Ана кислоты: чем полезны и как правильно пользоваться

28.12.2022 by admin Комментариев нет

Содержание

чем полезны и как правильно пользоваться

AHA-кислоты — это кислоты растительного или животного происхождения, которые сейчас успешно синтезируют в лабораториях. Наибольшим спросом пользуется гликолевая кислота.

Ими можно пользоваться как в молодом возрасте, так и женщинам постарше. Ведь их основное действие сводится к тому, чтобы отшелушить старые чешуйки и под ними увидеть молодую гладкую кожу.

Как часто пользоваться кислотами для лица?

В большинстве случаев, кислоты применяют курсом, но используют каждый день. Курс: 10-14 дней. Иногда — больше. Следуйте тому, что рекомендует производитель на упаковке. Так как кислоты повышают чувствительность кожи, их обязательно нужно перекрывать увлажняющим кремом или сывороткой. Лучше всего кислоты работают в концентрации от 5%.

Как правильно наносить кислоты на лицо?

На очищенную кожу лица. Так как средства с AHA-кислотами — разные, следуйте инструкции от производителя и не самодельничайте.

Какие кислоты относятся к AHA?

Гликолевая кислота — имеет самую маленькую молекулярную массу, поэтому легко просачивается через эпидермис. Способна уменьшить гиперпигментацию. Отлично справляется с прыщами, подсушивая их, а также сужает поры и выравнивает рельеф.
Яблочная кислота — отшелушивает и стимулирует клетки к обновлению.
Молочная кислота — увлажняет и отшелушивает. Благодаря чему улучшается цвет лица, повышается эластичность и упругость. Также молочная кислота борется с образованием комедонов и сужает поры.
Винная кислота — отшелушивает, отбеливает, увлажняет.
Лимонная кислота — отбеливает. Работает как антиоксидант, а также обладает бактерицидными свойствами. Стимулирует выработку собственного коллагена.

Что делают кислоты для лица?

На жирной коже — уменьшают выработку кожного сала и сужают поры.

Фруктовые кислоты очищают выводные протоки сальных желез и, тем самым, предотвращают их закупоривание и образование прыщей. Уменьшают вероятность рубцов после акне. Также работают как профилактика гиперпигмнтации.

На сухой коже — увлажняют и смягчают кожу.

АНА-кислоты удаляют старые чешуйки, чтобы увлажняющие средства легче и быстрее проникали в кожу.

На возрастной (зрелой коже) — сокращают морщины и предотвращают появление новых.

АНА-кислоты удаляют старые наслоения кожи, которые мешают проникновению питательных веществ. Стимулируют процессы регенерации клеток.

На коже с пигментацией — осветляют и повышают эффективность отбеливающих средств.

Благодаря отшелушивающим свойствам, АНА-кислоты убирают старые наслоения роговых чешуек. Это облегчает проникновение других средств и повышает их эффективность.

Косметика с АНА-кислотами воздействует с накопительным эффектом, поэтому результат можно увидеть только через несколько применений. Вы заметите, как кожа стала мягче, ровнее, эластичнее, свежее и моложе.

Самая популярная ошибка в применении кислот — это ежедневное их использование. Этим особенно грешат женщины с жирной кожей, т.к. кислоты помогают уменьшить выработку кожного сала. Но если с кислотами переборщить, жирная кожа будет жирниться еще больше! После средств с кислотами обязательно наносите солнцезащитное средство.

Где содержатся кислоты?

Кислоты входят в состав многих уходовых продуктов: сывороток, тоников, кремов, средств для умывания. Иногда кислоты — это часть тонального средства.

Не сочетайте разные средства с разными кислотами, если этого вам не рекомендует косметолог. Иначе можно сделать только хуже. Либо эффект будет нулевой.

Какие противопоказания к применению AHA-кислот?

Расширенные сосуды, герпес, свежие ранки, индивидуальная непереносимость либо повышенная чувствительность кожи.

Можно ли наносить средства с кислотами на область вокруг глаз?

Да, если это средство предназначено для ухода за кожей вокруг глаз. В других случаях — не рекомендуется.

В какое время года использовать средства с AHA-кислотами?

В любое время года, если эти средства из масс-маркета. Они действуют мягко и при правильном использовании не принесут вреда. Но помните, что в солнечное время года обязательно нужно использовать солнцезащитное средство.

Чем отличается домашний пилинг AHA-кислотами и салонный?

