135. doi: 10.1016/j.memsci.2015.02.045. [CrossRef] [Google Scholar]

22. Берс А.В., Валь М. Влияние естественного микрорельефа поверхности на обрастание. Биообрастание. 2004; 20:43–51. doi: 10.1080/08927010410001655533. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

. Спроектированные противообрастающие микрорельефы — влияние размера, геометрии и шероховатости элементов на заселение зооспор зеленой водоросли Ulva. Биообрастание. 2007; 23:55–62. дои: 10.1080/08927010601136957. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

24. Magin C.M., Long C.J., Cooper S.P., Ista L.K., Lopez G.P., Brennan A.B. Спроектированные противообрастающие микротопографии: роль числа Рейнольдса в модели, предсказывающей прикрепление зооспор Ulva и клеток Cobetia marina. Биообрастание. 2010;26:719–727. doi: 10.1080/08927014.2010.511198. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

25. Домель А.Г., Саадат М., Уивер Дж.К., Хай-Харири Х., Бертольди К., Лаудер Г.В. Дизайн, вдохновленный кожей акулы, улучшает аэродинамические характеристики. Дж. Р. Соц. интерф. 2018;15:139. doi: 10.1098/rsif.2017.0828. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

26. Nair B.R., Francis D.J. Кинетика и механизм мочевиноформальдегидной реакции. Полимер. 1983; 24: 626–630. doi: 10.1016/0032-3861(83)

-0. [CrossRef] [Google Scholar]

27. Ланг С.Н., Чжоу Q.X. Синтез и характеристика поли(мочевиноформальдегидных) микрокапсул, содержащих льняное масло, для разработки самовосстанавливающихся покрытий. прог. Орг. Пальто. 2017;105:99–110. doi: 10.1016/j.porgcoat.2016.11.015. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

28. Ли Р., Ян С.Ф., Ю Л.М., Донг Л., Чжу Ф.Ю. Зависимость микро/нано-Cu ₂ O структур: контролируемый морфологический синтез, фотокаталитические и противообрастающие свойства. Подбородок. Дж. Неорг. хим. 2014;30:2258–2269. [Google Scholar]

29. Galhenage P.T., Hoffffman D., Silbert D.S., Stafslien J.S., Daniels J., Miljkovic T., Finlay A.J., Franco C.S., Clare S.A., Nedved T.B., et al. Эффективность отделения от обрастания силоксан-полиуретановых покрытий, модифицированных силиконовым маслом. Приложение ACS Матер. интерф. 2016;8:29025–29036. doi: 10.1021/acsami.6b09484. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

30. Liu C., Xie Q.Y., Ma C.F., Zhang G.Z. Свойство удаления обрастания полимочевины на основе полидиметилсилоксана с улучшенной адгезией к подложке. Инд.Инж. хим. Рез. 2016;55:6671–6676. doi: 10.1021/acs.iecr.6b01003. [CrossRef] [Google Scholar]

31. Xie Q.Y., Pan J.S., Ma C.F., Zhang G.Z. Динамическое противообрастающее покрытие поверхности: Механизм и системы. Мягкая материя. 2019;15:1087–1107. doi: 10.1039/C8SM01853G. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

32. Lu Z.W., Chen Z., Guo Y., Ju Y.Y., Liu Y., Feng R., Xiong C.X., Ober C.K., Dong L.J. Гибкое гидрофобное необрастающее покрытие с ориентированной нанотопографией и непротекающим капсаицином. Приложение ACS Матер. Интер. 2018;10:9718–9726. doi: 10.1021/acsami.7b19436. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

33. Асуа Дж. М. Миниэмульсионная полимеризация. прог. Полим. науч. 2002; 27: 1283–1346. doi: 10.1016/S0079-6700(02)00010-2. [CrossRef] [Google Scholar]

34. Ландфестер К. Полиреакции в миниэмульсиях. прог. Полим. науч. 2002;27:689–757. doi: 10.1002/1521-3927(20010801)22:12<896::AID-MARC896>3.0.CO;2-R. [CrossRef] [Google Scholar]

35. Chen M., Liu J., Liu Y., Guo C., Yang Z., Wu H. Получение и характеристика микрокапсул хитозана хлорида альгината-N-2-гидроксипропилтриметиламмония с маслом пачули. RSC Adv. 2015;5:14522–14530. doi: 10.1039/C4RA14844D. [CrossRef] [Google Scholar]