Отличается концентрацией кислоты и, соответственно, силой воздействия на кожу. Косметолог, который проводит процедуру в салоне, видит реакцию на коже и может вовремя нейтрализовать их действие. Не рекомендуем применять агрессивный пилинг дома!

Что такое АНА-кислоты

На нашем сайте, в рекламе косметических средств в глянцах и по телевизору, в прайсах услуг СПА-салонов и еще много где, Вы, наверное слышали или читали название такого косметического ингредиента как АНА-кислоты. Кстати, произносится это как АХА-кислоты, потому что аббревиатура первой части названия взята с Alpha hydroxy acids, что сокращенно обозначается АНА.

Альфа-гидроксикислоты (АНА-кислоты) — это натуральные биологические вещества, которые содержатся во фруктах, молочнокислых продуктах, сахарном тростнике и старом вине. Косметология использует их свойства для обеспечения лучшего отшелушивания и глубокой чистки кожи. Действие АНА-кислот основано на том, что они ослабляют связи чешуек верхнего слоев эпидермиса, чем активизируют, ускоряют естественный процесс их сшелушивания.

АНА-кислоты еще принято называть фруктовыми кислотами, хотя не для всех них источником являются фрукты. В последние годы, альфа-гидроксикислоты применяются в рецептуре косметики и в качестве пилингов столь активно, что вполне заслуженно получили название «кислоты красоты».

Гликолевая кислота, которая содержится в сахарном тростнике, винограде, в других фруктах и ягодах. Она самая «легкая» из АНА-кислот, т. е. имеет очень легкие молекулы, проникающие особо глубоко в роговой слой и дают наиболее заметный эффект. Используется как эксфолирующее (отшелушивающее) средство и как отбеливающих компонент против пигментации.

Молочная кислота из молочных продуктов, которые подверглись прокисанию — кислое молоко, йогурт и т.д. Эта кислота так же имеет мощные отшелушивающие свойства и еще улучшает гидратацию кожи.

Винная (тартаровая) кислота, содержится в выдержанном вине и зрелом винограде, мощнейшее пилинговое средство и эффективный осветлитель пигментации.

Яблочная кислота, которая значительно активизирует клеточный метаболизм и тоже оказывает сильный отшелушивающий эффект.

Лимонная кислота, которой насыщены цитрусовые. Эта из АНА-кислот самая «тяжелая» ее молекулы имеют молекулярную массу выше, чем у всех остальных АНА. Эта кислота не столь глубоко проникает, но зато, более других — отбеливает.

Пилинг с фруктовыми кислотами

Фруктовый пилинг — это самый деликатный, бережный вид пилинга. Преимущество его в том, что фруктовые АНА-кислоты не имеют на кожу токсичного действия, как другие химические составы, они только как бы активируют естественные процессы самоочищения, отшелушивания и самообновления кожи. Эффект от пилинга нравится всем, кому удалось успешно провести данную косметическую процедуру — гладенькая, увлажненная, дышащая и помолодевшая кожа, а при регулярном (но не частом!) применении — замедление образования морщин и даже некоторое сглаживание тех, которые были. Это когда пилинг не большой степени концентрации кислоты. Конечно, чем выше процент концентрации АНА, тем более будет выражен омолаживающий эффект, но злоупотреблять этим нельзя, ведь тем сильнее будет и раздражение кожи. Высококонцентрированные АНА-пилинги можно проводить редко и делать эту процедуру должен специалист, иначе можно повредить свою кожу так, что она потеряет естественные функции и состарится куда быстрее.

Концентрация АНА-кислот в процедурах пилинга:

Слабая (до 10 %) и средняя концентрация 10-30%. Такой пилинг отшелушивает на уровне эпидермиса роговой слой, и создает хорошие условия для роста новых клеток, что ускоряет обновление кожи. Такая процедура стимулирует в очищенной коже выработку коллагена, эластина и отлично увлажняет и заметно омолаживает кожу. Цвет лица после этого пилинга улучшается мгновенно. Такие пилинги можно делать не чаще раза в неделю и регулярно. Для жирной кожи даже до 2-х раз в неделю.

Высокая концентрация 30-50%. Эти пилинговые процедуры вызывают сшелушивание слоя эпидермиса и воздействуют уже на саму дерму. Такой пилинг улучшает текстуру и повышает тонус кожи, чем обеспечивает очень ощутимый омолаживающий эффект. Эту процедуру должен проводить только специалист и после ее проведения нужно обеспечить надлежащий щадящий режим для восстановления кожи.