36. Liu Y., Suo X.K., Wang Z., Gong Y.F., Wang X., Li H. Разработка полиимидно-медных необрастающих покрытий с капсульной структурой для устойчивого выделения меди. Матер. Дес. 2017;130:285–293. doi: 10.1016/j.matdes.2017.05.075. [CrossRef] [Google Scholar]

37. Li J., Wang G.Q., Meng Q.H., Ding C.H., Jiang H., Fang Y.Z. Биомиметическое наногибридное покрытие, основанное на эффекте лотоса и его противообрастающих свойствах. заявл. Серф. науч. 2014; 315:407–414. doi: 10.1016/j.apsusc.2014.07.147. [CrossRef] [Google Scholar]

38. Чжэн Н., Лю Дж., Ли В.Г., Сяо В., Ли З.Л. Получение наполненных изоцианатом многослойных микрокапсул и применение в самовосстанавливающихся и антикоррозионных покрытиях. Серф. Технол. 2019;48:262–269. [Google Scholar]

39. Чжэн Н., Лю Дж., Ли В. Г. Композит двойного заживления TO/TMMP-TMTGE, содержащий обратимую трансэтерификацию матрицу и микрокапсулы с тунговым маслом для активного самовосстановления. Полимеры. 2019;11:1127. doi: 10.3390/polym11071127. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

40. Zampetti E., Pantalei S., Scalese B., Bearzotti A., De Cesare F., Spinella C., Macagnano A. Биомиметический сенсорный слой на основе электропрядных проводящих полимерных полотен. Биосенс. Биоэлектрон. 2011;26:2460–2465. doi: 10.1016/j.bios.2010.10.032. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

41. Лю К.С., Яо С., Цзян Л. Последние разработки в области особой смачиваемости на основе биотехнологий. хим. соц. 2010; 39:3240–3255. doi: 10.1039/b917112f. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

42. Wu G., Hu C.J., Cui J.Y., Chen S.C., Wang Y.Z. Одновременная супергидрофобность и накопление тепловой энергии микрокапсулы с превосходной термической стабильностью и долговечностью. ACS Sustain. хим. англ. 2017;5:7759–7767. doi: 10.1021/acssuschemeng.7b01226. [CrossRef] [Google Scholar]

43. Wu G., An J.L., Tang X.Z., Xiang Y., Yang J.L. Универсальный подход к многофункциональным прочным микрокапсулам с настраиваемой, восстанавливаемой и стойкой к растворителям супергидрофобностью для самовосстановления и самовосстановления. -Очистка покрытий. Доп. Функц. Матер. 2014; 24:6751–6761. doi: 10.1002/adfm.201401473. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

Микрокапсулирование: многообещающий метод контролируемой доставки лекарств

1. Бирнбаум Д.Т., Брэннон-Пеппас Л. Системы доставки лекарств в виде микрочастиц. В: Браун Д.М., редактор. Системы доставки лекарств в терапии рака. Тотова: Humana Press Inc; 2003. стр. 117–136. [Google Scholar]

2. BAL T. M.Pharm [Диссертация] Dibrugarh Assam: Dibrugarh University; 2005. Дизайн и разработка мукоадгезивных микросфер замедленного высвобождения из монтелукаста с использованием латекса джекфрута. [Академия Google]

3. Benita S, Donbrow M. Влияние полиизобутилена на микрокапсулы со стенками из этилцеллюлозы: структура стенок и толщина микрокапсул салициламида и теофиллина. Дж. Фарм. 1982; 71: 205–210. [PubMed] [Google Scholar]

4. Berkland C, Kipper MJ, Narasimhan B, Kim KY, Pack DW. Размер микросфер, кинетика осаждения и распределение лекарственного средства контролируют высвобождение лекарственного средства из биоразлагаемых полиангидридных микросфер. J Управление отн. 2004; 94: 129–141. [PubMed] [Академия Google]

5. Бразел С.К., Пеппас Н.А. Моделирование высвобождения лекарств из набухающих полимеров. Евр Джей Фарм Биофарм. 2000; 49:47–48. [PubMed] [Google Scholar]

6. Chaumeil JC, Chemtob C, Ndongo M. Таблетки микрокапсул метронидазола: характеристика высвобождения. Int J Фарм Sci. 1986; 29: 83–92. [Google Scholar]