Сверхвысокая концентрация АНА кислот допустима в пилингах, целью которых является выведение шрамов и рубцов. Для этой процедуры используют концентрацию AHA-кислоты в 50-70% и проводить такие процедуры надо в специальных косметических клиниках.

Всегда Ваша,

Виктория Прутковских.

Структура раствора дуплекса арабинонуклеиновой кислоты (АНА)/РНК в химерной шпильке: сравнение с гибридами 2′-фтор-АНА/РНК и ДНК/РНК

1. Uhlmann E. and Peyman,A. (1990) хим. Обр., 90, 543–584. [Google Scholar]

2. Кнорре Д.Г., Власов В.В., Зарытова В.Ф., Лебедев А.В. и Федорова О.С. (1994) Дизайн и целевые реакции производных олигонуклеотидов . CRC Press, Бока-Ратон, Флорида.

3. Manoharan M. (1999) Модификации 2′-углеводов в терапии антисмысловыми олигонуклеотидами: важность конформации, конфигурации и конъюгации. Биохим. Биофиз. Акта, 1489 г., 117–130. [PubMed] [Google Scholar]

4. Wengel J. (1999) Синтез 3′-C- и 4′-C-разветвленных олигодезоксинуклеотидов и разработка закрытых нуклеиновых кислот (LNA). Акк. хим. рез., 32, 301–310. [Google Scholar]

5. Уолдер Р.Ю. и Уолдер, Дж.А. (1988) Роль РНКазы H в гибридной остановке трансляции антисмысловыми олигонуклеотидами. проц. Натл акад. науч. США, 85, 5011–5015. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

6. Иноуэ Х., Хаясе Ю., Иваи С. и Оцука, Э. (1987) Зависимый от последовательности гидролиз РНК с использованием модифицированных олигонуклеотидных шин и РНКазы H. FEBS Lett., 215, 327–330. [PubMed] [Google Scholar]

7. Monia B.P., Lesnik, E.A., Gonzalez, C., Lima, W.F., McGee, D., Guinosso, C.J., Kawasaki, A.M., Cook, P.D. и Фрейер, С.М. (1993) Оценка 2′-модифицированных олигонуклеотидов, содержащих 2′-дезоксипробелы, в качестве антисмысловых ингибиторов экспрессии генов. Дж. Биол. Chem., 268, 14514–14522. [PubMed] [Google Scholar]

8. Чжоу В. и Агравал С. (1998)Олигонуклеотиды со смешанным остовом в качестве антисмысловых агентов второго поколения с уменьшенными побочными эффектами, связанными с фосфоротиоатом. биоорг. Мед. хим. Лет., 8, 3269–3274. [PubMed] [Google Scholar]

9. Damha M.J., Wilds, C.J., Noronha, A., Brukner, I., Borkow, G., Arion, D. и Парняк М.А. (1998) Гибрид РНК и арабинонуклеиновых кислот (АНА и 2’F-АНА) являются субстратами рибонуклеазы H. J. Am. хим. Соц., 120, 12976–12977. [Google Scholar]

10. Норонья А.М., Уайлдс С.Дж., Лок С.Н., Вязовкина К., Арион Д., Парняк М.А. и Дамха, М.Дж. (2000) Синтез и биофизические свойства арабинонуклеиновых кислот (ANA): круговые дихроичные спектры, температуры плавления и чувствительность к рибонуклеазе H гибридных дуплексов ANA-RNA. Биохимия, 39, 7050–7062. [PubMed] [Google Scholar]

11. Лима В.Ф. и Крук, С.Т. (1997) Аффинность связывания и специфичность Escherichia coli РНКазы h2: влияние на кинетику катализа гибридов антисмысловой олигонуклеотид-РНК. Биохимия, 36, 390–398. [PubMed] [Google Scholar]

12. Пиртерс Дж. М., де Врум Э., ван дер Марел Г. А., ван Бум Дж. Х., Конинг Т. М. Г., Каптейн Р. и Альтона, С. (1990) Структуры шпилек в ДНК, содержащей арабинофуранозилцитозин. Сочетание ядерного магнитного резонанса и молекулярной динамики. Биохимия, 29, 788–799. [PubMed] [Google Scholar]

13. Гао Ю.Г., ван дер Марел, Г.А., ван Бум, Дж.Х. и Ван, А.Х. (1991) Молекулярная структура декамера ДНК, содержащего противораковый нуклеозид арабинозилцитозин: конформационные возмущения арабинозилцитозином в B -ДНК. Биохимия, 30, 9922–9931. [PubMed] [Google Scholar]

14. Швейцер Б.И., Микита Т., Келлог Г.В., Гарднер К.Х. и Бердсли, Г.П. (1994)Структура раствора додекамера ДНК, содержащего противоопухолевый агент арабиноцитозин: комбинированное использование ЯМР, ограниченной молекулярной динамики и уточнения матрицы полной релаксации. Биохимия, 33, 11460–11475. [PubMed] [Академия Google]

15. Gotfredsen C.H., Spielmann, H.P., Wengel, J. и Якобсен, Дж.П. (1996)Структура дуплекса ДНК, содержащего один 2′- O -метил-β-d-araT: комбинированное использование ЯМР, ограниченной молекулярной динамики и полного уточнения матрицы релаксации. Биоконьюг. хим., 7, 680–688. [PubMed] [Google Scholar]

16. Gmeiner WH, Konerding,D. и Джеймс, Т.Л. (1999) Влияние цитарабина на структуру ЯМР модельного фрагмента Оказаки из генома SV40. Биохимия, 38, 1166–1175. [PubMed] [Академия Google]

17. Тенг М.К., Лиав Ю.К., ван дер Марел Г.А., ван Бум Дж.Х. и Ван, А.Х. (1989) Влияние гидроксильной группы O2′ на конформацию Z -ДНК: структура Z -РНК и (araC)-[ Z -ДНК]. Биохимия, 28, 4923–4928. [PubMed] [Google Scholar]

18. Чжан Х., ван дер Марел, Г.А., ван Бум, Дж.Х. и Ван, А.Х. (1992) Конформационное нарушение противоракового нуклеотида арабинозилцитозина на ДНК Z : молекулярная структура (araC-dG) ₃ с разрешением 1,3 Å. Биополимеры, 32, 1559–1569. [PubMed] [Google Scholar]

19. Икеда Х., Фернандес Р., Уилк А., Барчи Дж.Дж., Хуанг Х. и Маркес В.Е. (1998) Влияние двух антиподальных сахарных складок, индуцированных фтором, на конформацию и стабильность додекамерного дуплекса Дикерсона-Дрю [d(CGCGAATTCGCG)] ₂ . Nucleic Acids Res., 26, 2237–2244. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

20. Бергер И., Терешко В., Икеда Х., Маркес В.Е. и Эгли, М. (1998) Кристаллические структуры B -ДНК с включенными 2′-дезокси-2′-фторарабинофуранозилтиминами: влияние конформационной предварительной организации на стабильность дуплекса. Nucleic Acids Res., 26, 2473–2480. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

21. Венкатешварлу Д. и Фергюсон Д.М. (1999) Влияние C2′-замещения на структуру и конформацию арабинонуклеиновой кислоты. Варенье. хим. Соц., 121, 5609–5610. [Google Scholar]

22. Кристенсен Н.К., Петерсен М., Нильсен П., Якобсен Дж.П., Олсен С.Е. и Венгель, Дж. (1998) Новый класс аналогов олигонуклеотидов, содержащих 2′-O,3′-C-связанные [3.2.0]бициклоарабинонуклеозидные мономеры: синтез, исследования термического сродства и молекулярное моделирование. Варенье. хим. Соц., 120, 5458–5463. [Google Scholar]

23. Минасов Г., Теплова М., Нильсен П., Венгель Дж. и Эгли, М. (2000) Структурные основы расщепления РНКазой Н гибридов арабинонуклеиновых кислот и РНК. Биохимия, 39, 3525–3532. [PubMed] [Google Scholar]

24. Trempe J.-F., Wilds, C.J., Denisov, A.Y., Pon, R.T., Damha, M.J. и Геринг, К. (2001) Структура раствора ЯМР олигонуклеотидной шпильки со стеблем 2’F-ANA/РНК: последствия для специфичности РНКазы H по отношению к гибридным дуплексам ДНК/РНК. Варенье. хим. Соц., 123, 4896–4903. [PubMed] [Google Scholar]

25. Уайлдс С.Дж. и Дамха, М.Дж. (2000) 2′-дезокси-2′-фтор-β-d-арабинонуклеотиды и олигонуклеотиды (2’F-ANA): синтез и физико-химические исследования. Nucleic Acids Res., 28, 3625–3635. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