7. Чиен Ю.В. Нью-Йорк: Марсель Деккер; 1982. Новые системы доставки лекарств: основы, концепции разработки и биомедицинские оценки. [Google Scholar]

8. Conick JR, Walker WR, Geynes WR. Сан-Франциско: 1983. Пролонгированное высвобождение микогербицидов из гранулированных препаратов. 10-й Международный симпозиум по биологически активным материалам с контролируемым высвобождением; п. 283. [Google Scholar]

9. Costa P, Lobo JMS. Моделирование и сравнение профилей растворения. Eur J Pharm Sci. 2001; 13: 123–133. [PubMed] [Google Scholar]

10. Дэвис С.С., Харди Дж.Г., Тейлор М. Дж., Уолли Д.Р., Уилсон К.Г. Сравнительное исследование желудочно-кишечного транзита паллетной и таблетированной форм. Инт Дж Фарм. 1984; 21: 167–177. [Академия Google]

11. Сачан Н.К., Сингх Б., Рао К.Р. Контролируемая доставка лекарств через микрокапсулирование. Малазийский J Pharm Sci. 2006; 4: 65–81. [Google Scholar]

12. Дези ПБ. Нью-Йорк: Марсель Деккер; 1984. Микроинкапсуляция и родственные лекарственные процессы. [Google Scholar]

13. Донброу М. Последние достижения в области систем доставки микрокапсул. В: Бреймер Д.Д., редактор. Темы фармацевтических наук. Амстердам: Elsevier Science; 1987. С. 33–45. [Google Scholar]

14. Fravel DR, Marois JJ, Lumsden RD, Conick WJ. Инкапсуляция потенциальных агентов биоконтроля в альгинатно-глиняную матрицу. Фитопатология. 1985;75:774–777. [Google Scholar]

15. Гутчо М.Х. Обзор химической технологии № 135. Нью-Джерси: Noys Data Corporation; 1979. Микрокапсулы и другие капсулы. [Google Scholar]

16. Хазнедар С., Дортью Б. Получение и оценка in vitro микросфер эудрагита, содержащих ацетазоламид. Инт Дж Фарм. 2004; 269: 131–140. [PubMed] [Google Scholar]

17. Хигучи Т. Механизм действия лекарств пролонгированного действия, теоретический анализ скорости высвобождения твердых лекарств, диспергированных в твердых матрицах. Дж. Фарм. 1963;52:1145–1149. [PubMed] [Google Scholar]

18. Се Д. Системы контролируемого высвобождения: прошлое, настоящее и будущее. В: Hsieh D, редактор. Системы контролируемого высвобождения: технология изготовления. об. 1. Флорида: CRC Press; 1998. С. 1–17. [Google Scholar]

19. Kyo M, Hyon SH, Ikada Y. Влияние условий приготовления цисплатин-нагруженных микросфер на высвобождение in vitro . J Управление отн. 1995; 35:73–82. [Google Scholar]

20. Ike O, Shimizu Y, Wada R, Hyon SH, Ikada Y. Контролируемая система доставки цисплатина с использованием поли(d,l-молочной кислоты) биоматериалов. 1992;13:230–234. [PubMed] [Google Scholar]

21. Itoi K, Tabata CY, Ike O, Shimizu Y, Kuwabara M, Kyo M, et al. In vivo подавляющее действие сополи(гликолевой/1-молочной кислоты) микросфер, содержащих CDDP, на мышиные опухолевые клетки. J Управление отн. 1996; 42: 175–184. [Google Scholar]

22. Spenlehauer G, Vert M, Benoit JP, Chabot F, Veillard M. Биоразлагаемые цисплатиновые микросферы, полученные методом испарения растворителя: морфология и характеристики высвобождения. J Управление отн. 1988;7:217–229. [Google Scholar]

23. Spenlehauer G, Veillard M, Benoit JP. Формирование и характеристика нагруженных цисплатином поли (d, dlactide) микросфер для химиоэмболизации. Дж. Фарм. 1986; 75: 750–755. [PubMed] [Google Scholar]

24. Ciftci K, Hincal AA, Kas HS, Ercan TM, Sungur A, Guven O, et al. Химиотерапия солидных опухолей и распределение in vivo фторурацила после введения в микросферах из поли(l-молочной кислоты). Фарм Дев Технол. 1997; 2: 151–160. [PubMed] [Академия Google]