26. Barchi J.J., Jeong,L.S., Siddiqui,M.A. и Маркес В.Е. (1997) Конформационный анализ полного ряда 2′- и 3′-монофторированных дидезоксиуридинов. Дж. Биохим. Биофиз. Методы, 34, 11–29. [PubMed] [Академия Google]

27. Чванг А.К. и Сундаралингам, М. (1973) Внутримолекулярная водородная связь в 1-β-d-арабинофуранозилцитозине (ara-C). Nature New Biol., 243, 78–79. [PubMed] [Google Scholar]

28. Экель И., Ремин М., Дарзинкевич Э. и Шугар Д. (1979) Корреляции конформационных параметров и равновесных конформационных состояний различных β-d-арабинонуклеозидов и их аналогов. Биохим. Биофиз. Акта, 562, 177–191. [PubMed] [Google Scholar]

29. Saenger W. (1984) Принципы строения нуклеиновых кислот . Springer-Verlag, Нью-Йорк, штат Нью-Йорк.

30. Форд Х., Дай Ф., Мю Л., Сиддики М.А., Никаус М.К., Андерсон Л., Маркес В.Е. и Барчи, Дж.Дж. (2000) Аденозиндезаминаза предпочитает определенную конформацию сахарного кольца для связывания и катализа: кинетические и структурные исследования. Биохимия, 39, 2581–2592. [PubMed] [Google Scholar]

31. Гиннарес П.А. и Дамха, М.Дж. (1994) Гибридизационные свойства олигоарабинонуклеотидов. Можно. J. Chem., 72, 909–918. [Google Scholar]

32. Варани Г., Чеонг, К. и Тиноко, И. (1991) Структура необычайно стабильной шпильки РНК. Биохимия, 30, 3280–3289. [PubMed] [Google Scholar]

33. Джеймс Дж.К. и Тиноко, И. (1993) Структура раствора шпильки d[C(TTCG)G] ДНК и сравнение с необычно стабильным аналогом РНК. Nucleic Acids Res., 21, 3287–3293. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

34. Piotto M., Saudek,V. и Скленар, В. (1992) Градиентное возбуждение для одноквантовой ЯМР-спектроскопии водных растворов. Дж. Биомол. ЯМР, 2, 661–666. [PubMed] [Академия Google]

35. Брюнгер А.Т. (1992) X-PLOR 3.1, Система для рентгеновской кристаллографии и ЯМР . Издательство Йельского университета, Нью-Хейвен, Коннектикут.

36. Клинк Р., Спрулес Т. и Геринг, К. (1997) Структурная характеристика трех гексануклеотидных петель РНК из внутреннего места входа рибосомы полиовирусов. Nucleic Acids Res., 25, 2129–2137. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

37. Kim C.H., Kao,C.C. и Тиноко, И. (2000) Мотивы РНК, которые определяют специфичность между вирусной репликазой и ее промотором. Структура природы. биол., 7, 415–422. [PubMed] [Академия Google]

38. Wüthrich K. (1986) ЯМР белков и нуклеиновых кислот . John Wiley & Sons, Нью-Йорк, штат Нью-Йорк.

39. de Leeuw F.A.A.M. и Альтона, С. (1983) Обмен программами по квантовой химии, нет. 463: PSEUROT 3B . Университет Индианы, Блумингтон, Индиана.

40. Лавери Р. и Скленар Х. (1997) Кривые 5.2, Спиральный анализ неправильных нуклеиновых кислот . Лаборатория теоретической биохимии, CNRS URA 77, Париж.

41. ван Вейк Дж., Хакриде Б.Д., Иппель Дж.Х. и Альтона, С. (1992) Конформации фуранозного сахара в ДНК по константам ЯМР-связывания. Methods Enzymol., 211, 286–306. [PubMed] [Google Scholar]

42. Ринкель Л.Дж. и Альтона, К. (1987) Конформационный анализ дезоксирибофуранозного кольца в ДНК с помощью сумм констант протон-протонного взаимодействия: графический метод. Дж. Биомол. Структура Дин., 4, 621–649. [PubMed] [Google Scholar]

43. Ким С.Г., Лин, Л.Дж. и Рид, Б.Р. (1992) Определение конформации скелета нуклеиновой кислоты с помощью ¹ H ЯМР. Биохимия, 31, 3564–3574. [PubMed] [Академия Google]