25. Акбуга Дж. , Бергисади Н. Хитозановые микросферы, содержащие 5-фторурацил: характеристики приготовления и высвобождения. J Микрокапсулирование. 1996; 13: 161–168. [PubMed] [Google Scholar]

26. Шарифи Р., Ратанавонг С., Юнг А., Ву З., Браунеллер Р., Ли М. Терапевтические эффекты микросфер лейпролина при раке предстательной железы. Adv Drug Deliv Rev. 1997; 28:121–138. [PubMed] [Google Scholar]

27. Шалли А.В., Комару-Шалли А.М. Рациональное использование агонистов и антагонистов лютеинизирующего гормона рилизинг-гормона (lh-rh) в лечении гормоночувствительных новообразований и гинекологических состояний. Adv Drug Deliv Rev. 1997;28:157–169. [PubMed] [Google Scholar]

28. Okada H, Yamamoto M, Heya T, Inoue Y, Kamei S, Ogawa Y, et al. Доставка лекарств с помощью биоразлагаемых микросфер. J Управление отн. 1994; 28:121–129. [Google Scholar]

29. Csernus VJ, Szende B, Schally AV. Высвобождение пептидов из систем устойчивой доставки (микрокапсулы и микрочастицы) 90–123 in vivo 90–124. Int J Peptide Protein Res. 1990; 35: 557–565. [PubMed] [Google Scholar]

30. Zhao Z, Wang J, Mao HQ, Leong KW. Полифосфоэфиры в доставке лекарств и генов. Adv Drug Deliv Rev. 2003; 55: 483–49.9. [PubMed] [Google Scholar]

31. Cicek H, Tuncel A, Tuncel M, Piskin E. Характеристики деградации и высвобождения лекарств моноразмерных полиэтилцианоакрилатных микросфер. J Biomater Sci Polym Ed. 1995; 6: 845–856. [PubMed] [Google Scholar]

32. Mi FL, Lin YM, Wu YB, Shyu SS, Tsai YH. Микросферы смеси хитин/PLGA как биоразлагаемая система доставки лекарств: фазовое разделение, деградация и высвобождение. Биоматериалы. 2002; 23:3257. [PubMed] [Google Scholar]

33. Zhang Y, Chu CC. In vitro высвобождение инсулина из биоразлагаемых гибридных гидрогелевых сетей полисахарида и синтетического биоразлагаемого полиэфира. Биоматериалы. 2002; 16: 305–325. [PubMed] [Google Scholar]

34. Абрахам Г.А., Галлардо А., Сан Роман Дж., Фернандес-Майоралас А., Зурита М. , Вакеро Дж. Полимерные матрицы на основе привитых сополимеров ПКЛ на акриловые основы для высвобождения противоопухолевых препаратов. J Biomed Mater Res. 2003; 64: 638–647. [PubMed] [Google Scholar]

35. Calandrelli L, De Rosa G, Errico ME, La Rotonda MI, Laurienzo P, Malinconico M, et al. Новые привитые сополимеры на основе PLLA: потенциал их применения в технологии частиц. J Biomed Mater Res. 2002; 62: 244–253. [PubMed] [Академия Google]

36. Liu J, Xiao Y, Allen C. Совместимость полимеров с лекарствами: руководство по разработке систем доставки противоракового агента эллиптицина. Дж. Фарм. 2004; 93: 132–143. [PubMed] [Google Scholar]

37. Chen BH, Lee DJ. Медленное высвобождение лекарства через деформированную пленку покрытия: влияние морфологии и диффузии лекарства в пленке покрытия. Дж. Фарм. 2001; 90: 1478–1496. [PubMed] [Google Scholar]

38. Тунон А., Грасьо Дж., Олдерборн Г. Влияние внутризеренной пористости на поведение при сжатии и высвобождение лекарств из пластовых гранул. Eur J Pharm Sci. 2003;19: 333–344. [PubMed] [Google Scholar]

39. Фулзеле С.В., Саттурвар П.М., Касливал Р.Х., Дорле А.К. Получение и оценка микрокапсул с использованием полимеризованной канифоли в качестве нового материала для формирования стенок. J Микрокапсулирование. 2004; 21:83–89. [PubMed] [Google Scholar]

40. Джайн Р.А. Технологии изготовления различных биоразлагаемых полилактид-когликолидных (PLGA) устройств, содержащих лекарственные препараты. Биоматериалы. 2000;21:2475–2490. [PubMed] [Google Scholar]

41. Berkland C, King M, Cox A, Kim K, Pack DW. Точный контроль размера микросфер PLG обеспечивает улучшенный контроль скорости высвобождения лекарственного средства. J Управление отн. 2002; 82: 137–147. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

42. Felder CB, Blanco-Prieto MJ, Heizmann J, Merkle HP, Gander B. Ультразвуковая атомизация и последующая десольватация полимера для микрокапсулирования пептидов и белков в биоразлагаемые полиэфиры. J Микрокапсулирование. 2003; 20: 553–567. [PubMed] [Google Scholar]

43. Kiyoyama S, Shiomori K, Kawano Y, Hatate Y. Получение микрокапсул и контроль их морфологии. J Микрокапсулирование. 2003; 20:497. [PubMed] [Google Scholar]

44. Sinha VR, Trehan A. Биоразлагаемые микросферы для доставки белков. J Управление отн. 2003;90: 261–280. [PubMed] [Google Scholar]

45. Sinha VR, Goyal V, Bhinge JR, Mittal BR, Trehan A. Диагностические микросферы: обзор. Crit Rev Ther Drug Carrier Syst. 2003; 20: 431–460. [PubMed] [Google Scholar]

46. Wang J, Chua KM, Wang CH. Стабилизация и инкапсуляция человеческого иммуноглобулина G в биоразлагаемые микросферы. J Коллоидный интерфейс Sci. 2004; 271:92–101. [PubMed] [Google Scholar]

47. Kissel T, Li Y, Unger F. Триблок-сополимеры ABA из биоразлагаемых полиэфирных A-блоков и гидрофильных поли(этиленоксидных) B-блоков в качестве кандидата для систем доставки гидрогеля, образующихся in situ. для белков. Adv Drug Deliv Rev. 2002; 54: 99–134. [PubMed] [Google Scholar]

48. Tabata Y, Gutta S, Langer R. Контролируемые системы доставки белков с использованием полиангидридных микросфер. Фарм Рез. 1993; 10: 487–496. [PubMed] [Google Scholar]

49. Киппер М.Дж., Шен Э., Детерман А., Нарасимхан Б. Дизайн инъекционной системы на основе биоразлагаемых полиангидридных микросфер для устойчивой доставки лекарств. Биоматериалы. 2002; 23:4405–4412. [PubMed] [Google Scholar]

50. Lin YH, Vasavada RC. Исследования по микроинкапсуляции 5-фторурацила поли(ортоэфирными) полимерами. J Микрокапсула. 2000; 17:1–11. [PubMed] [Академия Google]

51. Deng JS, Li L, Tian Y, Ginsburg E, Widman M, Myers A. In vitro характеристика микрочастиц полиортоэфира, содержащих бупивакаин. Фарм Дев Технол. 2003; 8: 31–38. [PubMed] [Google Scholar]

52. Wang C, Ge Q, Ting D, Nguyen D, Shen HR, Chen J, et al. Молекулярно-инженерные поли(ортоэфирные) микросферы для усиленной доставки ДНК-вакцин. Нат Матер. 2004; 3: 190–196. [PubMed] [Google Scholar]

53. Veronese FM, Marsilio F, Lora S, Caliceti P, Passi P, Orsolini P. Полифосфазеновые мембраны и микросферы при заболеваниях пародонта и хирургии имплантатов. Биоматериалы. 1999;20:91–98. [PubMed] [Google Scholar]

54. Лакшми С., Катти Д.С., Лоренсин С.Т. Биоразлагаемые полифосфазены для доставки лекарств. Adv Drug Deliv Rev. 2003; 55: 467–482. [PubMed] [Google Scholar]

55. Kas HS. Хитозан: свойства, препараты и применение в системах микрочастиц. J Микрокапсулирование. 1997; 14: 689–711. [PubMed] [Google Scholar]

56. Фелт О., Бури П., Гурни Р. Хитозан: уникальный полисахарид для доставки лекарств. Фарминдустрия разработки лекарственных средств. 1998;24:979–993. [PubMed] [Google Scholar]

57. Фукусима С., Кисимото С., Такеучи Ю., Фукусима М. Приготовление и оценка эмульсий м/в, содержащих противоопухолевый простагландин. Adv Drug Deliv Rev. 2000; 45:65–75. [PubMed] [Google Scholar]