44. Гонсалес К., Стек В., Рейнольдс М.А. и Джеймс, Т.Л. (1995) Структура и динамика гибридного дуплекса ДНК-РНК с хиральным фосфоротионатным фрагментом: ЯМР и молекулярная динамика с обычными и усредненными по времени ограничениями. Биохимия, 34, 4969–4982. [PubMed] [Google Scholar]

45. Федоров О.Ю., Ге,Ю. и Рид, Б.Р. (1997) Структура раствора гибрида r(gaggacug):d(CAGTCCTC): значение для инициации синтеза (+) цепи ВИЧ-1. Дж. Мол. биол., 269, 225–239. [PubMed] [Академия Google]

46. Федоров О.Ю., Салазар М. и Рид, Б.Р. (1993) Структура гибридного дуплекса ДНК-РНК. Почему РНКаза Н не расщепляет чистую РНК. Дж. Мол. биол., 233, 509–523. [PubMed] [Google Scholar]

47. Gyi J.I., Lane,A.N., Conn,G.L. и Браун, Т. (1998) Структуры растворов гибридов ДНК-РНК с богатыми пуринами и богатыми пиримидинами цепями: сравнение с гомологичными дуплексами ДНК и РНК. Биохимия, 37, 73–80. [PubMed] [Google Scholar]

и Кесслер, Х. (1998) Структура стереорегулярного фосфоротионатного ДНК/РНК-дуплекса. Структура природы. биол., 5, 271–275. [PubMed] [Google Scholar]

49. Gorenstein D.G., Meadows, R.P., Metz, J.T., Nikonowicz, E. и Пост, К.Б. (1990) ³¹ P и ¹ H 2-мерный ЯМР и методологии молекулярной динамики с ограниченным расстоянием NOESY для определения специфичных для последовательности вариаций в дуплексных олигонуклеотидах. Сравнение двухспинового анализа NOESY и матричного анализа скорости релаксации. Доп. Биофиз. хим., 1, 47–124. [Академия Google]

50. Ван А.Х., Фуджии С., ван Бум Дж.Х., ван дер Марел Г.А., ван Бекель С.А. и Рич, А. (1982) Молекулярная структура r(GCG)d(TATACGC): гибридная спираль ДНК-РНК, присоединенная к двойной спирали ДНК. Природа, 299, 601–604. [PubMed] [Google Scholar]

51. Эгли М., Портманн С. и Усман, Н. (1996) Гидратация РНК: подробный обзор. Биохимия, 35, 8489–8494. [PubMed] [Google Scholar]

52. Микита Т. и Бердслей Г.П. (1988) Функциональные последствия структурного повреждения арабинозилцитозина в ДНК. Биохимия, 27, 4698–4705. [PubMed] [Google Scholar]

53. Лейн А.Н., Эбель,С. и Браун, Т. (1993) Назначение ЯМР и конформация раствора гибридного дуплекса ДНК.РНК d(GTGAACTT).r(AAGUUCAC). Евро. J. Biochem., 215, 297–306. [PubMed] [Google Scholar]

54. Xiong Y. and Sundaralingam,M. (2000) Кристаллическая структура гибридного дуплекса ДНК-РНК с полипуриновой РНК r(gaagaagag) с комплементарной полипиримидиновой ДНК d(CTCTTCTTC). Nucleic Acids Res., 28, 2171–2176. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

55. Шиперски Т., Готте М., Биллетер М., Перола Э., Целлаи Л., Хойманн Х. и Вютрих, К. (1999) ЯМР-структура химерного гибридного дуплекса r(gcaguggc).r(gcca)d(CTGC), включающего соединение тРНК-ДНК, образующееся при инициации обратной транскрипции ВИЧ-1. Дж. Биомол. ЯМР, 13, 343–355. [PubMed] [Google Scholar]

56. Хсу С.Т., Чоу М.Т. и Ченг, Дж.В. (2000) Структура раствора [d(CGC)r(aaa)d(TTTGCG)] ₂ : гибридные соединения, окруженные дуплексами ДНК. Nucleic Acids Res., 28, 1322–1331. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

57. Накамура Х., Ода Ю., Иваи С., Иноре Х., Оцука Э., Канайя С., Кимура С., Кацуда С., Катаяннаги К., Морикава, К., Мияширо, Х. и Икехара, М. (1991) Как РНКаза распознает гибрид ДНК-РНК? проц. Натл акад. науч. США, 88, 11535–11539. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

Синтез и биофизические свойства арабинонуклеиновых кислот (ANA): круговые дихроичные спектры, температуры плавления и чувствительность гибридных дуплексов ANA.RNA к рибонуклеазе H

. 2000 20 июня; 39(24):7050-62.