58. Hombreiro PM, Zinutti C, Lamprecht A, Ubrich N, Astier A, Hoffman M, et al. Получение и оценка микрочастиц поли(эпсилон-капролактона), содержащих как липофильное, так и гидрофильное лекарственное средство. J Управление отн. 2000;65:429–438. [PubMed] [Google Scholar]

59. Passerini N, Craig DQ. Характеристика поли(D,L-лактид-когликолидных) микросфер, загруженных циклоспорином А, с использованием дифференциальной сканирующей калориметрии с модулированной температурой. Дж Фарм Фармакол. 2002; 54: 913–919. [PubMed] [Google Scholar]

60. Аршади Р. Получение биоразлагаемых микросфер и микрокапсул: полилактиды и родственные им полиэфиры. J Управление отн. 1991; 17:1–22. [Google Scholar]

61. Карраскильо К.Г., Стэнли А.М., Апонте-Карро Дж.К., Де Хесус П., Костантино Х.Р., Боскес К.Дж. Неводное инкапсулирование стабилизированного эксципиентом лиофилизированного БСА в поли(лактид-со-гликолид) микросферы приводит к высвобождению нативного белка. J Управление отн. 2001;76:199–208. [PubMed] [Google Scholar]

62. Jiang W, Schwendeman SP. Стабилизация модельного формалинизированного белкового антигена, инкапсулированного в микросферы на основе поли(лактид-со-гликолида). Дж. Фарм. 2001; 90: 1558–1569. [PubMed] [Google Scholar]

63. Hemant KSY, Singh MN, Shivakumar HG. Сшитые микросферы хитозан/триполифосфат натрия для лечения язвы желудка. Der Pharmacia Letter. 2010;2:106–113. [Google Scholar]

64. Хьюз П.М., Олейник С., изобретатели. Доставка лекарственного средства посредством субконъюнктивальной или периокулярной доставки пролекарства в полимерной микрочастице. AU2004260645(A1) 2005 [Google Scholar]

65. Lee JY, Seo MH, Choi IJ, Kim JH, Pai CM, изобретатели. Биоразлагаемая фармацевтическая композиция с замедленным высвобождением для местного применения для лечения периодонтита и способ ее получения. США6193994. 2001 [Google Scholar]

66. Yang YY, Chia HH, Chung TS. Влияние температуры приготовления на характеристики и профили высвобождения микросфер PLGA, содержащих белок, изготовленных методом двухэмульсионной экстракции/выпаривания растворителем. J Управление отн. 2000; 69: 81–9.6. [PubMed] [Google Scholar]

67. Трейнор Д.Х., Трейнор Х.Г., Марковиц С.М., Комптон Д.Л., изобретатели. Высокозаряженные микрокапсулы. США20080317795. 2008 [Google Scholar]

68. Tice TR, Markland P, Staas JK, Ferrell TM, изобретатели. Состав инъекционных микрочастиц бупренорфина и их применение. ЕР1555023. 2005 [Google Scholar]

69. Markland P, Staas JK, Ferrell TM, изобретатели. Композиции микрочастиц бупренорфина для инъекций и их применение для снижения потребления героина и алкоголя. ЕР1212061. 2005 [Google Академия]

70. Вэнь Дж., Андерсон А.Б., изобретатели. Микрочастицы, содержащие матрицы для доставки лекарств. США20070275027. 2007 [Google Scholar]

71. Прайс Дж. К., Обейдат В. М., изобретатели. Микросферы и родственные процессы и фармацевтические композиции. США20060099256. 2006 [Google Scholar]

72. Дельгадо А., изобретатель. Состав микрочастиц. WO00012065. 2000 [Google Scholar]

73. Футо Т., Ямамото К., Араи Дж., изобретатели. Новая микросфера и способ ее получения. США20050064039. 2005 [Google Scholar]

74. Ямамото К., Ямада А., Хата Ю., изобретатели. Композиция с замедленным высвобождением и способ ее получения. США20040241229. 2004 [Google Scholar]

75. Ямамото К., Сайто К., Хосино Т., изобретатели. Способ получения композиции с замедленным высвобождением. ЕР1532985. 2005 [Google Scholar]

76. Рики М.Е., Рамстэк М., Льюис Д., изобретатели. Получение биоразлагаемых, биосовместимых микрочастиц, содержащих биологически активный агент. США20016290983. 2001 [Google Scholar]

77. Герберт П.Ф., Хазрати А.М., изобретатели. Получение биоразлагаемых микрочастиц, содержащих биологически активный агент. США5654008. 1997 [Google Scholar]

78. Бабцов В., Шапиро Ю., Квитницкий Е., изобретатели. Метод микрокапсулирования. США20056932984. 2005 [Google Scholar]

79. Квитницкий Э., Шапиро Ю., Привалов О., Олейник И., Полировщик И., изобретатели. Метод микрокапсулирования. США20060051425. 2006 [Google Scholar]

80. Доусон Г.Ф., Коппенхаген Ф., изобретатели. Производство микрочастиц. США20030180368. 2008 [Google Академия]

81. Эйлс Дж., Вествуд А., Элвин С.Дж., Хили Г.Д., изобретатели. Фармацевтическая композиция: композиция микрочастиц, содержащая биоразлагаемый полимер, материал иммуногенной одноцепочечной рибонуклеиновой кислоты (Ss-РНК), биологически активную макромолекулу и стабилизирующий агент. США20080138431. 2008 [Google Scholar]

82. Вен Дж., Андерсон А.Б., изобретатели. Микрочастицы, содержащие матрицы для доставки лекарств. США20070275027. 2007 [Google Scholar]

83. Футо Т., Сайто К., Хосино Т., Хори М., изобретатели. Композиция с замедленным высвобождением и способ ее получения. WO2008075762. 2008 [Google Академия]

84. Ducrey B, Garrouste P, Curdy C, Bardet M, Porchet H, Lundstrom E, et al., изобретатели. Фармацевтическая композиция с медленным высвобождением, изготовленная из микрочастиц. WO2008149320. 2008 [Google Scholar]

85. Фаррар Г.Х., Тинсли Б. А.М., Джонс Д.Х., изобретатели. Инкапсуляция биоактивных веществ. США20016309569. 2001 [Google Scholar]

86. Джонс Д.Х., Фаррар Г.Х., Клегг Дж.С.С., изобретатели. Высокозаряженные микрокапсулы. США20016270795. 2001 [Google Scholar]

87. Фаррар Г.Х., Тинсли Б.А.М., Джонс Д.Х., изобретатели. Инкапсуляция биоактивных веществ. США20036565777. 2003 [Google Академия]

88. Джонс Д.Х., Фаррар Г.Х., Клегг Дж.С.С., изобретатели. Способ получения микрокапсулированной ДНК для вакцинации и генной терапии. США20046743444. 2004 [Google Scholar]

89. Джонс Д.Х., Фаррар Г.Х., Клегг Дж.С.С., изобретатели. Микрокапсулированная ДНК для вакцинации и доставки генов. США20050037085. 2005 [Google Scholar]

90. Литтл С.Р., Андерсон Д.Г., Лангер Р.С., изобретатели. Высокопроизводительное производство микрочастиц. WO2007078765. 2007 [Google Scholar]

91. Ву Б.Х., Дагар С.Х., Ян К.И., изобретатели. Микросферы с замедленным высвобождением и способы их изготовления и применения. США20080131513. 2008 [Google Академия]

92. Zale SE, Burke PA, Bernstein H, Brickner A, изобретатели. Композиция для пролонгированного высвобождения неагрегированного эритропоэтина. US5674 534. 1997 [Google Scholar]

93. Hemant KSY, Shivakumar HG. Сравнительное исследование N-триметилхитозанхлорида и микрочастиц хитозана в качестве новых носителей для доставки лекарств от гипертензии. Джей Фарм Рез. 2010;3:809–813. [Google Scholar]

94. Reslow M, Bjorn S, Drustrup J, Gustafsson NO, Jonsson M, Laakso T, изобретатели. Препарат микрочастиц для парентерального введения с контролируемым высвобождением. EP1328258. 2008 [Google Академия]

95. Джонсон О.Л., Ганмухи М.М., Бернштейн Х., Ауэр Х., Хан А.М., изобретатели. Композиция для пролонгированного высвобождения гормона роста человека. EP0831787. 2001 [Google Scholar]

96. Вишаканте Г.Д., Вишал Г., Хан М.С., Сингх М.Н., изобретатели. Разработка и оценка модифицированных микрочастиц плодов рожкового дерева для контролируемой доставки лекарств.