дои: 10.1021/bi000280v.

А. М. Норонья ¹ , CJ Wilds, CN Lok, K Вязовкина, D Arion, M A Parniak, M J Damha

принадлежность

¹ Химический факультет Университета Макгилла, Монреаль, Квебек, Канада.

PMID:
10852702
DOI:
10.1021/би000280в

AM Noronha et al.

Биохимия.

2000 .

. 20 июня 2000 г.; 39 (24): 7050-62.

дои: 10.1021/bi000280v.

Авторы

А. М. Норонья ¹ , С. Дж. Уайлдс, С. Н. Лок, К. Вязовкина, Д. Арион, М. А. Парняк, М. Дж. Дамха

принадлежность

¹ Химический факультет Университета Макгилла, Монреаль, Квебек, Канада.

PMID:
10852702
DOI:
10.1021/би000280в

Абстрактный

Арабинонуклеиновая кислота (ANA), 2′-эпимер РНК, была синтезирована из строительных блоков арабинонуклеозидов с помощью обычного твердофазного фосфорамидитного синтеза. Кроме того, впервые были оценены биохимические и физико-химические свойства нитей ANA смешанного основного состава. ANA обладают определенными характеристиками, желательными для использования в качестве антисмысловых агентов. Они образуют дуплексы с комплементарной РНК, направляют деградацию молекул РНК-мишеней РНКазой Н и проявляют устойчивость к 3′-экзонуклеазам. Поскольку РНК не вызывает активность РНКазы Н, наши результаты показывают, что стереохимия в положении С2′ (АНА по сравнению с РНК) является ключевым фактором, определяющим активацию фермента РНКазы Н. Инверсия стереохимии в положении С2′, скорее всего, сопровождается конформационным изменением. в фуранозной сахарной складке от С3′-эндо (РНК) до С2′-эндо («ДНК-подобной») складки (АНА) [Noronha and Damha (1998) Рез. нуклеиновых кислот. 26, 2665-2671; Венкатешварлу и Фергюсон (1999) J. Am. хим. соц. 121, 5609-5610]. При этом образуются гибриды ANA/РНК, чьи спектры CD (т. е. спиральная конформация) больше похожи на нативные субстраты ДНК/РНК, чем на спектры чистого дуплекса РНК/РНК. Эти особенности в сочетании с тем фактом, что группы ara-2’OH выступают в большую бороздку спирали (где они не должны мешать связыванию РНКазы Н), помогают объяснить активность РНКазы Н гибридов ANA/РНК.

Цитируется

Медицинская химия искусственных нуклеиновых кислот и терапевтических олигонуклеотидов.
Беге М., Борбас А.
Бэдж М. и соавт.
Фармацевтика (Базель). 2022 22 июля; 15 (8): 909. doi: 10.3390/ph25080909.
Фармацевтика (Базель). 2022.
PMID: 35893733
Бесплатная статья ЧВК.
Обзор.
Помимо рибозы и фосфата: избранные модификации нуклеиновых кислот для исследований структуры и функций и терапевтических применений.
Лицнер С., Дюк К. , Джуно Г., Эгли М., Уайлдс С.Дж.
Лицнер С. и соавт.
Beilstein J Org Chem. 2021 28 апр; 17:908-931. doi: 10.3762/bjoc.17.76. Электронная коллекция 2021.
Beilstein J Org Chem. 2021.
PMID: 33981365
Бесплатная статья ЧВК.
Обзор.
Неферментативный полимеразоподобный матричный синтез ациклической нуклеиновой кислоты L-треонинола.
Мураяма К., Окита Х., Курики Т., Асанума Х.
Мураяма К. и др.
Нац коммун. 2021 5 февраля; 12 (1): 804. doi: 10.1038/s41467-021-21128-0.
Нац коммун. 2021.
PMID: 33547322
Бесплатная статья ЧВК.
Антибактериальные олигонуклеотиды FANA как новый подход к управлению патосистемой Хуанлунбин.
Сандовал-Мохика А.Ф., Хантер В.Б., Айшвария В., Бонилла С., Пельц-Стелински К.